2022年上半年《药理学》全国自考试题含解析

2022年上半年《药理学》全国自考试题一、单项选择题1、下列属于繁殖期杀菌药的是______。A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素2、叶酸用于治疗______。A．溶血性贫血B．巨幼红细胞性贫血C．再生障碍性贫血D．缺铁性贫血3、下列属于ATI受体拮抗剂的是______。A．氯沙坦B．卡托普利C．氢氯噻嗪D．硝苯地平4、A药的LD50比B药大,说明______。A．A药的毒性比B药大B．A药的毒性比B药小C．A药的效能比B药大D．A药的效能比B药小5、对变异型心绞痛疗效最佳的钙通道阻滞药是______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．尼莫地平D．地尔硫草6、解热镇痛抗炎药的镇痛机制是______。A．激动中枢阿片受体B．抑制神经末梢痛觉感受器C．抑制PG合成D．抑制传入神经的冲动传导7、东莨菪碱主要用于治疗______。A．缓慢型心律失常B．心动过速C．晕动病D．重症肌无力8、下列属于长效强心苷类药物的是______。A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛9、碘解磷定对有机磷酸酯类中毒症状缓解最快的是______。A．大小便失禁B．视近物不清C．骨骼肌震颤D．血压下降10、毛果芸香碱对眼睛的作用是______。A．瞳孔缩小，升高眼内压,调节痉挛B．瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C．瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D．瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹11、药理学是研究______。A．药物效应动力学的一门学科B．药物代谢动力学的一门学科C．药物与机体相互作用及其规律的一门学科D．与药物有关的生理学科12、卡托普利产生降压效应的主要作用机制是______。A．拮抗肾素活性B．直接扩张血管平滑肌C．阻滞钙离子通道D．抑制ACE活性13、下列关于硝酸甘油作用的描述，错误的是______。A．保护缺血心肌B．扩张冠状血管C．减慢心率D．扩张静脉14、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是______。A．利血平B．酚妥拉明C．阿托品D．普萘洛尔15、毛果芸香碱的作用是______。A．激动M、N受体B．阻断M、N受体C．选择性激动M受体D．激动N受体16、异烟肼发生中枢与外周的不良反应是由于______。A．维生素B1缺乏B．维生素B6缺乏C．泛酸利用障碍D．谷氨酸的不足17、溴隐亭治疗帕金森病的机制是______。A．中枢抗胆碱作用B．选择性激动纹状体多巴胺受体C．激动GABA受体D．提高脑内DA浓度18、β1受体兴奋可引起______。A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩19、奥美拉唑属于______。A．H2受体阻断药B．M受体阻断药C．质子泵抑制剂D．H1受体阻断药20、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸21、阵发性室上性心动过速最好选用______。A．硝苯地平B．维拉帕米C．利多卡因D．尼莫地平22、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用23、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周24、下列属于阿司匹林引起的主要不良反应的是______。A．水钠潴留导致的水肿B．凝血障碍C．急性胰腺炎D．中毒性弱视25、在酸性尿液中弱碱性药物______。A．解离少,再吸收多,排泄慢B．解离多,再吸收少,排泄快C．解离少,再吸收少,排泄快D．解离多,再吸收多,排泄慢26、β2受体兴奋可引起______。A．支气管平滑肌松弛B．心率加快C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩27、具有间接拟肾上腺素作用的药物是______。A．麻黄碱B．多巴酚丁胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素28、可用于晕动病和震颤麻痹症的胆碱受体阻断药是______。A．山莨菪碱B．东莨菪碱C．丙胺太林D．阿托品29、排钠效能最高的利尿药是______。A．氢氯噻嗪B．呋塞米C．螺内酯D．乙酰唑胺30、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠31、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米32、新斯的明的禁忌证是______。A．术后腹气胀B．阵发性室上性心动过速C．重症肌无力D．机械性肠梗阻33、参与药物生物转化的主要酶系统是______。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D．辅酶Ⅱ34、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用属于______。A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应35、下列关于硝苯地平的描述,错误的是______。A．阻滞钙内流,降低心肌细胞内钙浓度B．扩张冠状血管C．对外周小动脉扩张作用强D．半衰期长,一天用药一次二、填空题36、药物的消除方式主要包括______和______。37、传出神经系统的主要递质有______和______。38、雷尼替丁主要是通过阻断______受体,减少组胺引起的______分泌从而产生抗消化性溃疡的作用。39、人工冬眠合剂由______、______和异丙嗪组成。40、青霉素类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______的合成,氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是抑制细菌______合成的全过程,两类药物合用可产生协同作用。三、名词解释题41、肝药酶诱导剂42、效价强度43、受体拮抗药44、安全范围45、生物转化四、简答题46、根据作用机制简述平喘药的分类。47、简述主动转运的特点。48、简述副作用、毒性反应、变态反应和剂量之间的关系。49、简述安定的药理作用及临床应用。50、简述吗啡的主要不良反应。六、论述题51、试述阿托品的药理作用及临床应用。

参考答案一、单项选择题1、A2、B3、A4、B5、A6、C7、C8、A9、C10、B11、C12、D13、C14、B15、C16、B17、B18、A19、C20、A21、B22、A23、D24、B25、B26、A27、A28、B29、B30、A31、C32、D33、A34、B35、D二、填空题36、零级动力学消除(或恒量消除)；一级动力学消除(或恒比消除)(顺序可调)37、乙酰胆碱(或ACh)；去甲肾上腺素(或NA/NE)(顺序可调)38、H2；胃酸39、氯丙嗪；哌替啶(顺序可调)40、细胞壁；蛋白质三、名词解释题41、指长期使用能够增强肝药酶活性的药物。42、指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的同类药物的相对浓度或剂量,它反映药物与受体的亲和力大小,其值越小则强度越大。43、指有较强的亲和力而无内在活性(α=0)的药物。44、是药物安全性指标,指ED95-TD5的距离,其距离越大越安全。45、指药物在体内经过某些酶的作用其化学结构发生改变的现象。四、简答题46、(1)拟肾上腺素药；(2)茶碱类(或平滑肌松弛药)；(3)糖皮质激素类药；(4)M受体阻断药、过敏介质阻释剂。47、(1)逆浓度转运,从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运,当细胞膜一侧的药物转运完毕后转运即停止；(2)需要消耗能量；(3)需要载体,载体对药物有特异性和选择性；(4)具有饱和性；(5)当两个或两个以上的药物同时需要同一载体转运时,存在竞争性抑制。48、副作用是在治疗剂量下发生的；毒性反应是由于剂量过大或者蓄积过多引起的；变态反应与剂量无关。49、(1)抗焦虑作用,焦虑症；(2)镇静催眠作用,失眠症；(3)抗惊厥、抗癫痫作用,惊厥、癫痫；(4)中枢性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痉挛。50、(1)治疗量可出现眩晕、恶心、便秘、呼吸抑制等；(2)耐受性及依赖性；(3)急性中毒可出现昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔缩小。六、论述题51、药理作用：(1)阻断M胆碱受体：①抑制腺体分泌；②扩瞳、升高眼内压和调节麻痹；③解除内脏