生物必修二伴性遗传测试-答案

生物必修二伴性遗传测试

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一、单选题

1.某男子的父亲患血友病，而他本人凝血时间正常，他与一个没有血友病家族史的正

常妇女结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（）

A.1/2B.1/4C.0D.1/8

2.若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性

胚胎致死。现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，B雌雄野兔数量比为2：1,下列相

关叙述正确的是（）

A.若致死基因为B,则R雌兔有两种基因型、1种表型

B.若致死基因为B,则B草原野兔随机交配，F2存活的个体中隐性性状占6/7

C.若致死基因为b,则B雌兔有两种基因型、两种表型

D.若致死基因为b,则B草原野兔随机交配，F2存活的个体中雌雄比例为1：14

3.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚毛基

因（B）对截毛基因（b）为显性。两亲代果蝇杂交，子代雄性全部表现为截毛，雌性全

部表现为刚毛，则亲本雄性和雌性的基因型分别是（）

A.XbY\XBXBB.XBY\XbXb

C.XbYB,XbXbD.XbYB>XBXb

4.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值，科学

家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D—<1,含有D的精子失去受精能力，若

要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为（）

A.XDXDxXDYB.XDXDxXdY

C.XDXdxXdYD.XdXdxXDY

5.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（XD为显性，有节律

雄果蝇与无节律雌果蝇杂交，有关分析正确的是（）

A.父本可产生三种比例相等的精子

B.母本的Xb基因只能传给子代雄果蝇

C.父本的有节律性状只能传给子代雌果蝇

D.F2有节律雌果蝇比有节律雄果蝇多

6.下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常的异卵挛生兄弟，兄弟俩基因型均

为AA的概率是（)

