2024年普通考研-分析化学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案

（图片大小可自由调整）2024年普通考研-分析化学考试近5年真题集锦（频考类试题）带答案第I卷一.参考题库(共100题)1.在pH=10.0的氨性溶液中，已知αZn（NH3）=104.7，αZn（OH）=102.4，αY（H）=100.5，且lgKZnY=16.5，则在此条件下，lgK`ZnY=（）A、8.9B、11.8C、14.3D、11.32.影响氧化还原电对条件电位的因素有（）、（）、（）、（）。3.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选：（）A、钾、钠选0.4nm，铁选0.1nmB、钾、钠选0.1nm，铁选0.4nmC、钾、钠、铁均选0.1nmD、钾、钠、铁均选1.0nm4.为什么在络合滴定中要用缓冲溶液控制溶液的pH值？5.符合比尔定律的有色溶液，浓度为c时，透射比为T，浓度增大一倍时，透射比的对数为（）A、T/2B、2TC、-（lgT）/2D、2lgT6.用基准物CaCO3标定EDTA时的滴定反应为（），滴定时用（）缓冲溶液控制其酸度，选择（）为指示剂。7.写出下列各体系的质子条件式： 8.用氯仿萃取某50ml水溶液中的OsO4，欲使其回收率达99.8%，试问 （1）每次用5ml氯仿萃取，需萃取（）次？ （2）每次用10ml萃取，需萃取（）次？ 已知：分配比D=19.19.下列表述中，最能说明系统误差小的是（）A、高精密B、与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致C、标准偏差大D、仔细校正所用砝码和容量仪器等10.用EDTA配位滴定法测定珍珠粉中的钙含量时，宜采用的滴定方式是（）。11.空心阴极灯内充的气体是：（）A、大量的空气B、少量的空气C、大量的氖或氩等惰性气体D、少量的氖或氩等惰性气体12.用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（）A、Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大。B、NH3的浓度越大，pCu突跃范围越大。C、适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大。D、酸度越大，[NH3]愈小，则pCu突跃范围变大。13.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：（）A、发射线轮廓小于吸收线轮廓B、发射线轮廓大于吸收线轮廓C、发射线的中心频率与吸收线中心频率重合D、发射线的中心频率小于吸收线中心频率14.沉淀滴定中的莫尔法可用于Cl-的测定，介质的pH控制在（）范围为宜，若酸度过高，则测定结果（）。15.铜氨络合物的lgβ1～lgβ4分别为4.3，8.0，11.0，13.3，若铜氨络合物水溶液中Cu（NH3）42+的的浓度为Cu（NH3）32+浓度的10倍，则溶液中[NH3]应为（）mol/L。16.某次测量结果平均值的置信区间表示为：x±t0.95，8=12.39%±0.05%，它表示置信度为（），测量次数为（），最低值为（），最高值为（）。17.在1.000×103ml 0.2500mol/LHCl溶液中加入（）毫升纯水才能稀释后的HCl标准溶液对CaCO3的滴定度T=0.01001g/ml。已知数[M（CaCO3）=100.09g/mol]18.光度法测定某物质，若有干扰，应根据（）和（）原则选择波长。19.检验两组结果是否存在显著性差异采用（）检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用（）检验法。20.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。21.用NH4Cl-NH3沉淀Fe（OH）3与Ca2+分离时，为使Ca2+共存沉减少，NH4Cl的浓度应当（）些，NH3浓度应当（）些。若与Zn2+分离，为使Zn2+共存沉小些，NH4Cl浓度应当（）些，NH3浓度应当（）些。（指大或小）22.紫外可见分光光度计主要由（）、（）、（）、（）四部分组成。23.重要的萃取分离体系有哪些？（根据萃取反应的类型）24.0.25mol/L盐酸吡啶（C5H5NH+Cl-）溶液的pH=（）。[已知Kb（C5H5N）=1.7×10-9]25.含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液，欲在pH=5～5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量六亚甲基四胺的作用是（）；加入NH4F的作用是（）。26.原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液其作用是：（）A、减少背景B、提高火焰温度C、减少Rb电离D、提高Rb+的浓度27.指出在不同酸度下作络合滴定时应选择的缓冲溶液 （1）pH=1 时EDTA 滴定Bi3+（） （2）pH=5 时EDTA 滴定Pb2+（） （3）pH=10 时EDTA 滴定Mg2+（） （4）pH=13 时EDTA 滴定Ca2+（）28.以二甲酚橙（XO）为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由（）变为（）29.EDTA在水溶液中有七种存在形式，其中（）能与金属离子形成配合物。