2024年高考化学二轮复习专题08 水溶液中的离子反应与平衡(练习)_第1页
2024年高考化学二轮复习专题08 水溶液中的离子反应与平衡(练习)_第2页
2024年高考化学二轮复习专题08 水溶液中的离子反应与平衡(练习)_第3页
2024年高考化学二轮复习专题08 水溶液中的离子反应与平衡(练习)_第4页
2024年高考化学二轮复习专题08 水溶液中的离子反应与平衡(练习)_第5页
已阅读5页,还剩20页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

专题08水溶液中的离子反应与平衡目录TOC\o"1-1"\p""\h\z\u01弱电解质的电离平衡02水的电离和溶液的酸碱性03酸碱中和滴定04盐类水解和粒子浓度大小比较05难溶电解质的溶解平衡01弱电解质的电离平衡1.已知NH3·H2O为弱碱,下列实验事实能证明某酸HA为弱酸的是()A.浓度为0.1mol·L-1HA的导电性比浓度为0.1mol·L-1硫酸的导电性弱B.0.1mol·L-1NH4A溶液的pH等于7C.0.1mol·L-1的HA溶液能使甲基橙变红色D.等物质的量浓度的NaA和HA混合溶液pH小于72.已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数如下表:弱酸化学式HXHYH2CO3电离平衡常数/mol·L-17.8×10-93.7×10-15K1=4.4×10-7K2=4.7×10-11下列推断正确的是()A.HX、HY两种弱酸的酸性:HX>HYB.相同条件下溶液的碱性:NaX>Na2CO3>NaY>NaHCO3C.结合H+的能力:COeq\o\al(2-,3)>Y->X->HCOeq\o\al(-,3)D.HX和HY酸性相同,都比H2CO3弱3.根据下表提供的数据,判断下列离子方程式或化学方程式正确的是()化学式电离常数HClOK=3×10-8H2CO3Ka1=4×10-7Ka2=6×10-11A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:COeq\o\al(2-,3)+2Cl2+H2O=2Cl-+2HClO+CO2↑B.向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2HCOeq\o\al(-,3)+Cl2=Cl-+ClO-+2CO2↑+H2OC.向NaClO溶液中通入少量CO2:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClOD.向NaClO溶液中通入过量CO2:CO2+2NaClO+H2O=Na2CO3+2HclO4.(2023·北京市牛栏山一中高三检测)室温下,对于1L醋酸溶液,下列判断正确的是()A.该溶液中CH3COO-的粒子数为个B.加入少量CH3COONa固体后,溶液的pH升高C.滴加NaOH溶液过程中,c(CH3COO-)与c(CH3COOH)之和始终为0.1mol/LD.与Na2CO3溶液反应的离子方程式为CO32-+2H+=H2O+CO2↑5.醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述不正确的是A.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释或加热均可使CH3COO-的物质的量增多B.0.1mol/L的CH3COOH溶液加水稀释,c(CH3COO-)/[c(CH3COOH)·c(OH-)]不变C.向0.1mol/LCH3COOH溶液中加入少量纯醋酸,平衡向右移动,电离程度增大D.0.1mol/LCH3COOH溶液加水稀释后,溶液中c(CH3COOH)/c(CH3COO-)的值减小6.(2023·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法正确的是()A.25℃时,将pH=5的醋酸溶液与pH=5的盐酸等体积混合,混合后溶液pH>5B.25℃时,等浓度的盐酸与醋酸分别稀释相同倍数,稀释后溶液pH:盐酸<醋酸C.25℃时,等体积、等pH的盐酸与醋酸分别用等浓度的NaOH溶液中和,盐酸消耗NaOH溶液多D.25℃时,pH=3的一元酸HA溶液与pH=11的一元碱MOH溶液等体积混合后溶液呈酸性,则HA是强酸7.