基因位于染色体上同步练习- 高一下学期生物苏教版必修2

基因位于染色体上——高一生物学苏教版（2019）必修二课时优化训练

一、单选题1．一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图和患者父亲基因型解题思路，该病遗传方式可能性最小的是()A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传 D.伴X染色体显性遗传2．葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症又称蚕豆病。患者红细胞中缺乏G6PD，食用蚕豆后易发生急性溶血性贫血。有研究表明蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病。一对夫妇。男方患蚕豆病，女方正常（不携带致病基因），他们的女儿患病，但症状较轻，体内同时存在G6PD正常和G6PD缺乏的红细胞。下列关于蚕豆病的解题思路及推理正确的是()A.患者中男性多于女性，女患者的父亲一定患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C.该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活D.基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由饮食结构决定的3．鸡的性染色体为Z和W，其中母鸡的性染色体组成为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是A.一般地，母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB.正常情况下，公鸡体细胞有丝分裂后期，含有4条Z染色体C.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花D.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代出现非芦花鸡一定是公鸡4．如图是某单基因遗传病家族系谱图，下列相关叙述错误的是()A.若致病基因位于常染色体上，则Ⅲ1和Ⅲ3基因型相同的概率为2/3B.若致病基因位于X染色体上，则Ⅲ1可能发生了染色体片段的缺失C.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅱ2的Y染色体上一定含有致病基因D.若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则Ⅲ4的致病基因来自其祖母和外祖母5．女性色盲患者（基因型为XbXb）与正常男性（基因型为XBY）婚配，其后代中色盲的概率为()A.0 B.25% C.50% D.100%6．石刁柏又称芦笋，属于XY型性别决定的生物，雌性幼笋脆嫩多汁、氨基酸等营养物质含量高，颇受消费者青睐。其叶有宽叶和窄叶两种，不知显、隐性，不知控制叶形的基因所在染色体位置。农艺师做了以下实验：实验一：♀宽叶×♂窄叶→♀宽叶：♂宽叶=1：1实验二：♀窄叶×♂宽叶→♀宽叶：♂窄叶=1：1下列叙述错误的是()A.根据实验一可知石刁柏的窄叶对宽叶是隐性B.根据实验一、二可知石刁柏的窄叶是伴X染色体隐性遗传C.根据实验一、二可知石刁柏的窄叶是伴X染色体隐性遗传或X、Y染色体同源区的隐性遗传D.判断某石刁柏幼笋的雌雄可以通过观察体细胞的临时装片确认7．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是()A.雌配子：雄配子=1：1B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：18．血友病（伴X染色体隐性遗传病）是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。某人被确诊患有血友病，医生对他进行了家系调查并绘制家族系谱图（如图所示）。下列有关叙述正确的是()A.该患者的血友病基因可能来自其外祖母B.系谱图中患者的姐姐（或妹妹）为血友病基因携带者C.该患者的姨妈生育一男孩，不可能患血友病D.血友病基因位于X和Y染色体的同源区段上9．下列是有关人类单基因遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.丙为伴X染色体隐性遗传病系谱图B.丁为常染色体隐性遗传病系谱图C.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图D.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图10．据下表内容解题思路，下列叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX（♀）、XY（♂）红眼（W）、白眼（w），X染色体上鸡ZW型：ZZ（♂）、ZW（♀）芦花（B）、非芦花（b），Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花11．正常雌性哺乳动物的早期胚胎细胞中，两条X染色体会随机有一条失活，高度浓缩形成巴氏小体，且该细胞的所有后代均是同一条染色体处于失活状态，而正常雄性则无巴氏小体的存在。含有Y染色体的玳瑁猫的性别为雄性，皮毛黄色和黑色分别由位于X染色体上的A和a基因控制。下列叙述错误的是()A.在同一个体的不同细胞中，巴氏小体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本B.黄毛雄性玳瑁猫和黑毛雌性玳瑁猫杂交，后代雌猫皮毛会出现黑色和黄色两种斑块C.XaXa个体出现黄色斑块的原因可能是a发生基因突变且其所在的染色体未形成巴氏小体D.性染色体组成为XXY的玳瑁猫个体为雄性，其体细胞内不含有巴氏小体12．某种罕见单基因遗传病由等位基因A/a控制，图为该遗传病的家系图，经基因检测I-2为纯合子。下列相关叙述正确的是()A.该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传B.II-2的致病基因可能来自于I-1或I-2C.II-2与II-3再生一个男孩患病的概率是1/4D.Ⅲ-2与正常男性婚配，后代男女患病概率相同13．某单基因突变引起的遗传病在人群中的发病率为1/100，由位于常染色体上的基因D、d控制。图甲为某生物兴趣小组对该病三代之家调查绘制出的遗传系谱图（图中各成员正常和患病的情况忘记标注），图乙为图甲中部分成员关于该病基因酶切并电泳后的条带情况。下列叙述错误的是()A.由图乙电泳条带可知该病是隐性遗传病B.对4号个体相关基因酶切后进行电泳，预测电泳条带与2号个体完全相同的概率是1/2C.8号个体与人群中一个正常的女性婚配，生育患该病孩子的概率为1/22D.若7号个体正常，则7号个体一定是杂合子14．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I、III），如图所示。下列有关叙述错误的是()A.I片段上显性基因控制的遗传病，人群中女性患者多于男性B.II片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.I、II、Ⅲ片段上的基因都与性别决定相关联二、多选题15．某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是()