□o正常男女

■■患病男女

A.0B.1/9C.1/3D.1/16

7.一对夫妻都正常,他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子

是色盲的几率是（）

A.1B.1/2C.1/4D.1/8

8.下图中，一定能排除红绿色盲遗传的是（）

□正常男性。正常女性■患病男性•患病女性

OT

9.下图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）

P芦花（d）x芦花（2）

F,芦花（d）芦花（2）非芦花（2）

2:1：1

A.该种鸟类的毛色遗传属于伴性遗传

B.芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性

C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

D,芦花雄鸟和非芦花雌鸟交配产生的子代雌鸟均为非芦花

10.果蝇的长翅与残翅（由A和a基因控制），红眼与白眼（由B和b基因控制）是两

对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表型及比例如下表。有关分析错误

的是（）

长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼

雄果蝇3/801/80

雌果蝇3/163/161/161/16

A.亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼B.两对基因的遗传符合自由组合定律

C.A/a基因不一定位于常染色体上D.后代雌果蝇中纯合子占1/4

11.果蝇的长翅与残翅（由A和a基因控制），红眼与白眼（由B和b基因控制）是两

对相对性状。一只雄果蝇与一只雌果蝇杂交，后代的表型及比例如下表。有关分析错误

的是（）

长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼

雌果蝇3/801/80

雄果蝇3/163/161/161/16

A.亲本的雌雄果蝇都为长翅红眼

B.两对基因的遗传符合自由组合定律

C.A/a基因不一定位于常染色体上

D.后代雌果蝇中纯合子占1/4

12.摩尔根从野生型果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼雄果蝇与红眼雌

果蝇杂交，Fi全部是红眼。再让Fi红眼果蝇相互交配，F2性别比为1：1,红眼占3/4,

但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认

为最为合理的假设是（）

A.白眼基因位于X染色体上

B.红眼基因位于Y染色体上

C.白眼基因表现出雄性传雄性再传雄性的交叉遗传

D.红眼性状为隐性性状

13.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红

眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果

蝇中红眼与白眼的比例为（）

A.3：IB.5：3C.13：3D.7：1

14.某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图1,对该家族L、12和Hi个体进行基

因检测，将含有甲遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离，结果如

图2。下列有关叙述埼堡的是（）

标准1,120,

条带I

条带2

I2345

□正常男o患乙病女性皿患甲病男性

o正常女□患乙病男性■患两病男性

图1图2

A.乙病在男女中的发病概率相同

B.单基因遗传病由一对等位基因控制

C.山和U2再生正常孩子的概率为1/8

D.控制甲病的基因位于X染色体上，为隐性基因

15.小白鼠的弯曲尾（A）对正常尾（a）为显性。弯曲尾雄鼠与正常尾雌鼠杂交，子一

代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾。下列相关叙述正确的是（）

A.小白鼠尾的性状遗传为不完全显性

B.亲本的基因型分别是Aa、aa

C.子一代雄鼠全为正常尾是基因重组的结果

D.子一代雌雄鼠随机交配，后代正常尾中出现雌鼠概率为1/2

16.鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。现有一

只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，Fi中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为

非芦花形。据此推测错误的是（）

A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上

B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C.让R中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种

D.让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

17.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶

中有I只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此无法判断的是（）

A.长翅是显性性状还是隐性性状

B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子

C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上

D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

18.有一对基因型为XBXb和XbY的夫妇，生了一个基因型为XbXbY的孩子。如果这

对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常，且没有基因突变发生，则下列哪些原因可以

造成上述结果（）

①卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

②卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

③精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常

④精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常

A.①③B.①④C.②③D.②④

19.在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女

儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育，不考虑X、Y同源区

段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是（）

A.该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病

C.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2

20.鸡是ZW型性别决定（WW致死），自然状况下鸡会发生性反转。如果性反转公鸡

与正常母鸡交配，后代中母鸡与公鸡的比例是（）

A.1：0B.I：1C.2：1D.3：1

21.如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。

不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，

不正确的是（）

A.基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B.基因位于常染色体上，致病基因为显性

C.基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性

D.基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性

22.果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因

位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇（果蝇M）与另一群基因型相同的果蝇（果

蝇N）作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。己

知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是（）

□、.

皿

颊

喋

咪

A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇

B.果蝇M体色表现为黑檀体

C.果蝇N为灰体红眼杂合体

D.亲本果蝇均为长翅杂合体

23.果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自B雄果蝇,

这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

24.甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中仅一种为伴性遗传。如图表示兼有甲乙两病

的某家族系谱图，下列有关叙述正确的是（）

I

n□O正常男女

■■甲病男女

m口⑪乙病男女

IV

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.UI-2的致病基因最可能来自1-4

C.该系谱中的正常个体都是杂合子

D.IV-1同时携带甲乙两病的致病基因

25.下列有关遗传学概念的理解，正确的是（）

A.性状分离：具有相同表现型的亲本杂交，子代出现了两种及以上表现型

B.显性性状：某一性状的两个纯合亲本杂交，子一代显现出来的性状

C.伴性遗传：在某一性状上，异性个体基因型相同表现型却不同的现象

D.复等位基因：姐妹染色单体的同一位置上存在两个以上的等位基因

26.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）

控制。甲乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交I的亲本基因

型是

杂交11甲X乙》杂交2学甲又乙［

雌雄均为褐色眼雄性为褐色银、雌性为红色眼

A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZBZB,乙为AAZ^W

C.甲为AAZbZ%乙为aaZBwD.甲为AAZbW,乙为aaZBZ13

27.图示为人类6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。在不存在染

色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（）

□Hr-e

□

丙

□O正常男、女

□O患病男、女

A.不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己

B.甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因

C.若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因

D.若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为:

28.如图是一种单基因遗传病的系谱图，不考虑突变和交叉互换，下列有关分析正确的

是（)

□o正常男女

1患病男

A.II与I2再生一孩子，则该孩子含有致病基因的概率是3/4

B.1【2不一定有来自II的致病基因，113一定有来自h的致病基因

C.若12携带该致病基因，则【2的次级精母细胞中均含2个致病基因

D.若12不携带该致病基因，则“？”为患该遗传病女儿的概率是1/2

29.先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起，依据遗传方

式不同分为Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）。下图是某一先天性

肌强直家系的系谱图，据此分析下列说法不正确的是（）

©~~~□

12O正常女性

Oyi6-ynLhrO□正常男性

II

123456O患病女性

□患病男性

III□dE56□

12345

A.Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B.Becker病和Thomsen病的致病基因都位于常染色体上

