山东专用2022年高考生物一轮复习专题12伴性遗传和人类遗传病-模拟检测含解析

专题12伴性遗传和人类遗传病

【5年高考】

考点一基因在染色体上

1.（2020课标全国I,5,6分）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进

行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此无法

判断的是（）

A.长翅是显性性状还是隐性性状

B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子

C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上

D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

答案C

2.（2018浙江4月选考，19,2分）下列关于基因和染色体的叙述,错误的是（）

A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性

B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方

C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子

D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合

答案D

考点二伴性遗传

3.（2019课标全国I,5,6分）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和

窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上,含有基

因b的花粉不育。下列叙述错误的是（）

A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中

B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株

C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株

I）.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子

答案C

4.（2017课标全国I,6,6分）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上;长

翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅

果蝇交配，品雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是（）

A.亲本雌蝇的基因型是BbX*X'

B.M中出现长翅雄蝇的概率为3/16

C.雌、雄亲本产生含X,配子的比例相同

D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX'的极体

答案B

5.(2016课标全国11,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的

表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表

现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。据此可

推测:雌蝇中()

A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死

答案D

6.(2020江苏单科,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌

性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,

结果如下：

残翅白眼？长翔红眼3

甲乙

实验①

PaaXBXBXAAXbY

R个长翅红眼?920长翅红眼8

体数927

实验②

PaaX^XAAXY

R个长翅红眼早930长翅白眼&

体数926长翅白眼宇1

请回答下列问题：

（1）设计实验①与实验②的主要目的是验

证o

（2）理论上预期实验①的Fz基因型共有种,其中雌性个体中表现上图甲性状的概率

为，雄性个体中表现上图乙性状的概率为。（3）实验②K中出现了1只例外

的白眼雄蝇，请分析：

I.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为。

H.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子

为。

III.检验该蝇产生的原因可用表现型为的果蝇与其杂交。

答案（1）眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关（2）1203/8（3）XhXbX'X'、Y、

X\XhY红眼雄性

7.（2020浙江7月选考,28,9分）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）

控制,两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表：

杂交编号

子代表现型及比例

及亲本

I（红眼?

