广东省部分中学2023高中生物必修二第三章基因的本质考点突破

单选题1、下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（）A．在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极B．cn与cl是非等位基因，这两个基因在遗传时遵循孟德尔分离定律C．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上D．在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极答案：B分析：有丝分裂过程：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置，控制一对相对性状的两个基因。图中的基因为同源染色体上的非等基因。A、有丝分裂的结果是产生了两个遗传因子组成一样的子细胞，因此，在有丝分裂后期，细胞两极的基因都是一样的，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，A正确；B、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl是位于同一条常染色体上不同位置的基因，是同源染色体上的非等位基因，因此，这两个基因在遗传时不遵循孟德尔分离定律，B错误；C、有丝分裂中期的特点就是每条染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，故X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上，C正确；D、减数第一次分裂后期，同源染色体分开，非同源染色体自由组合，w基因和v基因位于X染色体上，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于常染色体上，所以在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能会出现在细胞的同一极，D正确。故选B。2、图是某二倍体动物的一个初级卵母细胞染色体组成示意图，H（h）、R（r）表示两对等位基因。下列叙述正确的是（

）A．图中有4对同源染色体，4条染色单体B．基因突变导致姐妹染色单体同时出现H、h基因C．细胞正常分裂，含有HhRr基因组成的细胞可能是极体D．该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1答案：C分析：根据题图分析可知：细胞中同源染色体发生联会，且同源染色体的非姐妹染色单体的发生了互换，细胞处于减数第一次分裂前期。A、图中有2对同源染色体，8条染色单体，A错误；B、同源染色体的非姐妹染色单体的互换导致姐妹染色单体同时出现H、h基因，B错误；C、细胞正常分裂，若次级卵母细胞基因型为Hhrr，则极体基因型为HhRr，C正确；D、若次级卵母细胞的基因型为HhRr，则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/4，；若次级卵母细胞的基因型为Hhrr，则该细胞最终形成含有Hr基因的卵细胞的概率为1/2，D错误。故选C。3、某雌性动物体内，某细胞连续分裂过程中的两个时期模式图如下，a、b表示染色体片段。下列叙述错误的是（

）A．甲、乙细胞分别处于中期Ⅱ、末期ⅡB．由图可以看出，分裂过程中发生了染色体片段交换C．若甲细胞继续分裂，将发生姐妹染色单体的分离D．若乙是卵细胞，则甲是次级卵母细胞答案：D分析：分析图甲：图甲细胞中没有同源染色体，染色体排列在赤道板上，所以该细胞处于减数第二次分裂中期；分析图乙：图乙细胞中没有同源染色体、没有染色单体，处于减数第二次分裂末期。图中显示染色体发生了交叉互换。细胞甲中的a号染色体和细胞2中的b号染色体属于同源染色体，因此细胞2是来自另一个次级性母细胞。A、由分析可知，甲、乙细胞分别处于中期Ⅱ、末期Ⅱ，A正确；B、图说明分裂过程中发生过交叉互换，即发生过基因重组，B正确；C、交叉互换后会导致一条染色体相同位置可能是等位基因，因此甲细胞若继续分裂可能发生等位基因的分离，C正确；D、若两细胞来源于同一个卵原细胞，根据两细胞中染色体颜色可知，如图乙是卵细胞，则图甲是第一极体，D错误。故选D。小提示：4、亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于致病基因序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。基因传给后代时，重复的次数会发生变化。某HD家系图（图1）及每个个体CAG重复序列扩增后，电泳结果如图2。下列叙述不正确的是（

）A．可以判断出HD一定不是伴Y染色体的遗传病B．若HD是“伴X”染色体遗传病，则只能是显性遗传病C．患者减数分裂过程中CAG序列的重复次数可能增加D．可据图推断，发病早晚与CAG重复次数的多少有关答案：B分析：1

.基因突变：（1）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。（2）诱发因素可分为：①物理因素（紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；②化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。（3）发生时期：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期。（4）基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。2

.从系谱图中看出父亲得病，但有女儿未得病，所以该病一定不是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-3为女患者，也不是Y染色体遗传病。A、从系谱图中看出父亲得病，但有女儿未得病，所以该病一定不是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-3为女患者，也不是Y染色体遗传病，A正确；B、从系谱图中看出父亲得病，但有女儿未得病，若HD是“伴X”染色体遗传病，则只能是隐性性遗传病，B错误；C、Ⅱ-1

