第2、3节+基因在染色体上和伴性遗传导学案 高一下学期生物人教版（2019）必修2

必修2导学案 基因在染色体上和伴性遗传 第②现象解释（3）演绎推理，验证假说（4）分析结果，得出结论实验结论：决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上，从而证明基因在染色体上3.基因和染色体的关系摩尔根进一步证明了：一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。（三）典题训练1.下列各项中不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是 (D)A．体细胞中基因和染色体成对存在，生殖细胞中二者都是成单存在B．体细胞成对的基因和同源染色体都是一个来自父方一个来自母方C．非同源染色体及其上的非等位基因自由组合D．基因和染色体在生殖过程中都可能发生变异2.摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是 (D)A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说—演绎法”C．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是XwYD．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW三、孟德尔遗传规律的现代解释（一）基因分离定律的实质1、杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性。2、在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（二）基因自由组合定律的实质1、位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的。2、在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（三）典题训练1.下列关于孟德尔遗传定律现代解释的叙述，错误的是 (C)A．非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B．同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C．同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D．基因分离定律与自由组合定律的细胞学基础相同，且都发生在减数分裂过程中2.如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是 (A)四、伴性遗传：位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。【易误提醒】(1)性染色体上的基因有些与性别决定有关，有些基因并不是控制性别的,如色盲基因，果蝇的红白眼基因。(2)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。（一）伴X、Y染色体的遗传1、伴X染色体隐性遗传人类红绿色盲遗传、血友病、果蝇的白眼遗传等①致病基因：位于X染色体III区段、隐性基因。②遗传特点：男性患者多于女性患者；隔代交叉遗传；③判断规律：女性患者的父亲和儿子一定患病（女病父子病）。2、伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病①致病基因:位于X染色体III区段,显性基因。②遗传特点：女性患者多余男性患者；代代相传；③判断规律：男性患者的女儿和母亲必患病（男病母女病）。3、伴Y染色体遗传人类外耳廓多毛症（基因位于Ｙ染色体II区段）①遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者均为男性；②判定规律：男性患者家庭男性个体间世代传递。（二）伴Z、W染色体的遗传鸟类、一些蛾蝶类生物细胞中的性染色体为Z染色体、W染色体，即：雄性体细胞中染色体组成为常染色体+ZZ（同型）,而雌性体细胞中的染色体组成为常染色体+ZW（异型）。鸡的芦花和非芦花是伴Z染色体的一对相对性状。性状和基因型的关系如下：性别雌性雄性表型芦花非芦花芦花非芦花基因型ZBWZbWZBZBZBZbZbZb（三）典题训练1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是 (B)A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟2.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于 (C)A．常染色体B．X、Y染色体C．X染色体D．Y染色体3.如图为某家族遗传病的遗传系谱图，则该病一定不是 (C)A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病4.芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的 (A)A．芦花母鸡×非芦花公鸡 B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡 D．非芦花母鸡×非芦花公鸡5.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 (C)A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病6.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是 (B)A．1号个体的父亲一定是色盲患者 B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4 D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/27．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 (D)A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病D．患者的正常子女不携带该病致病基因二、判断基因所在位置的实验设计1．判断基因位于常染色体上还是X染色体上(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交(2)在未知显性性状(或已知)条件下，可设置正反交杂交实验①若正、反交结果相同，则基因位于常染色体上。②若正、反交结果不同，则基因位于X染色体上。2．判断基因位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上，用隐♀×(纯合)显♂杂交组合，即：eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(若子代所有雄性均为显性性状⇒相应基因位于X、Y染色体的同源区段上,若子代所有雄性均为隐性性状，雌性均为显性性状⇒相应基因仅位于X染色体上))五、小结六、课后作业：《名校学案》伴性遗传eq\b\lc\{\rc\(\a\al\vs3\co1(（1）Page31知识点一素养案例和素养探究,（2）Page32知识点一素养迁移,（3）Page33知识点二素养案例和素养探究,（4）Page34知能达标训练,（5）Page19知能达标训练,（6）Page112课时评价(五)1题、4题、5题,（7）Page113课时评价(六)1题、3题、4题、5题,))

微专题四伴性遗传的常规解题方法一、遗传系谱图的解题规律1．遗传系谱图的分析判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体遗传。如下图：②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。②“有中生无”是显性遗传病，如图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传①在已确定是隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X染色体隐性遗传，如图3。b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图4。②在已确定是显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X染色体显性遗传，如图5。b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图6。(4)若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：②如下图最可能为伴X染色体显性遗传。2．关于“患病男孩”与“男孩患病”的概率计算(1)常染色体遗传如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，则：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×eq\f(1,2)。②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遗传如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，则：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。二、典题训练1.①②③④为4种遗传病的系谱图，其中最可能依次为常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的系谱图的是 (C)A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②2.某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。下列有关叙述正确的是(C)A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子3.以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 （A）A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病4.如图是人类某遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是 (C)A．该病的致病基因不可能是X染色体上的显性基因B．该病的致病基因可能位于Y染色体上C．由于后代中只有男性患者，因此该病一定为伴性遗传D．该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因或隐性基因5.右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（D）A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18三、变式应用训练1.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是 (D)A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是eq\f(2,3)，为乙病携带者的概率是eq\f(1,2)D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是eq\f(3,8)2.下图为某单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是 (C)A．该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为eq\f(2,3)C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为eq\f(1,6)D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为eq\f(1,4)3.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 (B)A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体4.已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示