2022年上半年自考试02903药理学部分真题含解析

2022年上半年自考试02903药理学部分真题一、单项选择题1、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A．大小便失禁B．视近物不清C．骨骼肌震颤D．血压下降2、胰岛素的常用给药方式______。A．口服B．皮下注射C．静脉注射D．肌肉注射3、与吗啡的镇痛机制有关的是______。A．阻断中枢阿片受体B．激动中枢阿片受体C．抑制中枢PG合成D．抑制外周PG合成4、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸5、下列关于卡比多巴的描述,错误的是______。A．卡比多巴与左旋多巴可按1:10的剂量合用B．仅能减少DA在外周的生成C．单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与左旋多巴合用可减少不良反应6、预防过敏性哮喘宜选用______。A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素7、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤8、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔9、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉10、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素11、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选______。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．麻黄碱D．多巴胺12、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻13、β2受体兴奋可引起______。A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩14、治疗军团菌感染应首选______。A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素15、毛果芸香碱的作用是______。A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体16、不属于吗啡药理效应的是______。A．呼吸抑制B．止咳作用C．体位性低血压D．肠道蠕动增加17、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用18、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应19、肝索过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素CC．氨甲苯酸D．维生素K20、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度21、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视22、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米23、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次24、药理学是研究______。A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科25、无明显胃肠道刺激作用的解热镇痛抗炎药是______。A．阿司匹林B．布洛芬C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛26、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素27、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平28、HMG-CoA还原酶抑制剂是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸29、红霉素的主要不良反应是______。A．肝损害B．过敏反应C．胃肠道反应D．二重感染30、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌31、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导32、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹33、肝素过量引起的自发性出血宜选用的解救药物是______。A．鱼精蛋白B．维生素KC．氨甲苯酸D．维生素C34、影响磺胺类药物作用效果的是______。A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度35、可经肝药酶代谢失活的某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应______。A．减弱B．增强C．不变D．消失二、填空题36、治疗消化性溃疡的药物有______、H2受体阻断药、抗酸药、______和抗幽门螺杆菌药。37、传出神经系统的主要递质有______和______。38、解热镇痛抗炎药的作用机制是通过抑制体内______活性而减少局部组织______的生物合成。39、药物的消除方式主要包括______和______。40、化疗指数通常用某药的______和______的比值来表示,是评价药物安全性的重要参数。三、名词解释题41、受体拮抗药42、效价强度43、主动转运44、吸收45、毒性反应四、简答题46、简述强心苷类药物正性肌力作用特点。47、简述主动转运的特点。48、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。49、简述下列药物的联合应用是否合理并说明理由：氢氯噻嗪+螺内酯。50、简述硫脲类治疗甲状腺功能亢进的药理作用。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、C2、B3、B4、A5、C6、C7、D8、D9、C10、D11、A12、D13、A14、B15、C16、D17、A18、B19、A20、B21、B22、C23、D24、C25、C26、A27、A28、C29、C30、B31、C32、B33、A34、C35、B二、填空题36、质子泵抑制药；胃黏膜保护药(顺序可调)37、乙酰胆碱(或ACh)；去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)38、环氧化酶(或COX)；前列腺素(或PG)39、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)40、半数致死量(或LD50)；半数有效量(或ED50)三、名词解释题41、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。42、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。43、指药物从细胞膜浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,使药物在机体的某些部位形成高浓度聚集。44、指药物从给药部位进入体循环的过程。45、指在剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害性反应。四、简答题46、(1)使心肌收缩有力而敏捷,相对延长舒张期；(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量；(3)增加衰竭心脏的排血量。47、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱和性；(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。48、副作用是在治疗剂量下发生的；毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的；变态反应与剂量无关。49、合理；氢氯噻嗪与螺内酯合用可增强利尿效果并减少K+的丢失。50、(1)抑制甲状腺激素的合成；(2)抑制T4的脱碘；(3)减弱β-受体介导的糖代谢活动；(4)抑制免疫球蛋白的生成。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解除内脏