C.据图判断，该家族所患遗传病最可能是Becker病

D.IH-5与一父母表现均正常的患者婚配，后代一定患病

30.雌性小鼠在胚胎发育过程中两条X染色体会有一条随机失活，雄性小鼠不存在X

染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为

XRY）,乙为发绿色荧光的雌鼠（基因型为XGX）。甲乙杂交产生F”Fi有荧光的小鼠

雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列叙述错误的是（）

A.Fi雄性小鼠中没有发红色荧光的个体

B.R中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4

C.F2雌性小鼠中只发绿色荧光的个体出现的概率是1/2,

D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16

31.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群

中乙病的发病率为1/256。

'LJ-r^QU1o目㊂患甲病力性、女性

T皿⑪患乙病男性、女性

11

(5&nr<5ElhrO患甲乙病男性、女性

12|34|5

□o正常男性、女性

1,1©□《折口[IDO

I23456

下列叙述正确的是

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.也和II）的基因型不同

C.若【乩与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51

D.若1（和1见再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17

32.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽

叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花

粉不育。下列叙述错误的是

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子

33.亨廷顿舞蹈症（HD）患者是由于致病基因序列中的三个核甘酸（CAG）发生多次

重复所致。基因传给后代时，重复的次数会发生变化。某HD家系图（图1）及每个个

体CAG重复序列扩增后，电泳结果如图2。下列叙述不正确的是（）

1-11-211-1II-2II-311-4II-5

■■确诊患者重比次数

9100-

II表现正常75—>

550-

注:IIT暂未发病，II代5个个体的年龄在15〜20岁之间。25—>

图1图2

A.可以判断出HD一定不是伴Y染色体的遗传病

B.若HD是“伴X”染色体遗传病，则只能是显性遗传病

C.患者减数分裂过程中CAG序列的重复次数可能增加

D.可据图推断，发病早晚与CAG重复次数的多少有关

34.在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女

儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型

正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（）

A.该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传

B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病

C.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子

D.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2

35.如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考

虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（）

I

□。正常男女

n©甲病男女

□乙病男性

m

A.乙病是伴X染色体隐性遗传病

B.若H-3不携带乙病致病基因，则川-3的X染色体可能来自I-2

C.控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上

D.若II-3携带乙病致病基因，则HI-1不携带致病基因的概率是2/15

36.某种植物雄株的性染色体XY；雌株的性染色体XX.等位基因A和a是伴X遗传

的，分别控制阔叶（A）和细叶（a）,且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合

阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法正确的是

（）

A.理论上，子二代中雌株数：雄株数为3：4

B.理论上，子二代雌株中，阔叶：细叶为3：1

C.理论上，子二代雌株中，A基因频率：a基因频率为3：1

D.理论上，子二代雄株中，A基因频率：a基因频率为1：3

37.有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其

X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者

的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（)