已知某温度下CH3COOH和NH3·H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中()A.水的电离程度始终增大B.c(NHeq\o\al(+,4))/c(NH3·H2O)先增大再减小C.c(CH3COOH)与c(CH3COO-)之和始终保持不变D.当加入氨水的体积为10mL时,c(NHeq\o\al(+,4))=c(CH3COO-)8.(2023·浙江省诸暨市高三适应性考试)已知H2R为二元弱酸,Ka1(H2R)=5.4×10-2,Ka2(H2R)=5.4×10-5。室温下,下列说法不正确的是()A.0.1mol/LNaHR溶液pHB.用NaOH溶液中和一定量的H2R溶液至呈中性时,溶液中c(HR-)c(R2-)C.0.1mol/LH2R溶液:.2mol/L+c(OH-)=c(H+)+c(H2R)+c(HR-)D.0.01mol/L的H2R溶液与pH的NaOH溶液完全中和时,消耗酸与碱溶液的体积比为1∶29.(2024·山西吕梁高三阶段性测试)草酸(乙二酸)存在于自然界的植物中,其Ka1=5.2×10-2,Ka2=5.4×10-5。草酸的钠盐和钾盐易溶于水,而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。有关草酸性质说法错误的是()A.草酸晶体(H2C2O4·2H2O)受热时先熔化后分解B.草酸与澄清石灰水反应的离子方程式为:Ca2++2OH-+H2C2O4=CaC2O4↓+2H2OC.草酸溶液中加入少量NaHCO3溶液,产生气泡:H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+2CO2+2H2OD.H2C2O4具有还原性,把草酸滴入酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色,发生的反应为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O10.(2024·云南昆明高三适应性考试)已知:Ag++NH3=[Ag(NH3)]+K1=103.32、[Ag(NH3)]++NH3[Ag(NH3)2]+K2,.Ag+、[Ag(NH3)]+、[Ag(NH3)2]+的分布系数δ与lg[c(NH3)/(mol·L-1)]关系如图所示,。下列说法错误的是()A.曲线b代表[Ag(NH3)2]+B.[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3的平衡常数K=10-7.22C.K2=103.90D.当c(NH3)<0.01mol·L-1时,银元素主要以[Ag(NH3)2]+形式存在11.(2024·陕西商洛部分学校高三联考)常温下,向浓度均为、体积均为的一元酸HX、HY溶液中分别滴加等浓度的溶液,混合溶液中的粒子浓度变化关系如图所示。下列说法正确的是()A.常温下,Ka(HY)=1×10-7B.将pH相等的溶液均稀释10倍,稀释后溶液的pH:HXHYC.滴加溶液至N点时,加入的溶液体积为D.M点溶液中:c(X-)>c(K+)>c(OH―)>c(H+)02水的电离和溶液的酸碱性1.某温度下,测得0.01mol/LNaOH溶液pH=10,则下列说法正确的是()A.该溶液温度为25℃ B.与等体积的pH=4的盐酸刚好中和C.该温度下蒸馏水pH=6 D.该溶液中c(H+)=10-12mol/L2.常温下,关于pH=12的NaOH溶液,下列说法正确的是()A.溶液中c(H+)=1.×10-2mol·L-1B.溶液中由水电离出的c(OH-)=1.0×10-2mol·L-1C.加水稀释100倍后,溶液的pH=10D.加入等体积pH=2的醋酸溶液,溶液呈中性3.工农业生产和科学实验中常常涉及溶液的酸碱性,生活和健康也与溶液的酸碱性有密切关系。pH是表示溶液酸碱度的一种方法。下列说法不正确的是()A.可以用pH试纸测量溶液的pH,也可以用酸度计来测量B.测量和调控溶液的pH,对工农业生产,科学研究都具有重要意义C.pH试纸可测量任何溶液的pH值D.酸碱指示剂是一些有机弱酸或弱碱,在溶液中存在电离平衡,指示剂的颜色变化在一定pH范围内发生03酸碱中和滴定1.