F,1红眼6：1红眼辛：

X

1白眼&：1白眼早

白眼6）

n（黑体红

眼宇XF.1灰体红眼&：1灰体红眼?：

灰体白1灰体白眼占：1灰体白眼早

眼&）

F26灰体红眼8：12灰体红眼早：

18灰体白眼6:9灰体白眼罕：

2黑体红眼&:4黑体红眼早：

6黑体白眼&：3黑体白眼早

注:国由杂交II中的M随机交配产生

回答下列问题：

(D从杂交I的R中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼台：红眼早：白眼

&=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因

是,同时也可推知白眼由染色体上的隐

性基因控制。

(2)杂交H中的雌性亲本基因型为。若H灰体红眼雌雄个体随机交配,产生的Fs有一

种表现型,R中灰体红眼个体所占的比例为0

(3)从杂交H的&中选择合适个体,用简便方法验证杂交II的R中的灰体红眼雄性个体的基

因型，用遗传图解表示。

答案(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死X(2)aaXGXb616/27

灰体红眼雄性个体黑体白眼雌性个体

kbb

F,基因型A»X"XAaXYnaXWMXY

或体红眼灰体白眼黑体红眼晶体臼眼

表现型雌性个体雄性个体雌性个体雄性个体

8.(2018课标全国H,32,12分)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能

力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,

且在W染色体上没有其等位基因。

回答下列问题：

(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为；理论上,R

个体的基因型和表现型为,R雌禽中豁眼禽所占的比例

(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽

均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型、基因

型。

(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,

而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均

为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为,子代中豁

眼雄禽可能的基因型包括。

答案⑴Z*ZA、Z中Z'W、Z'Z;雌雄均为正常眼1/2⑵杂交组合:豁眼雄禽（Z2）X正常

眼雌禽（Z'W）预期结果:子代雌禽为豁眼（Z“W）,雄禽为正常眼（Z*Z*）⑶Z“WmmZNMm、

ZrjtirZynmm

考点三人类遗传病

9.（2020山东,4,2分）人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于

血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为

cffDNAo近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法

错误的是（）

A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查

B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病

C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞

D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断

答案B

10.（2020山东，17,3分）如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测

的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的

条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（不定项）

（）

n

78

乙病家系电泳结果

A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上

B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被施“I识别

C.乙病可能由正常基因上的两个8a加I识别序列之间发生碱基对的缺失导致

D.不携带致病基因、Hs携带致病基因，两者均不患待测遗传病

答案CD

11.（2015山东理综,5,5分）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制,

且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，

下列分析错误的是（）

XAbY■患病男

1•一［—■•患病女

-□正常男

io1_——L□O正常女

1I234

m□□-I~~6

1213

1V■

A.1-1的基因型为。。或TV

B.II-3的基因型一定为娉。

C.IV-1的致病基因一定来自IT

D.若II-1的基因型为XABXoB,与11-2生一个患病女孩的概率为1/4

答案C

12.（2019海南单科，19,2分）人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病

率极低。理论上，下列推测正确的是（）

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

答案B

13.（2017江苏单科,6,2分）下列关于人类遗传病的叙述,正确的是（）

A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病

B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病

C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义

1）.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

答案D

14.（2016课标全国I,6,6分）理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是

（）

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

答案D

［教师专用题组］

【5年高考】

考点一基因在染色体上

考点二伴性遗传

1.（2019浙江4月选考,31,7分）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位

基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂

交实验，结果见表:

杂P3（单位：只）

交

组宇6早&

合

402198

野生野生201

甲（野生（野生

型型（朱红眼）

型）型）

302300

野生朱红99101

乙（野生（野生

型眼（棕眼）（棕眼）

型）型）

299150

野生野生101149

丙（野生（野生

型型（棕眼）（朱红眼）

型）型）

50（棕

49（白眼）

眼）

回答下列问题:

（1）野生型和朱红眼的遗传方式为，判断的依据

是。

（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为和,F,中出现白眼雄性

个体的原因是«

（3）以杂交组合丙E,中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表

示该过程。

答案（1）伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型,R中雌性个体均为野生型,

而雄性个体中出现了朱红眼

(2)BbXAXaBbX'Y两对等位基因均为隐性时表现为白色

(3)

p野生型嫉性个体白眼雄性个体

表现型野生型雌性个体棕眼雌性个体野生型雉性个体棕眼雄性个体

li-.MI:1:I1

解析(1)分析表格中的杂交组合，甲中子一代雌性全为野生型,雄性中野生型：朱红眼七

1：1,即野生型和朱红眼的遗传与性别存在明显相关性,据此可得A和a位于X染色体上,且

根据结果可知，亲本野生型雌性为杂合子，朱红眼为隐性性状，亲本基因型为X"X”、XAY„(2)

根据杂交组合乙,野生型雌性和朱红眼雄性进行杂交,子一代无论雌雄表现型及比例均为野

生型：棕眼忆3:1,因此可知控制B和b基因位于常染色体上，由于子一代雌雄个体均没有出

现朱红眼,因此可得该组合亲本的基因型为BbX%'、BbX"Y,且棕眼为隐性性状。丙组杂交组合

中，子一代野生型：棕眼Q3：1,因此丙组杂交组合亲本的基因型为Bb和Bb;子代雄性中出

现朱红眼,因此亲本中雌性个体基因型为XAXn,据此可知丙组亲本基因型为BbX'X%BbXAY,子

代雄性基因型、表现型及比例为B_X'Y：B_X"Y：bbX'Y:bbX"Y=野生型雄性：朱红眼雄性：棕

眼雌性：白眼雄性=3：3：1：1,因此表现型为雄性白眼的基因型为bbX"Y,此时两对等位基

因均为隐性。(3)据(2)可知,丙组合用中白眼雄性个体的基因型为bbXaY,产生的配子种类及

比例为bXa：bY=l：1;同时据(2)可知杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbX'XA,其产生的

