《中药制药技术》试卷（含答案）八

第=PAGE4*2-17页共=NUMPAGES5*210页第=PAGE4*28页共=NUMPAGES5*210页第=PAGE5*2-19页共=NUMPAGES5*210页第=PAGE5*210页共=NUMPAGES5*210页普通专科中药类专业《中药制药技术》试卷（8）注：将一~四大题的答案涂在答题卡上，答在其他处无效一、单项选择题（每小题0.5分，30题，15分，答案涂在答题卡上）1.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液2.冰片、樟脑等药料应采用的粉碎方法为：A．串油法B．水飞法C．加液研磨法D．串料法E．混合粉碎3.需通过九号筛的是：A．含毒性药物的散剂B．眼用散剂C．儿科用散剂D．外用散剂E．内服散剂4.醇溶液调PH法可驱除：A．鞣质B．热原C．色素D．多糖E．粘液汁5.具有吸水作用的油脂性基质为:A．固体石蜡B．液体石蜡C．羊毛脂D．豚脂E．凡士林6.下列灭菌法适合于空气灭菌的有：A.干热空气灭菌法B.微波灭菌法C.β射线灭菌法D.γ射线灭菌法E．紫外线灭菌法7.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是：A.吐温类B.司盘类C．卖泽类D．苄泽类E.普流罗尼克8.薄荷水为：A．混悬液B．真溶液C．胶体溶液D．乳浊液E．固体溶液9.灭菌器内加水量不足时，当液体的水完全蒸发后再继续加热就生成：A.饱和蒸汽B.流通蒸汽C.湿饱和蒸汽D.不饱和蒸汽E.过热蒸汽10.用于滤过除菌的微孔薄膜的孔径应为：A.14umB.5um以上C.1～14umD.0.22um以下E.0.22um以上11.根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：A．新药B．处方药C．中成药D．剂型E．制剂12.浸提远志流浸膏时在溶剂中加入适量氨水目的是:A．沉淀杂质B．延缓吸收C．防止酸性皂苷水解D．提高渗透E．加快扩散13.止血海绵剂、中药粉针剂最适宜的干燥方法是：A.接触干燥B.沸腾干燥C.冷冻干燥D.红外线干燥E.微波干燥14.非水性物质或粘稠的液体可选用下列何法灭菌：A.热压灭菌法B.滤过除菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.紫外线灭菌法15.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A．置换价B．亲水亲油平衡值C．热原D．.生物利用度E．溶解度16.淀粉作崩解剂，采用内加法时何时加入：A．药物混合时B．整粒时C．整粒后D．药物粉碎时E．颗粒干燥时17.下列药物可装入胶囊的有：A．药物水溶液B．易风化的药物C．药物稀醇溶液D．刺激性强的药物E．药物油溶液18.采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方法是：A．单凝聚法B．复凝聚法C．界面缩聚法D．辐射化学法E．喷雾干燥法19.水提醇沉法不能除去的杂质有：A．粘液质B．蛋白质C．鞣质D．淀粉E．叶绿素20.下列能引起溶血现象的输液是：A.0.9%NaCLB.3%gluC.10%gluD.5%gluE.1%NaCL21.在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：A．苯甲酸B．苯甲醇C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．山梨酸22.除另有规定外，中药糖浆剂一般含糖量应不低于：A.60%（g/ml）B.67.42%（g/g）C．85%（g/ml）D.45%（g/g）E.45%（g/ml）23.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：A．囊材B．囊心物C．基质D．固化剂E．凝聚剂24.下列哪一种浸提方法在浸提过程中可保持最大的浓度差:A．渗漉法B．萃取法C．回流法D．煎煮法E．浸渍法25.冰硼散的制备可采用下列何法:A.等量递增法B.打底套色法C.倍研法D.单研法E.水飞法二、配伍选择题（每小题0.5分，20题，10分，选项可0次或多次使用，答案涂在答题卡上）（1～3题）A助悬剂

