2023-2024学年山西省临汾市部分学校高一下学期期末考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1山西省临汾市部分学校2023-2024学年高一下学期期末考试注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题〖答案〗后，用铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他〖答案〗标号。回答非选择题时，将〖答案〗写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4．本试卷主要考试内容：人教版必修2。一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.在豌豆一对相对性状的杂交实验中，孟德尔使用了假说一演绎法。下列说法错误的是（）A.在进行杂交之前，需要在开花前对母本进行人工去雄B.性状分离指同种性状的亲本的子代出现两种或两种以上性状的现象C.F1进行测交，子代表型的数量比为178：181，这属于演绎阶段D.豌豆中并非所有的基因的遗传都遵循孟德尔分离定律〖答案〗C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）．【详析】A、母本豌豆植株需要在花粉成熟前进行去雄和套袋，A正确；B、在孟德尔的杂交实验中，性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即同种性状的亲本的子代出现两种或两种以上性状的现象，B正确；C、F1进行测交，子代表型的数量比为178：181，这属于实验验证阶段，C错误；D、豌豆中控制同一性状的等位基因才符合分离定律，因此并非所有的基因的遗传都遵循孟德尔分离定律，D正确；故选C。2.某植物的花为两性花，其花色由一对等位基因A/a控制，其中基因型为aa的个体不具有繁殖能力。育种专家以基因型为Aa的植株为亲本，通过连续自交筛选具有繁殖能力的个体。下列说法错误的是（）A.F₁基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1B.基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是基因重组的结果C.由F₁自交所得到的F₂中，基因型为AA的个体占1/2D.该育种过程中杂合子的比例会越来越小〖答案〗B〖祥解〗基因分离定律的实质为，在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。【详析】A、基因型为Aa的植株为亲本，自交F₁基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，A正确；B、基因重组是指进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合的现象。基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是形成配子时产生了a的配子，含有a的配子结合形成的，B错误；C、F₁基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，aa不具有繁殖能力，1/3AA自交子代为1/3AA，2/3Aa自交子代为1/6AA、1/3Aa、1/6aa，F₂中基因型为AA的个体占1/2，C正确；D、让个体连续自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隐性个体，连续自交中杂合子的比例为2/（2n+1），可见,杂合体所占的比例会越来越小，D正确。故选B。3.蝗虫(2N=24)的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极，最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为（）A.11、11、13、13 B.11、12、12、13 C.11、11、12、12 D.12、12、13、13〖答案〗A〖祥解〗染色体数目个别变异，如果是减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向了同一极，则形成的四个精细胞均异常，其中有两个精细胞都多了一条染色体，还有两个精细胞都少了一条染色体；如果是减数第二次分裂后期，其中一个次级精母细胞有一对姐妹染色单体移向了同一极，则形成两个正常精细胞，两个异常精细胞，这两个异常精细胞中有一个多了一条染色体，还有一个少了一条染色体。【详析】依据题干信息，蝗虫的染色体的数目共有24条染色体，12对，当一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极时，那么所产生的次级精母细胞中，一个次级精母细胞中含有11条染色体，另一个次级精母细胞中含有13条染色体，减数第二次分裂正常，则最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为11、11、13、13，A正确，BCD错误。故选A。4.在精细胞和卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像都有可能出现的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、图中胞质均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，并出现同源染色体的分离，是初级精母细胞，不可能出现在产生卵细胞的过程中，A正确；B、无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，为减数第二次分裂后期，可能是次级精母细胞或第一极体，B错误；C、胞质不均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，并出现同源染色体的分离，是初级卵母细胞，C错误；D、胞质不均等分裂，无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，无姐妹染色单体，为减数第二次分裂后期，是次级卵母细胞，D错误。故选A。5.某种植物（XY型）的宽叶对窄叶为显性。下列杂交方案及结果中，能证明控制该种植物叶型的基因位于X染色体上的是（）A.宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代中窄叶性状只在雄株中出现B.宽叶雄株和窄叶雌株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1C.宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌、雄植株全表现为宽叶D.宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=3∶1〖答案〗A〖祥解〗XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体。已知某种植物（XY型）的宽叶对窄叶为显性，令这对等位基因分别由A、a控制。【详析】A、该种植物叶型的基因位于X染色体上时，宽叶雌株和宽叶雄株杂交，若子代中窄叶只在雄株中出现，说明宽叶雌株为携带者XAXa，A正确；B、子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1，说明宽叶雄株和窄叶雌株进行测交，无论控制该种植物叶型的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代都会出现该比例，B错误；C、宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌、雄植株全表现为宽叶，只能证明宽叶为显性性状，不能说明与性别存在关系，C错误；D、宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=3∶1，若位于常染色体上是Aa×Aa→A、aa，宽叶∶窄叶=3∶1；若位于X染色体上则为XAXa×XAY→XAXA、XAY、XAXa、XaY,此时宽叶∶窄叶=3∶1，D错误；故选A。