关于滴定实验的下列说法正确的是()A.在酸碱中和滴定过程中,眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化B.用NaOH标准溶液滴定未知浓度的盐酸,达到滴定终点时发现滴定管尖嘴部分有悬滴,会使测定结果偏小C.用KMnO4标准溶液滴定草酸时,KMnO4标准溶液盛装在碱式滴定管中D.所有的滴定实验都需要加入指示剂2.实验室用标准盐酸测定某NaOH溶液的浓度,用甲基橙作指示剂,下列对测定结果的评价错误的是()选项操作测定结果的评价A酸式滴定管在装液前未用标准盐酸润洗2~3次偏高B开始实验时酸式滴定管尖嘴部分有气泡,在滴定过程中气泡消失偏高C锥形瓶未干燥无影响D盛NaOH溶液的锥形瓶滴定前用NaOH溶液润洗2~3次偏低3.下列实验操作不会引起误差的是()A.酸碱中和滴定时,用待测液润洗锥形瓶B.酸碱中和滴定时,用冲洗干净的滴定管盛装标准溶液C.用NaOH标准溶液测定未知浓度的盐酸时,选用酚酞作指示剂,实验时不小心多加了几滴D.用标准盐酸测定未知浓度NaOH溶液,开始实验时,酸式滴定管尖嘴部分无气泡,实验结束时有气泡4.(2024·山东烟台高三期中)在含单质碘的KI溶液中存在可逆反应:I2(aq)+I-(aq)I3-(aq),为测定该反应的平衡常数K进行如下实验,实验步骤如下:①在装有的KI溶液的碘量瓶中加入足量I2,充分搅拌溶解,待过量的固体碘沉于瓶底后,取42.5mL上层清液,用5mLCCl4萃取,充分振荡、静置、分液,得到42.5mL萃取后的水溶液、5mLI2~CCl4溶液。②取萃取后的5mLI2~CCl4溶液于碘量瓶中,加水充分振荡,再加入质量分数为0.01%KI溶液,充分振荡后,静置5分钟,注入4mL0.2%的淀粉溶液,用cmol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,平行滴定3次,平均消耗V1mLNa2S2O3溶液。③将萃取后的水溶液42.5mL移入碘量瓶中,注入4mL0.2%的淀粉溶液,用的Na2S2O3标准溶液滴定,平行滴定3次,平均消耗V2mLNa2S2O3溶液。已知:(1)2Na2S2O3+I2=2Na2S4O6+2NaI;(2)I-与I3-难溶于CCl4;(3)达到溶解平衡后,I2在CCl4层和水层中的分配比为85:1I2(aq)+I-(aq)I3-(aq)的平衡常数K计算正确的是()A. B.C. D.5.(2024·北京丰台高三期中)某实验小组用如下实验测定海带预处理后所得溶液的碘含量,实验步骤及现象如下:已知:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,下列说法不正确的是()A.溶液b为蓝色是因为发生了反应:H2O2+2I-+2H+=I2+2H2OB.该实验可证明蓝色恢复与空气无关C.溶液反复由无色变蓝的原因可能是H2O2氧化I-的反应速率比Na2S2O3还原I2的反应速率快D.上述实验不能准确测定待测液中的碘含量,应补充实验步骤:滴定前向溶液b中加少量MnO2,反应至不再产生气泡,过滤,对滤液进行滴定6.(2024·山东潍坊五县区高三阶段监测)乙二胺四乙酸(EDTA)可与金属离子形成稳定的配合物。常用EDTA测定水中钙含量(EDTA与钙反应时物质的量之比均为1∶1)。基本步骤如下:①EDTA标定:取10.00mL0.1mol·L-1标准CaCl2溶液,加入3滴甲基橙溶液作指示剂,用已配制好的EDTA溶液滴定至终点,消耗EDTA溶液V1mL。②钙提取:取一定质量的有机物,并用酸性KMnO4溶液氧化,再经萃取、反萃取将金属转移到水中,得到提取液。加入掩蔽剂(掩蔽除钙之外的金属)并将pH调至11.3。③EDTA滴定:取20.00mL提取液,加入指示剂钙黄绿素(钙与钙黄绿素生成能发出绿色荧光的配合物),在黑色背景下用标定后的EDTA溶液滴定至终点,消耗EDTA溶液V2mL。提取液中钙含量(浓度单位为)的计算结果正确的是()A.B. C. D.7.(2023·山东省高三联考)一定条件下,乙酸酐[(CH3CO)2O]醇解反应[(CH3CO)2O+ROH→CH3COOR+CH3COOH]可进行完全,利用此反应定量测定有机醇(ROH)中的羟基含量,实验过程中酯的水解可忽略。实验步骤如下:①配制一定浓度的乙酸酐-苯溶液。