.Ⅱ-3

.Ⅱ-4

.Ⅱ-5是Ⅰ-1的孩子，所以推测在Ⅰ-1减数分裂产生配子的过程中H基因中CAG的重复次数会增加，C正确；D、Ⅱ-1暂未发病，Ⅱ-3

.Ⅱ-4

.Ⅱ-5发病且重复次数多，可推断，发病早晚与CAG重复次数的多少有关，D正确；故选B。5、下图为显微镜下观察到的某二倍体生物精子形成不同时期图像。下列判断正确的是（

）A．图①细胞的同源染色体发生联会B．图②细胞的染色体数目与核DNA数目相同C．图③细胞正在进行染色体复制D．图④细胞的同源染色体正在分离答案：A分析：1

.减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体发生联会现象；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2

.分析题图：①表示减数第一次分裂前期，②表示减数第一次分裂后期，③表示减数第二次分裂末期，④表示减数第二次分裂后期。A、由图可知，①表示减数第一次分裂前期，该时期同源染色体发生联会现象，A正确；B、由图可知，②表示减数第一次分裂后期，该时期每条染色体上有2个DNA分子，因此图②细胞的染色体数目是核DNA数目的一半，B错误；C、由图可知，③表示减数第二次分裂末期，而染色体复制发生在间期，C错误；D、由图可知，④表示减数第二次分裂后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。故选A。6、与有丝分裂相比，减数分裂过程中显著的特征是（

）A．染色体进行复制B．同源染色体联会和分离C．有纺锤丝的牵引D．着丝点分裂答案：B分析：有丝分裂和减数分裂过程的比较：A、有丝分裂和减数分裂在间期都要进行染色体复制，A错误；B、同源染色体的联会和分离只发生在减数第一次分裂前期和后期，B正确；C、有丝分裂和减数分裂前期都形成纺锤体，C错误；D、在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒的分裂和染色体移向细胞两极，D错误。故选B。7、我国科学家通过刺激雌鼠甲的卵细胞有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵细胞，由此产生了一批具有两个“母亲”的小鼠。已知小鼠有20对染色体。以下叙述错误的是（

）A．得到的子代都是雌性B．该方法繁殖产生的小鼠体细胞中有40条染色体C．正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞D．正常情况下，每个卵细胞继承了初级卵母细胞四分之一的细胞质答案：D分析：受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。细胞质主要来自卵细胞。A、所得到的子代只有性染色体X，所以都为雌性，A正确；B、该方法未经过减数分裂，所得到的小鼠体细胞中有40条染色体，B正确；C、正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；D、由于卵细胞的形成过程细胞质是不均等分裂，故每个卵细胞维承了初级卵母细胞四分之一以上的细胞质，D错误。故选D。8、已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（

）A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在答案：C分析：由题意可知，长翅与长翅果蝇杂交的后代中出现截翅果蝇，说明截翅是隐性性状，长翅是显性性状。A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅:截翅=3:1的分离比，C符合题意；D、根据后代中长翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。故选C。9、关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述，错误的是A．有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B．有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C．一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D．有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上答案：B分析：本题主要考查有丝分裂和减数分裂的有关知识。有丝分裂染色体复制一次，细胞分裂一次，前期同源染色体不联会，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极；减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数第二次分裂中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。A、有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离，移向两极，A正确；B、有丝分裂不发生同源染色体联会，减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，B错误；C、有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次，C正确；D、有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似，前期散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，D正确。故选B。小提示：要注意同源染色体联会只发生在减数第一次分裂前期，有丝分裂存在同源染色体，但不联会配对；虽然减数分裂连续分裂两次，但染色体只复制一次。10、雄蝗虫染色体较大且数目相对较少（2n=23，性染色体组成为XO），将雄蝗虫精巢中正常分裂的细胞制成临时装片，用光学显微镜观察染色体的形态和数目。下列相关叙述不正确的是（

）A．若细胞中观察到的染色体数是23条，则该细胞中一定含有姐妹染色单体B．若细胞中观察到的染色体数是46条，则该细胞中一定含有两条X染色体C．若观察到的细胞中无同源染色体，则该细胞的染色体条数一定是11或12D．若细胞中观察不到X染色体，则该细胞进行的分裂方式一定是减数分裂答案：C分析：雄蝗虫精巢中的细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，经过有丝分裂实现精原细胞的增殖过程，通过减数分裂产生成熟的生殖细胞，雄蝗虫只有一条

