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文档简介

心内科2024年2月发布《他汀不耐受的临床诊断与处理专家共识》解读一、中国人群他汀类药物的应用现状ZG人群中他汀类药物相关不良反应发生率为7.46%,肝脏症状和肌肉症状发生率均低于1.5%。应用他汀后出现一种或多种他汀相关不良反应,减量或停用他汀可改善,重启他汀则再次出现,导致无法维持达标。他汀不耐受定义他汀不耐受部分不耐受指不能耐受某些他汀的某些剂量。完全不耐受指不能耐受任何种类、任何剂量他汀二、他汀不耐受定义三、他汀不耐受国内外诊断标准不同学术机构/组织制定的指南或共识中的他汀不耐受定义和(或)诊断标准学术机构/组织(年份)定义和(或)诊断标准ZG血脂管理指南修订联合专家委员会(2023年)定义:应用他汀类药物后出现与他汀类药物相关的临床不良反应和(或)实验室检查指标异常。诊断标准:(1)临床表现:主观症状和(或)客观血液检查不正常;(2)不能耐受≥2种他汀类药物,其中一种的使用剂量为最小剂量;(3)存在因果关系;(4)排除其他原因国际脂质专家小组(2022年)诊断标准:(1)患者不能耐受≥2种他汀类药物的最低可用剂量;(2)患者不耐受,与已经确定的他汀类药物相关不良反应或生物标志物明显异常(如肌酸激酶升高)有关;(3)他汀类药物剂量减少或停用后症状改善或消失;(4)排除药物相互作用、甲状腺疾病、维生素D缺乏、既往神经肌肉疾病等诱发因素。另外,区分了完全他汀不耐受(对任何剂量的任何他汀类药物不耐受)和部分他汀不耐受(对某些剂量的某些他汀类药物不耐受)MG国家脂质协会(2022年)定义:他汀类药物治疗相关的一种或多种不良反应,可通过减少剂量或停药来解决或改善。可分为完全不耐受(不能耐受任何剂量的他汀)和部分他汀不耐受(不能耐受达到患者特定治疗目标所需的剂量)。诊断标准:至少应尝试两种他汀类药物,其中至少一种是获批的最低每日剂量01临床表现主观症状(如肌痛、无力)和/或客观实验室检查[如肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)]异常。患者不能耐受≥2种他汀,其中一种为最低每日剂量,包括阿托伐他汀10mg、瑞舒伐他汀5mg、辛伐他汀5mg、匹伐他汀1mg、普伐他汀10mg、氟伐他汀20mg、洛伐他汀20mg。02他汀种类和剂量03时间和因果关系在开始使用他汀或增加剂量后出现不良反应,停药后缓解,再次用药后重新出现。与其他疾病和药物相互作用相关的可能性较低。04排除其他可能原因三、他汀不耐受诊断共识指出在怀疑他汀不耐受的情况下,需分析以下四个要素,如同时满足方可诊断:专家意见他汀不耐受的诊断除注重临床表现和实验室检查异常外,需明确他汀类药物的使用与不良反应及检测异常之间的因果关系,且患者不能耐受至少2种他汀类药物,其中一种为最低每日剂量。肌肉不良反应为了便于区分和处理不同程度的肌肉不良反应,共识建议根据CK升高梯度定义肌肉不良反应的类别和程度:肌痛定义为肌肉疼痛或无力,CK≤1×ULN;肌炎,1×ULN<CK≤10×ULN;肌病,10×ULN<CK≤40×ULN;横纹肌溶解最为严重,表现为CK>40×ULN,由肌纤维坏死引起,伴肾功能衰竭,急需就医甚至住院。真实世界中,CK>10×ULN的情况极少发生。肌肉不良反应包括肌痛、肌炎、肌病和横纹肌溶解,大多数情况下不伴CK升高。应首先排除由慢性体力活动或既往存在的肌肉疾病所致。肝功能异常他汀类药物可能引起其他不良反应,如胃肠道不良反应、新发糖尿病等,但通常不会导致他汀不耐受。因此,他汀相关新发糖尿病等,不列入他汀不耐受的范畴。肝功能异常相对常见,主要表现为一过性、无症状的转氨酶升高,ALT/AST很少超过3×ULN(发生率约1%),严重肝损伤极为罕见(发生率约0.001%)。四、他汀不耐受临床表现临床表现五、他汀不耐受临床处理决定处方他汀时,要对患者进行充分的教育,包括药物的用法用量、注意事项、心血管获益、依从治疗的重要性等。要确保患者对他汀类药物治疗的益处有足够了解,尽量减少对降脂治疗的不必要担忧和媒体信息的干扰。当诊断他汀不耐受时,评估可改变的危险因素很重要,纠正这些因素可提高对他汀类药物的耐受性。