•女性化患者0正常女性

0女性携带者□正常男性

A.n-i的基因型为X，

B.II-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4

C.1-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低

38.下图为某一家族的两种遗传病的部分系谱图，甲、乙两种病分别受A、a与B,b

两对等位基因控制。6号不携带乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述错误的是（）

6甲病女性

□乙病男性

A.两对基因的遗传遵循孟德尔定律

B.4号与5号个体的基因型一定相同

C.8号个体产生含双隐性基因的配子的概率为1/4

D.8号、9号婚配，生下一个表型正常的孩子，其携带两种致病基因的概率为1/4

39.果蝇控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同，在减数分

裂过程中，染色体组成为XXY的细胞，其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细

胞一极，另一条移向另一极；染色体组成为XXY的个体为可育雌性,染色体组成为XYY

的个体为可育雄性，染色体组成为XXX和YY的个体胚胎致死。为确定果蝇A性状和

B性状的相对显隐性，研究者将正常的具有A性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具

有B性状的雌果蝇进行杂交，获得数量众多的Fi。下列说法不正确的是（）

A.F）的雌雄比例为1：1

B.A性状和B性状在R的雌雄果蝇中都可能出现

C.若雄性后代表现为A性状：B性状=4：1,则A性状是显性

D.若雄性后代表现为A性状：B性状=3：2,则B性状是显性

40.人类某遗传病由常染色体上的显性基因E控制，基因型为ee的个体表现正常，含

基因E的个体患病率为80%。下图1是该遗传病的某家庭遗传系谱图，图2表示图1

中的4个成员相关基因的电泳分离结果。下关分析错误的是（）

19nzl?■•患病男女编号abed

条带①一.

n&6O正常女性

条带②一一一一

34

图1图2

A.若L的检测结果为c,则L的检测结果不可能是d

B.若h、I2的检测结果分别为a,b,则条带②表示基因E

C.若L、I2的检测结果分别为a、c,则条带②表示基因e

D.若L、b的检测结果分别为a,b,则L、12再生一个孩子患病的概率为3/5

二、综合题

41.研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常,

有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘

制如图所示的遗传图解。据图分析回答。

亲代女性携带者X男性正常

XBXbXBY

子代基因型XBXBXBXbXBY③

子代表现形式女性正常女性携带者男性正常男性色盲

比例1:11:1

（1）据图可知，该小组做出的假设是：人类红绿色盲是伴x染色体的

（填“显”或“隐”）性遗传病。

（2）遗传图解中①是；②是；③是。

（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论：“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常,