A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZaC.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZaD.白羽雌鸟的基因型是hhZaW16．果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出现()A.黑身全为雄性 B.截翅全为雄性 C.长翅全为雌性 D.截翅全为白眼17．囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如图。下列叙述正确的是()A.利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断B.乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失C.丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因D.如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/318．如为男性体内一个细胞中部分染色体简图，下列说法正确的是()A.某致病基因位于Ⅱ区段，该致病基因遗传时遵循分离定律B.X染色体上Ⅱ区段的某基因，在Y染色体上可能有该基因是等位基因C.设X染色体上某基因在Y染色体上存在等位基因，则该基因是由X染色体上的基因突变而来D.如果控制某性状的一对基因位于Ⅱ区段上，则此人的基因型有两种三、判断题19．孟德尔和摩尔根都是通过测交实验验证其假说。()20．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。()21．人类有22对常染色体，1对性染色体，经减数分裂只产生两种组成不同的配子。(

)22．果蝇体细胞中有8条染色体,那么,控制果蝇性状的所有基因应该平均分布在这8条染色体上.（）

参考答案1．答案：A解析：图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X遗传病，推测患病男性的致病基因可能只来自于母亲，因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传，A正确，BCD错误；故选A。2．答案：C解析：A、蚕豆病是一种伴X染色体显性遗传病，患者中女性多于男性，女患者的父亲一定患病，A错误；B、女性患者的后代中，女儿不一定都患病，儿子也不一定都正常，B错误；C、该夫妇的女儿症状较轻，原因可能是其细胞中的一条X染色体会随机失活，C正确；D、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，蚕豆病主要是由基因决定的，D错误。3．答案：B解析：4．答案：D解析：若致病基因位于常染色体上,该遗传病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ1必然为杂合子,Ⅲ3为杂合子的概率为2/3,二者基因型相同的概率为2/3、A正确;若致病基因位于X染色体上,则Ⅲ1含有致病基因,但其没有患该单基因遗传病,可能的原因是X染色体中含有致病基因的片段缺失,B正确;若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,I含有两个致病基因(基因型为XaYa),其Ya来自Ⅱ2,C正确;若致病基因位于X、Y染色体的同源区段,则Ⅲ4的基因型为XaYa,其Ya只能来自其父亲(Ⅱ4),即来自祖辈中的祖父,其X只能来自其母亲(Ⅱ3),即来自祖辈中的外祖父,D错误。5．答案：C解析：女性色盲患者的基因型为XbXb，减数分裂产生一种雌配子Xb，正常男性的基因型为XBY，减数分裂产生比例相等的两种雄配子：1/2XB、1/2Y。他们婚配后，其后代的基因型为XBXb、XbY，比例为1:1，即女儿都是携带者，儿子是色盲患者，所以，其后代中色盲的概率为50%，ABD错误。故选C。6．答案：BBC.XaXaBC.XaXa据实验一宽叶与窄叶杂交，子代全为宽叶可知石刁柏的窄叶对宽叶是隐性，A正确；BC.XaXa×XAY→XAXa：XaY=1:1，XaXa×XAYa→XAXa:XaYa=1:1，两种情况都会出现实验二的结果，B错误、C正确；D.X和Y染色体性状、大小不同，判断某石刁柏的幼笋的雌雄还可以通过观察体细胞的临时装片确认，D正确。7．答案：C解析：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、卵细胞不会含Y染色体，D错误。故选C。8．答案：B解析：A、血友病的致病基因位于X染色体上，再结合图中第Ⅰ代男性患病，其女儿均不患病，判断血友病为伴X染色体隐性遗传病，患者的血友病致病基因来自其母亲，其母亲（不患病）的血友病致病基因来自其外祖父，A错误；B、患者的姐姐（或妹妹）不患病，患者的父亲患病，因此患者的姐姐（或妹妹）为血友病基因携带者，B正确；C、患者外祖父患病，患者姨妈不患病，说明姨妈为携带者，因此该患者的姨妈生育一男孩患血友病的概率为1/2，C错误；D、血友病的致病基因位于X染色体上，D错误。