X染色体，因此在减数分裂时只能形成11个四分体，其细胞中含有两条X染色体额时期应该我有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。A、由于观察的细胞取自雄蝗虫的精巢，可能是有丝分裂，也可能是进行减数分裂。染色体是染色质处于分裂期的状态，因此看到染色体结构一定处于分裂期，若为有丝分裂后期，则细胞中应该有46条染色体，而此时细胞中观察到的染色体数是23条，则该细胞中一定含有姐妹染色单体，A正确；B、若细胞中观察到的染色体数是46条，则一定处于有丝分裂后期，此时经过了着丝粒的分裂过程，因而该细胞中一定含有两条X染色体，B正确；C、由于观察的细胞取自雄蝗虫的精巢，若观察到的细胞中无同源染色体，则该细胞处于减数第二次分裂，如果处于减数第二次分裂的前期、中期、后期染色体条数是11和12，如果处于减数分裂第二次后期染色体数是22和24条，C错误；D、若细胞中观察不到X染色体，则该细胞进行的分裂方式一定是减数分裂，说明X染色体随机进入到另外一个次级精母细胞中，因为有丝分裂的整个过程中都有X染色体存在，D正确。故选C。11、一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（

）

A．基因突变B．同源染色体非姐妹染色单体交叉互换C．染色体变异D．非同源染色体自由组合答案：B分析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。从图中看出一个DdTt的精原细胞产生了DT，Dt，dT和dt四种精子，而正常的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换，产生四种精子。故选B。小提示：本题需要考生识记减数分裂的基本过程，结合图中四个细胞的基因型进行分析。12、假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A．250

.500

.0B．250

.500

.250C．500

.250

.0D．750

.250

.0答案：A分析：基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/4×1000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/2×1000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。多选题13、下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是（

）A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病B．II3和Ⅲ6的基因型相同C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/34答案：BCD分析：1

.根据Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3为患乙病的女性可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据其中一种遗传病为伴性遗传可知，甲病为伴性遗传病，图中存在甲病女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病不属于伴X隐性遗传，应为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。2

.根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因频率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。A、根据分析可知，图中甲病为伴X染色体显性遗传，而乙病为常染色体隐性遗传，A错误；B、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型为aaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型为aaXbY，则Ⅲ6为AaXbXb，故Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，B正确；C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性关于乙病的基因型为AA或Aa，根据上述分析可知，其中Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代所生正常孩子的概率为25/51，C正确；D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，所以二者再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D正确。故选BCD。14、下图①表示某高等雄性动物肝脏时的一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是（

）A．图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段B．图①细胞产生AB精子的概率是0C．图①细胞中含有两个四分体D．图②中C→D时期发生了同源染色体的分离答案：CD分析：根据题意和图示分析可知：图1细胞含有同源染色体，其染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图表示有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量变化，其中A→B段形成的原因是间期DNA的复制；B→C段可表示有丝分裂前期和中期，也可以表示减数第一次分裂过程和减数第二次分裂前期、中期；C→D段形成的原因是着丝点分裂；D→E段可表示有丝分裂后期和末期，也可表示减数第二次分裂后期和末期。A、图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处BC、于有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；BC、图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；D、图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。故选CD。15、Alagille

综合征（ALGS）是一种累及多器官的遗传病，肝脏、心脏、骨骼、眼睛异常等是该病最常见的临床表现。下图是某ALGS患者家族遗传图谱，其中Ⅱ-3是纯合子。对家系的致病基因分析得知，由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变，并且在819位氨基酸处提前终止。以下判断正确的是（

）A．ALGS的遗传方式是常染色体显性遗传B．异常的基因最可能因一个碱基替换引起C．若相关基因为A/a，Ⅱ-10的基因型是AaD．胚胎基因检测可避免Ⅱ-10夫妇生出ALGS患儿答案：ACD分析：分析遗传图解可知，家系中存在女性患者，排除伴Y遗传；父亲患病，有女儿正常，排除伴X显性遗传病；母亲患病，儿子正常，排除伴X隐性遗传病；而该病世代相传，故最可能是常染色体显性遗传病。A、家系中存在女性患者，一定不是伴Y遗传；Ⅱ-3是纯合子而Ⅲ-12患病，该病一定是显性遗传病；Ⅰ-2患病，而Ⅱ-7正常，一定不是伴X显性遗传病；因此，ALGS的遗传方式是常染色体显性遗传病，A正确；B、由于基因突变导致患者体内JAGGED1蛋白从第807位氨基酸发生改变，由此造成异常。则造成这种异常的基因突变类型最可能是基因中插入或缺失一个碱基，会引起多个氨基酸的改变，并提前终止，B错误；C、由于19号表现正常，基因型为aa，故10号个体一定含有a，又因为10号个体患病，故基因型为Aa，C正确；D、要排除携带致病基因的胚胎，可采用基因检测或基因诊断方法进行筛选，避免Ⅱ-10夫妇生出ALGS患儿，D正确。故选ACD。16、结合下表分析，下列相关叙述正确的是（