女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？，判断的依据是

42.果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其三对相对性状中红眼（E）对白眼（e）,灰

身（B）对黑身（b）,长翅（V）对残翅（v）为显性。如图是雄果蝇M的三对等位基

因在染色体上的分布，据图回答下列问题。

（1）果蝇M的表现型是,基因型是。

（2）欲测定此果蝇基因组的序列，需对其中的条染色体进行DNA测序。

（3）若只考虑图中的三对等位基因，果蝇M产生配子时（不考虑交叉互换），最多可

产生_____种基因型的配子。若只考虑眼色，果蝇M与基因型为的个体杂

交，子代的雄果蝇全是白眼，雌蝇全是红眼性状。

（4）果蝇M与基因型为BBXEXE的个体杂交，Fi中表现型为灰身红眼的雌蝇中纯合子

的比例是。

43.某研究小组对两种单基因遗传病进行了调查，图A为甲病和乙病的遗传系谱图，

其中一种遗传病为伴性遗传病。回答下列问题：

常男

□正

乙病患者ACTAACTGCLAIGCCG

常女

O正

CUA

病男

■甲康氨酸

病女

•甲

61康志愿者ACTAACTCCATGCCG

病男

乙

口UAC

除氨酸

B

（1）甲遗传病属于一（填“显性”或“隐性”）遗传病，乙遗传病的致病基因位于一（填

“X"、"Y"或"常”）染色体上。只考虑甲、乙两种遗传病，则Ilho个体的基因型可能有

种，若nho和nh3结婚，生育的孩子只患一种病的概率是o

（2）研究小组对乙病患者的致病基因和健康志愿者的相关基因进行了测序，结果如图B

所示。推测产生乙病的根本原因是相关基因发生了,从而导致基因突变。进

一步从基因表达角度分析乙病产生的原因是使蛋白质的空间结构发生改变，

从而导致患病。

44.以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z

染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现

的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：

W、

芦花羽金色羽白色羽

(1)鸡的性别决定方式是____________________型。

(2)杂交组合TtZbZbxttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为,用

该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。

(3)一只芦花羽雄鸡与ttzbw杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1,则

该雄鸡基因型为

(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽

和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所

占比例理论上为o

(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄

色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有

(写出基因型)o

45.下图是某果蝇体细胞模式图，请根据图回答。

XY

(1)该图表示的是性的果蝇。判断的依据是

(2)细胞中有对同源染色体，所示基因组成表明其基因型可写为

(3)图中的B是控制红眼的基因，对应b是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼

果蝇交配，后代中白眼雄性果蝇占总数的。

(4)若上图果蝇的长翅(A)对残翅(a)是显性，红眼(B)对白眼(b)是显性。下

表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型：

长翅红眼长翅白眼残翅红眼残翅白眼

雌蝇3/801/80

雄蝇3/163/161/161/16

则：“另一亲本”的基因型为。

46.某野生小家鼠种群有正常尾个体和弯曲尾个体，正常尾和弯曲尾是由1对等位基因

T(t控制的。从野生种群中选择亲本进行了如下2项杂交试验：①弯曲尾雌性群体与正

常尾雄性群体随机交配，B的雌雄个体中均有弯曲尾和正常尾；②弯曲尾雌性群体与弯

曲尾雄性群体随机交配，B的雌性均为弯曲尾，雄性有弯曲尾和正常尾。回答下列问题:

(1)小家鼠中正常尾与弯曲尾是一对。

(2)根据第项杂交试验的结果，可知基因T(t)位于染色体上。

弯曲尾雄性个体的基因型为。

(3)若第①项杂交试验R表现型及其比例为弯曲尾雌性：正常尾雌性：弯曲尾雄性：

正常尾雄性=5：3：5：3,则第①项Fi全部雄性个体与第②项F,全部雌性个体随机交配

获F2,F2弯曲尾雌性个体中杂合子所占比例为。

(4)对杂合弯曲尾雌性个体进行测交，写出遗传图解。

47.以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A,aa时眼色白色；

B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，请据图回答下

问题。

白眼?红眼Z

紫眼?紫眼2

(1)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研

究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了

(2)A基因位于染色体上，B基因位于染色体上。若要进一步验证这个推论,

可在2个纯系中选用表现型为的果蝇个体进行杂交。

(3)上图R中紫眼雌果蝇的基因型为,F2中紫眼雌果蝇的基因型有种.

(4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可

能发生的时期有，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有

⑸若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1,由此推测该

对果蝇的性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌

雄比为时，可进一步验证这个假设。

48.矮小鸡(ZW型)具有基础代谢低、耗料少、抗病力强等特点，在鸡品种遗传改良

中有着美好的应用前景。回答下列问题：

(1)控制鸡体型矮小的基因分为两类：一类位于常染色体上，另一类位于Z染色体上。

现有其中一类基因控制的纯合矮小鸡和纯合正常鸡雌雄若干，请设计一代杂交实验，判

断矮小基因位于常染色体还是Z染色体。(写出实验思路，预期结果和结论)

(2)丝羽鸡具有极高营养和药用价值，片羽基因H与丝羽基因h在常染色体上。现有

纯种的片羽正常鸡、丝羽正常鸡、片羽矮小鸡(矮小基因d位于Z染色体上)雌雄若干。

育种工作者欲培育丝羽矮小鸡，选用的最佳系本组合,作为留种的鸡基因

型为o

49.某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制，两对基因

均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：

杂交编号及亲体子代表现型及比例

I(红眼辛X白眼

Fi1红眼6：1红眼？：1白眼6：1白眼？

6)

F,1灰体红眼6：1灰体红眼耳:1灰体白眼6：1灰体白眼?