6.20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，但在这两种物质中，究竟哪种是遗传物质并不清楚。作为遗传物质，不必具备的特点是（）A.能自我复制 B.能控制生物的性状C.能储存巨大的遗传信息 D.能储存大量的能量〖答案〗D〖祥解〗所有具有细胞结构的生物，其遗传物质都是DNA，真核细胞有以核膜为界限的细胞核，细胞核有核膜、核孔、染色质和核仁组成，其中染色质和染色体是同种物质在细胞不同时期的不同存在状态，主要由蛋白质和DNA组成。【详析】作为遗传物质至少要具备以下几个特点：能够精确的自我复制；能够指导蛋白合成，从而控制生物的性状和新陈代谢的过程；具有储存大量遗传信息的能力；结构比较稳定等等。ABC不符合题意，D符合题意。故选D。7.某DNA分子含有150对碱基，该DNA分子复制3次，共消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸420个，则该DNA分子的碱基中C所占的比例为（）A.20% B.30% C.40% D.60%〖答案〗A〖祥解〗已知DNA分子中碱基数，求复制n次时所需某碱基的数目，若某DNA分子中含某碱基a个，复制n次，因为最初亲代DNA分子做模板不需要原料，则共需加入含该碱基的脱氧核苷酸为a×（2n-1）个。【详析】假定该DNA碱基中G所占的百分比为x，若该DNA复制3次共消耗420个鸟嘌呤脱氧核苷酸，可得等式x（23-1）=420，解得x=60，即该DNA碱基中G所占的百分比为60/300=20%，则该DNA分子的碱基中C所占的比例等于G所占的百分比等于20%，A正确，BCD错误。故选A。8.下列有关密码子、反密码子、氨基酸的说法，正确的是（）A.所有的密码子都有反密码子与之相对应 B.所有的密码子都有氨基酸与之相对应C.同一密码子对应的氨基酸可能不同 D.同种氨基酸对应的密码子相同〖答案〗C〖祥解〗（1）密码子概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）密码子种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）密码子特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详析】A、由于终止密码没有对应的氨基酸，就没有对应的tRNA，也就没有相应反密码子与之相对应，A错误；B、密码子有64种，其中有3种是终止密码子，没有与之对应的氨基酸，B错误；C、密码子GUG对应缬氨酸，但在原核生物中，GUG可以作为起始密码子，此时编码甲硫氨酸，所以同一密码子对应的氨基酸可能不同，C正确；D、一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，D错误。故选C。9.正常小鼠体细胞常染色体上的B基因编码的G酶能催化血浆中H₂S的产生。不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H₂S浓度的关系如图所示，下列分析错误的是（）A.G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能B.小鼠血浆中的H₂S仅由G酶催化产生C.B基因编码G酶至少需要三种RNA参与D.基因可通过控制G酶的合成来控制H₂S的浓度〖答案〗B〖祥解〗基因表达与性状的关系：（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；（2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详析】A、酶催化作用的实质是降低化学反应的活化能，故G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能，A正确；B、依据题干信息，G酶能催化血浆中H2S的产生，但并不能表明小鼠血浆中的

H₂S仅由G酶催化产生，B错误；C、B基因编码G

酶至少需要三种RNA参与，其中rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸，mRNA是翻译的模板，C正确；D、依据题干信息可知，基因和H2S的关系是，基因通过控制G

酶的合成来控制H2S的浓度，D正确。故选B。10.在制作DNA双螺旋结构模型的实验中，若4种碱基塑料片共有50个，其中11个A、12个G、13个C、14个T，脱氧核糖材料有45个，其他材料均充足，则可连接成的双链DNA片段中含有的碱基对个数最多为（）A.25 B.24 C.23 D.22〖答案〗D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有11对，G=C有12对，最多可构建11＋12=23对，但每个脱氧脱氧核苷酸都需要有一个脱氧核糖，而脱氧核糖材料有

45

个，故可连接成的双链DNA

片段中含有的碱基对个数最多为22个。故选D。11.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述正确的是（）A.图中1链左侧为其5’端，右侧为其3’端B.在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的C.图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子D.图中DNA分子环1、环2和环3同时进行复制〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多起点且双向复制的特点，这种复制方式加速了复制过程；另外，DNA在复制时，子链中一条链是连续复制，另一条链是不连续复制。【详析】A、根据DNA复制时子链延伸的方向为5’→3’，可知1链左侧为其3’端，右侧为其5’端，A错误；B、由图可知，在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的，B正确；C、图中DNA分子复制是从多个起点复制的，DNA模板相同，最终获得的DNA分子也相同，C错误；D、分析题图可知，图中的三个复制起点复制的DNA片段的长度不同，环比较大的表示复制开始的时间较早，因此DNA分子复制的起始时间不同，D错误。故选B。12.赫尔希，蔡斯探究噬菌体遗传物质的实验中采用了T2噬菌体（双链线状病毒）作为实验材料。下列说法错误的是（）A.该实验的原理之一是利用同位素将蛋白质和区分开来B.噬菌体中的C.侵染大肠杆菌时，噬菌体的蛋白质无法进入细菌D.噬菌体繁殖时，其所需原料由宿主细胞提供〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；结论：DNA是遗传物质。【详析】A、蛋白质特征元素是S，故可用35S标记，DNA分子的特征元素是P，故可用32P标记，因此实验中用放射性同位素标记35S或32P标记T2噬菌体，能区分蛋白质和DNA，A正确；B、因为DNA中A=T，G=C，所以(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=1，但(A+T)/(C+G)不一定等于1，B错误；C、DNA是遗传物质，T2噬菌体在侵染大肠杆菌的时候，DNA会进入大肠杆菌，而蛋白质外壳留在外面无法进入细菌，C正确；D、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌内的病毒，侵染大肠杆菌后就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖，D正确。故选B。13.发芽的种子需要经过一定时间的低温处理才能够促进花芽的形成。研究发现，植物体内的DNA甲基化水平降低是植物开花的前提条件。用一定浓度的物质甲处理发芽的种子，不需要低温处理也能开花。下列说法正确的是（）A.DNA的甲基化可使细胞中部分DNA序列改变B.DNA甲基化引起的表型改变不能传递给后代C.一定时间的低温处理能降低植物部分DNA的甲基化水平D.物质甲处理发芽种子会使植物DNA甲基化水平提高，从而使植物开花〖答案〗C〖祥解〗表观遗传是指细胞内基因序列没有改变，但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象。