②量取一定体积乙酸酐-苯溶液置于锥形瓶中,加入样品,充分反应后,加适量水使剩余乙酸酐完全水解:(CH3CO)2O+H2O→2CH3COOH。③加指示剂并用cmol·L-1NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V1mL。④在相同条件下,量取相同体积的乙酸酐-苯溶液,只加适量水使乙酸酐完全水解;加指示剂并用cmol·L-1NaOH-甲醇标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液V2mL。根据上述实验原理,下列说法正确的是()A.可以用乙酸代替乙酸酐进行上述实验B.若因甲醇挥发造成标准溶液浓度发生变化,将导致测定结果偏小C.步骤③滴定时,不慎将锥形瓶内溶液溅出,将导致测定结果偏小D.步骤④中,若加水量不足,将导致测定结果偏大8.使用硫酸亚铁铵晶体[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]滴定法可以测定青铜中铬元素的含量。实验步骤如下:步骤1:称量硫酸亚铁铵晶[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于稀硫酸,加水稀释配成1000mL0.0200mol/L(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液。步骤2:称取1.00g青铜样品于250mL维形瓶中,加入适量稀硝酸使其完全溶解,再加入适量过硫酸[(NH4)2S2O8]溶液,加热煮沸,使样品中的铬元素完全转化为H2CrO4,冷却后加蒸馏水配制成250mL溶液,摇匀。步骤3:取25mL上述溶液置于锥形瓶中,加入硫酸酸化,滴入4滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂,用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液满淀至终点。重复上述操作3次。测得消耗(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的体积分别为18.90mL、17.97mL、18.03mL。发生反应的离子方程式为:H2CrO4+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)下列说法不正确的是()A.在“步骤1”中,用到的玻璃仪器有1000mL容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管B.在“步骤2”中,铜与硝酸反应的离子方程式为:3Cu+2NO3-+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2OC.青铜中铬元素的质量分数为6.344%D.实验中,如果盛放(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液的滴定管没有润洗,则测量结果将偏大04盐类水解和粒子浓度大小比较1.(2024·江西宜春高三期末)(双选)某同学拟用计测定溶液以探究某酸HR是否为弱电解质。下列说法正确的是()A.25℃时,若测得0.01mol·L-1NaR溶液PH>7,则HR是弱酸B.25℃时,若测得0.01mol·L-1HR溶液且,则HR是弱酸C.25℃时,若测得HR溶液,取该溶液,加蒸馏水稀释至,测得,则HR是弱酸D.25℃时,若测得NaR溶液,取该溶液,升温至50℃,测得,,则HR是弱酸2.将去掉氧化膜的铝片放入足量Na2CO3溶液中,铝片表面产生气泡,充分反应后得到无色溶液M。下列分析错误的是()A.产生的气体中有H2 B.反应与CO32-水解有关C.Al(OH)3向酸式电离方向移动 D.M中含大量:Na+、Al3+、HCO3-3.甲胺[(CH3)NH2·H2O]在水中电离与氨相似,常温下,Kb[(CH3)NH2·H2O]=2.0×10-5。已知lg2=0.3。下列说法错误的是()A.(CH3)NH3NO3溶液显酸性B.甲胺溶液中c(OH-)随温度升高而增大C.常温下,0.1mol/L的甲胺溶液的pH=11.3D.0.1mol/L(CH3)NH3Cl溶液中离子浓度大小关系为:c(Cl-)>c[(CH3)NH3)+]>c(H+)>c(OH-)4.