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mannich反应实验报告Mannich反应实验报告一、实验目的通过Mannich反应合成N-甲基芳香胺，并验证其结构。二、实验原理Mannich反应是一种酰胺加成反应，又称Mannich缩合反应。该反应以醛、酮或其衍生物，胺和羰基化合物为底物，经过缩合、加成和质子转移等步骤，形成含有氨基和烷基、芳香基等官能团的复杂有机物。三、实验流程1.取1mol的苯甲醛和1mol的乙酰丙酮，加入20mL的混合溶剂（乙醇-水，体积比为4:1），搅拌均匀；2.在氮气氛围下，加入过量的二甲基胺（3mol），继续搅拌；3.将反应混合物在60℃下回流6h；4.反应完毕后，离心收集沉淀，用冰冻乙醇洗涤，得到N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺。四、实验操作1.对苯甲醛、乙酰丙酮、二甲基胺等试剂进行精确称量；2.混合溶剂的配制尽量避免水质、乙醇质量错误；3.加入二甲基胺时，应使用胶头针逐滴加入，边滴加边搅拌均匀；4.反应完毕后，离心收集沉淀，洗涤后应充分干燥。五、实验数据1.苯甲醛2.0g2.乙酰丙酮2.0g3.二甲基胺5mL4.混合溶剂20mL5.反应时间6h六、实验结果1.取得N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺沉淀0.72g，产率为36%；2.质谱分析结果显示，实验产物质量为164.17，符合N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺的分子量，表明合成成功；3.通过IR分析，发现分子中的N-H伸缩振动峰在3400-3320cm^-1的范围内。七、实验结论本实验中采用Mannich反应合成了N-甲基-α-苯乙酰丙酮胺，并证实了

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