配子种类及比例为BX*：bX'=l：1;因此白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，

子代基因型及比例为BbX"X"：bbXAXa：BbXAY：bbX*Y=l：1：1：1,遗传图解见答案。

评分细则对于遗传图解的书写,一般共计4分,其中各符号和配子1分,亲本基因型及表现

型1分,子代基因型1分,子代表现型及比例1分,考试中书写一定要注意书写标准,避免不必

要的丢分。

2.(2017课标全国I,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色

体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛对白毛为显性。回答下

列问题：(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有

角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表

现型及其比例为;公羊的表现型及其比例

为。

（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯

合白毛公羊交配,子二代中黑毛：白毛=3:1,我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是

位于X染色体上,还是位于常染色体匕还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比

例,若,则说明M/m是位于X染色体上；

若,则说明M/m是位于常染色体上。

（3）一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体

上时,基因型有一种；当其仅位于X染色体上时,基因型有种；当其位于X和Y染色体

的同源区段时（如图所示），基因型有种。

答案（1）有角：无角=1：3有角：无角=3：1⑵白毛个体全为雄性白毛个体中雄

性：雌性=1：1（3）357

解析（1）多对杂合体公羊（基因型为Nn）与杂合体母羊（基因型为Nn）杂交,理论上，子一代

母羊为1NN（有角）、2Nn（无角）、Inn（无角），即有角：无角=1：3;子一代公羊为1NN（有角）、

2Nn（有角）、Inn（无角），即有角：无角=3:1。（2）若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊（XT）

与纯合白毛公羊（X"'Y）杂交,子一代为X"X¥UXUY,子二代为X"X\XMX'\X，和X"Y,所以子二代

中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌

性：雄性=1：1。（3）当一对等位基因（A/a）位于常染色体上，基因型有AA、Aa、aa3种；当其

仅位于X染色体上时,基因型有XAX\XAX\XaX\XAY和X"Y,共5种;当其位于X和Y染色体

的同源区段时,雌性个体的基因型有XAX\X*X\X°Xa3种,雄性个体的基因型有XAY\XAY\XaY\

XaY"4种,共有7种基因型。

易错警示当一对等位基因（A/a）位于X和Y染色体的同源区段时,雄性杂合子的基因型有

XAY\X"『两种,而雌性杂合子的基因型仅有XX一种.

3.（2015课标全国H,32,10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。

假定某女孩的基因型是父黑或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是X'X"或Aa,

外祖父的基因型是X'Y或Aa,外祖母的基因型是X父或Aa»

不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题：

（1）如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的

具体哪两个人?为什么？

（2）如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自

（填"祖父”或"祖母”），判断依据是;此外,

（填“能”或“不能”）确定另一个父来自外祖父还是外祖母。

答案（D不能（1分）女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A,故

无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法确定母亲传

给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。（3分，其他合理答案也给分）（2）祖母（2分）该女

孩的一个X”来自父亲,而父亲的X.一定来自祖母（3分）不能（1分）

解析本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和X染色体上基因的遗传特点。（1）如果该

等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显性基因A

分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性基因A均无法

确定来源。（2）如果该等位基因位于X染色体上,根据性染色体上基因的传递规律,该女孩所

含的X'X"基因分别来自其父母,其父亲的M一定来自祖母,而Y一定来自祖父,故该女孩两个

X”中的一个可以确定来源;其母亲的X*无法确定来源。

素养解读本题通过两问递进的命题方式考查对伴性遗传的分析与判断,属于对科学思维素

养的考查。

易错警示XY个体中的X来自其母亲,Y来自其父亲，向下一代传递时,X只能传给女儿，丫则

只能传给儿子。X/中一条来自其父亲,另一条来自其母亲,向下一代传递时,X品中任何一条

既可传给女儿,又可传给儿子。

4.（2015广东理综,28,16分）下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为。受精卵通过过程发育为幼

虫。

（3）突变为果蝇的提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突变型不

仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时,

仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F.中雌蝇的基因型有种，

雄蝇的表现型及其比例为，

答案（16分）（1）多对易于区分的相对性状（2分）假说一演绎（2分）（2）减数分裂（1分）

有丝分裂和细胞分化（2分）（3）进化（1分）不定向、随机（2分）（4）2（2分）长翅可育：

短翅可育：长翅不育：短翅不育=2：2：1：1（4分）

解析（D分析表格,果蝇有许多易于区分的相对性状,这是果蝇作为遗传实验材料的重要原

因之一。摩尔根等人运用假说一演绎法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。（2）果

蝇通过减数分裂产生生殖细胞，受精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。（3）生物进化的

原材料的来源是突变和基因重组。由于基因突变的不定向性,在果蝇饲料中添加碱基类似物,

会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。

（4）双杂合雌蝇测交组合为FfXYxffX'"Y,结果如下表:

