高中生物教材选修一必背

高中生物选修一生物技术实践知识点总结

专题一传统发酵技术的应用

课题一果酒和果醋的制作

1、果酒菌种：附在葡萄皮上的野生型醉母菌（真菌，兼性厌氧，主要出芽生殖还有

孑包子生殖）

2、在有氧条件下，酵母菌进展有氧呼吸，大量繁殖。

在S酹y无

氧条件C6H12O6+6O2+6H20f6co2+12氏0+矍里2dl+23+能里

下，酵母菌能进展酒精发酵。

3、制酒条件：温度（18~25℃）,发酵液缺氧呈酸性（酵母菌可以生长繁殖，而

其他微生物无法适应这一环境）。

4、葡萄酒呈现深红色的原因：红葡萄皮的色素进入发酵液。

5、果醋菌种：醋酸菌（原核生物），代谢类型异养需氧型。

6、有两条途径生成醋酸：当氧气、糖源都充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋

酸：当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸。C2HsOH+O2f

CH3COOH+H2O

7、制醋条件：①深层发酵时，短时间不通氧，醋酸菌死亡。②温度：30〜35℃。

8、流程：

9、装置t蜥蒯制愉淄f唏癌的我:酉姓斓徽辅我。排气口长而弯曲的胶管目的

是防止空气中微生物的污染；开口向下4期的是痴洲精发酵时产生的二氧化碳。出料

口是用来取样检测。?U

葡萄汁只装2/3,留1/3空间的目的是让酵母菌先有氧呼吸进展繁殖。

10、假设用瓶子做装置：制酒时，要每天拧松瓶盖2〜4次，目的是排二氧化碳；制

醋时，将瓶口翻开，盖上纱布。

11、所有用具清洗后晾干或清洗后用70%的酒精消毒。

先冲洗葡萄再除去枝梗，以防止除去枝梗时引起葡萄破损，增加被杂菌污染的时机。

12、酒精检验：酸性（3mol/L的H2S04）重倍酸钾一灰绿色。醋酸检验：嗅味和品尝

（比较pH）

13、从哪些方面防止发酵液被污染

榨汁机要清洗干净，并晾干。发酵瓶要清洗干净，用体积分数70%的酒精消毒，或用

洗洁精洗涤。装入葡萄汁后，封闭充气口。

课题二腐乳的制作

1、菌种：多种微生物如青霉、酵母、曲霉、毛霉等，主要是毛霉（真菌，代谢类型

是异养需氧型。胞子生殖。）传统制作毛霉来自空气；现代生产将优质毛霉菌种直接接

种在豆腐上。

2、原理：毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基

酸；脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸。

3、实验流程：让豆腐上长出毛霉-►加盐腌制-►加卤汤装瓶一密封腌制（加盐之前为

前期发酵，目的是创造条件让毛霉生长，使毛霉形成菌膜包住豆腐使腐乳成型。后期发

酵主要是酶与微生物协同作用，生成腐乳的香气。）

4、所用豆腐的含水量为70%左右，水分过多则腐乳不易成形。豆腐生长的白毛是毛霉

的白色菌丝。

5、温度：15〜18℃。

6、加盐：逐层加盐，随着层数的加高而增加盐量，接近瓶口外表的盐要铺厚一些。控

制盐的用量（豆腐：盐=5:1）：盐的浓度过低，缺乏以抑制微生物的生长，可能导致豆

腐腐败变质；盐的浓度过高会影响腐乳的口味。

食盐的作用：1.抑制微生物生长，防止腐败变质2.析出水分，是豆腐变硬3.调味

7、卤汤：由酒及各种香辛料配制而成的。

8、卤汤中酒的含量：12%左右。作用：1.防止杂菌污染2.赋予腐乳风味3.酒精含

量过高，对蛋白酶的抑制作用也越大，使腐乳成熟期延长；酒精含量过低，缺乏以抑制

微生物生长，导致豆腐腐败。

