中建一局安全生产验收管理制度

第第页中建一局安全生产验收管理制度中国建筑一局（集团）有限公司安全生产验收管理制度一.坚持验收制度，是搞好安全生产过程掌控的紧要环节，也是保证施工现场各种安全防护质量，使其有效地发挥作用，躲避伤亡事故发生的紧要一关。各级领导，技术人员和管理人员应予严格执行。二.验收范围：1.脚手架、扣件、安全网、安全帽、安全带、其它个人防护用品；2.普通脚手架，满堂红架子、井字架、龙门架等和支搭的安全网；3.高大的脚手架、井字架、龙门架、特殊架子；4.暂设电器工程；5.各种起重机、施工用电、井字架和其他机械设备。三.验收制度：1.安全网、安全帽、安全带以及其他个人用品，必需有合格的验收单及出厂证明由工地的料子部门、安全部门人员检查是否合格。当发现有疑问时，严禁使用。2.普通脚手架，满堂红架子、堆料架和支搭的安全网，由工地的工长或技术人员牵头，组织安全员参加，经过检查验收后才略使用。3.井字架、龙门架，由工地技术负责人或主管单位牵头组织安全、机械、工长等有关人员参加，经过检查验收合格，才略使用。4.高大脚手架以及特殊架子。由批准方案的技术负责人组织方案订立人、安全部门及其他有关人员参加，经过检查验收合格后才略使用。5.起重机械施工由机械管理部门牵头，组织相关部门参加，经过检查验收合格后才略使用。6.暂设电器工程，由机电部门牵头，组织电器工程师、方案指定人、工长参加、安全部经过检查验收合格后才略使用。7.工地使用的中小型机械，由工程处机械部门牵头组织有关人员参加，经过检查验收合格后才略使用。8.全部验收，都必需办理书面签字手续，否则验收无效。四.严格嘉奖：1.各级验收人员，确定要认真负责，把住关口，严格按国家的标准、规定和批准的方案进行检查。合格的予以验收，不合格的确定不予验收。假如不合格的验收所以了，发生工伤事故，要严格追究验收人的责任。2.各级安全人员，确定要坚持“验收合格后才略使用”的原则，加强检查和监督工作。对于未经验收合格就使用的安全用品、工具和设施，以及暂设电器工程和机械设备等，安全人员视情况有权予以使用人经济罚款和工地不安全部位停产。各级领导应予乐观支持。3.对于坚持原则，严格把关，除掉隐患、做出成绩的工长、工程技术人员安全技术人员以及有关参加验收的人员，依据成绩大小应予称赞或嘉奖。篇2:商品出入库验收管理制度商品出入库验收管理制度目前各店在商品验收入库，采购退货，连锁配送，过期报损退库等环节存在职责不明确，流程混乱，把关不严等问题，为了规范商品入库出库验收及商品配送流程，加强库存商品管理，总部订立以下管理方法，请各店在店长，理货组长的监督下落实执行到位。一．商品验收（供货商直接送货）1．专人验收清点入库①供货商直接送到各店的货物统一由负责该商品的营业员清点验收。②复核统一由店长或理货组长复核。2．入库验收流程①由供货商填写家园超市专用入库验收单（一式两联复写），供货商名称，日期，条码，商品名称，单位，规格，单价，金额，生产日期，填表人各项目必需填写完整不能空缺。②验收人员依据供货商填写的专用入库验收单拆箱，逐一核对供货商名称，日期，条码，商品名称，单位，规格，单价，金额，生产日期，看实物是否与入库验收单相符。③验收完毕在入库验收单（一式两联复写）上签名确认后方可进入卖场上架。（货物没有验收完毕不得进入卖场）④由店长（或理货组长）复核并在入库验收单“复核”位置签字确认。⑤收银员在第二联上盖章确认后交供货商作为结账依据，第一联交回财务处备查。⑥没有总部办公室人员通知收银员不得在前台支出任何款项。二．采购退货（限给供应商退货）1．营业员发现过期，包装损坏或者其他原因需要退货的先整理好要退的商品，以红色字填写入库验收单（没有红色笔可以负数填列数字栏），各项目填写齐全通知后台人员做账务处理。2．后台人员进入“采购退货”模块进行退货账务处理，并打印退货清单。3．供货商在打印的退货清单上签字确认。4．后台人员将供货商签字的退货清单和营业员以红字或负数填写的入库验收单装订在一起交回财务处备查。三．连锁配送1．配送中心或其他分店配送的货物以条码为准即同一条码为一种商品进行清点验收。2．每种商品条码要逐一核对。（整件原包装除外）3．库存调拨单上的数量和实际货物相符则在条码后空白处打“”确认。4．假如库存调拨单上的数量和实物数量不符时由店长或理货组长复点确认后在数量栏内空白处填写实际数量并在本行后空白处画“△”，店长或理货组长在“△”后签字。5．假如在点货过程中发现库存调拨单上没有的商品时在最终一页空白处抄上条码，货物名称和数量。6．调出仓库假如在库存调拨单上有手写补单情况的必需注出说明。7．货物清点完毕全部清点人员必需在库存调拨单上签字。8．库存调拨单使用完毕一律存放在后台打印机旁，不得乱放丢失。四．过期报损退库（限配送中心）1．营业员发现过期，包装损坏或者其他原因需要退货的先整理好要退的商品，在空白纸上抄好条码和商品数量交后台调拨处理。2．后台库存调拨时务必在备注栏注明退库原因，完毕打印库存调拨单由店长签字确认并和营业员誊录的原始票据装订在一起交回财务处。3．商品报损统一在总部处理，各店无权处理报损商品。五．奖惩制度1．以上规定如有违反第一条和第二条规定每项罚款10元，第三条和第四条每项罚款1元。六．备注说明1．复核签字：店长在岗由店长复核签字，店长不在由理货组长复核签字，店长理货组长都不在岗由收银员盖章时复核签字。2．入库验收单“零售价”栏改为“金额”栏，“部门”改为“供货商电话”。3．供货商联无家园超市专用印章，项目签写不齐全财务不予以结帐。4．以上嘉奖和罚款均在当月奖金中加减。5．本规定从20**年2月14日起执行家园超市篇3:药品验收管理制度药品验收管理制度1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2．范围:药品购进及售出退回验收工作3．责任人:验收员4.1药品验收必需依照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包含药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3验收应在规定的时间内完成。