早

配子FX"FXBfXMfXm

&配子

FfXMX"FfXTffXMX"ffX"'Xm

fXm（雌性长（雌性短（雄性长（雄性短

翅）翅）翅不育）翅不育）

FfXuYFfX°YffXuYffX'Y

fY（雄性长（雄性短（雄性长（雄性短

翅可育）翅可育）翅可育）翅可育）

5.（2014课标全国H,32,11分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性

状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

n1D-p-Qz

miO304

已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：

（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。

（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第HI代中

表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。

（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是

（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。

答案（1）隐性（2分）

⑵in-i、in-3和III-4（3分）

⑶I-2、11-2、II-4（3分）III-2（3分）

解析⑴在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中II-1和H-2不表现该性状,生出IH-1

表现该性状,可推断该性状为隐性性状。（2）Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均

随父,雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上,因为HT不表现该性状,其

雄性后代HIT应该不表现该性状;III-3为雌性,应该不表现该性状;11-3表现该性状,其雄性

后代III-4应该表现该性状。（3）若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上,未表现该性状

的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子；由HT不表现该

性状、II-2为杂合子可推知,HI-2可以是纯合子也可以是杂合子。综合以上所述，一定是杂

合子的个体是1-2、n-2、n-4,可能是杂合子的个体是ni-2。

6.（2011安徽理综,31I,12分）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZWo已知幼蚕体色正常基

因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色

茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。

（D现有一杂交组合:ggZ,ZTXGGZ'W,F.中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为,艮中

幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为o

（2）雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZ'W、GgZ'W、ggZ'W、

TT

GGZ’W、GGZZ\ggZZ\ggZ'Z\GgZZ,请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别