30.重铬酸钾法测定铁时，为何要趁热滴加SnCl2，而且不能过量太多？而加HgCl2时须待溶液冷至室温时一次加入？31.若用0.2008mol/LHCl溶液测定NaOH溶液，其滴定度为（）g/ml。（M（NaOH）=56.11g/mol）32.滴定管读数常有±0.01ml的误差，若要求相对误差不大于0.1%，为此，滴定时消耗滴定剂的体积须不小于（）。33.痕量Au3+的溶液在盐酸介质中能被阴离子交换树脂交换而得到富集，这时Au3+是以（）形式被交换到树脂上去的。34.原子吸收分析中光源的作用是：（）A、提供试样蒸发和激发所需要的能量B、产生紫外光C、发射待测元素的特征谱线D、产生具有足够浓度的散射光35.为什么CaF2在pH=3.0的溶液中的溶解度比在pH=5.0的溶液中的溶解度大？36.用示差法测定一较浓的试样。采用的标样c1在普通光度法中测得的透射比为20%。以c1作为参比采用示差法测定，测得某试样的透射比为60%。相当于标尺放大了5倍，试样在普通光度法中透射比为（）。37.分光光度法中，可见光的光源采用（），紫外光的光源采用（）或（）。38.欲用一种试剂分离PbSO4和BaSO4沉淀，其试剂是（）A、H2SO4 B、HClC、HAcD、NaOH39.在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述错误的是（）A、当Al3+、Zn2+共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B、测定Ca2+、Mg2+时，可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C、使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度D、Ca2+、Mg2+共存时，可用NaOH掩蔽Ca2+40.氧化还原滴定法中常用的指示剂有哪几类，并举例说明。41.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（）A、使火焰容易燃烧B、提高雾化效率C、增加溶液黏度D、增加溶液提升量42.容量分析法中滴定方式有（）、（）、（）、（）。43.非火焰原子吸收法的主要优点为：（）A、谱线干扰小B、背景低C、稳定性好D、试剂用量少44.某酸碱指示剂HIn的变色范围为5.8至7.8, 其pKa=（）； 在pH=6时络合指示剂与Zn2+的络合物的条件稳定常数lgK´ZnIn=8.9, 则变色点时的p[Zn]=（）。45.下列各数的有效数字是几位？ （1）0.0060 （2）5.028×1024 （3）pH=4.35 （4）lgK=12.346.原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配置标准系列制作工作曲线，经过多次测量结果（）。其原因是（），改正办法是（）。47.沉淀的形态按其物理性质不同可分为（）和（）两类。48.K2Cr2O7法测定铁，以二苯胺磺酸钠为指示剂。加入H3PO4的作用是什么？49.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓（）；光吸收最大处的波长叫做（），可用符号（）表示。50.对于实验数据中的异常值的取舍，通常可根据（）、（）、（）方法来判断。51.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg则Fe3+在水、油两相中的分配比=（）。52.实验中使用50ml滴定管，其读数误差为±0.01ml，若要求测定结果的相对误差≤±0.1%，则滴定剂的体积应控制在（）ml；在实际工作中一般可通过（）或（）来达到此要求。53.两位分析人员对同一试样用相同方法进行分析，得到两组数据，欲判断两人分析结果之间是否存在显著性差异，应采用的分析方法是（）。54.在固体AgBr（Ksp=4×10-13）和AgSCN（Ksp=7×10-18）处于平衡的溶液中，[Br-]对[SCN-]的比值为（）。55.（Ⅰ）试液中含有SO42-，（Ⅱ）试液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法测定其含量，已知两种试液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-杂质。则（Ⅰ）试液中扩散层优先吸附的离子是（）；（Ⅱ）试液扩散层优先吸附的离子是（）。56.BaSO4沉淀和AgCl沉淀可分别用（）和（）洗涤。57.桑德尔灵敏度以符号（）表示，等于（）；桑德尔灵敏度与溶液浓度（）关，与波长（）关。58.在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失（）。A、0.001mgB、0.01mgC、0.09mgD、0.1mg59.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？60.某含EDTA、Zn2+和Ca2+的氨缓冲溶液中，lgαY（H）=0.45，lgαY（Ca）=4.7，lgαZn（NH3）=2.5，而lgKZnY=16.5，故lgK`ZnY =（）。61.设计铝合金（含有Zn、Mg等杂质）中铝含量的测定分析方案。62.在氨性缓冲溶液中，用EDTA滴定易与NH3配位的Ni2+、Zn2+等金属离子时，其滴定曲线受（）和（）效应的影响。63.在原子吸收分析中，干扰效应大致上有（），（），（），（），（）。