检测方法与标准

苋菜红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB4479.1-2010食品15g柠檬酸三钠和150ml煮沸的水，通入二氧化碳，用三氯化钛滴定三氯化钛滴定法GB4479.1-2010食品苋菜红标液（加乙酸铵）用乙酸铵溶液作参比液分光光度比色法亮蓝：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB7655.1-2005食品15g酒石酸氢钠和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化钛滴定三氯化钛滴定法GB7655.1-2005食品亮蓝标液（加乙酸铵）用乙酸铵溶液作参比液分光光度比色法SN/T1743-2006果汁和汽水等5.0mg/L加热驱除二氧化碳，液相色谱分析高效液相色谱法SN/T1743-2006固体类样品5.0mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%柠檬酸调pH，1ml钨酸钠沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色谱法胭脂红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB4480.1-2001食品15g柠檬酸三钠和150ml煮沸的水，通入二氧化碳，用三氯化钛滴定三氯化钛滴定法GB4480.1-2001食品胭脂红标液分光光度比色法诱惑红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB17511.1-2008食品15g酒石酸氢钠和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化钛滴定三氯化钛滴定法GB17511.1-2008食品诱惑红标液（加乙酸铵）用乙酸铵溶液作参比液分光光度比色法GB/T5009.141-2003汽水20%柠檬酸调pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素纸色谱法GB/T5009.141-2003硬糖20%柠檬酸调pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素纸色谱法GB/T5009.141-2003糕点30ml石油醚提取脂肪，用乙醇-氨解吸色素，加1ml钨酸钠沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素纸色谱法GB/T5009.141-2003冰淇淋20g海沙15ml石油醚提取脂肪，用乙醇-氨解吸色素，1ml钨酸钠沉淀蛋白，柠檬酸调pH，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素纸色谱法SN/T1743-2006果汁和汽水等2.5mg/L加热驱除二氧化碳，液相色谱分析高效液相色谱法SN/T1743-2006固体类样品2.5mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%柠檬酸调pH，1ml钨酸钠沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色谱法柠檬黄：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB4481.1—2010食品15g酒石酸氢钠和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化钛滴定三氯化钛滴定法GB4481.1—2010食品柠檬黄标液（加乙酸铵）用乙酸铵溶液作参比液分光光度比色法日落黄：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB6227.1—2010食品15g酒石酸氢钠和150ml水，通入二氧化碳，用三氯化钛滴定三氯化钛滴定法GB6227.1—2010食品日落黄标液（加乙酸铵）用乙酸铵溶液作参比液分光光度比色法SN/T1743-2006果汁和汽水等2.5mg/L加热驱除二氧化碳，液相色谱分析高效液相色谱法SN/T1743-2006固体类样品2.5mg/kg30ml乙醇-氨溶解，20%柠檬酸调pH，1ml钨酸钠沉淀蛋白，加入0.5-1.0g聚酰胺粉吸附色素，用甲醇和甲酸洗去天然色素高效液相色谱法赤藓红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB17512.1—2010食品加入盐酸，煮沸重量法GB17512.1—2010食品赤藓红标液（加乙酸铵）用乙酸铵溶液作参比液分光光度比色法糖精钠：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.05mg/kg样品5g(精确至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混匀后定容至刻度，过0.22μm滤膜，供液相色谱-串联质谱仪测定。