的特点,从F,中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。

答案⑴1/23/16

（2）

P：基因型aggZZXGGZTW早

居：基因型GgZ2GgZ'W

从孵化出的M幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产或

P：基因型aGgZ'Z1XGGZTWg

R:基因型GGZTZlGgZTZlGGZ'WGgZ'W

从孵化出的以幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产

T

解析⑴因ggZ^XGGZ'W-F!GgZ'W、GgZZ,,所以FI中结天然绿色茧的雄性个体占1/2。

件中雌雄个体杂交,忤中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体G_Z'W占

3/4X1/4=3/16。（2）对ZW型生物,人们常利用雌性显性个体与雄性隐性个体杂交,根据子代

的表现型确定其性别。即用Z'Z'XZTW,故可选择ggZ'Z'XGGZTW或GgZ'ZlXGGZTWo

7.（2018课标全国I,32,12分）果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。已知

控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体

上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其

比例如下：

眼性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅

1/2

1/29：3：3：1

雌

有

1/2

眼9：3：3：1

雄

1/2

1/29：3：3：1

雌

无

1/2

眼9：3：3：1

雄

回答下列问题：

（1）根据杂交结果,（填“能”或“不能”）判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于

X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交

组合和杂交结果判断,显性性状是,判断依据是

（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个

杂交实验来确定无眼性状的显隐性（要求:写出杂交组合和预期结果）。

（3）若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无

眼纯合体果蝇杂交,M相互交配后,展中雌雄均有种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占

比例为3/64时，则说明无眼性状为（填“显性”或“隐性”）。

答案（1）不能无眼只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状

的分离（2）杂交组合:无眼X无眼预期结果:若子代中无眼：有眼=3：1,则无眼为显性性

状;若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状（3）8隐性

解析本题通过给出子代表现型及比例，考查基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传，

考生需根据题干信息,找出关键点,分类讨论及设计实验方案,属于对科学探究素养中方案探

讨、结果分析等要素的考查，同时考查学生演绎与推理的能力。（1）无眼雌果蝇与有眼雄果蝇

杂交,子代不同性别果蝇中表现为有眼、无眼的概率相同,不能确定相关基因位于常染色体上

还是X染色体上。若基因位于X染色体上，只有当母本为杂合子,父本为隐性个体时,后代雌

雄果蝇均为一半有眼,一半无眼,即母本的无眼性状为显性性状。（2）判断无眼性状的显隐性

时，可将无眼雌雄果蝇交配，以子代是否出现性状分离为标准判断显、隐性性状。（3）若控制

有眼/无眼的性状位于4号染色体上,长翅/残翅、灰体/黑檀体、有眼/无眼这三对相对性状

的遗传符合基因的自由组合定律。F.为三杂合体,K相互交配后,F2雌雄个体均有

2X2X2=8（种）表现型。依据自由组合定律与分离定律的关系,R中黑檀体长翅无眼所占比例

3/64可拆分为沁X、据表可知长翅性状、黑檀体性状分别为显性和隐性，此情况下，无眼

性状应为隐性。

方法技巧性状显隐性的判断方法

（1）表现型相同的个体交配一后代出现性状分离，亲代表现出的性状为显性性状。

（2）表现型不同的个体交配一后代只有一种表现型，后代表现出的性状为显性性状。

8.（2018浙江4月选考,31,7分）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A（a）、B（b）

控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个

体与一只朱红眼雄性个体交配,R雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼,让R雌雄个

体随机交配得Fz,0的表现型及比例如下表。

红眼朱红眼无眼

雌性个体15/615/619/61

雄性个体24/618/610

回答下列问题:

(D有眼对无眼为性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于染色体上。

(2)若要验证M红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法?,其原因

是。

(3)自红眼雄性个体有种基因型,让其与庄红眼雌性个体随机交配,产生的Fs有一

种表现型,F：,中无眼雌性个体所占的比例为o

答案⑴显X和Y(2)不能aaX父个体致死(3)458/59

解析(1)据题意可知，红眼雌性个体与朱红眼雄性个体(均为有眼)交配得到的R中出现了

无眼,且均为雌性,有眼的个体均为红眼,说明有眼对无眼为显性,红眼对朱红眼为显性。让

R雌雄个体随机交配,Fz雌雄果蝇中红眼：朱红眼均为3：1,说明控制眼色的基因A(a)位于

常染色体上;艮中雄性个体均为有眼，雌性个体中有眼：无眼七2：1,说明眼睛的有无与性别

存在相关性,可知控制有眼与无眼的基因B(b)位于性染色体上。对于伴性遗传,亲本均为有

眼，但是子代雌性中存在无眼个体,说明子代雌性的基因型包括XbXb,此时亲本雄性为有眼，

但却提供了X"的配子,可推知亲本雄性个体的基因型是XY,与子代雄性个体不存在无眼个

体相吻合。(2)测交是让待测个体与隐性纯合子交配,题干中指明存在两对隐性基因纯合致死

现象,即aaXX'个体致死,因此无法进行测交。(3)根据上述推论可知亲本红眼雌性与朱红眼

雄性的基因型分别为AAX^X'aaXY,Fi个体基因型为AaXByB、AaXbY\AaXBX\AaX'X"四种，且

比例为1：1：1：1,以雌雄个体随机交配，有两种解题方法:①用配子法解决。子一代雌性

AaX6X\AaXY各占1/2,因此能产生的配子种类及比例为1/8AX%3/8AXb.l/8aX">3/8aXb»

同理可推算出雄性群体产生的配子种类及比例，雌雄配子结合即可得出结果。

②两对性状分开考虑。对于A和a,子二代的基因型、表现型及比例为A_：@2=红眼：朱红眼

=3：1,对于B和b,运用配子法可解：

l/2XBXb

l/2X"XbX1/2X"YB

l/2XbYB

1/2Y"1/8X"YB3/8X1"