故选B。9．答案：B解析：A、丙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、丁图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丁病为常染色体隐性遗传病，B正确；C、红绿色盲症属于伴X染色体隐性遗传病，丙图可能为红绿色盲症的系谱图，C错误；D、白化病为常染色体的隐性遗传，乙图为常染色体显性遗传病，不可能是白化病遗传病的系谱图，D错误。故选B。10．答案：D解析：红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。11．答案：D解析：A、雌性亲本的X染色体一条来自父方，一条来自母方，X染色体失活是随机的，因此在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，A正确；B、黄毛雄性玳瑁猫（XAY）和黑毛雌性玳瑁猫（XaXa）杂交，后代雌猫基因型是XAXa，由于两条X染色体会随机有一条失活，故皮毛会出现黑色和黄色两种斑块，B正确；C、正常情况下，XaXa个体应表现为黑色，该个体出现黄色斑块的原因可能是a发生基因突变变为A，且其所在的染色体未形成巴氏小体，C正确；D、解题思路题意可知，含有Y染色体的玳瑁猫的性别为雄性，故性染色体组成为XXY的玳瑁猫个体为雄性，但由于其体内有两条X染色体，故体细胞中含有巴氏小体，D错误。故选D。12．答案：D解析：A、I-1和I-2都患病，生出II-1表现正常，判断该病为显性遗传病，且I-2为纯合子，因此该病为伴X显性遗传病，A错误;B、II-2与II-3后代出现表现正常的个体，说明II-2为杂合子，II-2的基因型为XAXa，其致病基因一定来自I-2，B错误;C、II-2与II-3后代出现表现正常的个体，说明II-2为杂合子，II-2与II-3基因型分别且XAXa、XAY,则再生育一男孩患病(XaY)的概率是1/2，C错误;D、II-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，其与正常男性(XaY)婚配，无论后代是男性还是女性，患病率相同，都是1/4，D正确。故选D。13．答案：C解析：A、根据图乙电泳图解题思路，Ⅰ-1、Ⅰ-2有3个不同的基因片段，说明二者是杂合子，Ⅱ-5只有突变基因，为纯合子，由此可得Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Dd，Ⅱ-5的基因型为dd，由此可知该病是常染色体隐性遗传病，A正确；B、由A选项可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型均为Dd，则4号个体的基因型为Dd的概率为1/2，B正确；C、8号个体一定含有d基因，但无法确定是Dd还是dd，且这两种基因型的比例无法得知，因此无法计算出8号个体与人群中一个正常的女性婚配，生育患该病孩子的概率，C错误；D、由于5号个体的基因型是dd，则若7号个体正常，则其基因型一定是Dd，为杂合子，D正确。故选C。14．答案：D解析：A、I片段上显性基因控制的遗传病是伴X显性遗传病，人群中女性患者多于男性，A正确;B、Ⅱ片段是XY染色体同源区段，其中的基因控制的遗传也与性别相关联。因此，工片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病，B正确;C、Ⅲ片段上控制的遗传病是伴Y遗传病，患者都是男性，C正确;D、I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因不都与性别决定相关联，如Ⅰ片段上的色盲基因就不与性别决定有关联D错误。故选D。15．答案：AD解析：根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AD正确，BC错误。故选AD。16．答案：AC解析：本题考查自由组合定律的实质与应用。由F2中体色与翅型的表现型及比例可知，控制体色与翅型的基因在两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且灰身对黑身为显性，长翅对截翅为显性，假设眼色、体色和翅型分别受基因A/a、B/b、C/c控制。若基因B/b在X染色体上，黑身雌果蝇(XbXb)与灰身雄果蝇(XBY)杂交，F1的基因型为XBXb、XbY，F1相互杂交所得F2中黑身个体有雌性也有雄性，A项符合题意；若基因C/c在X染色体上，长翅雌果蝇(XCXC)与截翅雄果蝇(XcY)杂交，F1的基因型为XCXc、XCY，F1相互杂交所得F2中截翅全为雄性，长翅有雌性也有雄性