4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必需具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6验收进口药品，必需审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。4.7药品验收必需有验收记录。验收记录必需做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误.药品验收记录保管期限至少超出有效期后1年，但不得少于2年。4.8验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈设架销售。4.9验收工作中发现不合格药品时，应严格依照不合格品管理制度执行。4.10验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管员复查处理。4.11因人为原因导致不合格药品进入药店的，药店将视其情节轻重作出相应的惩罚。一．药品质量验收必需配备有确定专业训练、熟识生产过程，责任心强的药学人员担负。二．药品质量验收人员必需树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，引导群众性药品质量监督工作，并紧密合作，为推行药品质量全面管理发挥监督掌控作用。三．药品验收必需按规定的质量标准进行检验，并作出正确推断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必需坚持原则,检验不合格的药品不得用于临床，应帮忙分析不合格的原因。抽样或送样应有代表性，检验记录要完整，必需时可留样察看，以便研究药品的稳定性。4．药品验收项目有证件、外包装、内包装、药品外观形状、必需时采取全检或送检等在监测手段方面除化学滴定外，必需向仪器分析方面发展。五．建立检验档案，检验记录是对检品检验过程中的操作及数据的原始资料，是分析质量、推断结果所作鉴定的依据，应正确的书写签名，检验原始记录必需完整齐全，按年度装订成册，保管3年。有效期药品制剂保管至有效期后1年。临床对药品疗效评价和质量信息反馈、质量事故分析报告及返工处理等资料保管3年。购进药品检查验收是药品经营过程中的关键环节，《药品管理法》规定，药品经营企业购进药品，必需建立并执行检查验收制度，验明药品合格证明和其它标识，不符合规定要求的，不得购进。依据此规定，药品验收的基本要求是：依照法定标准和合同规定的质量条款对购进、销后退回药品进行逐批号验收。同时，对药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明和文件进行逐一检查。验收药品时，除对药品包装、标签、说明书标明内容进行验收外，还应检查其它有关药品质量、药品合法性的证明文件。药品检查验收的实在内容包含（1）药品质量检查项目对购进药品及销后退回药品进行质量检查验收时，除了包装、标签、说明书及有关证明文件外，对质量有怀疑或性质不稳定的药品应进行外观质量抽查，检查时，可以《中华人民共和国药典》附录规定的制剂性状为基本依据，同时注意制剂变质的有关性状。对内在质量有怀疑时，应送县级以上药品检验机构检验确定。对药品的外观质量进行检查验收时，应依据验收养护室所配备的设施设备条件及企业实际管理的需要，确定质量检查项目，一般应对澄明度、装量差别、片重差别等项目进行检查。（2）包装质量检查①外包装检查内容：包装箱是否坚固、干燥；封签、封条有无破损；包装箱有无渗液、污损及破损。外包装上应清楚注明药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、包装、批准文号及运输注意事项或其它标记，如特殊管理药品、外用药品、非处方药标识等，有关特定储运图示标志的包装印刷应清楚标明，不安全药品必需符合不安全药品包装标志要求。②内包装检查内容：容器应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清楚，瓶签粘贴坚固。（3）包装标签和说明书检查药品包装必需依照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必需注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少应标明品名、规格、批号三项；中药蜜丸蜡壳至少须注明药品名称。（4）产品合格证药品的每个整件包装中，应有产品合格证；合格证的内容一般包含药品的通用名称、规格（含量及包装）、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检验部门和检验人员签章。（5）进口药品①应有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》；②包装和标签应以中文标明药品的名称、紧要成分、“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；③进口药品包装应附有中文说明书；④进口防备性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；⑤进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥以上文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。（6）首营品种的首批到货药品入库验收时应有生产企业同批号药品的检验报告书。（7）对销后退回的药品，无论何种退货原因，均应按规定的程序逐批验收。鉴于销后退回药品物流过程的特殊情况，为有效地发现非正常原因引起的意外质量问题，对销后退回药品的质量验收，应在实在操作中有针对性地进行检查验收，如核实退回药品是否为本企业售出药品、加大抽样量、必需的外观检查等。（8）中药材和中药饮片①应有包装，并附质量合格的标志；②中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位；③中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。其标签必需注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期；④实施批