2023年秋季高教自考《药理学》试卷含解析

2023年秋季高教自考《药理学》试卷一、单项选择题1、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C2、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶3、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用4、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草5、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺6、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛7、影响磺胺类药物作用效果的是______。A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度8、血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础主要是______。A．改善冠脉血流B．降低心输出量C．降低心脏前、后负荷D．降低血压9、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应10、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周11、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小12、阵发性室上性心动过速最好选用______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平13、苯二氮䓬类的作用机制是______。A．直接抑制中枢神经功能B．增强GABA与GABAA受体的结合力，易化GABA功能C．作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用14、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K15、奥美拉唑属于______。A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药16、地高辛的最佳适应证是______。A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭17、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品18、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素19、舌下给药的优点主要是______。A．经济方便B．不被胃液破坏C．吸收规则D．避免首过消除20、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应21、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素22、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成23、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡24、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导25、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因26、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢27、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ28、排钠效能最高的利尿药是______。A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺29、β2受体兴奋可引起______。A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩30、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A．大小便失禁B．视近物不清C．骨骼肌震颤D．血压下降31、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔32、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素33、毛果芸香碱的作用是______。A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体34、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉35、下列属于长效强心苷类药物的是______。A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛二、填空题36、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。37、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。38、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。39、药物的消除方式主要包括______和______。40、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。三、名词解释题41、毒性反应42、受体拮抗药43、肝药酶诱导剂44、效价强度45、受体四、简答题46、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。47、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。48、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。49、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。50、简述主动转运的特点。六、论述题51、论述应用糖皮质激素类药停药后引起的类肾上腺皮质功能不全的原理及防治措施。

参考答案一、单项选择题1、A2、B3、A4、A5、A6、C7、C8、C9、B10、D11、B12、B13、B14、A15、C16、A17、B18、D19、D20、C21、A22、B23、C24、C25、D26、B27、A28、B29、A30、C31、D32、A33、C34、C35、A二、填空题36、细胞壁；蛋白质37、H2；胃酸38、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)39、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)40、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)三、名词解释题41、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。42、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。43、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。44、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。45、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。四、简答题46、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。47、(1)分类：青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类；(2)机制：与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂；同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。48、(1)抑制甲状腺激素的合成；(2)抑制T4的脱碘；(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动；(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心脏的排血量。50、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；