如果出现严重不良反应,无论是否与他汀有因果关系,都应及时处理。若出现他汀类药物相关肌肉症状和/或CK>4×ULN,需停用他汀类药物,并密切监测。若ALT/AST升高至≥3×ULN及合并总胆红素升高,应酌情减量或停药,2~4周后复查转氨酶。肌肉症状的处理流程包括检查、评估、调整、随访监测、再调整等步骤。建议使用他汀类药物相关肌肉症状临床指数(SAMS-CI)辅助判断:得分<7分、7~8分、9~11分分别为肌肉症状不大可能、可能、很大可能与他汀类药物相关。项目分值(分)部位、性质对称髋屈肌/大腿疼痛3对称小腿疼痛2对称上肢近端疼痛2非特异性、不对称、间歇性1时间治疗<4周出现症状3治疗4~12周出现症状2治疗>12周出现症状1停药停药后改善(2周内)2停药后改善(2~4周内)1停药后没有改善(>4周)0换用其他他汀类药物4周内再次出现相同症状34~12周内再次出现相同症状1得分(分)<77~89~11肌肉症状与他汀类药物的相关性不大可能可能很大可能他汀类药物相关肌肉症状临床指数(SAMS-CI)量表他汀类药物相关肌肉不良反应的处理流程注:SAMS-CI:他汀类药物相关肌肉症状临床指数;CK:肌酸激酶;ULN:正常值上限;PCSK9:前蛋白转化酶枯草溶菌素9。肝功能异常的处理流程注:ALT:丙氨酸氨基转移酶;AST:天门冬氨酸氨基转移酶;ULN:正常值上限。项目因素细分不可改变因素人口统计学指标>80岁;女性;亚裔遗传SLCO1B1

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(经辛伐他汀诱发的肌肉疾病证实)线粒体基因G12630A突变可改变因素生活方式高强度运动;饮酒;药物滥用;葡萄柚或蔓越莓食用过多基线临床指标或身体状况基线CK水平升高;维生素D缺乏;低体重指数;肥胖;虚弱合并症肾功能受损;肝病;1型或2型糖尿病;胆道梗阻;代谢综合征;药物相互作用CYP3A4抑制剂/底物:如环孢霉素、大环内酯类、唑类抗真菌药、烟酸、夫西地酸、维拉帕米、胺碘酮、秋水仙碱、莱特莫韦、HIV/HCV蛋白酶抑制剂;CYP2C9抑制剂/底物:如环孢霉素、酮康唑、胺碘酮;OATP1B1抑制剂:如吉非罗齐、环孢霉素、莱特莫韦、HIV蛋白酶抑制剂甲状腺功能减退;肌肉疾病;急性感染;器官移植;严重创伤五、他汀不耐受的危险因素他汀不耐受的危险因素注:SLCO1B1:溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1;CK:肌酸激酶;CYP3A4:细胞色素P4503A4;HIV/HCV:人类免疫缺陷病毒/丙型肝炎病毒;CYP2C9:细胞色素P4502C9;OATP1B1:有机阴离子转运多肽1B1。六、降脂方案的调整类型解决方案举例部分他汀不耐受换用另一种他汀类药物或含红曲的降脂药物从辛伐他汀换为阿托伐他汀,从仿制他汀类药物换为原研他汀类药物,换用血脂康、脂必泰等减少药物剂量瑞舒伐他汀剂量从20mg降为5mg或10mg间隔服用他汀类药物阿托伐他汀剂量从每日1次改为两日1次小剂量他汀类药物与非他汀类药物联用他汀类药物联合依折麦布/PCSK9抑制剂完全他汀不耐受单用非他汀类他汀类药物依折麦布、PCSK9抑制剂、贝派地酸等注:PCSK9:前蛋白转化酶枯草溶菌素9。共识指出,对于部分他汀不耐受患者,调整他汀种类、剂量、给药频

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