药品购进和验收管理制度_第1页
药品购进和验收管理制度_第2页
药品购进和验收管理制度_第3页
药品购进和验收管理制度_第4页
药品购进和验收管理制度_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

药品购进和验收管理制度第一章总则为加强药品购进和验收管理，确保药品质量和使用安全，依据国家药品管理法及相关法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。药品购进和验收管理制度旨在规范药品采购流程、确保药品质量、降低采购风险，保障患者用药安全。第二章适用范围本制度适用于本单位所有药品的购进和验收工作，包括但不限于医院、药房及其他医疗机构的药品采购活动。所有涉及药品采购和验收的工作人员均应遵循本制度。第三章管理规范1.药品购进原则-遵循合法、合规、合理的原则，确保采购渠道合法。-优先选择符合国家标准、地方标准和行业标准的药品。-采购过程中应坚持公开、公平、公正的原则，确保采购过程透明。2.药品供应商管理-供应商须具有合法的营业执照及药品经营许可证，并提供相关资质证明。-定期对药品供应商进行评估，确保其持续符合药品质量和供货能力的要求。第四章购进流程1.需求确认-各科室根据临床需求提交药品购进申请，填写《药品购进申请表》，内容包括药品名称、规格、数量、用途等信息。-药学部对申请进行审核，必要时可要求提供相关临床依据。2.招标采购-对于金额较大的药品购进，需按照相关规定进行招标，制定招标方案，并成立评审小组。-评审小组对投标文件进行评审，确定中标单位。3.合同签订-确定供应商后，应尽快签订购销合同，合同内容应包括药品名称、规格、数量、价格、交货时间和质量标准等。4.药品验收-药品到货后，由药学部和相关科室进行验收。验收内容包括：-核对药品名称、规格、数量、生产日期及有效期。-检查药品包装、标识及附带的合格证明文件。-如发现药品质量问题，应立即拒收并通知供应商，并做好记录。第五章验收标准1.质量标准-药品应符合国家药品标准、行业标准及企业标准。-供应商需提供药品的质量检测报告及相关合格证明文件。2.数量标准-以购销合同为依据，核对实际到货数量，确保与合同一致。-若出现数量短缺或多余，需及时与供应商进行沟通解决。3.记录和存档-所有验收记录需填写《药品验收记录表》，并由验收人员签字确认。-验收记录应妥善存档，以备后续查阅和监督。第六章监督机制1.定期审计-每季度对药品购进和验收工作进行审计，确保流程的合规性和有效性。-对审计中发现的问题及时整改，并形成整改报告。2.反馈机制-建立药品投诉和反馈渠道，鼓励医务人员对药品质量进行监督。-对于投诉和反馈的信息，药学部应及时调查处理，并记录反馈结果。3.责任追究-对于在药品购进和验收过程中失职、渎职的人员，将按照单位相关规定进行处理。第七章附则1.本制度由药学部负责解释和修订。2.本制度自发布之日起实施，原有相关制度同时废止。总结药品购进和验收管理制度是保障药品质量和使用安全的重要环节，需在日常工作中严格遵循。通过规范化管理，

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 合同范本

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论