表型模拟是指由环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型改变引起的表型变化的现象。【详析】AB、DNA发生甲基化后不会改变基因的碱基序列，引起的表型改变是可以遗传给后代的，A错误，B错误；CD、根据题中所给信息可知，一定时间低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花，物质甲处理发芽种子使植物DNA甲基化水平提高，会抑制开花，C正确；D错误。故选C。14.科学家对几种不同类型人体细胞中的检测结果如表所示。下列相关说法错误的是（）细胞类型呼吸酶珠蛋白葡萄糖转运蛋白胰岛素心肌细胞胰岛细胞红细胞注：“”表示检测到相应分子，“”表示未检测到相应分子。A.心肌细胞中含有珠蛋白基因和胰岛素基因B.珠蛋白基因和胰岛素基因属于非特异性表达基因C.3种细胞中葡萄糖转运蛋白的碱基序列可能不同D.细胞分化的实质就是基因的选择性表达〖答案〗B〖祥解〗（1）分析表格：几种不同类型人体细胞中都含有珠蛋白基因、胰岛素基因、葡萄糖转运蛋白基因、呼吸酶基因，但珠蛋白基因只在红细胞中表达，胰岛素基因只在胰岛细胞中表达，而葡萄糖转运蛋白基因、呼吸酶基因在这几种细胞中都可以表达。（2）在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化，细胞分化的实质是基因选择性表达。【详析】A、心肌细胞中虽然珠蛋白基因和胰岛素基因没有表达，但其中含有这两种基因，A正确；B、分析表格知珠蛋白基因只在红细胞中表达，胰岛素基因只在胰岛细胞中表达，其他细胞中没有表达，说明这两种基因只在特定细胞中特异性表达，B错误；C、3种细胞中葡萄糖转运蛋白mRNA的碱基序列可能不同，因为同一基因由于可变剪接的存在可使前体mRNA剪接成多个mRNA剪接异构体，C正确；D、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化，细胞分化的实质是基因选择性表达，D正确。故选B。15.基因突变常发生于细胞分裂间期，下列说法错误的是（）A.分裂间期常发生基因突变的原因之一是该时期DNA结构不稳定B.碱基的缺失引起的基因突变对基因表达产物的影响最小C.基因突变可以使一个基因经过突变成为其等位基因之一D.基因突变是新基因产生的途径，也为进化提供了新材料〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变。【详析】A、分裂间期进行DNA的复制，复制期间双螺旋结构打开，DNA稳定性降低，发生基因突变的概率变大，A正确；B、由于密码子的简并性等原因，碱基的替换引起的基因突变对基因表达产物的影响最小，B错误；CD、基因突变具有不定向性，一个基因可以突变产生一个以上的等位基因，是产生新基因的途径，为生物进化提供了原材料，CD正确。故选B。16.市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（）A.用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果B.此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异C.出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关D.上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加〖答案〗B〖祥解〗可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起基因碱基序列的改变；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详析】A、低温和秋水仙素处理均可以通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体数目加倍，A正确；B、此方法培育无子葡萄的原理是染色体数目变异，而非染色体结构变异，B错误；C、基因突变具有不定向性，出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关，C正确；D、上述方法得到的无子葡萄（属于多倍体）中糖类等营养物质含量更多，果实体积更大，D正确。故选B。17.某二倍体生物发生的3种变异类型如图所示，其中1~5为基因。下列说法正确的是（）A.甲、丙为染色体变异、乙为基因突变B.甲、乙、丙均发生了基因数目和种类的变化C.人患猫叫综合征的原因是细胞中发生了如甲所示的突变D.丙所示细胞中含有4套遗传信息〖答案〗D〖祥解〗（1）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。（2）体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化称为染色体变异。染色体数目的变异可以分为两方类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细月胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。【详析】A、甲是染色体数目多了一条，丙是染色体数目增加了一倍，二者都属于染色体数目的变异，乙是染色体上多了一个4基因属于染色体结构变异中的重复，A错误；B、甲丙属于染色体数目的变异，只是染色体上的基因数目增加了，种类没有发生改变，乙属于染色体结构变异中的重复，只是原来4基因多了一个，数目增加了，种类没有改变，B错误；C、人患猫叫综合征的原因是人的5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，而甲属于染色体数目的变异，C错误；D、某二倍体生物含有两个染色体组，一个染色体组含有本物种的全套遗传信息，则丙所示细胞中含有4个染色体组，即含有4套遗传信息，D正确。故选D。18.人类许多遗传病与基因有关。下列有关人类遗传病的说法，错误的是（）A.禁止近亲结婚可预防隐性遗传病的发生B.遗传病患者的遗传物质发生了变化，且一定携带了致病基因C.通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效预防遗传病的产生和发展D.基因检测可以精确地诊断病因，但不可以确诊21三体综合征〖答案〗B〖祥解〗人类遗传病是由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；通过遗传咨询和产前诊断等手段，能够在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。【详析】A、在近亲结婚的情况下夫妇双方从共同祖先那里获得携带相同隐性致病基因的概率增加，因而会增加患病的机会，即禁止近亲结婚可预防隐性遗传病的发生，A正确；B、遗传病患者的遗传物质发生了变化，但不一定携带了致病基因，如染色体异常遗传病不携带致病基因，B错误；C、通过遗传咨询和产前诊断等手段，能够在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展，降低遗传病的发病率，C正确；D、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，属于染色体异常遗传病，不可以通过基因检测来检查，D正确。故选B。19.研究发现，人喜食或厌食榴链是由基因D/d决定的，基因型为的人群对榴链所散发出来的挥发性物质厌恶，调查显示，某地区人群中d基因的频率为30％。下列叙述错误的是（）A.喜食榴链性状是榴链定向诱导产生的B.该地区的人群中D基因的频率为70％C.人群中全部的D基因和d基因不能构成基因库D.若d基因的频率变为60％，则说明种群发生了进化〖答案〗A〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、基因突变是变异的根本来源，喜食榴链性状是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误；B、d基因的频率为30％，所以该地区的人群中D基因的频率为70％，B正确；C、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，因此人群中全部的D基因和d基因不能构成基因库，C正确；D、进化的实质是种群的基因频率的改变，因此若d基因的频率变为60％，则说明种群发生了进化，D正确。