液相色谱-串联质谱法GB/T5009.28-2003配制酒类高效液相色谱法为取样量10g，进样量为10μL时检出量为1.5ng水浴加热除去乙醇，用氨水调pH高效液相色谱法GB/T5009.28-2003配制酒类0.02mg/ml~1mg/ml加2ml盐酸，用乙醚提取，经盐酸酸化的水洗涤，加入少许无水硫酸钠脱水离子选择电极测定方法GB4578-2008食品加入20ml冰乙酸和5ml乙酸酐，加两滴结晶紫指示液，用0.1mol/L高氯酸标准液滴定GB/T23495-2009碳酸饮料、果酒、葡萄酒等液体样品加热除去乙醇，用氨水调pH至近中性高效液相色谱法亚硝酸钠：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB1907-2003食品滴加40ml高锰酸钾标准液，加入10ml硫酸，加入10ml草酸钠，继续用高锰酸钾标准液滴定亚铁氰化钾：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB25581―2010食品加20mL硫酸溶液，3滴～5滴二苯胺指示液，3滴～5滴六氰合铁酸三钾溶液，加水至100mL，在剧烈搅拌下，用硫酸锌标准滴定溶液滴定山梨酸：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB1905-2000食品试样溶于中性无水甲醇，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定GB/T5009.29-2003酱油、水果汁、果酱1μg加盐酸酸化，用乙醚提取，用氯化钠酸性溶液洗涤，将乙醚层通过无水硫酸钠，加石油醚-乙醚混合溶剂溶解残渣气相色谱法GB/T5009.29-2003酱油、水果汁、果酱用于色谱分析的试样为1g时，最低检出浓度为1mg/kg试样加温除去二氧化碳和乙醇，用氨水调pH至中性，过滤后进高效液相色谱仪高效液相色谱法GB/T5009.29-2003酱油、水果汁、果酱用于色谱分析的试样为1g时，最低检出浓度为1mg/kg试样酸化后，用乙醚提取山梨酸，将试样提取液浓缩，点于聚酰胺薄层板上，展开薄层色谱法GB/T23495-2009乳饮料，植物蛋白饮料等加入2ml亚铁氰化钾溶液，再加入2ml乙酸锌溶液以沉淀蛋白质高效液相色谱法苯甲酸：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T23495-2009乳饮料，植物蛋白饮料等加入2ml亚铁氰化钾溶液，再加入2ml乙酸锌溶液以沉淀蛋白质高效液相色谱法GB/T5009.29-2003酱油、水果汁、果酱1μg加盐酸酸化，用乙醚提取，用氯化钠酸性溶液洗涤，将乙醚层通过无水硫酸钠，加石油醚-乙醚混合溶剂溶解残渣气相色谱法GB/T5009.29-2003酱油、水果汁、果酱用于色谱分析的试样为1g时，最低检出浓度为1mg/kg试样加温除去二氧化碳和乙醇，用氨水调pH至中性，过滤后进高效液相色谱仪高效液相色谱法GB/T5009.29-2003酱油、水果汁、果酱用于色谱分析的试样为1g时，最低检出浓度为1mg/kg试样酸化后，用乙醚提取山梨酸，将试样提取液浓缩，点于聚酰胺薄层板上，展开薄层色谱法甜蜜素：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.02mg/kg样品5g(精确至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混匀后定容至刻度，过0.22μm滤膜，供液相色谱-串联质谱仪测定。液相色谱-串联质谱法安赛蜜：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DBS52/007—2014白酒0.02mg/kg样品5g(精确至0.01g)置于50mL容量瓶中，用水混匀后定容至刻度，过0.22μm滤膜，供液相色谱-串联质谱仪测定。液相色谱-串联质谱法罗丹明：方法出处样品检出限前处理方法分析方法SN/T2430-2010腊鱼、腊肉、香肠、果汁、果酱、辣椒粉、辣椒油、糖果、话梅、葱头及饼干0.005mg/kg加入25ml乙酸乙酯-环己烷溶液，GPC净化，用1ml甲醇溶解液相色谱-荧光、液相色谱-质谱/质谱乌洛托品：方法出处样品检出限前处理方法分析方法SN/T2226-2008进出口鸡肉、鸡肝脏、鸡肾脏和猪肉5μg/kg用乙腈提取试样中的乌洛托品残留，正己烷除去脂溶性杂质，阳离子交换固相萃取柱净化，洗脱液浓缩后残渣用碱性乙腈定溶液相色谱-质谱/质谱三聚氰胺：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DB41/T549-2008生鲜乳0.01mg/kg试样中的三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取，提取液离心后经混合型阳离子交换固相萃取柱净化，洗脱物吹干后用乙腈溶液溶解液相色谱-串联质谱法硫化钠：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DB31/2021-2013味精10μg/kg试样经氢氧化钠溶液溶解提取，以氢氧化钠-乙酸钠溶液为淋洗液，阴离子交换柱分离，脉冲安培检测器检测离子色谱法DB31/2021-2013味精10μg/kg试样用盐酸溶液分解硫化钠，产生的硫化氢用乙酸镉缓冲溶液吸收，形成硫化镉沉淀，在硫酸溶