B

稳定剂C

润湿剂

D

反絮凝剂E

絮凝剂1.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂（）2.增加分散介质粘度的附加剂（）3.使微粒Zeta电位减少的电解质（）（4～7题）A聚乙烯吡咯烷酮B依地酸二钠C苯甲醇D氯化钠E盐酸4.用于帮助注射剂主药混悬的是（）5.用于抑制注射剂中微生物的是（）6.用于防止注射剂中主药氧化的是（）7.用于减轻注射剂注射时疼痛的是（）（8～10题）A软膏剂的基质B橡胶膏剂的基质C黑膏药的基质D涂膜剂基质E凝胶膏剂基质8.卡波沫是（）9.黄丹是（）10.氧化锌是（）（11～13题）A不超过6.0%B不超过9.0%C不超过12.0%D不超过15.0%E不超过20.0%11.《中国药典》2010版一部规定，水丸的含水量（）12.《中国药典》2010版一部规定水蜜丸的含水量（）13.《中国药典》2010版一部规定浓缩蜜丸含水量（）（14～16题）A．剂型B．调剂C．中成药D．非处方药E．新药14．以中药材为原料，中医药理论为指导，按规定处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格药品称为（）15．根据医师处方，专为某一病人配制，并注明用量用法的药剂操作过程称为（）16．不需要医生处方，消费者可根据药品说明书自行按需要购买、使用的药品称为（）三、多项选择题（每小题0.5分，10题，5分，答案涂在答题卡上）1.下列关于影响浸提的因素叙述正确的有答案：A．药材粉碎的越细越好B．提取的次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好2.注射剂产生疼痛的原因有：A．因加入苯甲醇B．渗透压不适C．鞣质未除尽D．有效成分本身的刺激E．PH值不适3.乳剂的不稳定现象有答案：A．分层B．絮凝C．转相D．破裂E．酸败4.片剂制颗粒的目的是：A．加快崩解B．避免粉末分层C．避免细粉飞扬D．减少细粉吸附容存的空气E．增加物料的流动性5.渗漉法适用于：A.粘性的药材B.无组织结构及易膨胀的药材C.制备高浓度的制剂D.有效成分含量低的药材E.贵重药材、毒剧药材6.下列剂型中，属于含醇浸提药剂的有：A.颗粒剂B.糖浆剂C.酒剂D.酊剂E.流浸膏剂7.影响黑膏药“老嫩”程度的主要因素有：A．裱褙材料B．去火毒的方法C．下丹后的加热时间D．炼油的程度E．下丹的量8.乳浊液型液体药物的乳化剂常用答案：A．吐温-60B．卵磷脂C．海藻酸盐D．氢氧化镁E．二氧化硅9.适宜鼓式干燥的对象有：A.中药浸膏B.膜剂C.颗粒剂D.散剂E.药材10.关于混悬液的叙述正确的是答案：A．属于热力学稳定体系B．混悬液属于粗分散体系C．药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液时，可制成混悬液D．混悬液可产生长效作用E．毒性药不宜制成混悬液四、判断题（正确的在答题纸上涂“A”，错的涂“B”。每小题0.5分，10题，5分）1.焦三仙是指焦神曲、焦麦芽、焦山楂。2.只要输入体内的不是等渗溶液，就一定会出现溶血现象。3.具有麻醉药品处方权的医师可以为自己开处方使用麻醉药品。4.注射用水的制备方法用蒸馏法，故蒸馏水即是注射用水。5.制备水丸的关键是盖面，使丸粒表面光滑。6.膏药撕之较脆表示过“老”，可加植物油调之。7.在栓剂的制备中，油脂性基质和水溶性基质均可用热溶法。8.胶囊可掩盖药物的刺激性，故对胃粘膜刺激性的药物多制成胶囊剂。9.重浸渍法与重渗漉法一样，都是为了造成良好的浓度差，提高浸出液的浓度。10.吐温具有增溶作用，能增加尼泊金类在制剂中的溶解度，故抑菌作用增强。题号答题卡五六七八总分得分得分五、填空题（每小题0.5分，20空，10分）1.有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采用的提取方法为；挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为。2.喷雾干燥尤其适于物料的干燥，沸腾干燥尤其适于物料的干燥。3.丸剂按其制备方法可分为：泛制丸、、。4.水丸的制备关键是，黑膏药的制备关键是。5.混合的方法有______、______、______。6.注射剂的配液方法有和。7.流浸膏剂，除另有规定外一般采用______制备。8除菌滤材及滤器常用的有、。9.糖浆剂的制备方法有__________、_________和混合法。10.气雾剂由药物、附加剂、、耐压容器及等组成。得分六、名词解释（每小题2分，5题，共10分）1.药典2栓剂3.制剂4.煎膏剂5.脂质体得分七、问答题（8题，共24分）1.简述影响湿热灭菌的因素？（4分）2.简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程。（2分）3．简述渗漉操作流程（2分）4．如何防止中药制剂的氧化？（4分）5．写出黑膏药的制备工艺流程。（2分）6.将下列处方制成注射剂，需加多少NaCL才能成为等渗溶液？【处方】硫酸阿托品0.5g盐酸普鲁卡因1.0gNaCL适量注射用水加至50ml（注：1%硫酸阿托品冰点下降度为0.073℃，1%盐酸普鲁卡因冰点下降度为0.122℃1%NaCL冰点下降度为0.58℃）（3分）7.制备鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，现制备100粒此栓剂，试计算鞣酸与可可豆脂的理论用量各是多少？（已知鞣酸地置换价是1.6）（3分）8.药物为何要制成剂型应用？（4分）得分八、论述题（3题，共21分）1．分析下列软膏基质处方，并写出其类型及制备方法。（7分）［处方］丹皮酚12g硬脂酸170g液体石蜡250g羊毛脂20g三乙醇胺20g甘油50g尼泊金甲1g蒸馏水加至1000ml。试回答下列问题：（1）此处方为何种类型软膏剂基质？（2）分析处方中各种成分的作用。（3）写出制备工艺过程。2.简述增溶和助溶的区别。（7分）3.何谓热源？有哪些基本性质？如何除去热源？（7分）

