医疗器械制度和职责_第1页
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文档简介

JXXH-QXZD-001-执行日期 的：为加强对首营企业和首营品种的管理 6JXXH-QXZD-002-执行日期 5679JXXH-QXZD-003-执行日期 文136、无随货同行单（票）8、随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（12JXXH-QXZD-004-执行日期 文13456JXXH-QXZD-005-执行日期 责：医疗器械营业员对本制度负 478JXXH-QXZD-006-执行日期 责：医疗器械养护员对本制度负 5年。357JXXH-QXZD-007-执行日期 文156JXXH-QXZD-008-执行日期 文237JXXH-QXZD-009-执行日期 适用范围 22000元以上。20003①2000①、购销“三无”200042天。6①执行日期 适用范围 责：店长对营业场所卫生和员工个人卫生负全面责任，并明确各岗位卫 文136810执行日期 文3BC45ABC248执行日期 234执行日期 7——执行日期 文1、严格执行“按需进货，择优选购”6执行日期 责：质量管理员负责本单位医疗器械不良反应的监测工作。 45执行日期 适用范围 责:质管组负责完成质量教育培训方面的工作 文17执行日期 责：企业负责人 文157810111213执行日期 责：质量管理组 文123456781011121314执行日期 责：采购 文13,坚持采购的医疗器械必须是从总部购进的,789、加强合同协议的保管工作,指定专人负责建档,10执行日期 责：营业 文25678执行日期 责：养护 文16789执行日期 责：验收 文5执行日期 文4、做好产品的效期管理工作，严格按“先产先出、近效期先出”57执行日期 文（一12451—4（二对于医疗器械生产（经营）（经营）25（三15执行日期 责：收货 文没有随货同行单（票）执行日期 文执行日期 文5厘米。医疗器械与库房的墙10厘米。医疗器械的外包装麦头（医疗器械外包装上的信息）标记朝外，堆垛牢固、整齐、无倒置、侧置现象。29︰30—10︰303︰30—4︰30各一次定3456个月内的近效期商品每月统计汇总效期执行日期 6执行日期 文2执行日期 适用范围 、质管组立即进行电脑停售，并填写“停售通知单”6执行日期 文1245（二（三（四12（二

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