兽医传染病学 猪圆环病毒感染

七、猪圆环病毒感染（Porcinecircovirusinfection）一、概念及背景二、病原三、流行病学五、病理变化六、诊断七、防制四、临诊症状八、思考题2一、概念及背景3一、概念及背景本病是由猪圆环病毒引起猪的一种新的传染病。其临诊表现多种多样，主要特征为体质下降、消瘦、贫血、黄疸、生长发育不良、腹泻、呼吸困难、母猪繁殖障碍、内脏器官及皮肤的广泛病理变化，特别是肾、脾脏及全身淋巴结的高度肿大、出血和坏死。本病还可导致猪群产生严重的免疫抑制，从而容易导致继发或并发其他传染病。4一、概念及背景1997年加拿大和新西兰学者认为猪断奶后多系统衰弱综合征（Postweaning

multisystemicwastingsyndrome，PMWS）与圆环病毒有关，现已得到普遍认可。

我国于2001年首次报道，目前，该病在我国猪群中已广泛流行，给养猪业造成了巨大的经济损失。5二、病原6二、病原猪圆环病毒（porcinecircovirus，PCV）为圆环病毒科圆环病毒属成员,是迄今发现的最小的动物病毒。该病毒粒子直径约17nm，单股负链环状DNA，无囊膜，不具血凝活性，PCV有2种血清型，即PCV-1和PCV-2。PCV-1基因组全长约1.7kb，PCV-2为1.768kb，两者的核苷酸序列同源性低于80%，而同一血清型中各毒株之间的核苷酸同源性在96%以上。

PCV-1对猪的致病性较低。PCV-2对猪的危害极大，可引起一系列相关的的临诊病症，其中包括PMWS、皮炎肾病综合征（PDNS）、母猪繁殖障碍等。7二、病原8二、病原

PCV只在猪源细胞如PK-15和Vero细胞培养物中才能完全复制，但不引起明显的细胞病理变化。该病毒对外界环境的抵抗力极强，可耐受低至pH3的酸性环境。一般消毒剂很难将其杀灭。9三、流行病学10三、流行病学1、传染源：感染猪可自鼻液、粪便等废物中排出病毒，经消化道、呼吸道引起传播。2、传播途径：怀孕母猪感染PCV后，可经胎盘垂直传染给仔猪，并导致繁殖障碍。11三、流行病学3、易感动物：猪是PCV的主要宿主。猪对PCV有较强易感性，各种年龄的猪均可感染，但仔猪感染后发病严重。胚胎期或生后早期感染的猪，往往在断奶后才可以发病，一般集中在5～18周龄，尤其在6～12周龄最多见。12三、流行病学4、PCV是致病的必要因素，但不是充分条件，必须在其他因素的共同参与下才能导致明显的和严重的临诊病症，这些因素除了一些常见、重要病原体外，还包括饲养管理不善、通风不良、温度不适、免疫接种应激、不同来源和日龄猪混养等。

5、PCV-2主要侵害机体的免疫系统，单核细胞和巨嗜细胞是PCV-2的靶细胞，可以造成机体的免疫抑制。本病无明显的季节性。13四、临床症状14四、临床症状

PCV-2感染可以引起以下多种病症：

1.猪断奶后多系统衰弱综合征（Post-weaningMultisystemicWastingSyndrome，PMWS）2.皮炎和肾病综合征（PorcineDermatitisandNephropathySyndromePDNS）3.增生性坏死性间质性肺炎4.繁殖障碍15四、临床症状猪只断奶后一周表现出进行性消瘦，生长迟缓，被毛粗乱呼吸困难、喘气、腹式呼吸，腹股沟淋巴结明显的肿大161717196．如果该猪群并发圆环病毒病，最合适的病原学检测病料是CA．病仔猪尿液B．病仔猪粪便