故选A。20.下列关于生物的变异和进化的叙述，正确的是（）A.大肠杆菌既能发生基因突变，也能发生染色体变异B.雌雄配子随机结合导致基因重组会产生不同类型的子代个体C.生物进化必然产生新物种，新物种的形成过程必然发生进化D.物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果〖答案〗D〖祥解〗（1）现代生物进化理论认为：变异是不定向的，可遗传变异为生物进化提供原材料，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，因此生物进化的方向是由自然选择决定的；隔离是物种形成的必要条件，长期的地理隔离可能会导致生殖隔离进而形成新物种；生殖隔离是指不同物种之间一般是不能交配的，即使交配成功也不能产生可育后代的现象，生殖隔离是新物种形成的必要条件。（2）生物进化的实质：种群的基因频率发生变化的过程。（3）影响基因频率变化的因素：突变和基因重组、自然选择等。（4）基因突变和染色体变异统称为突变，突变和基因重组产生进化的原材料。（5）物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果。【详析】A、大肠杆菌为原核生物，不含染色体，能发生基因突变，不能发生染色体变异，A错误；B、基因重组包括自由组合型、交叉互换型，发生在减数分裂过程中，并非发生于雌雄配子随机结合过程中，B错误；C、生物进化的实质是种群的基因频率发生变化的过程，生殖隔离是新物种形成的必要条件，所以说新物种的形成过程必然发生进化，但生物进化不一定产生新物种，C错误；D、物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果，所以说物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题：性染色体组成XYxxXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蝇的性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性（1）表中性指数是指X染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为_______性。由表可知，人类男性的性别取决于________染色体。（2）已知某人的性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是________。（3）图中的细胞Ⅱ的名称为______，该细胞内______(填“有”或“无”)同源染色体。（4）根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为________。〖答案〗（1）①.雌性②.Y（2）由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的（3）①.初级卵母细胞②.有（4）ABb、a、a〖祥解〗人、果蝇等生物的性别决定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分别多了一条X、Y。蜜蜂的性别决定与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵发育成雄蜂是单倍体。由表格分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。（1）由表分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。由表可知，人类男性的性别取决于Y。（2）若性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞减数分裂异常导致的，则判断XX的形成是由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的。（3）由图中细胞Ⅱ和细胞Ⅳ的不均等分裂可知，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，有同源染色体。（4）由细胞Ⅷ的基因组成是ABb可得知，细胞Ⅶ与细胞Ⅷ来自同一个次级卵母细胞，细胞Ⅶ的基因型为ABb，而细胞Ⅴ和细胞Ⅵ来自（第一）极体，故基因型均为a。22.下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患红绿色盲。回答下列问题：（1）若用B/b表示与红绿色盲有关的基因，则Ⅲ-5的基因型为_____，若Ⅱ-4携带红绿色盲的致病基因，则其携带的致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。（2）乙家族中的遗传病的遗传方式是_____，判断理由是_____。乙家族中表型正常，但一定携带致病基因的个体有_____（答出2个即可）。（3）若甲、乙家族中的个体均不携带对方家族的致病基因，则Ⅲ-5与Ⅲ-13婚配，生出患病孩子的概率为_____。〖答案〗（1）①.XBXb②.Ⅰ-1（2）①.常染色体隐性遗传②.Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一个患病的女儿Ⅲ-14③.Ⅲ-11，Ⅲ-12（3）1/4〖祥解〗红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。图乙中Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一个患病的女儿Ⅲ-14，可判断为常染色体隐性遗传。（1）Ⅲ-5的父亲患病，基因型为XbY，Xb一定传给女儿，所以正常女儿的基因型是XBXb，Ⅱ-4携带红绿色盲的致病基因，则其携带的致病基因来自Ⅰ-1，因为她的父亲正常，不携带致病基因。（2）乙家族中的遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传，因为图乙中Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一个患病的女儿Ⅲ-14。乙家族中表型正常的男性一定是XBY，不会携带致病基因，Ⅲ-9正常，但是不确定她的基因型，Ⅲ-11的母亲和女儿都患病，基因型均为XbXb，所以Ⅲ-11一定是携带者。（3）甲、乙家族中的个体均不携带对方家族的致病基因，则Ⅲ-5的基因型是AAXBXb与Ⅲ-13AaXBY婚配，生出患病孩子的概率为1/2Xb×1/2Y=1/423.乙肝病毒为双链病毒，其侵染人体肝细胞后的增殖过程如图所示，回答下列问题：（1）图中过程①表示_____（填生理过程），过程①和过程②消耗的原料分别是_____。过程③需要的酶是_____。与过程②相比，过程③中特有的碱基配对方式是_____。（2）过程①以_____（填“一”或“两”）条链为模板，若模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸序列并没有发生改变，原因是_____。（3）研究发现，治疗乙肝时，通过药物抑制过程③比抑制过程②的副作用小，这是因为_____。〖答案〗（1）①.转录②.核糖核苷酸、脱氧核糖核苷酸③.逆转录酶④.A—T