液中，与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁溶液作用，生成亚甲基蓝，用分光光度计测定吸光度紫外分光光度法苏丹红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T19681-2005食品10μg/kg样品经溶剂提取（正己烷、丙酮）、固相萃取净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析高效液相色谱法孟加拉玫瑰红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法文献柠檬茶饮料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取样品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定。高效液相色谱法文献食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱对样品进行净化、浓缩，以甲醇－0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相，梯度洗脱，多波长检测定量固相萃取-高效液相色谱法荧光素钠：方法出处样品检出限前处理方法分析方法文献柠檬茶饮料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取样品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定。高效液相色谱法文献食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱对样品进行净化、浓缩，以甲醇－0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相，梯度洗脱，多波长检测定量固相萃取-高效液相色谱法荧光桃红：方法出处样品检出限前处理方法分析方法文献柠檬茶饮料、果酒和硬糖1mg/kg采用聚酰胺吸附法提取样品溶液的色素，用乙醇-氨水-水混合溶液解吸，用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定。高效液相色谱法文献食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱对样品进行净化、浓缩，以甲醇－0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相，梯度洗脱，多波长检测定量固相萃取-高效液相色谱法专利蓝：方法出处样品检出限前处理方法分析方法文献食品0.58mg/kg使用100～200目聚酰胺固相萃取柱对样品进行净化、浓缩，以甲醇－0.02mol/L乙酸铵溶液为流动相，梯度洗脱，多波长检测定量固相萃取-高效液相色谱法碱性嫩黄O：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海鱼、辣椒及其制品、花椒及其制品5μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液，用固相萃取柱对样品进行净化液相色谱-串联质谱法DB35/T897—2009蜜饯、水产品、豆制品、食用菌、炒货、坚果和固体调味品0.03mg/kg试样通过碱化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷净化，高效液相色谱紫外检测器串联荧光检测器检测高效液相色谱法DB35/T897—2009蜜饯、水产品、豆制品、食用菌、炒货、坚果和固体调味品0.3μg/kg试样通过碱化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷净化，液相色谱-串联质谱联用法检测液相色谱-串联质谱法碱性橙2：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海鱼、辣椒及其制品、花椒及其制品5μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液，用固相萃取柱对样品进行净化液相色谱-串联质谱法DB35/T897—2009蜜饯、水产品、豆制品、食用菌、炒货、坚果和固体调味品0.02mg/kg试样通过碱化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷净化，高效液相色谱紫外检测器串联荧光检测器检测高效液相色谱法DB35/T897—2009蜜饯、水产品、豆制品、食用菌、炒货、坚果和固体调味品0.6μg/kg试样通过碱化甲醇提取，二氯甲烷萃取，正己烷净化，液相色谱-串联质谱联用法检测液相色谱-串联质谱法酸性橙2：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DBS22/006—2012腐竹、腐皮、豆腐干、海鱼、辣椒及其制品、花椒及其制品7μg/kg以含50%甲醇、1%甲酸和50mmol/L乙酸铵水溶液作为提取溶液，用固相萃取柱对样品进行净化液相色谱-串联质谱法孔雀石绿：