9、香辛料的作用：1.调味2.杀菌

10、防止杂菌污染的措施：①玻璃瓶，洗净后用沸水消毒。②加卤汤后，用胶条将

瓶口密封。③封瓶时，将瓶口通过酒精灯的火焰。

11、影响腐乳风味的因素：盐、酒、香辛料、豆腐含水量。

12、腐乳外部致密的“皮”是前期发酵时在豆腐外表上生长的毛霉菌丝，它能形成

腐乳的“体”，使腐乳成形。

课题三制作泡菜

1、菌种：乳酸菌（代谢类型异养厌氧，包括乳酸链球菌和乳酸杆菌。乳酸杆菌常用

于生产酸奶。

2、流程

3、配制盐水：水：盐=4:1；煮沸冷却（杀菌和去除溶解氧）

4、用水封闭坛口起什么作用（保证发酵的无氧环境）不封闭有什么结果〔①有氧会

抑制无氧呼吸，②杂菌污染）

5、泡菜腌制过程中，要注意控制腌制时间、温度和食盐用量。温度过高、食盐用量

过低、腌制时间过短，易造成细菌大量繁殖，亚硝酸盐含量增加。一般在腌制10天后

亚硝酸盐含量开场降低，故在10天之后食用最好。

6、亚硝酸盐：白色粉末，易溶于水，用作食品添加剂。

膳食中的绝大局部亚硝酸盐随尿排出，只有在特定的条件（适宜的pH、温度和一定

的微生物作用），才会转变成致癌物一一亚硝胺，它对动物还具有致畸和致突变作用。

7、测定亚硝酸盐含量的原理：在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重

氮化反响后，与N-1-蔡基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料•，与浓度的标准显色液目

测比较，估算泡菜中亚硝酸盐含量。

提取剂：氯化镉、氯化专贝。

氢氧化铝乳液：吸附泡菜汁中杂质，使泡菜汁透明澄清。

氢氧化钠：中和过多的酸，制造弱碱性环境

8、含抗生素牛奶不能生产酸奶的原因是抗生素杀死乳酸菌。

9、醋瓶或啤酒瓶内形成的白膜是醋酸菌；泡菜坛内的白膜是酵母菌。

专题二微生物的培养与应用

课题一微生物的实验室培养

1、培养基：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基

质。

培养基按照物理性质可分为液体培养基半固体培养基和固体培养基（参加凝固剂琼

脂，在其外表可形成菌落）。

•按照用途，可分为选择培养基和鉴定培养基。选择培养基是指允许特定种类的微生物

生长，同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基。鉴别培养基是根据微生物的特

点，在培养基中参加某种指示剂或化学药品，用以鉴别不同类别的微生物。

2、培养基的化学成分：水、无机盐、碳源、氮源。还要满足微生物生长对PH、特殊

营养物质以及氧气的要求。

碳源：提供碳元素。如C02（自养生物用）、糖类（异养微生物用）。

氮源：提供氮元素。如N2（固氮菌）、阳3（硝化细菌）、N03\NH；（自养微生

物）、牛肉膏、蛋白陈（异养微生物）等。

特例：培养乳酸杆菌加维生素，培养霉菌须将pH调至酸性，培养细菌将pH调至中

性或微碱性，培养厌氧型微生物需提供无氧条件。

3、无菌技术一一获得纯洁培养物的关键是防止外来杂菌的入侵，有效防止操作者自

身被微生物感染。

4、消毒指使用较为温和的物理或化学方法杀死物体外表或内部的局部微生物（不包

括芽泡和电子）。分为煮沸消毒法，巴氏消毒法（不耐高温的液体）、化学药剂（如酒

精、氯气、石炭酸等）消毒、紫外线消毒。

5、灭菌是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽抱和抱子。分