（2）①.一②.密码子的简并性（3）过程③是乙肝病毒增殖过程中的特有过程，而过程②在人体蛋白质合成过程中也存在〖祥解〗据图分析，①表示转录，②表示翻译，③表示逆转录。（1）过程①表示转录，需要的原料是核糖核苷酸，过程②表示翻译，需要原料是氨基酸，过程③表示逆转录，催化③逆转录过程需要逆转录酶。②翻译过程碱基配对方式有A-U、U-A、G-C、C-G，③逆转录过程中碱基配对方式有A-T、U-A、G-C、C-G，所以过程③中特有的碱基配对方式是A-T。（2）在转录过程中是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化作用下合成mRNA；一种氨基酸对应多个密码子的现象，叫作密码子的简并性，这使得即使模板链上的碱基序列发生改变，但其形成的肽链中氨基酸可能会没有变。（3）治疗乙肝时，通过药物抑制③逆转录比抑制②翻译的副作用小，因为③逆转录是乙肝病毒增殖过程中的特有过程，而②在人体蛋白质合成过程中也存在。24.研究遗传变异的分子机制，可为人类健康增添新的助力。研究人员发现人类7号和9号染色体之间可以发生易位（如图1，易位的染色体用、表示），若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体属于染色体易位携带者，表型正常，若细胞中有3份R片段，则表现为痴呆；有1份R片段，则导致早期胚胎流产。图2为某家族因易位而导致的流产、痴呆病的遗传系谱图部分示意图。Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-1和Ⅱ-4为胎儿，回答下列问题：（1）人类7号和9号染色体发生的片段交换属于_____（填变异类型）。（2）采用某种检测技术可以检测体细胞中的染色体含R片段的情况，图2相应成员的检测结果如表所示。结合题图分析，Ⅱ-1情况为_____（填“痴呆”或“早期胚胎流产”）。Ⅱ-2情况为_____（填“痴呆”或“早期胚胎流产”）。细胞中染色体Ⅰ-1Ⅰ-2Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-3第1条7号？第2条7号？第1条9号？第2条9号？注：“”表示检测到R片段，“”表示未检测到R片段。（3）Ⅱ-3染色体组成正常的概率为_____。（4）现在Ⅰ-1和Ⅰ-2夫妇怀了Ⅱ-4号，从科学的态度，给这对夫妇一些合理的建议：_____。〖答案〗（1）染色体结构变异

（2）①.早期胚胎流产②.痴呆（3）1/2（4）可通过孕妇血细胞检查确定胎儿是否出现染色体异常，通过基因测序检测含R片段的情况〖祥解〗染色体结构异常包括重复、缺失、易位、倒位等。据图1可知，发生易位后产生的配子（79正常、7+9+正常、7+9异常，79+异常）的概率为1/2。（1）7号和9号染色体发生的片段交换属于易位，易位属于染色体结构变异，可以通过显微镜观察。（2）由题意可知，若细胞中有3份R片段，则表现为痴呆；有1份R片段，则导致早期胚胎流产，据表可知，Ⅱ-1只有1份R片段，将会导致早期胚胎流产。Ⅱ-2有3份R片段，将会导致痴呆。（3）I-1未发生易位，染色体正常，产生的卵细胞正常，I-2发生易位，其产生正常精子（79正常、7+9+正常、7+9异常，79+异常）的概率为1/2，所以Ⅱ-3染色体组成正常的概率为1/2。（4）现在Ⅰ-1和Ⅰ-2夫妇怀了Ⅱ-4，由于该病为染色体异常遗传病，可通过孕妇血细胞检查确定胎儿是否出现染色体异常，也可通过基因测序检测含R片段的情况，进而达到优生优育的目的。25.某自花传粉植物的花色由两对独立遗传的基因A/a与B/b控制，机制如图所示。某实验中，实验人员将纯合的橙色花植株的花粉传给了黄色花植株，得到的F1均为红色花植株，再用F1自交得到F2。回答下列问题：（1）图中反映出的基因与生物性状的关系是______（答出2点）。除基因因素外，生物性状还受到______因素的影响。（2）该实验中，父本的基因型为______，F2的花色性状及比例为______，其中橙色花植株的基因型有______种。〖答案〗（1）①.一个性状可以受到多个基因的影响；基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状②.环境（2）①.aaBB②.红色∶橙色∶黄色=9∶4∶3③.3##三〖祥解〗题图分析：据图可知，红色的基因型为A-B-，黄色的基因型为A-bb，橙色的基因型为aa--。（1）依据图示信息可知，基因和生物性状的关系有：①一种性状（花色）可以受到多个基因（A、a、B、b）的控制，基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。除了基因因素的影响外，生物性状还受到环境因素的影响。（2）依据图示信息可知，红色基因型为A-B-，黄色的基因型为A-bb，橙色的基因型为aa--，将纯合的橙色花植株的花粉传给了黄色花植株，F1均为红色花植株，则可推知，父本橙色的基因型为aaBB，母本黄色的基因型为AAbb，F1红色的基因型为AaBb，F1自交所产生的表型及比例为：红色（A-B-）：黄色（A-bb）：橙色（aa--）=9:3:4，其中橙色花植株的基因型有3种，分别为aaBB、aaBb、aabb。山西省临汾市部分学校2023-2024学年高一下学期期末考试注意事项：1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题〖答案〗后，用铅笔把答题卡上对应题目的〖答案〗标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他〖答案〗标号。回答非选择题时，将〖答案〗写在答题卡上。写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。4．本试卷主要考试内容：人教版必修2。一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.在豌豆一对相对性状的杂交实验中，孟德尔使用了假说一演绎法。下列说法错误的是（）A.在进行杂交之前，需要在开花前对母本进行人工去雄B.性状分离指同种性状的亲本的子代出现两种或两种以上性状的现象C.F1进行测交，子代表型的数量比为178：181，这属于演绎阶段D.豌豆中并非所有的基因的遗传都遵循孟德尔分离定律〖答案〗C〖祥解〗孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）．【详析】A、母本豌豆植株需要在花粉成熟前进行去雄和套袋，A正确；B、在孟德尔的杂交实验中，性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象，即同种性状的亲本的子代出现两种或两种以上性状的现象，B正确；C、F1进行测交，子代表型的数量比为178：181，这属于实验验证阶段，C错误；D、豌豆中控制同一性状的等位基因才符合分离定律，因此并非所有的基因的遗传都遵循孟德尔分离定律，D正确；故选C。2.某植物的花为两性花，其花色由一对等位基因A/a控制，其中基因型为aa的个体不具有繁殖能力。育种专家以基因型为Aa的植株为亲本，通过连续自交筛选具有繁殖能力的个体。下列说法错误的是（）A.F₁基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1B.基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是基因重组的结果C.由F₁自交所得到的F₂中，基因型为AA的个体占1/2D.该育种过程中杂合子的比例会越来越小〖答案〗B〖祥解〗基因分离定律的实质为，在形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。【详析】A、基因型为Aa的植株为亲本，自交F₁基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，A正确；B、基因重组是指进行有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合的现象。基因型为Aa的个体自交后代中出现基因型为aa的个体是形成配子时产生了a的配子，含有a的配子结合形成的，B错误；C、F₁基因型比例为AA:Aa:aa=1:2:1，aa不具有繁殖能力，1/3AA自交子代为1/3AA，2/3Aa自交子代为1/6AA、1/3Aa、1/6aa，F₂中基因型为AA的个体占1/2，C正确；D、让个体连续自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隐性个体，连续自交中杂合子的比例为2/（2n+1），可见,杂合体所占的比例会越来越小，D正确。故选B。3.蝗虫(2N=24)的一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极，最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为（）A.11、11、13、13 B.11、12、12、13 C.11、11、12、12 D.12、12、13、13〖答案〗A〖祥解〗染色体数目个别变异，如果是减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向了同一极，则形成的四个精细胞均异常，其中有两个精细胞都多了一条染色体，还有两个精细胞都少了一条染色体；如果是减数第二次分裂后期，其中一个次级精母细胞有一对姐妹染色单体移向了同一极，则形成两个正常精细胞，两个异常精细胞，这两个异常精细胞中有一个多了一条染色体，还有一个少了一条染色体。