2022年秋10月《药理学》全国自考考题含解析_第1页
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文档简介

2022年秋10月《药理学》全国自考考题一、单项选择题1、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆2、阵发性室上性心动过速最好选用______。A.硝苯地平B.维拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平3、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺4、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导5、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤6、下列关于哌替啶特点的描述,正确的是______。A.用于分娩止痛时,不延长产程B.镇痛作用比吗啡强C.作用持续时间比吗啡长D.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩7、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素8、胰岛素的常用给药方式______。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射9、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A.有正性肌力作用B.兴奋β1受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体10、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺11、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素12、排钠效能最高的利尿药是______。A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺13、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.维生素C14、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A.卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B.仅能减少DA在外周的生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可减少不良反应15、治疗军团菌感染应首选______。A.青霉素GB.红霉素C.四环素D.链霉素16、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶17、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶Ⅱ18、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢19、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用20、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素21、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A.改善冠脉血流B.降低心输出量C.降低心脏前、后负荷D.降低血压22、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A.药理作用增强B.代谢速度加快C.转运速度加快D.暂时失去药理活性23、β2受体兴奋可引起______。A.支气管平滑肌松弛B.心率加快C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩24、奥美拉唑属于______。A.H2受体阻断药B.M受体阻断药C.质子泵抑制剂D.H1受体阻断药25、地高辛的最佳适应证是______。A.伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B.严重二尖瓣病引起的心力衰竭C.严重贫血引起的心力衰竭D.甲状腺功能亢进引起的心力衰竭26、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的罗氏胶质区B.丘脑内侧C.脑干D.外周27、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A.铜绿假单胞菌B.溶血性链球菌C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌28、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸29、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素30、影响磺胺类药物作用效果的是______。A.二氢叶酸B.四氢叶酸C.对氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸碱度31、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤D.血压下降32、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小33、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除34、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡35、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛二、填空题36、药物的消除方式主要包括______和______。37、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。38、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。39、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。40、药物的体内过程主要包括:吸收、分布、______和______。三、名词解释题41、效价强度42、药物43、主动转运44、吸收45、受体拮抗药四、简答题46、简述主动转运的特点。47、简述安定的药理作用及临床应用。48、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。49、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。50、简述钙通道阻滞药的降压机制。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、B3、A4、C5、D6、A7、C8、B9、D10、B11、A12、B13、A14、C15、B16、B17、A18、B19、B20、D21、C22、D23、A24、C25、A26、D27、B28、C29、A30、C31、C32、B33、D34、C35、A二、填空题36、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)37、环氧化酶(或COX);前列腺素(或PG)38、扩瞳;升高眼内压(顺序可调)39、氯丙嗪;哌替啶(顺序可调)40、代谢;排泄(顺序可调)三、名词解释题41、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。42、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。43、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。44、指药物从给药部位进入体循环的过程。45、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。四、简答题46、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性;(4)具有饱和性;(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。47、(1)抗焦虑作用,焦虑症;(2)镇静催眠作用,失眠症;(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫;(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。48、(1)分类:青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类;(2)机制:与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂;同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。49、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。50、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内

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