为灼烧灭菌（接种环、接种针等金属工具、试管口）、干热灭菌（吸管、培养皿等玻璃

器皿、金属用具，所用器械是干热灭菌箱）、高压蒸汽灭菌（培养基、无菌水等，所用

器械是高压蒸汽灭菌锅）。

灭菌时物品不能摆得太挤，目的是防止阻碍热气流通。

6、制作牛肉膏蛋白腺固体培养基方法步骤：计算、称量、溶化（包括定容和调

pH）、灭菌、倒平板。【培养基在锥形瓶中则是先分装再灭菌】

7、倒平板操作的步骤：拔棉塞一瓶口迅速通过火焰一将培养皿翻开一条缝，倒培养

基（培养皿的皿盖始终在手中）一冷却凝固一倒置平板（从此以后一直倒置）

8、平板冷凝后，为什么要将平板倒置

答：既可以使培养基外表的水分更好地挥发，又可以防止皿盖上的水珠落入培养

基，造成污染。

9、平板划线法只能得到单个的菌落，不能计数。划线时不要将最后一区的与第一区

相连。

操作的第一步灼烧接种环是为了防止接种环上可能存在的微生物污染培养物；每次

划线之前都要灼烧接种环是为了杀死上次划线完毕后，接种环上残留的菌种，使每次划

线时菌种的数目逐渐减少；划线操作完毕时，仍然需要灼烧接种环是为了杀死接种环上

残留的菌种，防止细菌污染环境和感染操作者。

在作第二次以及其后的划线操作时，为什么总是从上一次划线的末端开场划线

答：划线后，线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线的末端开

场，能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来

的菌落。

10、稀释涂布平板法不仅能得到单个的菌落，还能计数。

稀释涂布的所有操作都应在火焰附近进展。涂布器浸在酒精中，然后灼烧。

11、菌种保存

频繁使用：临时保藏（接种到试管的固体斜面培养基上，4℃冰箱，每3〜6个月，

要重新将菌种从旧的培养基上转移到新鲜的培养基上。）

长期保存：甘油管藏（一20℃的冷冻箱中）。

课题二土壤中分解尿素的细菌的别离与计数

1、尿素：只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后，才能被植物利用。土壤中的细

菌之所以能分解尿素，是因为他们能合成酶。

2、微生物的筛选应用的原理：人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括营养、温度、

pH等），同时抑制或阻止其他微生物生长。

3、测定微生物数量的常用方法：稀释涂布平板法（一般设置3〜5个平板，选择菌

落数在30〜300的平板进展计数，并取平均值。统计的菌落数往往比活菌的实际数目

低，）和显微镜直接计数、滤膜法。

4、流程：土壤取样（在距地表约3〜8cm的土壤层取样，取样用具需灭菌）一样品

的稀释（稀释程度细菌〉放线菌〉真菌）一微生物的培养与观察（细菌30~37℃1~2天；放

线菌25~28℃5~7天；霉菌25~28℃3~4天）

5、菌落特征：形状、大小、隆起程度、颜色。

6、计算公式：

每克样品中的菌落数=（C/V）*M其中，C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌

落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（ml）,M代表稀释倍数

7、鉴别方法：加酚红指示剂，变红（细菌合成的眼醐将尿素分解成氨，pH升高）

课题三分解纤维素的微生物的别离

1、棉花是自然界中纤维素含量最高的天然产物，商品纤维素：水溶性的竣甲基纤维

素钠（CMC—Na）、不溶于水的微晶纤维素（Avicel）»