）性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX（♀），XY（♂）红眼（W），白眼（w），X染色体上鸡ZW型：ZZ（♂），ZW（♀）芦花（B）、非芦花（b），Z染色体上A．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雄果蝇均为白眼B．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼C．芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D．芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花答案：BD分析：据表格分析可知，果蝇的性别决定方式属于XY型，雌果蝇的性染色体组成是XX，雄果蝇的性染色体组成是XY。由于控制果蝇的红眼与白眼性状的基因分别是W和w，位于X染色体上，故红眼雌果蝇的基因型为XWXW、XWXw，红眼雄果蝇的基因型为XWY；白眼雌果蝇的基因型为XwXw，白眼雄果蝇的基因型为XwY。鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄果蝇的性染色体组成是ZZ。由于控制鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b，位于Z染色体上，故母鸡基因型为ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）；公鸡基因型为ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）。A、红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中雄果蝇有红眼也有白眼，A错误；B、白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，B正确；C、芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中公鸡有芦花也有非芦花，母鸡有芦花也有非芦花，C错误；D、芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。故选BD。17、如图表示雄性猕猴体内某细胞分裂过程中，每条染色体上DNA含量的变化以及与之对应的细胞中染色体数目的变化。下列叙述错误的是（

）A．CD对应的时间段，可发生同源染色体上非等位基因的重新组合B．CD与FG对应的时间段，细胞中染色体数目不相同C．EF对应的时间段，DNA含量的变化是由于同源染色体的分离造成的D．处于FG段的某细胞中可能含有0或2条X染色体答案：BC分析：减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。A、CD对应的时间段，为有姐妹染色单体的时间段，可以是减数第一次分裂，可以发生交叉互换使得同源染色体上非等位基因的重新组合，A正确；B、CD段可以对应减数第一次分裂，FG段可以对应减数第二次分裂后期，两者染色体数目相等，B错误；C、EF对应的时间段，DNA含量的变化是由于着丝粒分裂，导致染色体上的DNA由2变成1，C错误；D、由于同源染色体分离，处于FG段的某细胞为减数第二次分裂的细胞，可能含有0或2条X染色体，D正确。故选BC。18、某种鼠毛色的黄色与灰色是一对相对性状，由等位基因B、b控制，让雌雄黄鼠相互交配，F1中黄鼠与灰鼠的比例总为2∶1，且F1中黄鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性个体。下列有关该现象原因的分析，正确的是（

）A．B、b基因位于常染色体上，基因型为

BB

的个体致死B．B、b

基因位于X

染色体上，基因型为XBXB的个体致死C．B、b

基因位于X染色体上，基因型为XBXb的个体致死D．B、b基因位于X、Y

同源区段上，基因型为XBXB的个体致死答案：BD分析：由题意知：雌雄黄鼠间相互交配，F1中黄鼠与灰鼠的比例总为2：1，说明黄色为显性性状由于F1中黄鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性个体，则控制毛色的基因可能位于X染色体上，亲本的基因型是XBXb、XBY。A、若B、b基因位于常染色体上，基因型为

BB

的个体致死，则后代雌雄都是Bb：bb=2：1，与题干信息不符，A错误；BC、由分析可知，亲本的基因型是XBXb、XBY，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，其中XBXB致死，则XBXb：XBY：XbY=1：1：1，B正确，C错误；D、若B、b基因位于X、Y

同源区段上，基因型为XBXB的个体致死，则后代为XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1，与题干信息符合，D正确。故选BD。19、果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现（

