2023年春4月高教自考《药理学》试卷含解析_第1页
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文档简介

2023年春4月高教自考《药理学》试卷一、单项选择题1、不属于吗啡药理效应的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加2、药理学是研究______。A.药物效应动力学的一门学科B.药物代谢动力学的一门学科C.药物与机体相互作用及其规律的一门学科D.与药物有关的生理学科3、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A.维生素B1缺乏B.维生素B6缺乏C.泛酸利用障碍D.谷氨酸的不足4、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A.非诺贝特B.考来烯胺C.洛伐他汀D.烟酸5、不属于氯丙嗪临床应用的是______。A.精神分裂症B.躁狂症及其他精神病伴有妄想症C.晕动病所致的呕吐D.顽固性呃逆6、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺7、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.硝苯地平8、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A.激动中枢阿片受体B.抑制神经末梢痛觉感受器C.抑制PG合成D.抑制传入神经的冲动传导9、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A.有正性肌力作用B.兴奋β1受体C.兴奋α受体D.兴奋β2受体10、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用属于______。A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应11、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠12、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A.减弱B.增强C.不变D.消失13、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.嗜睡14、预防过敏性哮喘宜选用______。A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素15、硝酸甘油可扩张血管,作用最强的血管是______。A.小动脉B.冠状动脉C.体循环静脉D.冠状动脉的输送血管16、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞与血红蛋白减少C.使中性粒细胞减少D.使血小板减少17、对惊厥治疗无效的药物是______。A.口服硫酸镁B.水合氯醛直肠给药C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射18、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A.只降低发热体温,不影响正常体温B.采用大剂量可预防血栓形成C.抗炎作用弱D.对正常体温和发热体温都有作用19、红霉素的主要不良反应是______。A.肝损害B.过敏反应C.胃肠道反应D.二重感染20、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.地西泮D.维拉帕米21、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔22、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成23、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A.乙酰胆碱B.5-羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素24、A药的LD50比B药大,说明______。A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小25、胰岛素的常用给药方式______。A.口服B.皮下注射C.静脉注射D.肌肉注射26、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素27、苯二氮䓬类的作用机制是______。A.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABAA受体的结合力,易化GABA功能C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用28、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛29、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹30、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤31、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A.鱼精蛋白B.维生素KC.氨甲苯酸D.维生素C32、在酸性尿液中弱碱性药物______。A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢33、下列属于长效强心苷类药物的是______。A.洋地黄毒苷B.毒毛花苷KC.西地兰D.地高辛34、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶35、舌下给药的优点主要是______。A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首过消除二、填空题36、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。37、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。38、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。39、传出神经系统的主要递质有______和______。40、药物的消除方式主要包括______和______。三、名词解释题41、吸收42、受体拮抗药43、药物44、安全范围45、生物转化四、简答题46、简述吗啡的主要不良反应。47、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。48、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。49、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。50、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由:氢氯噻嗪+螺内酯。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、D2、C3、B4、A5、C6、A7、A8、C9、D10、B11、A12、B13、C14、C15、C16、A17、A18、A19、C20、C21、D22、B23、D24、B25、B26、A27、B28、C29、B30、D31、A32、B33、A34、B35、D二、填空题36、细胞壁;蛋白质37、半数致死量(或LD50);半数有效量(或ED50)38、质子泵抑制药;胃黏膜保护药(顺序可调)39、乙酰胆碱(或ACh);去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)40、零级动力学消除(或恒量消除);一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)三、名词解释题41、指药物从给药部位进入体循环的过程。42、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。43、指能用于临床预防、诊断及治疗疾病的物质。44、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。45、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。四、简答题46、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依赖性;(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。47、(1)抑制甲状腺激素的合成;(2)抑制T4的脱碘;(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动;(4)抑制免疫球蛋白的生成。48、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心脏的排血量。49、副作用是在治疗剂量下发生的;毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的;变态反应与剂量无关。50、合理;氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。六、论述题51、药理作用:(1)阻断M胆碱受体:①抑制腺体分泌;②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹;③解除内脏平滑肌

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