2、纤维素酶是一种复合酶，包括C.酶、Cx酶和葡萄糖甘酶，前两种酶使纤维素分

解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。

3、筛选方法一一刚果红（CR）染色法。

刚果红与纤维素等多糖物质形成红色复合物，但并不和纤维二糖和葡萄糖发生这

种反响。当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红一纤维素的复合物就无法形成，培养基中

会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。这样，我们就可以通过是否产生透明圈来筛选

纤维素分解菌。

一种是先培养微生物，再参加刚果红进展颜色反响（先加CR,倒去CR后再加

Nacl,目的是洗去结合不牢的CR）；另一种是在倒平板时就参加刚果红〔在培养基中参

加CR,混匀后倒平板）。

方法一缺点是操作繁琐，参加刚果红溶液会使菌落之间发生混杂；其优点是显示出

的颜色反响的就是纤维素分解菌。方法二的优点是操作简便，不存在菌落混杂问题，缺

点是显示出的颜色反响的可能是纤维素分解菌或淀粉分解菌；另一缺点是：有些微生物

具有降解色素的能力，它们在长时间培养过程中会降解刚果红形成明显的透明圈，使纤

维素分解菌不易区分。

4、别离分解纤维素的微生物的实验流程

土壤取样〔可将滤纸埋在土壤）一选择培养（此步可省略）一梯度稀释T将样品涂

布到鉴别纤维素分解菌的培养基上一挑选产生透明圈的菌落

5、对分解纤维素的微生物进展了初步的筛选后，只是别离纯化的第一步，为确定得

到的是纤维素分解菌，还需要进展发酵产纤维素酶的实验，纤维素酶的发酵方法有液体

发酵和固体发酵两种。纤维素酶的测定方法，一般是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所

产生的葡萄糖进展定量的测定。

专题三植物的组织培养技术

课题一菊花的组织培养

1、愈伤组织：细胞排列疏松而无规则，是一种高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细

胞。

2、脱分化：由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，也叫去分化。

3、再分化：脱分化产生的愈伤组织继续进展培养，又可以重新分化成根或芽等器官

的过程。

4、植物组织培养的基本过程

①材料：植物的种类、材料的年龄和保存时间的长短等都会影响实验结果。菊花组织

培养一般选择未开花植物的茎上部新萌生的侧枝。培育无病毒作物，选茎尖分生区细

胞。

②营养：MS培养基（含有大量元素、微量元素、有机物）

③激素：

使用顺序实验结果④环境生长素/细胞分裂素比值与结果

条件：PH、

先生长素，有利于分裂促根分化，

温度、光比值高时

后细胞分裂素但不分化等。菊花的抑芽形成

先细胞分裂素，细胞既分裂组织培养，促芽分化，

比值低时

后生长素也分化pH5.8,温抑根形成

度

分化频率提比值适中促进愈伤组织生长

同时使用1.

高并且每日用日光灯照射12h„

6、菊花组织培养的操作流程

①配制MS固体培养基（配制各种母液4c保存，大量元素浓缩10倍，微量元素浓缩

100倍，使用时根据母液的浓缩倍数，计算用量；配制培养基，可以不添加植物激素；高

压蒸汽灭菌）一②外植体的消毒（流水冲洗一洗衣粉+软刷刷洗一流水冲洗20min一无菌

吸水纸吸干外植体外表f体积分数为70%的酒精中摇动2〜3次，持续6~7s-无菌水清洗

一无菌吸水纸吸干外植体外表一质量分数为0.1%的氯化汞溶液中1〜2minf无菌水中至

少清洗3次；既要考虑药剂的消毒效果，又要考虑植物的耐受能力）一③接种（无菌操

作，形态学上端朝上）一④培养（无菌箱，18~22℃,光照12h）f⑤移栽（先翻开培养

瓶的封口膜，生长几日；然后用流水清洗根部培养基，移植到消过毒的蛭石或珍珠岩中

进展壮苗。最后露天栽培）一⑥栽培

7、微生物培养基以有机营养为主，MS培养基则需提供大量无机营养。

专题二月季的花药培养

1、花粉发育过程:

粉在诱导培养基上先形成愈伤组织，再将其诱导分化成植株。这两种途径之间并没有绝

对的界限，主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。

①先诱导生芽，再诱导生根；②胚状体又称为细胞胚。

3、影响花药培养的因素：材料的选择与培养基的组成是主要的影响因素。亲本植株

的生长条件、材料的低温预处理以及接种密度等对诱导成功率都有一定影响

选初花期、完全未开放的花蕾、单核（靠边）期花粉。

4、月季的花药培养过程：材料的选取一材料的消毒一接种和培养

①选择花药用镜检法。最常用醋酸洋红法（紫红色）、焙花青-铭机法（蓝黑色）。

②材料的消毒：

不0.1%氯化汞植用无菌水需要光

2~4min冲洗

照。

在剥离花药时，要尽量不损伤花药（否则接种后容易从受伤部位产生愈伤组织），

同时还要彻底去除花丝，因为与花丝相连的花药不利于愈伤组织或胚状体的形成。

花药开裂，假设是长出愈伤组织，要将愈伤组织及时转移到分化培养基上，以便进一

步分化出再生植株。假设是胚状体，则一个花药内就会产生大量幼小植株，须尽快将其

分开，分别移植到新的培养基上，否则这些植株将很难分开。

专题四酶的研究与应用

课题一果胶酶在果汁生产中的作用

1、果胶是植物细胞壁以及胞间层的主要组成成分之一。不溶于水，化学本质是半乳

糖醛酸聚合而成的高分子化合物。

2、果胶酶包括多聚半乳糖醛酸酶、果胶分解醉、果胶酯醉。果胶酶的作用是能够将

果胶分解成半乳糖醛酸。

3、植物、霉菌、酵母菌、细菌均能产生果胶醐。霉菌发酵产生的果胶酶是食品工业

中使用量最大的酶制剂之一。

课题2探讨加酶洗衣粉的洗涤效果

1、加酶洗衣粉是指含酶制剂的洗衣粉，目前常用的酶制剂有蛋白酶、脂肪酶、淀粉

酶和纤维素酶四类.应用最广泛的是碱性蛋白酶和碱性脂肪酶。

2、脂肪酶可以将脂肪分解成甘油和脂肪酸；蛋白酶可以将蛋白质分解成小分子肽和

氨基酸。

课题3酵母细胞的固定化

1、酶：对环境条件敏感，易失活；溶液中的酶很难回收，不能再次利用，提高了生

产成本；反响后的酶会混合在产物中，影响产品质量。

2、固定化酶优点：使酶既能与反响物接触，又能与产物别离；固定在载体上的酶还

可以被反复利用。

3、固定化细胞优点：成本低，操作更容易，对酶影响小，能同时进展一系列反响。

4、固定化酶的应用实例

①高果糖浆是指果糖含量为42%左右的糖浆。能将葡萄糖转化为果糖的酶是葡萄糖异构

酶。

②固定化醯技术：将酶固定在一种载体上，再将这些酶颗粒装到一个反响柱内，柱子底

端装上分布着许多小孔的筛板。酶颗粒无法通小孔，而反响溶液却可以自由出入。生产

过程中，将葡萄糖溶液从反响柱的上端注入，使葡萄糖溶液流过反响柱，与固定化葡萄

糖异构酶接触，转化成果糖，从反响柱的下端流出。

5、固定化酶及固定化细胞技术

①固定化酶和固定化细胞是利用物理或化学方法，将酶或细胞固定在一定空间内的

技术，包括包埋法、化学结合法和物理吸附法（对固定酶的作用影响小）•酶更适合采

用后两种方法固定，而细胞多采用包埋法固定化。这是因为细胞个大，而酶分子很小；

个大的细胞难以被吸附或结合，而个小的酶容易从包埋材料中漏出。

②包埋法固定化细胞即将微生物细胞均匀包埋在不溶于水的多孔性载体中。常用的

载体有明胶、琼脂糖、海藻酸钠、醋酸纤维素和聚丙烯酰胺等。

6、固定化酵母细胞的流程：制备固定化酵母细胞一用固定化酵母细胞发酵

①制备固定化酵母细胞的实验步骤

酵母菌的活化f配制CaCk溶液一配制海藻酸钠溶液（小火连续加热并不断搅拌，防

止焦糊，是制作成功的关键步骤）一海藻酸钠溶液与酵母菌细胞混合（冷却后）一固定

化酵母细胞（凝胶珠应黄色，假设白色，说明海藻酸钠的浓度偏低，固定的酵母细胞数

目较少；假设凝胶珠不是圆形或椭圆形，则说明海藻酸钠的浓度偏高。）

②用固定化酵母细胞发酵

固定好的凝胶珠用蒸储水冲洗2-3次一凝胶珠参加葡萄糖溶液，温度25℃,时间

24h1,

专题五DNA和蛋白质技术

课题2多聚酶链式反响扩增DNA片段

1、PCR：（多聚酶链式反响）•PCR仪实质上是一台能够自动调控温度的仪器（可用