）A．黑身全为雄性B．截翅全为雄性C．长翅全为雌性D．截翅全为白眼答案：AC分析：假设控制红眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制长翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，长翅：截翅=3:1，可知灰身、长翅为显性性状，控制体色与翅型的基因遵循自由组合定律。A、若控制黑身a的基因位于

X染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出现XAXa、XaXa、XAY

、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a的基因位于

常染色体上，后代表型与性别无关，故不会出现

黑身全为雄性，A符合题意；B、若控制截翅的基因b位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即截翅全为雄性，B不符合题意；C、若控制长翅的基因B位于X染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C符合题意；D、若控制截翅的基因b位于X染色体上，考虑翅型和眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY

、XbwY，即截翅全为白眼，D不符合题意。故选AC。20、下图表示某二倍体动物某器官中处于三个不同时期的细胞的分裂图。下列说法正确的是（

）A．正常情况下，该动物的细胞最多有四个染色体组B．甲细胞处于减数分裂I中期，含4个四分体C．乙细胞同源染色体分离最终导致染色体数目减半D．丙细胞通过分裂产生两个基因型相同的卵细胞答案：AC分析：据图可知：甲同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂的前期；乙同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞，处于减数第一次分离的后期；丙无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，细胞质非均等分裂，为次级卵母细胞，图处于减数第二次分裂的后期。A、该动物为二倍体动物，含有2个染色体组，在有丝分裂的后期，染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，因此该动物的细胞最多有4个染色体组，A正确；B、甲细胞正在进行同源染色体两两配对现象，即联会，因此处于减数分裂Ⅰ前期，一对同源染色体上含有4条染色单体，称为一个四分体，因此含有2个四分体，B错误；C、乙细胞同源染色体分离，分别进入两个子细胞，最终导致形成的子细胞染色体数目减半，C正确；D、丙细胞细胞质不均等分裂，通过分裂产生两个基因型相同的较大的卵细胞和较小的极体，D错误。故选AC。21、下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中Ⅰ-2只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述错误的是（

）A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传B．Ⅱ-3体细胞内最多含有6个致病基因C．Ⅲ-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11D．Ⅲ-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116答案：ABC分析：遗传病的遗传方式主要有常染色体显性和隐性遗传，伴X染色体显性和隐性遗传，伴Y染色体遗传等，判断遗传病方式的方法为：1

.判定是否为伴Y染色体遗传若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传，否则不是伴Y染色体遗传。2

.判定是否为母系遗传若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传，否则不是母系遗传。3

.判定是显性遗传还是隐性遗传（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，否则假设不成立。4

.判定是伴X染色体遗传还是常染色体遗传（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。分析图中可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-7正常，则可判断甲病为常染色体显性遗传，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，Ⅲ-5

.Ⅲ-6患乙病，可判断乙病为隐性病，又因为Ⅰ-2只携带一种致病基因，可推测乙病为伴X染色体隐性遗传。A、据图推测可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A错误；B、假设用A、a和B、b表示甲病和乙病相关基因，根据两种病的遗传方式，可判断Ⅱ-3的基因型为AaXbY，正常体细胞中含有两个致病基因，复制后最多含有4个致病基因，B错误；C、Ⅲ-1的基因型为AaXBY，人群中正常女性基因型为aaXBX_，不可能携带甲病致病基因，为乙病携带者的概率为：（2×1/10×9/10）/（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11；对于甲病来说，患病的概率为1/2，正常的概率为1/2，对于乙病来说，患病的概率为2/11×1/4=1/22，正常的概率为1-1/22=21/22，生下正常小孩的概率为1/2×21/22=21/44，患病的概率为1-21/44=23/44，C错误；D、Ⅲ-7的基因型为aaXBX_，甲病男性的基因型为A_XBY，分别讨论甲病和乙病，对于甲病，该男性为Aa的概率为（2×1/15×14/15）/（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，为AA的概率为1/29，后代患甲病的概率为28/29×1/2=14/29，对于乙病，Ⅲ-7为XBXB的概率为1/2，为XBXb的概率为1/2，该男性乙病的基因型为XBY，后代患病的概率为1/2×1/4=1/8，正常的概率为1-1/8=7/8，综合两病，生下正常小孩的概率为14/29×7/8=49/116，D正确。故选ABC。22、下图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果。下列有关叙述不正确的是（