【详析】依据题干信息，蝗虫的染色体的数目共有24条染色体，12对，当一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ时，有一对同源染色体没有分开而移向了同一极时，那么所产生的次级精母细胞中，一个次级精母细胞中含有11条染色体，另一个次级精母细胞中含有13条染色体，减数第二次分裂正常，则最终形成的四个精细胞中染色体数目分别为11、11、13、13，A正确，BCD错误。故选A。4.在精细胞和卵细胞的形成过程中，下列细胞分裂图像都有可能出现的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、图中胞质均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，并出现同源染色体的分离，是初级精母细胞，不可能出现在产生卵细胞的过程中，A正确；B、无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，为减数第二次分裂后期，可能是次级精母细胞或第一极体，B错误；C、胞质不均等分裂，且含有同源染色体和染色单体，并出现同源染色体的分离，是初级卵母细胞，C错误；D、胞质不均等分裂，无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，无姐妹染色单体，为减数第二次分裂后期，是次级卵母细胞，D错误。故选A。5.某种植物（XY型）的宽叶对窄叶为显性。下列杂交方案及结果中，能证明控制该种植物叶型的基因位于X染色体上的是（）A.宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代中窄叶性状只在雄株中出现B.宽叶雄株和窄叶雌株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1C.宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌、雄植株全表现为宽叶D.宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=3∶1〖答案〗A〖祥解〗XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体。已知某种植物（XY型）的宽叶对窄叶为显性，令这对等位基因分别由A、a控制。【详析】A、该种植物叶型的基因位于X染色体上时，宽叶雌株和宽叶雄株杂交，若子代中窄叶只在雄株中出现，说明宽叶雌株为携带者XAXa，A正确；B、子代植株中宽叶∶窄叶=1∶1，说明宽叶雄株和窄叶雌株进行测交，无论控制该种植物叶型的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代都会出现该比例，B错误；C、宽叶雌株和窄叶雄株杂交，子代雌、雄植株全表现为宽叶，只能证明宽叶为显性性状，不能说明与性别存在关系，C错误；D、宽叶雌株和宽叶雄株杂交，子代植株中宽叶∶窄叶=3∶1，若位于常染色体上是Aa×Aa→A、aa，宽叶∶窄叶=3∶1；若位于X染色体上则为XAXa×XAY→XAXA、XAY、XAXa、XaY,此时宽叶∶窄叶=3∶1，D错误；故选A。6.20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，但在这两种物质中，究竟哪种是遗传物质并不清楚。作为遗传物质，不必具备的特点是（）A.能自我复制 B.能控制生物的性状C.能储存巨大的遗传信息 D.能储存大量的能量〖答案〗D〖祥解〗所有具有细胞结构的生物，其遗传物质都是DNA，真核细胞有以核膜为界限的细胞核，细胞核有核膜、核孔、染色质和核仁组成，其中染色质和染色体是同种物质在细胞不同时期的不同存在状态，主要由蛋白质和DNA组成。【详析】作为遗传物质至少要具备以下几个特点：能够精确的自我复制；能够指导蛋白合成，从而控制生物的性状和新陈代谢的过程；具有储存大量遗传信息的能力；结构比较稳定等等。ABC不符合题意，D符合题意。故选D。7.某DNA分子含有150对碱基，该DNA分子复制3次，共消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸420个，则该DNA分子的碱基中C所占的比例为（）A.20% B.30% C.40% D.60%〖答案〗A〖祥解〗已知DNA分子中碱基数，求复制n次时所需某碱基的数目，若某DNA分子中含某碱基a个，复制n次，因为最初亲代DNA分子做模板不需要原料，则共需加入含该碱基的脱氧核苷酸为a×（2n-1）个。【详析】假定该DNA碱基中G所占的百分比为x，若该DNA复制3次共消耗420个鸟嘌呤脱氧核苷酸，可得等式x（23-1）=420，解得x=60，即该DNA碱基中G所占的百分比为60/300=20%，则该DNA分子的碱基中C所占的比例等于G所占的百分比等于20%，A正确，BCD错误。故选A。8.下列有关密码子、反密码子、氨基酸的说法，正确的是（）A.所有的密码子都有反密码子与之相对应 B.所有的密码子都有氨基酸与之相对应C.同一密码子对应的氨基酸可能不同 D.同种氨基酸对应的密码子相同〖答案〗C〖祥解〗（1）密码子概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；（2）密码子种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；（3）密码子特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详析】A、由于终止密码没有对应的氨基酸，就没有对应的tRNA，也就没有相应反密码子与之相对应，A错误；B、密码子有64种，其中有3种是终止密码子，没有与之对应的氨基酸，B错误；C、密码子GUG对应缬氨酸，但在原核生物中，GUG可以作为起始密码子，此时编码甲硫氨酸，所以同一密码子对应的氨基酸可能不同，C正确；D、一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码，D错误。故选C。9.正常小鼠体细胞常染色体上的B基因编码的G酶能催化血浆中H₂S的产生。不同基因型小鼠血浆中G酶浓度和H₂S浓度的关系如图所示，下列分析错误的是（）A.G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能B.小鼠血浆中的H₂S仅由G酶催化产生C.B基因编码G酶至少需要三种RNA参与D.基因可通过控制G酶的合成来控制H₂S的浓度〖答案〗B〖祥解〗基因表达与性状的关系：（1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；（2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【详析】A、酶催化作用的实质是降低化学反应的活化能，故G酶能降低细胞内相关化学反应的活化能，A正确；B、依据题干信息，G酶能催化血浆中H2S的产生，但并不能表明小鼠血浆中的

H₂S仅由G酶催化产生，B错误；C、B基因编码G

酶至少需要三种RNA参与，其中rRNA参与构成核糖体，tRNA转运氨基酸，mRNA是翻译的模板，C正确；D、依据题干信息可知，基因和H2S的关系是，基因通过控制G

酶的合成来控制H2S的浓度，D正确。故选B。10.在制作DNA双螺旋结构模型的实验中，若4种碱基塑料片共有50个，其中11个A、12个G、13个C、14个T，脱氧核糖材料有45个，其他材料均充足，则可连接成的双链DNA片段中含有的碱基对个数最多为（）A.25 B.24 C.23 D.22〖答案〗D〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】在双链DNA中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T、G=C，则A=T有11对，G=C有12对，最多可构建11＋12=23对，但每个脱氧脱氧核苷酸都需要有一个脱氧核糖，而脱氧核糖材料有

45

个，故可连接成的双链DNA