11(黑体红眼，X

6灰体红眼s:12灰体红眼2：18灰体白眼©:9灰体白眼打：2

灰体白眼6)

F2

黑体红眼6:4黑体红眼耳：6黑体白眼6:3黑体白眼反

注：F2由杂交H中的Fi随机交配产生

回答下列问题：

(1)从杂交I的B中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼0：红眼打：

白眼6=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是,同时也可

推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。

(2)杂交n中的雌性亲本基因型为。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产

生的F3有种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为。

(3)从杂交n的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交n的B中的灰体红眼雄性个

体的基因型，用遗传图解表示。

50.某昆虫(XY型性别决定)的体色和眼色分别由等位基因A(a)和B(b)控制，

其中有一对基因位于性染色体上，现有多只黑身红眼雄昆虫与多只相同基因型的黄身红

眼雌昆虫随机交配(假定每对昆虫子代数目相同)，B全为黄身，其中雄性全为红眼，

雌性红眼：白眼=5：1,让R中红眼雌雄个体随机交配，F2的表现型及比例如下表。(不

考虑突变)

性别黄身红眼黄身白眼黑身红眼黑身白眼

雌性51/1609/16017/1603/160

雄性60/16020/160

(1)该昆虫的红眼和白眼中，显性性状是，眼色基因位于染色体上。

(2)亲本中的雄昆虫基因型及其比例为。设计测交实验来验证亲

本雌昆虫的基因型，并用遗传图解表示。

(3)F2中的黄身红眼雌昆虫有种基因型，其中双杂合子所占比例是。

参考答案：

I.C

【解析】

【分析】

血友病是伴X染色体隐性遗传病(用H、h表示),某男子的父亲患血友病故其基因型为XhY,

而他本人血凝时间正常，因此该男子的基因型为XHY。

【详解】

由以上分析可知该男子的基因型为XHY,他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，该

女子在一般情况下(不发生基因突变)不带血友病基因，因此她的基因型为XHXH,所以他

们的孩子患血友病的概率是0,故选C。

2.B

【解析】

【分析】

题意分析：B代雌雄野兔数量比为2：1,说明有一半的雄兔死于某一基因纯合。由于控制

野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，则杂交亲本中母本的基因型是XBX二父本的基

因型为XbY或XBY。

【详解】

A、由于控制野兔某性状的B、b基因位于X染色体上，若致死基因为B,则Fi代雌兔有2

种基因型(XBXb和XbXb),2种表现型,A错误;