出红眼雄性个体的基因型为A_X¥、A_XY,共计四种基因型，比例分别为

AAXY：AAXbYB：AaXY：AaXbY=l：3：2：6,两对等位基因分开考虑,产生的雄配子及相应

比例为2/3A、l/3a和1/8X15、3/8X\4/8\声下2红眼雌性个体的基因型及其比例为

AAXBXB：AAX'X"：AaXBXB：AaXBX=l：4：2：8,产生的雌配子及相应比例为2/3A、l/3a和

3/5X'2/5X",雌雄配子结合可得F3有5种表现型，即红眼雌性、朱红眼雌性、红眼雄性、朱

红眼雄性、无眼雌性;F3中无眼雌性个体所占的比例计算公式为(无眼雌性-致死的无眼雌

性)/(1-致死子代)，即

bbhb

[(l-l/3aXl/3a)X(3/8XX2/5X)]4-(l-l/3aXl/3aX3/8XX2/5X)=8/59o

9.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色羽基因

b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B

或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型如图所示。请回答下列问题：

芦花羽全色羽白14羽

(1)鸡的性别决定方式是型。

⑵杂交组合Ttz'Zxttz%子代中芦花羽雄鸡所占比例为，用该芦花羽雄鸡与ttz'W

杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为»

(3)一只芦花羽雄鸡与ttZ%杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1,则该雄鸡基

因型为.

(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白

色羽鸡,两个亲本的基因型为,其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上

为。

(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。

如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出基因

型)。

答案(l)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZbXTtZbW3/16(5)TTZbZbXTTZ，!W.

TTZHxttZMttZ^XTTZ^

解析本题以ZW性别决定方式的伴性遗传为载体,考查了基因分离定律和基因自由组合定

律以及假说一演绎法的应用，属于对科学思维素养中分析与判断、演绎与推理要素和科学探

究中实验设计、方案讨论要素的考查。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根据题意知:芦花

羽鸡的基因型为T_Z"Z或T_ZBW,全色羽鸡的基因型为T_Z之或T_ZhW,白色羽鸡的基因型为

tt_。杂交组合TtZNxttZ%子代中芦花羽雄鸡(TtZW所占比例为:X,该子代芦花羽雄

鸡(TtZ'T)与ttZ'W杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZ%)所占比例为具。⑶芦花羽雄鸡(T_ZBZ)

与ttz%杂交,子代中芦花羽：全色羽=1：1,可推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZl!Zb»(4)芦花

羽雄鸡(T_ZBZ)与全色羽雌鸡(T_Z"W)杂交,子代出现白色羽(tt_)和全色羽(T_ZbZ\T_ZbW),

可推知两个亲本的基因型为TtZ'Z'TtZ%其子代中芦花羽雌鸡(TZ%)所占的比例为

(5)伴性遗传时,亲本中同型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的个体中，雌雄

441b

表现型不同,可依据子代的表现型确定子代的性别。由于T基因的存在是B或b基因表现的

前提,故tt—均表现为白色羽,所以纯种双亲不能均为tt;则亲本杂交组合有TTZbZbXTTZ"tt;

TTZV'XttZ%、ttZHxTTZ%三种。

方法技巧“先分后合法”分析自由组合类问题

首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几对等

位基因就可拆分成几组分离定律问题。如TtZ^XttZ也可拆分成TtXtt、Z^XZ^W两组。

按分离定律进行逐一分析后，最后将得到的结果利用乘法进行组合。

10.(2017课标全国III,32,12分)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小刚毛

(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制.现有三个纯合品

系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：

(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来

确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得

出结论)

(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验对这一

假设进行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)