C．病仔猪淋巴结D．病仔猪胃肠组织E．病仔猪口鼻分泌物2009年执业兽医师考试真题分析四、临床症状腹泻皮肤苍白、贫血皮毛发黄咳嗽体温升高18四、临床症状中枢神经系统障碍，出现神经症状猪只突然死亡脊骨明显19四、临床症状瘦弱，被毛粗长20四、临床症状瘦弱，弓背，皮肤感染弱小，皮肤感染21四、临床症状皮肤苍白，毛长22五、病理变化23五、病理变化1.弥漫性间质性肺炎。2.可见肾肿大、苍白、有出血点或坏死点3.可见淋巴结肿大、肝硬变、多灶性黏液脓性支气管炎。肺脏衰竭或萎缩，外观灰色至褐色呈斑驳状，质地似橡皮。脾肿大、坏死、色暗。肾苍白、肿大、有坏死灶。皮肤苍白，或有黄染，肌肉萎缩；淋巴结异常肿大，切面为均匀白色；肺肿胀，坚硬似橡皮；肝脏发暗，小叶间结缔组织增生；肾水肿，苍白，被膜下有坏死灶。24五、病理变化皮肤苍白，或有黄染，肌肉萎缩；淋巴结异常肿大，切面为均匀白色；肺肿胀，坚硬似橡皮；肝脏发暗，小叶间结缔组织增生；肾水肿，苍白，被膜下有坏死灶。25五、病理变化肺脏肿胀，质度坚硬或似橡皮，其上散在有大小不等的紫褐色实变区26五、病理变化肺脏严重的水肿，不塌陷27五、病理变化全身淋巴结，特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大，切面为灰黄色，有的可见出血28五、病理变化腹股沟淋巴结苍白肿大29五、病理变化淋巴结肿大，有淤点，腹股沟淋巴结更常见肿大的肠系膜淋巴结30五、病理变化肾脏灰白色、水肿31五、病理变化白斑肾PMWS猪急性间质性肾炎，肾脏显著肿胀，切面局灶性苍白。右侧为对照32五、病理变化肾脏肿大，苍白，皮质有出血点33五、病理变化冠状脂肪黄染水肿肺间质水肿，肺出血，淋巴结出血肿胀34五、病理变化PMWS病猪：间质性肺炎和支气管淋巴结的病变35五、病理变化胃肠鼓气，肾苍白肠系膜淋巴结肿胀36五、病理变化PMWS大体病变的出现频率大体病变 Frequency %Non-collapsed,rubberylungs 103 69.8不塌陷，橡皮肺EnlargedLN 101 68.2淋巴结肿大Pulmonaryconsolidation 79 53.4肺实变Gastriculcers 56 37.8胃溃疡White-spottedkidneys 27 18.2肾脏白点Jaundice 9 6.1黄疸Hepaticatrophy 8 5.4肝萎缩37五、病理变化继发感染与合并感染

（副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、链球菌、附红细胞体）

淋巴结出血胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出肺脏出血（点、斑、成片）、脓肿心包炎、心包液增多腹膜炎、腹腔纤维素渗出关节炎38五、病理变化若发病猪群并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加，死亡率可达25%以上副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌在环境差如饲养密度过大、猪群拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素存在的猪场，病情较重，发病率和死亡率均很高39五、病理变化皮炎与肾病综合征（PDNS）主要发生于保育后期和生长育肥呈散发，死亡率很低40五、病理变化耳、四肢和腹部的皮肤病变41五、病理变化与其他疾病的合并感染猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）猪伪狂犬病猪瘟猪气喘病42五、病理变化与PRRSV、PRV的合并感染PCV2与PRRSV的二重感染

31/57（54.4%）PCV2与PRV的二重感染

8/57（14%）PCV2与PRRSV、PRV三重感染

6/57（10.5%）43五、病理变化

继发感染副猪嗜血杆菌感染猪巴氏杆菌猪链球菌病猪附红细胞体病44五、病理变化2、PCV2感染状况几乎所有的猪场都存在猪圆环病毒2型（PCV2）感染保育仔猪和生长育肥猪感染率最高，很多猪场达100%猪群带毒（血清中PCV2检测）十分普遍45六、诊断46六、诊断猪只进行性消瘦，生长迟缓呼吸困难、喘气、腹式呼吸淋巴结明显的肿大（腹股沟淋巴结）少数猪腹泻有的猪皮肤苍白、贫血有的猪皮肤发黄1、临床诊断47六、诊断发病死亡猪只剖检：肺脏肿胀，有肺炎实变全身淋巴结水肿，切面多汁，呈灰黄色肾脏水肿有的猪只出现继发感染的病变48六、诊断2、实验室诊断取淋巴结、肺脏、脾脏，可检测PCV2（PCR）取血清检测抗体（ELISA）同时作其他病原的检测49六、诊断473bp组织样本中PCV2的PCR检测50七、防制51七、防制

1.疫苗接种预防PCV-2感染效果明显。2.加强环境消毒和饲养管理，减少仔猪应激，做好伪狂犬、猪繁殖与呼吸综合征、细小病毒病、喘气病、传染性胸膜肺炎等其他疫病的综合防制等。3.必要时可试用自家灭活苗预防。52七、防制

4.定期在饲料中添加抗生素类药物如支原净、金霉素、阿莫西林等，对预防本病或降低发病率有一定作用，这主要是因为抑制了猪群中的一些常见细菌性病原体，增强了猪群抵抗力。

5.淘汰发病猪。5320点综合防制计划分娩期：

（1）仔猪全进全出（Allin/Allout），二批猪之间要清扫消毒（2）分晚前要清洗母猪和治疗寄生虫

（3）限制交叉哺乳，如果确实需要也应限制在分娩后24小时之内54（4）猪圈小，原则上一窝一圈，猪圈分隔坚固（壁式分隔）

（5）坚持严格的全进全出。（进猪时间：同一猪舍内的进猪先后严格控制在一周之内），并在与邻舍分割的独立的粪尿排出系统。断乳期（保育期）：55（6）降低养猪密度：0.33m2/猪（7）增加喂料器空间：>7cm/仔猪（8）改善空气品质：NH3<10ppm,CO2<0.1%，相对湿度<85%（9）猪舍温度控制和调整：3周龄仔猪：28℃，每隔一周调低2℃，直到常温（10）批与批之间不混群56生长/肥育期：（11）猪圈小，壁式分隔（12）坚持严格的全进全出（13）从断奶后猪圈移出的猪不混群（14）进入各育肥圈猪不再混群（15