片段中含有的碱基对个数最多为22个。故选D。11.DNA复制保证了亲子代间遗传信息的连续性，真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图如图所示。下列有关叙述正确的是（）A.图中1链左侧为其5’端，右侧为其3’端B.在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的C.图中DNA分子复制是从多个起点复制的，最终可得到不同的DNA分子D.图中DNA分子环1、环2和环3同时进行复制〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的复制过程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成两条单链，解开的两条链分别为模板，在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则形成子链，子链与模板链双螺旋成新的DNA分子，DNA分子是边解旋边复制的过程。分析题图可知，真核细胞的DNA分子的复制具有多起点且双向复制的特点，这种复制方式加速了复制过程；另外，DNA在复制时，子链中一条链是连续复制，另一条链是不连续复制。【详析】A、根据DNA复制时子链延伸的方向为5’→3’，可知1链左侧为其3’端，右侧为其5’端，A错误；B、由图可知，在DNA聚合酶的作用下b链和c链的延伸都是连续的，B正确；C、图中DNA分子复制是从多个起点复制的，DNA模板相同，最终获得的DNA分子也相同，C错误；D、分析题图可知，图中的三个复制起点复制的DNA片段的长度不同，环比较大的表示复制开始的时间较早，因此DNA分子复制的起始时间不同，D错误。故选B。12.赫尔希，蔡斯探究噬菌体遗传物质的实验中采用了T2噬菌体（双链线状病毒）作为实验材料。下列说法错误的是（）A.该实验的原理之一是利用同位素将蛋白质和区分开来B.噬菌体中的C.侵染大肠杆菌时，噬菌体的蛋白质无法进入细菌D.噬菌体繁殖时，其所需原料由宿主细胞提供〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；结论：DNA是遗传物质。【详析】A、蛋白质特征元素是S，故可用35S标记，DNA分子的特征元素是P，故可用32P标记，因此实验中用放射性同位素标记35S或32P标记T2噬菌体，能区分蛋白质和DNA，A正确；B、因为DNA中A=T，G=C，所以(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=1，但(A+T)/(C+G)不一定等于1，B错误；C、DNA是遗传物质，T2噬菌体在侵染大肠杆菌的时候，DNA会进入大肠杆菌，而蛋白质外壳留在外面无法进入细菌，C正确；D、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌内的病毒，侵染大肠杆菌后就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖，D正确。故选B。13.发芽的种子需要经过一定时间的低温处理才能够促进花芽的形成。研究发现，植物体内的DNA甲基化水平降低是植物开花的前提条件。用一定浓度的物质甲处理发芽的种子，不需要低温处理也能开花。下列说法正确的是（）A.DNA的甲基化可使细胞中部分DNA序列改变B.DNA甲基化引起的表型改变不能传递给后代C.一定时间的低温处理能降低植物部分DNA的甲基化水平D.物质甲处理发芽种子会使植物DNA甲基化水平提高，从而使植物开花〖答案〗C〖祥解〗表观遗传是指细胞内基因序列没有改变，但发生DNA甲基化、组蛋白修饰等，使基因的表达发生可遗传变化的现象。表型模拟是指由环境条件的改变所引起的表型改变，类似于某基因型改变引起的表型变化的现象。【详析】AB、DNA发生甲基化后不会改变基因的碱基序列，引起的表型改变是可以遗传给后代的，A错误，B错误；CD、根据题中所给信息可知，一定时间低温作用可以降低该植物DNA的甲基化水平，从而间接促进开花，物质甲处理发芽种子使植物DNA甲基化水平提高，会抑制开花，C正确；D错误。故选C。14.科学家对几种不同类型人体细胞中的检测结果如表所示。下列相关说法错误的是（）细胞类型呼吸酶珠蛋白葡萄糖转运蛋白胰岛素心肌细胞胰岛细胞红细胞注：“”表示检测到相应分子，“”表示未检测到相应分子。A.心肌细胞中含有珠蛋白基因和胰岛素基因B.珠蛋白基因和胰岛素基因属于非特异性表达基因C.3种细胞中葡萄糖转运蛋白的碱基序列可能不同D.细胞分化的实质就是基因的选择性表达〖答案〗B〖祥解〗（1）分析表格：几种不同类型人体细胞中都含有珠蛋白基因、胰岛素基因、葡萄糖转运蛋白基因、呼吸酶基因，但珠蛋白基因只在红细胞中表达，胰岛素基因只在胰岛细胞中表达，而葡萄糖转运蛋白基因、呼吸酶基因在这几种细胞中都可以表达。（2）在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化，细胞分化的实质是基因选择性表达。【详析】A、心肌细胞中虽然珠蛋白基因和胰岛素基因没有表达，但其中含有这两种基因，A正确；B、分析表格知珠蛋白基因只在红细胞中表达，胰岛素基因只在胰岛细胞中表达，其他细胞中没有表达，说明这两种基因只在特定细胞中特异性表达，B错误；C、3种细胞中葡萄糖转运蛋白mRNA的碱基序列可能不同，因为同一基因由于可变剪接的存在可使前体mRNA剪接成多个mRNA剪接异构体，C正确；D、在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，叫作细胞分化，细胞分化的实质是基因选择性表达，D正确。故选B。15.基因突变常发生于细胞分裂间期，下列说法错误的是（）A.分裂间期常发生基因突变的原因之一是该时期DNA结构不稳定B.碱基的缺失引起的基因突变对基因表达产物的影响最小C.基因突变可以使一个基因经过突变成为其等位基因之一D.基因突变是新基因产生的途径，也为进化提供了新材料〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变叫做基因突变。【详析】A、分裂间期进行DNA的复制，复制期间双螺旋结构打开，DNA稳定性降低，发生基因突变的概率变大，A正确；B、由于密码子的简并性等原因，碱基的替换引起的基因突变对基因表达产物的影响最小，B错误；CD、基因突变具有不定向性，一个基因可以突变产生一个以上的等位基因，是产生新基因的途径，为生物进化提供了原材料，CD正确。故选B。16.市面上有绿葡萄、红葡萄、紫葡萄等颜色各异、风味独特的葡萄。若用秋水仙素处理某种葡萄幼苗，再经杂交等过程，可培育出无子葡萄。下列叙述错误的是（）A.用低温代替秋水仙素也可能得到类似的结果B.此方法培育无子葡萄的原理是染色体结构变异C.出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关D.上述方法得到的无子葡萄中糖类等营养物质的含量有所增加〖答案〗B〖祥解〗可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起基因碱基序列的改变；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合；（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详析】A、低温和秋水仙素处理均可以通过抑制纺锤体的形成使细胞染色体数目加倍，A正确；B、此方法培育无子葡萄的原理是染色体数目变异，而非染色体结构变异，B错误；C、基因突变具有不定向性，出现不同颜色的葡萄可能与基因突变有关，C正确；D、上述方法得到的无子葡萄（属于多倍体）中糖类等营养物质含量更多，果实体积更大，D正确。故选B。17.某二倍体生物发生的3种变异类型如图所示，其中1~5为基因。下列说法正确的是（）A.甲、丙为染色体变异、乙为基因突变B.甲、乙、丙均发生了基因数目和种类的变化C.人患猫叫综合征的原因是细胞中发生了如甲所示的突变D.丙所示细胞中含有4套遗传信息〖答案〗D〖祥解〗（1）DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。（2）体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化称为染色体变异。染色体数目的变异可以分为两方类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细月胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位、易位。