64.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比=（）65.当用Ce（SO4）2标准溶液滴定Fe2+溶液，滴定至化学计量点时的电位是（）A、0.68VB、0.86VC、1.44VD、1.06V66.常用标定HCl溶液浓度的基准物质有（）和（）；常用标定NaOH浓度的基准物质有（）和（）。67.以下产生误差的四种表述中，属于随机误差的是（）A、指示剂变色点化学计量点不一致B、滴定管读数最后一位估计不准C、称量过程中天平零点稍有变动D、天平的砝码未经校准68.决定正态分布曲线形状的两个基本参数为（）和（），它们分别反映了测量值的（）和（）。69.根据EDTA的酸效应曲线（即Ringbom曲线），可获得哪些主要信息？70.含CaCl2和HCl的水溶液，移取20.00ml，用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点，用去15.60ml，另移取 10.00ml试液稀释至50.00ml，通过强碱性阴离子交换树脂，流出液用0.1000mol/L的HCl滴至终点，用去22.50ml。则试液中HCl的浓度为（）mol/L，CaCl2的浓度为（）mol/L。71.用普通分光光度法测得标液的透光率为20%，试液的透光率为12%，若以标液作为参比采用示差法测定，则试液的透光率为（）。72.有限次测量数据偶然误差服从（）规律，分析结果之间的精密度是否存在显著性差异用（）检验。73.当M与Y反应时，溶液中有另一种络合剂L存在，若αM（L）=1，则表示（）A、M与L没有副反应B、M与L副反应相当严重C、M的副反应较小D、[M`]>[M]74.什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？用哪些方法可消除此类干扰？75.以2.0×10-2mol/L的EDTA滴定浓度均为2.0×10-2mol/L的Al3+和Zn2+混合溶液中的Zn2+，在pH=5.5时，欲以KF掩蔽其中的Al3+，终点时游离F-的浓度为1.0×10-2mol/L。计算说明在此条件下能否准确滴定Zn2+？（HF的pKa=3.18，lgKAlY=16.1，lgKZnY=16.5，pH=5.5时，lgαY（H）=5.5，Al3+-F-络合物的lgβ1～lgβ6分别为6.1，11.2，15.0，17.7，19.6，19.7）76.在pH=9~10时，用EDTA滴定Pb2+，加入NH3-NH4Cl的作用是（），加入酒石酸的作用是（）。77.欲测定某合金中铝的含量，由五个人分别进行测定，试样称取量均为0.15克，五人报告的结果如下。哪一份报告是合理？（）A、2.08%B、2.085%C、2.1%D、2.0852%78.原子吸收光谱分析方法中，目前在定量方面应用比较广泛的主要方法有（），（）。79.试样在原子化过程中，除离解反应外，可能还伴随着其他一系列反应，在这些反应中较为重要的是（），（），（）反应。80.评价定量分析结果的优劣，应从准确度和精密度两方面衡量。这是因为（）。81.I2与Na2S2O3的反应式为（）。82.对于二元弱酸H2A，其Ka1×（）=Kw。83.有一磷酸盐混合试液，今用标准酸滴定至酚酞终点时耗去酸的体积为V1；继以甲基橙为指示剂时又耗去酸的体积为V2。当V1=V2时，组成为（）；当V1＜V2时，组成为（）。84.OH-的共扼酸是（）A、H+B、H2OC、H3O+D、O2-85.用一定浓度的确NaOH滴定某一元弱酸时，滴定曲线图上滴定突跃的大小与该一元弱酸的（）和（）有关。86.晶型沉淀的条件是（）、（）、（）、（）。   87.配制KMnO4标准溶液时须把KMnO4水溶液煮沸一定时间（或放置数天），目的是（）。88.在络合滴定中，下列有关酸效应的叙述，正确的是（）A、酸效应系数越大，络合物的稳定性越大。B、酸效应系数越小，络合物的稳定性越大。C、pH值越大，酸效应系数越大。D、酸效应系数越大，络合滴定曲线上pH突跃范围越大。89.含有Zn2+和Al3+的酸性缓冲溶液，欲在pH=5～5.5的条件下，用EDTA标准溶液滴定其中的Zn2+，加入一定量的六亚甲基四胺的作用是（）；加入NH4F的作用是为了（）。90.在H2SO4介质中，基准物Na2C2O4 0.2010g用于标定KMnO4溶液的浓度，终点时消耗其体积30.00ml。则标定反应的离子方程式为（）；C（KMnO4）=（）mol/L.91.影响沉淀溶解度的因素有哪些？92.Fe2+能加速KMnO4氧化Cl-的反应，这是一种（）反应；Mn2+能加速KMnO4氧化C2O42-的反应，这是一种（）反应。93.EDTA是（）的简称，它与金属离子形成螯合物时，其螯合比一般为（）。94.用0.1mol.L-1HCl滴定同浓度NaOH的pH突跃范围是9.7~4.3，若HCl和NaOH浓度均增大10倍，则pH突跃范围是（）。95.沉淀重量法在进行沉淀反应时，某些可溶性杂质同时沉淀下来的现象叫（）现象，其产生原因除表面吸附、生成混晶外还有（）和（）。96.沉淀形成过程中晶核的形成有两种，一种是（），另一种是（）。97.BaSO4法测定钡的含量，下述情况使测定结果偏高或偏低，还是无影响？ （1）沉淀中包藏了BaCl2 （2）灼烧过程中部分BaSO4被还原为BaS98.根据酸碱质子理论，HPO42-的共扼酸是（），对一元弱酸HA，当pH=pKa时；分布分数δHA=（）。99.分光光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（）A、光强太弱B、光强太强C、有色物质对各波长的光的ε相近D、有色物质对各波长的光的ε值相差较大100.