3个恒温水浴锅替代）。

2、原理：DNA的热变性、DNA复制。

3、PCR与体内复制的区别

①无解旋酶；②需耐高温（Taq）DNA聚合酶；③用加热代替ATP。

4、PCR的反响过程:变性（90℃）~复性（50℃）一延伸（72℃）

5、引物：

DNA的羟基（-0H）末端称为3',而磷酸集团的末端称为5'。引物总是以自己的

5'端与模板的3'端配对，DNA的合成方向是从子链的5'端向3'端延伸（即脱氧核昔

酸从引物的3'端连接）。

6、为防止污染，使用的仪器和试剂必须进展高压灭菌。

7、PCR所用的缓冲液和酶应分成小份，在一20℃储存。在冰块上缓慢融化。

8、DNA在260nm的紫外线波段有一强烈的吸收峰。

计算公式：DNA含量（uL/mL）=50X（260nm的读数）X稀释倍数

课题3血红蛋白的提取和别离

1、凝胶色谱法（分配色谱法）：相对分子质量小的蛋白质容易进入凝胶内部的通

道，路程较长，移动速度较慢，而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通

道，只能在凝胶外内部移动，路程较短，移动速度较快，从而使相对分子质量不同的蛋

白质分子得以别离。

2、凝胶：多糖类化合物构成的微小的多孔球体，如葡聚糖、琼脂糖。

3、缓冲液：在一定范围内，抵抗外界的酸和碱对溶液pH的影响，维持pH基本不变。

H2CO3—NaHCO3sNaH2PO4—Na2HPO4醋酸一醋酸钠。

4、电泳：利用各种分子带电性质的差异及分子本身的的大小、形状的不同，使带电分

子迁移速度不同，从而实现样品中各种分子的别离。

5、常用的电泳方法有琼脂糖凝胶电泳法和聚丙烯酰胺凝胶电泳。测定蛋白质分子量时

通常使用SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS所带负电荷量大，掩盖了蛋白质的电荷差

异，使电泳迁移率只取决分子大小）.

6、蛋白质的提取和别离流程：样品处理一粗别离一纯化一纯度鉴定。

7、样品处理：红细胞的洗涤（①目的：去除杂蛋白；②方法：血液+生理盐水低速

短时离心）一血红蛋白的释放（加蒸储水和40%体积的甲苯，搅拌）f别离血红蛋白溶

液（离心后，试管分4层：从上向下第1层无色透明甲苯层，第2层为白色薄层固体一

一脂溶性物质的沉淀层，第3层是红色透明液体一一血红蛋白，第4层为其他杂质的暗

红色沉淀物。滤纸过滤，滤液于分液漏斗中静置，分出下层的红色透明液体）

8、粗别离：即透析，目的除去小分子杂质

9、纯化：即凝胶色谱法别离蛋白质

10、纯度鉴定：常用SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳法。

11、交联葡聚糖凝胶（SephadexG-75）。G表示凝胶的交联程度，膨胀程度及别离

范围，75表示凝胶得水值，即每克凝胶膨胀时吸水7.5g。

12、商品凝胶使用前需直接放在洗脱液中膨胀，并可用沸水浴加热；装填凝胶柱时

不能有气泡存在；操作过程中不能发生洗脱液流干露出凝胶颗粒的现象。

13、加样前，翻开流出口，使缓冲液下降到与凝胶面平齐，关闭出口。用吸管环绕

管壁加样，不要破坏凝胶面。

专题六植物有效成分的提取

课题一植物芳香油的提取

天然香料的来源：植物、动物（麝、灵猫、海狸、抹香鲸）、真菌。

植物芳香油的组成：菇类化合物及其衍生物。

芳香油的提取方法：蒸储、压榨、萃取等。

水蒸气蒸健法：（玫瑰精油）

原理：水蒸汽可将挥发性较强的芳香油携带出来形成油水混合物，冷却后水油分层。

方法：水中蒸储：原料放在沸水中加热蒸储。（最简便易行）

水上蒸储：原料隔放在沸水上加热蒸储。

水汽蒸镭：利用外来高温水蒸气加热蒸镭。

实验流程：

采集玫瑰花（盛花期），清水清洗沥干一水蒸气蒸储（花：水=1:4）-油水混合

、，c,___无水Na,SCh过滤

物NaCl>别离油层-------；------>除水-----►玫瑰油

蒸储装置：安装按照从左向右、自下到上次序；蒸馈完毕，先撤热源，然后停顿通水,

最后拆卸蒸储装置，拆卸的顺序与安装时相反。

整套装置左I

温度计