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T19857-2005水产品及其制品0.5μg/kg试样中的残留物用乙腈-乙酸铵缓冲溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层，经中性氧化铝和阳离子固相柱净化液相色谱-串联质谱法GB/T19857-2005水产品及其制品2.0μg/kg试样中的残留物用乙腈-乙酸盐缓冲混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层并浓缩，经酸性氧化铝柱净化高效液相色谱法SC/T3021-2004水产品可食部分2.0μg/kg以乙酸胺盐溶液和乙睛提取样品中的孔雀石绿和无色孔雀石绿后，经过液一液萃取，固相萃取，用接有氧化柱的C18柱进行高效液相色谱分析液相色谱法GB/T20361-2006水产品可食部分0.5μg/kg样品中残留的孔雀石绿用硼氢化钾还原为其相应的代谢产物隐色孔雀石绿，乙腈-乙酸铵缓冲混合液提取，二氯甲烷液液萃取，固相萃取柱净化，反相色谱柱分离，荧光检测器检测高效液相色谱荧光检测法DB13/T1358-2011水产品养殖、销售用水或其他水体5.0μg/L样品中的孔雀石绿分子与表面增强试剂混合后，分子吸附在表面增强纳米颗粒上，其拉曼散射信号可增强106倍以上，使用便携式激光拉曼检测仪通过自动判别其特征峰即可定性检测出孔雀石绿激光拉曼光谱法结晶紫：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T19857-2005水产品及其制品0.5μg/kg试样中的残留物用乙腈-乙酸铵缓冲溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层，经中性氧化铝和阳离子固相柱净化液相色谱-串联质谱法GB/T19857-2005水产品及其制品2.0μg/kg试样中的残留物用乙腈-乙酸盐缓冲混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层并浓缩，经酸性氧化铝柱净化高效液相色谱法GB/T20361-2006水产品可食部分0.5μg/kg样品中残留的结晶紫用硼氢化钾还原为其相应的代谢产物隐色结晶紫，乙腈-乙酸铵缓冲混合液提取，二氯甲烷液液萃取，固相萃取柱净化，反相色谱柱分离，荧光检测器检测高效液相色谱荧光检测法吊白块：方法出处样品检出限前处理方法分析方法DB34/T1108-2009米线（米粉）0.05mg/L以稀碱提取米线中的吊白块，过C18小柱除杂后，以KOH水溶液为流动相，进行离子色谱法测定离子色谱法甲醛：方法出处样品检出限前处理方法分析方法SC/T3025-2006水产品0.5mg/kg水产品中的甲醛在磷酸介质中经水蒸气加热蒸馏，冷凝后经水溶液吸收，蒸馏液与乙酰丙酮反应，生成黄色的二乙酰基二氢二甲基吡啶，用分光光度计在413nm处比色定量分光光度法SC/T3025-2006水产品0.2mg/kg甲醛在酸性条件下与2,4-二硝基苯肼在60°C水浴衍生化生成2,4-二硝基苯腙，经二氯甲烷反复分离提取后，经无水硫酸钠脱水，水域蒸干，甲醇溶解残渣。高效液相色谱法对苯二胺：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T24800.12-2009化妆品150μg/g试样经甲醇超声提取后，经滤膜过滤，采用高效液相色谱分离，二级管阵列检测器检测高效液相色谱法GB/T24800.12-2009化妆品150μg/g试样经甲醇超声提取后，经滤膜过滤，采用毛细管气相色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测气相色谱法邻苯二胺：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T24800.12-2009化妆品150μg/g试样经甲醇超声提取后，经滤膜过滤，采用高效液相色谱分离，二级管阵列检测器检测高效液相色谱法GB/T24800.12-2009化妆品150μg/g试样经甲醇超声提取后，经滤膜过滤，采用毛细管气相色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测气相色谱法多菌灵：方法出处样品检出限前处理方法分析方法GB/T5009.188-2003蔬菜、水果用甲醇自试样中提取出甲基托布津，在pH1~2时，用二氯甲烷提取，甲基托布津经闭环反应转变为多菌灵，提纯后，用紫外分光光度法进行定量测定紫外分光光度法GB/T23380-2009水果、蔬菜0.02mg/kg样品中多菌灵经加速溶剂萃取仪（ASE）萃取，萃取液经固相萃取（SPE）分离、净化，浓缩、定容后上高效液相色谱仪检测高效液相色谱法SN/T1753-2006浓缩果汁0.02mg/kg样品用水按一定比例稀释后，经调pH、离心、过滤，用混合相固相萃取小柱进行提取、净化高效液相色谱法NY/T1453-2007蔬菜、水果0.01mg/kg试样用乙酸乙酯匀浆提取，过滤后的提取液浓缩，硅胶小柱净化后定容，然后采用配有电喷雾离子源液质联用仪检测液相色谱-质谱-质谱联用法NY/T1680-2009蔬菜、水果0.07mg/kg样品中的多菌灵用乙腈提取，硫酸镁盐析、净化后，经反相离子对色谱