根据误差传递的规律，在一系列分析步骤中，（）误差环节对分析结果准确度的影响有举足轻重的作用。第I卷参考答案一.参考题库1.参考答案：D2.参考答案：离子强度；沉淀反应；配位反应；酸度3.参考答案：A4.参考答案：M要准确滴定有一定的PH范围，EDTA的酸效应随PH变化很大，直接影响M能够准确滴定，金属指示剂的使用也有一定的PH范围。5.参考答案：D6.参考答案：Ca2++Y4-=CaY2-；NH3-NH4Cl；钙指示剂7.参考答案： 8.参考答案：6；49.参考答案：B10.参考答案：直接滴定11.参考答案：D12.参考答案：B,D13.参考答案：A,C14.参考答案：6.5-10.5；偏大15.参考答案：0.05016.参考答案：0.95（95%）；9；12.34%；12.44%17.参考答案：250ml18.参考答案：吸收最大；干扰最小19.参考答案：t；F20.参考答案：背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。分子吸收指在原子化的过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收。在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：碱金属卤化物在紫外区的强分子吸收；无机酸分子吸收；火焰气体或石墨炉保护气体（Ar）的分子吸收。分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线（短波和长波）有关。光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用，使吸光度增加。消除背景吸收的办法有：改用火焰（高温火焰）；采用长波分析线；分离或转化共存物；扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其他元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景校正和塞曼效应背景校正法）等。21.参考答案：大；小；小；大22.参考答案：光源；单色器；吸收池；检测部分23.参考答案：重要的萃取分离体系有螯合物萃取体系，离子缔合物萃取体系，溶剂化合物萃取体系，简单分子萃取体系。24.参考答案：2.9225.参考答案：控制酸度；消除Al3+干扰，起掩蔽作用26.参考答案：C27.参考答案：0.1mol/LHNO；六次甲基四胺及其共轭酸缓冲溶液；NH3-NH4Cl缓冲液；0.1mol/LNaOH28.参考答案：黄；红29.参考答案：Y4-30.参考答案： 31.参考答案：0.0112732.参考答案：20ml33.参考答案：AuCl4-34.参考答案：C35.参考答案： 36.参考答案：12%37.参考答案：6-12V钨丝灯；氢灯；氚灯38.参考答案：C39.参考答案：A,D40.参考答案： 氧化还原指示剂：二苯胺磺酸钠；自身指示剂：KMnO4； 显色指示剂（专属指示剂）：淀粉与I2。41.参考答案：B42.参考答案：直接滴定；返滴定；置换滴定；间接滴定43.参考答案：D44.参考答案：6.8；8.945.参考答案： （1）2位 （2）4位 （3）2位 （4）1位46.参考答案：偏高；电离干扰；排除电离干扰，加入NaCl使标样与试样组成一致47.参考答案：晶型沉淀；无定形沉淀48.参考答案： 49.参考答案：吸收光谱曲线；最大吸收波长；λmax50.参考答案：4d法；Q检验法；Grubbs法51.参考答案：9952.参考答案：不小于20；改变被滴物的量；改变滴定剂的浓度53.参考答案：F检验加t检验54.参考答案：2.4×10255.参考答案：NO3-；H+56.参考答案：H2O；稀HNO357.参考答案：S；M/ε；无；有58.参考答案：D59.参考答案： 原子吸收光谱分析的光源应当符合以下基本条件： ⑴谱线宽度“窄”（锐性），有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性。 ⑵谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出限。 ⑶稳定，有利于提高测量精密度。 ⑷灯的寿命长。 空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线，这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。从构造上说，它是低压的，故压力变宽小。从工作条件方面，它的灯电流较低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽小。正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使等发射的谱线半宽度很窄。60.参考答案：9.361.参考答案： 用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、滴定pH条件。Al对指示剂有掩蔽，Al与EDTA反应慢。 返滴定。全部与EDTA反应再将Al-Y破坏。 （1）溶解于酸式金属离子； （2）PH=3.5，过量EDTA，用指示剂二甲酚橙（黄色→紫红色）； （3）煮沸3min，冷却六亚基四胺，PH5-6用Zn2+滴定（黄→紫红）除掉Y； （4）加NH4F，微沸破坏AlY，得到AlF+Y（与Al量相同）； （5）Zn2+