）A．若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，则可在上一时期的细胞中观察到赤道板B．若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段C．若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则同源染色体的分离可发生在这一阶段D．若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，则b组细胞中可能会出现联会和四分体答案：AB分析：分析题图：甲图细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：2：2，可能处于有丝分裂前期、中期和减数第一次分裂过程；丙图中a组染色体数目减半，可能处于减数第二次分裂前期、中期，b组染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，c组染色体数目加倍，可能处于有丝分裂后期。A、赤道板只是一个空间位置，不是真实存在的细胞结构，不会出现在细胞分裂过程中，A错误；B、若图乙表示有丝分裂过程某阶段，则为有丝分裂前期和中期，而染色体着丝点分裂发生在后期，B错误；C、若图乙表示减数分裂过程某阶段，则为减数第一次分裂过程，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，在该过程中，C正确；D、若图丙表示果蝇卵巢内的几种细胞，b组细胞中染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期会出现联会和形成四分体，D正确。故选AB。小提示：综合题23、如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答：（1）果蝇作为遗传学研究的好材料，写出两条理由：①_______________________；②___________。（2）基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？__________，理由是_________________________。（3）该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基因型可能为________________________________________。（4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为_________________________。答案：

繁殖速度快

易于饲养

不遵循

这两对基因位于一对同源染色体上

AbXD、AbY、aBXD、aBY

XdXd、XDY分析：位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，位于一对同源染色体上的两对基因遵循基因的连锁定律。

看图可知A、b在一条染色体上（连锁），a、B在一条染色体上（连锁）。（1）果蝇作为遗传学研究的好材料，具有繁殖速度快、易于饲养等优点。（2）基因A、a和B、b的遗传不遵循基因自由组合定律，因为这两对基因位于一对同源染色体上。（3）看图可知A、b在一条染色体上（连锁），a、B在一条染色体上（连锁），该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换的情况下，形成的配子的基因型可能为AbXD、AbY、aBXD、aBY。（4）已知该种果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，两果蝇杂交，因为后代中雄性全部为白眼XdY，则这亲本中雌性的基因型为XdXd、由于后代中雌性全部为显性红眼XDX-，所以亲本雄性基因型为XDY。小提示：第四小题分析时注意，后代中雄性全部为白眼XdY，由于Y染色体来自亲本雄性个体，Xd来自亲本雌性个体，由于后代都为白眼，所以亲本只产生Xd一种配子，所以亲本雌性基因型为XdXd。24、血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，相关基因用H/h表示。正常基因编码一种与凝血有关的蛋白质——凝血因子VIII，缺乏该因子将导致血液凝结功能出现障碍。如图是某血友病A患者的家系图。回答下列问题：(1)调查该病的遗传方式时，应在_________中进行调查。IV5的致病基因最终来源于________。(2)若基因型分别与IV1

.IV4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子的基因型为________________。(3)研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性，遗传给子代。杂合子有时会出现轻症血友病A表现型。IIl2出现轻症血友病A表现型，其父亲正常。III2患病的原因可能是______________________________；IV1正常的原因可能是_____________________。(4)为积极响应我国“三孩政策”，III5已怀孕第三胎，就该病来说是否需要进行产前诊断，并请说明理由。_____________________________________答案：(1)

患者家系

I1(2)

1/16

XhY(3)

III2部分细胞的XH染色体失活，控制合成的凝血因子VIII减少而产生轻症血友病A

III2的XH染色体在卵细胞中恢复活性，遗传给IV1并控制合成凝血因子VIII，使IV1的表现型正常(4)需要，

III5可能是血友病基因的携带者分析：根据题意和图示分析：血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，其遗传特点：（1）交叉遗传（血友病基因是由男性通过他的女儿再传给他的外孙的）；（2）母患子必患病，女患父必患；（3）血友病患者中男性多于女性。（1）血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，调查该病的遗传方式时应在患者家系中进行。Ⅳ5的致病基因来自其母亲Ⅲ7，Ⅲ7的致病基因来自其母亲II5，II5的致病基因来自其父亲Ⅰ1，所以Ⅳ5的致病基因最终来源于Ⅰ1。（2）)Ⅳ1

的基因型为XHY，

Ⅲ5的基因型为1/2XHXH或1/2XHXh，计算得Ⅳ4的基因型为1/4XHXh或3/4XHXH，若基因型分别与Ⅳ1

.Ⅳ4相同的两人婚配，则生出血友病A孩子基因型为XhY，概率为：1/2×1/4×1/2=1/16。（3）Ⅲ2基因型为XHXh，出现轻症血