答案(D选择①X②、②X③、①X③三个杂交组合,分别得到品和F2,若各杂交组合的F2

中均出现四种表现型，且比例为9：3：3：1,则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体

上;若出现其他结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。

(2)选择①X②杂交组合进行正反交,观察K中雄性个体的表现型。若正交得到的F,中雄性

个体与反交得到的F,中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不

同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。

解析（1）实验思路:将确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上,拆分为判定任意两对

等位基因是否位于一对染色体上,如利用①和②进行杂交来判定A/a和B/b是否位于一对染

色体上。实验过程（以判定A/a和B/b是否位于一对染色体上为例）:选择①aaBBEEX②AAbbEE

杂交组合,分别得到B和Fz,若F?的表现型及比例为有眼正常刚毛：有眼小刚毛：无眼正常

刚毛：无眼小刚毛=9：3：3：1,则A/a和B/b位于两对染色体上;否则A/a和B/b位于同一

对染色体上;其他组合依次类推。（2）可根据①X②杂交组合正反交的结果直接判断。假如

A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,则子代雄性为无眼正常刚毛或有眼小刚毛;如

有一对等位基因在常染色体上,则正反交后,子代雄性必然有一对相对性状表现是相同的。

知识归纳确定基因位置通常使用的方法

（1）正交、反交法:通常用于确定一对等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。

同时还可以确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（2）自交法、测交法和花粉鉴定法:通常是确

定两对及两对以上等位基因是否能独立遗传或是否存在基因连锁现象。

11.（2017海南单科,29,10分）果蝇有4对染色体（I号,其中I号为性染色体）。纯合体野

生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因

隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。

表现基因

表现型特征基因所在染色体

型型

黑檀体呈乌木色、

甲eeIII

体黑亮

乙黑体体呈深黑色bb11

翅退化,部分

丙残翅vgvgII

残留

某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题：

（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交,R的表现型是*雌雄交配得到的&不符合

9：3：3：1的表现型分离比,其原因

是。

（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交,E的基因型为,表现型为,M雌雄交配得到的F2

中果蝇体色性状（填"会”或“不会”）发生分离。

（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇

杂交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体辛：直刚毛黑体早：

直刚毛灰体&：直刚毛黑体3:焦刚毛灰体&:焦刚毛黑体6=6：2：3：1：3：1,则雌雄

亲本的基因型分别为（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。

答案⑴灰体长翅两对等位基因均位于H号染色体上，不能进行自由组合（2）EeBb灰

体会（3）BBXAX“、bbXuY

解析本题以果蝇突变体为背景，考查基因自由组合规律的实质及应用、伴性遗传在实践中

的应用、连锁遗传等内容，考查了科学思维素养中的演绎与推理要素。（1）三种突变体均为单

基因隐性突变,则其他基因均与野生型相同，为显性纯合。根据题干信息,控制黑体和残翅的

基因均位于II号染色体上，乙果蝇的基因型为bbVgVg,丙果蝇的基因型为BBvgvg,乙、丙果蝇

杂交,F,的基因型为BbVgvg,表现型为灰体长翅;R雌雄个体随机交配，由于两对等位基因位

于同源染色体上,不遵循自由组合定律，因此属的性状分离比不符合9：3：3：1。（2）甲果蝇

的基因型是eeBB,乙果蝇的基因型EEbb,甲、乙果蝇杂交,R的基因型为EeBb,表现型为灰

体;Fi雌雄交配,子代的基因型及比例为E_B_:Ebb:eeB：eebb=9：3：3：1,因此Fa中果

蝇体色性状会发生分离。（3）该题的方法是根据所给子代的表现型及比例，逆向推导。分别考

虑子二代不同性别的两种表现型：&:直刚毛：焦刚毛=（3+1）：（3+1）=1：1;灰体：黑体

=3：1;宇：直刚毛：焦刚毛=8：0,无焦刚毛;灰体：黑体=3：1;直刚毛和焦刚毛的遗传与性

别存在明显相关性,说明A、a位于X染色体上。由于R雄果蝇的表现型及比例为直刚毛：

焦刚毛=1：1,说明Fi雌性基因型为XN;由于子二代雌性全为直刚毛,说明F,的雄性个体基

因型为X*Y,据此可得直刚毛为显性,因此亲本雌果蝇的基因型为X%',雄果蝇的基因型为X"。

B、b位于常染色体上，&的性状分离比为3：1,可知R的基因型均为Bb,则亲本的基因型为

BB和bb。综上所述，并结合亲本表现型可知，亲本的基因型为bbX“Y、BBXAX\

解题关键（D根据题干的表格明确基因型和性状的关系：甲果蝇的表现型是黑檀体，其基因

型为eeBBVgVg;乙果蝇的表现型为黑体,其基因型为EEbbVgVg;丙果蝇的表现型为残翅,其基

因型为EEBBvgvg»（2）根据后代判断基因型,特别是判断基因是否位于性染色体上的方法:对

后代雌雄性状分别进行分析,雌雄中性状分离比相同的,其基因位于常染色体上;雌雄中性状

分离比不相同的,其基因位于性染色体上。

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