【详析】A、甲是染色体数目多了一条，丙是染色体数目增加了一倍，二者都属于染色体数目的变异，乙是染色体上多了一个4基因属于染色体结构变异中的重复，A错误；B、甲丙属于染色体数目的变异，只是染色体上的基因数目增加了，种类没有发生改变，乙属于染色体结构变异中的重复，只是原来4基因多了一个，数目增加了，种类没有改变，B错误；C、人患猫叫综合征的原因是人的5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，而甲属于染色体数目的变异，C错误；D、某二倍体生物含有两个染色体组，一个染色体组含有本物种的全套遗传信息，则丙所示细胞中含有4个染色体组，即含有4套遗传信息，D正确。故选D。18.人类许多遗传病与基因有关。下列有关人类遗传病的说法，错误的是（）A.禁止近亲结婚可预防隐性遗传病的发生B.遗传病患者的遗传物质发生了变化，且一定携带了致病基因C.通过遗传咨询和产前诊断等手段，可以有效预防遗传病的产生和发展D.基因检测可以精确地诊断病因，但不可以确诊21三体综合征〖答案〗B〖祥解〗人类遗传病是由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病；通过遗传咨询和产前诊断等手段，能够在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。【详析】A、在近亲结婚的情况下夫妇双方从共同祖先那里获得携带相同隐性致病基因的概率增加，因而会增加患病的机会，即禁止近亲结婚可预防隐性遗传病的发生，A正确；B、遗传病患者的遗传物质发生了变化，但不一定携带了致病基因，如染色体异常遗传病不携带致病基因，B错误；C、通过遗传咨询和产前诊断等手段，能够在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展，降低遗传病的发病率，C正确；D、21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有三条，属于染色体异常遗传病，不可以通过基因检测来检查，D正确。故选B。19.研究发现，人喜食或厌食榴链是由基因D/d决定的，基因型为的人群对榴链所散发出来的挥发性物质厌恶，调查显示，某地区人群中d基因的频率为30％。下列叙述错误的是（）A.喜食榴链性状是榴链定向诱导产生的B.该地区的人群中D基因的频率为70％C.人群中全部的D基因和d基因不能构成基因库D.若d基因的频率变为60％，则说明种群发生了进化〖答案〗A〖祥解〗现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。【详析】A、基因突变是变异的根本来源，喜食榴链性状是基因突变的结果，基因突变是不定向的，A错误；B、d基因的频率为30％，所以该地区的人群中D基因的频率为70％，B正确；C、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，因此人群中全部的D基因和d基因不能构成基因库，C正确；D、进化的实质是种群的基因频率的改变，因此若d基因的频率变为60％，则说明种群发生了进化，D正确。故选A。20.下列关于生物的变异和进化的叙述，正确的是（）A.大肠杆菌既能发生基因突变，也能发生染色体变异B.雌雄配子随机结合导致基因重组会产生不同类型的子代个体C.生物进化必然产生新物种，新物种的形成过程必然发生进化D.物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果〖答案〗D〖祥解〗（1）现代生物进化理论认为：变异是不定向的，可遗传变异为生物进化提供原材料，自然选择通过定向改变种群基因频率而使生物朝着一定的方向进化，因此生物进化的方向是由自然选择决定的；隔离是物种形成的必要条件，长期的地理隔离可能会导致生殖隔离进而形成新物种；生殖隔离是指不同物种之间一般是不能交配的，即使交配成功也不能产生可育后代的现象，生殖隔离是新物种形成的必要条件。（2）生物进化的实质：种群的基因频率发生变化的过程。（3）影响基因频率变化的因素：突变和基因重组、自然选择等。（4）基因突变和染色体变异统称为突变，突变和基因重组产生进化的原材料。（5）物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果。【详析】A、大肠杆菌为原核生物，不含染色体，能发生基因突变，不能发生染色体变异，A错误；B、基因重组包括自由组合型、交叉互换型，发生在减数分裂过程中，并非发生于雌雄配子随机结合过程中，B错误；C、生物进化的实质是种群的基因频率发生变化的过程，生殖隔离是新物种形成的必要条件，所以说新物种的形成过程必然发生进化，但生物进化不一定产生新物种，C错误；D、物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果，所以说物种之间的竞争可促进物种间的协同进化，生物多样性是协同进化的结果，D正确。故选D。二、非选择题：本题共5小题，共60分。21.人和果蝇性染色体组成和性别的关系如表所示，某生物细胞分裂过程如图所示，只考虑一次变异。回答下列问题：性染色体组成XYxxXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蝇的性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性（1）表中性指数是指X染色体数和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为_______性。由表可知，人类男性的性别取决于________染色体。（2）已知某人的性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞在减数分裂过程中异常导致的，推测异常卵细胞形成的原因是________。（3）图中的细胞Ⅱ的名称为______，该细胞内______(填“有”或“无”)同源染色体。（4）根据细胞Ⅷ的基因型，推测细胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分别为________。〖答案〗（1）①.雌性②.Y（2）由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的（3）①.初级卵母细胞②.有（4）ABb、a、a〖祥解〗人、果蝇等生物的性别决定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分别多了一条X、Y。蜜蜂的性别决定与染色体组数有关，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵发育成雄蜂是单倍体。由表格分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。（1）由表分析可知，果蝇的性别取决于性指数，当性指数≥1时，果蝇为雌性；当性指数≤0.5时，果蝇为雄性。由表可知，人类男性的性别取决于Y。（2）若性染色体组成为XXY，假设是母方的卵原细胞减数分裂异常导致的，则判断XX的形成是由减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，但姐妹染色单体移向同一极导致的。（3）由图中细胞Ⅱ和细胞Ⅳ的不均等分裂可知，细胞Ⅱ是初级卵母细胞，有同源染色体。（4）由细胞Ⅷ的基因组成是ABb可得知，细胞Ⅶ与细胞Ⅷ来自同一个次级卵母细胞，细胞Ⅶ的基因型为ABb，而细胞Ⅴ和细胞Ⅵ来自（第一）极体，故基因型均为a。22.下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家族患红绿色盲。回答下列问题：（1）若用B/b表示与红绿色盲有关的基因，则Ⅲ-5的基因型为_____，若Ⅱ-4携带红绿色盲的致病基因，则其携带的致病基因来自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。（2）乙家族中的遗传病的遗传方式是_____，判断理由是_____。乙家族中表型正常，但一定携带致病基因的个体有_____（答出2个即可）。（3）若甲、乙家族中的个体均不携带对方家族的致病基因，则Ⅲ-5与Ⅲ-13婚配，生出患病孩子的