B、如果致死基因是B,则成活野兔的基因型有：XbX%XBXb和XbY,让B代野兔随机交

13b

配，则群体中卵细胞的种类和比例为1/4X,3/4X,精子的种类和比例为1/2X11/2Y,F2

代(3/4xl/2=3/8)XbX\(l/4xl/2-l/8)XBXb和(3/4xl/2=3/8)XbY,则F2代存活的个体中

隐性性状占6/7,B正确；

C、若致死基因为b,则亲本的基因型为XBXbxXBY,Fi代雌兔有2种基因型(XBXB和X1^),

1种表现型，C错误；

D、若致死基因为b,则成活野兔的基因型有：XBXB、XBXb和XBY,则群体中卵细胞的种

类和比例为l/4Xb,3/4XB,精子的种类和比例为1/2XB,1/2Y,则Fi代野兔随机交配，F2

代(3/4x1/2=378)XBXB、(l/4xl/2=l/8)X1^15和(3/4xl/2=3/8)XBY,F2存活个体中雌雄表

现型比例为4：3,D错误。

故选B。

答案第1页，共32页

3.B

【解析】

【分析】

伴性遗传是指性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系。基因位于XY同源区段的

遗传特性，虽然此部分基因依然成对存在，但并不能当做常染色体来对待，该对基因依然遵

循伴性遗传的特性，结合性染色体在遗传中的特性，分析亲子代表现型是本题的解题关键。

【详解】

A、XbY\XBXB杂交，后代的基因型为XBX%XBYb,子代雌雄全部表现为刚毛，与题意

不符，A错误；

B、XBY\XbXb杂交，后代的基因型为XBX\XbY\子代雌蝇均为刚毛，雄蝇均为截毛，

与题意相符，B正确；

C、XbYB、XbXb杂交，后代的基因型为XbX%XbYB,子代中雌蝇全为截毛，雄蝇全为刚毛,

与题意不符，C错误；

D、XbYB,XBXb杂交，后代基因型为XBXb、XbXb,XBYB,XbYB,子代中雌蝇有一半为刚

毛，雄蝇全为刚毛，与题意不符，D错误。

故选B。

4.D

【解析】

【分析】

根据题意分析可知：由于含有D的精子失去受精能力，所以XDY的个体只能产生一种含Y

的能受精的精子，而XdY的个体能产生两种含Y和Xd的能受精的精子。

【详解】

AB、因为含有D的精子失去受精能力，所以不存在XDXD的个体，AB错误；

C、XDXdxXdY^XDXd.XdX\XDY、XdY,杂交子代既有雄鱼，也有雌鱼,C错误；

D、XdXdxXDY^XdY,杂交子代只有雄鱼，D正确。

故选D。

5.C

【解析】

【分析】

分析题干信息：果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性,

答案第2页，共32页

可知，有节律雄果蝇的基因型为XBY,无节律雌果蝇基因型为XbXb,子代的雌性基因型为

XBX\表现型为有节律，雄性基因型为XbY,表现型为无节律。

【详解】

A、父本的基因型为XBY,可产生2种比例相等的精子，A错误：

B、母本的Xb基因可传给子代雄果蝇，也可传递给子代雌果蝇，B错误；

C、由于有节律（XB）和无节律（XD基因只位于X染色体上，故父本的有节律性状只能

传给子代雌果蝇，C正确；

D、F?雌果蝇的基因型为XBX,XbXb,有节律雌果蝇比例为1/4XBX二雄果蝇的基因型为

XBY、XbY,有节律雄果蝇的比例为1/4为XBY,D错误。

故选C«

6.B

【解析】

【分析】

分析系谱图可知：父母均无病，但却有一个有病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病，

且父母均为杂合子。

【详解】

由于3和4是异卵挛生兄弟，所以他们是AA的概率各为1/3,Aa概率各为2/3,故均为AA

的概率是l/3xl/3=l/9,ACD错误,B正确。

故选Bo

【点睛】

7.C

【解析】

【分析】

已知色盲是伴X染色体隐性遗传病，丈夫正常，所以丈夫无色盲基因。妻子弟弟色盲，父

亲正常，说明妻子母亲有色盲基因，因此妻子有机会携带色盲基因。假设色盲基因用B、b

来表示。

【详解】

由题意分析可知，丈夫正常，所以丈夫无色盲基因，其基因型为XBY；妻子弟弟色盲，父

亲正常，说明妻子的母亲正常但是携带了色盲基因（基因型是XBXb）,因此妻子的基因型是

XBXB或XBXb,妻子有1/2机会携带色盲基因，她传给儿子的机会又是1/2,所以他们的儿

答案第3页，共32页

子得色盲的概率就是l/2xl/2=l/4,C正确，ABD错误。

故选C。

8.D

【解析】

【分析】

已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其遗传特点是：①男性患者多于女性患者；②具

有交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于母亲，且只能传给女儿；③女性患者的父亲和儿

子一定患病。假设A、a控制红绿色盲。

【详解】

A、母亲患病，父亲正常，则基因型分别为xaxa,XAY。两人所生儿子基因型为XaY,表现

为患病，与题图相符，则该病可能是红绿色盲遗传，A不符合题意；

B、母亲和父亲都正常，则基因型分别为XAXA（或XAXa）,XAYo当母亲基因型为XAXa

时，能生出基因型为XaY的患病儿子，与题图相符，则该病可能是红绿色盲遗传，B不符

合题意；

C、母亲正常，父亲患病，则基因型分别为XAXA（或XAXa）,X，Y。当母亲基因型为XAX，

时，能生出基因型为XaXa的患病女儿，与题图相符，则该病可能是红绿色盲遗传，C不符

合题意；

D、母亲和父亲都正常，则基因型分别为XAXA（或XAXa）,XAY»两人所生女儿的基因型

为XAX。或XAXA,表现为不患病，与题图不符，则该病一定不是红绿色盲遗传，D