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DB34DB34/T2087—2014石油和石油产品酸值测定方法电位滴定法StandardtestmethodforAcidnumberinpetroleumproductsPotentiometrictitrationmethod安徽省质量技术监督局发布I1GB/T260石油产品水分测定法GB/T4756石油液体手工取样法(GB/T4756-199GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-2008,ISO369GB/T8929原油水含量的测定蒸馏法(GB/T8929-2006,ISO9029:199SY/T6520原油脱水试验方法将试样溶解在由石油醚、异丙醇和含少量N-甲基二乙醇胺组成的混合溶剂中,在电位滴定仪或者除非另有规定,本标准中全部试验用试剂均为分析纯试剂,试验用水符合GB/T4.1.1石油醚(90℃~120℃)。2基氢氧化铵9.1g,加入体积比为至刻度,摇匀,密闭过夜。使用前以1.4.2.2恒温水浴锅:工作温度范围0℃~100℃。4.2.3自动电位滴定仪或密闭式油品酸值自动测定仪。要求自动滴定系统具有等量据电位变化的速率自动调整,且能够连续记录所滴加标准溶液的体积和相4.2.4复合pH玻璃电极:斜率应不小于52mV/pH。将复合6.86、9.18的标准缓冲溶液,搅拌时间约1min,测定出其相应m位值之差大于120mV(20℃~25℃)时,方可使用;应始终保持电解液充满电极并确保电极内无气泡;电极不用时,电极探头应放入3mol/L氯化锂乙醇溶液内保存。当滴定曲线例外无明显电位突按GB/T8929及GB/T260规定的试验方法测定水6.1.2用10mL石油醚水浴热溶(50℃~80℃)油品(流动的油品可略去此步骤随后在烧杯中加入80mL或100mL的混合溶剂,开启3表1样品中酸值含量与取样量范围推荐值6.2滴定终点滴定终点基于电位突跃判别。例外终点无法判定时,以pH11.0对应的标准溶液体积为终点体积。通过消耗的四甲基氢氧化铵标准滴定溶液体积与浓度,计算石油和石油产品酸值。用同样方法对新配制的混合溶剂及在开始测定油品前进行一次80mL或100mL混合溶剂的空白试验。图1电位滴定曲线示例A—空白样品溶剂,突跃点有一个,靠近pH11.0,是终点(0.31mL);B—滴定曲线突跃点在pH9.5以下,靠近pH11.0附近无突跃点,以pH11.0为滴定终点(2.72C—滴定曲线两个突跃点pH9.5以上,靠近pH11.0的最后一个突跃点是滴定终点(3.72mL);4V—滴定试样溶液时所消耗的四甲基氢氧化铵标准滴定溶液的体积的数值,

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