2022年下半年高等教育自考试全国统一命题考试药理学试题含解析

2022年下半年高等教育自考试全国统一命题考试药理学试题一、单项选择题1、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶2、氯丙嗪过量引起血压下降时可选用的升压药物是______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．阿托品D．多巴胺3、长期应用氯丙嗪最常见的不良反应是______。A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．嗜睡4、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血5、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹6、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔7、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉8、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用9、奥美拉唑属于______。A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药10、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸11、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢12、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛13、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使______。A．药理作用增强B．代谢速度加快C．转运速度加快D．暂时失去药理活性14、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素15、β2受体兴奋可引起______。A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩16、无尿休克病人绝对禁用的药物是______。A．去甲肾上腺素B．阿托品C．多巴胺D．肾上腺素17、预防过敏性哮喘宜选用______。A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素18、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸19、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤20、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素21、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次22、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导23、药理学是研究______。A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科24、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米25、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻26、β1受体兴奋可引起______。A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩27、影响磺胺类药物作用效果的是______。A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度28、下列关于去甲肾上腺素的描述,错误的是______。A．有正性肌力作用B．兴奋β1受体C．兴奋α受体D．兴奋β2受体29、红霉素的主要不良反应是______。A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染30、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C31、地高辛的最佳适应证是______。A．伴有心房颤动的慢性充血性心力衰竭B．严重二尖瓣病引起的心力衰竭C．严重贫血引起的心力衰竭D．甲状腺功能亢进引起的心力衰竭32、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌33、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周34、胰岛素的常用给药方式______。A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射35、对心梗并发的心室颤动疗效较好的药物是______。A．普萘洛尔B．阿托品C．维拉帕米D．利多卡因二、填空题36、传出神经系统的主要递质有______和______。37、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。38、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。39、药物的体内过程主要包括：吸收、分布、______和______。40、阿托品对眼睛的作用是______、______和调节麻痹。三、名词解释题41、受体42、肝药酶诱导剂43、效价强度44、主动转运45、安全范围四、简答题46、简述主动转运的特点。47、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。48、简述β-内酰胺类抗生素的分类及其抗菌机制。49、简述钙通道阻滞药的降压机制。50、根据作用机制简述平喘药的分类。六、论述题51、论述应用糖皮质激素类药停药后引起的类肾上腺皮质功能不全的原理及防治措施。

参考答案一、单项选择题1、B2、B3、C4、B5、B6、D7、C8、A9、C10、A11、B12、C13、D14、A15、A16、A17、C18、C19、D20、A21、D22、C23、C24、C25、D26、A27、C28、D29、C30、A31、A32、B33、D34、B35、D二、填空题36、乙酰胆碱(或ACh)；去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)37、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)38、质子泵抑制药；胃黏膜保护药(顺序可调)39、代谢；排泄(顺序可调)40、扩瞳；升高眼内压(顺序可调)三、名词解释题41、是一种存在于细胞膜细胞质或细胞核中能与配体结合产生效应的大分子蛋白质。42、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。43、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。44、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。45、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。四、简答题46、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱和性；(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。47、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。48、(1)分类：青霉素(类)、头孢菌素(类)及其他β-内酰胺类；(2)机制：与青霉素结合蛋白(或PBPs)结合,抑制转肽酶的活性,造成细胞壁缺损,菌体膨胀、变形、破裂；同时,还能活化细菌的自溶系统,导致细菌死亡。49、能选择性地阻断电压依赖性Ca2+通道,减少细胞外Ca2+内流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血压。50、(1)拟肾上腺素药；(2)茶碱类(