中药专业制药专业《中药药剂学》试卷（8）答案一：单选1C2C3B4A5C6E7E8B9E10E11D12C13C14C15A16A17E18B19C20B21B22A23D24A25B二：配伍选择1C2A3E4A5C6B7C8A9C10B11B12C13D14C15B16D三：多选1CE2BCDE3ABCDE4BCDE5CDE6CDE7CDE8ABCDE9AB10BCDE四、判断1A2B3B4B5B6B7A8B9B10B五、填空：1煎煮法水蒸气蒸馏法2液态湿粒性3塑制丸滴制丸4100m相当于原药材20g1g相当于原药材3~5g5搅拌过筛研磨6浓配法稀配法7渗漉法86号垂熔玻璃滤器0.22m的微孔滤膜9冷熔法热熔法10抛射剂阀门系统六、名词解释：1药典：是一个国家关于药品标准的法典，由国家药典委员会组织编撰，政府颁布施行，具有法律的约束力。是药品生产、供应、使用、检验、管理的依据与准绳2栓剂：是指原料药物与适应的基质制成的专供腔道给药的固体制剂。3制剂：根据药典、部颁标准或其他规定的处方将将原料药加工制成的适合于医疗或预防应用的药品。4煎膏剂：是指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚状半流体剂型5.脂质体：又称类脂小球或液晶微囊，是将药物包藏在类脂质双分子层形成的薄膜中间所得到得超微型球状小囊泡六：简答1影响湿热灭菌的因素有：微生物的种类和数量；蒸汽的性质；药物的性质；带灭菌物品的性质。影响湿热灭菌的因素2水溶性颗粒剂的制备工艺流程提取→精制→浓缩→加入敷料后制颗粒→干燥→整粒→质检→包装3渗漉操作流程药材粉碎→浸湿→装筒→排气→浸渍→渗漉等步骤。4防止氧化的方法（1）降低温度（2）避光（３）驱氧（４）调节pH（5）添加抗氧剂（6）控制微量金属离子5黑膏药的制备工艺流程。：基质原料的选择与药物处理→药料提取→炼油→下丹成膏→去“火毒”→摊涂→质检→包装等步骤。6W=[（0.52-a）/b]*V%W=[（0.52-0.073*0.5/50*100-0.122*1/50*100）/0.58]*50%W=0.175(g)答：需加0.175克氯化钠就能成为等渗溶液。7解：已知鞣酸的置换价f=1.6；空白栓重G=2g,由公式f=药物/基质可知每粒此栓剂的基质质量为：2-0.2/1.6=2-0.125=1.875（g）则10粒此栓剂中鞣酸用量为0.2×100=20（g）可可豆油用量为：1.875×100=187.5（g）答：鞣酸和可可豆脂的