含SO2的烟气会形成酸雨,工业上常利用Na2SO3溶液作为吸收液脱除烟气中的SO2,随着SO2的吸收,吸收液的pH不断变化。下列粒子浓度关系一定正确的是()A.Na2SO3溶液中存在:c(Na+)>c(SOeq\o\al(2-,3))>c(H2SO3)>c(HSOeq\o\al(-,3))B.已知NaHSO3溶液pH<7,该溶液中:c(Na+)>c(HSOeq\o\al(-,3))>c(H2SO3)>c(SOeq\o\al(2-,3))C.当吸收液呈酸性时:c(Na+)=c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))+c(H2SO3)D.当吸收液呈中性时:c(Na+)=2c(SOeq\o\al(2-,3))+c(HSOeq\o\al(-,3))5.室温下,有amol·L-1NaX和bmol·L-1NaY两种盐溶液。下列说法正确的是()A.若ab且c(X-)+c(HX)c(Y-),则酸性HXHYB.若ab且c(X-)c(Y-),则酸性HXHYC.若且,则酸性HXHYD.若ab且c(X-)c(Y-),则酸性HXHY6.(2023·广东省百校高三联考)苯甲酸钠(PhCOONa)是一种常用食品防腐剂。已知25℃,PhCOOH的Ka=1.0×10-4.2。下列有关PhCOONa溶液说法不正确的是()A.PhCOONa溶液呈碱性B.0.1mol/LPhCOONa溶液中:c(PhCOO-)0.1mol/LC.25℃,pH=7的PhCOONa和PhCOOH的混合溶液中:c(PhCOOH)>c(PhCOO-)=c(Na+)D.PhCOONa溶液加水稀释时,溶液中c(PhCOO-)减小7.已知:常温下,CN-的水解常数K1.6×10-5。该温度下,将浓度均为0.1mol•L-1的HCN溶液和Na溶液等体积混合。下列说法正确的是()A.混合溶液的B.混合液中水的电离程度小于纯水的C.混合溶液中存在c(CN-)>c(Na+)>c(HCN)>c(OH-)>c(H+)D.若c盐酸与0.6mol•L-1Na溶液等体积混合后溶液呈中性,则8.将标准状况下1.68LCO2通入含有2gNaOH的水溶液中,完全反应并得到2L碱性溶液。则对于该溶液表述正确的是()A.2c(Na+)=3[c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)]B.c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)C.HCO3-的电离程度大于HCO3-的水解程度D.存在的平衡体系只有:HCO3-+H2OH2CO3+OH-,HCO3-H++CO32-9.(2024·江浙高中发展共同体高三联考)室温下,通过下列实验探究NaHSO3溶液的性质。下列有关说法正确的是()实验实验操作和现象或结论1用试纸测量0.1mol·L-1NaHSO3溶液的,测得约为52向10mL0.1mol·L-1NaHSO3溶液中加入等体积0.1mol·L-1氨水溶液,充分混合,溶液约为93向10mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液中滴加几滴0.1mol·L-1NaHSO3溶液,无明显现象4向10mL0.1mol·L-1NaHSO3溶液中加入10mL0.05mol·L-1Ba(ClO)2溶液,产生白色沉淀A.实验1可得出:Ka1(H2SO3)·Ka2(H2SO3)B.实验2所得溶液中存在:c(H+)+c(H2SO3)+c(HSO3-)c(OH―)+c(NH3·H2O)C.实验3可得出:Ka2(H2SO3)Ka1(H2CO3)D.实验4两溶液混合时有:10.(2024·江苏常州高三期中)室温下,通过下列实验探究NaHCO3、Na2CO3溶液的性质。实验1:用pH试纸测量0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH,测得pH约为8实验2:将0.1mol•L-1NaHCO3溶液与0.1mol•L-1CaCl2溶液等体积混合,产生白色沉淀实验3:饱和Na2CO3溶液中通入CO2产生白色沉淀,溶液pH从12下降到约为9实验4:0.1mol•L-1NaHCO3溶液中滴加新制饱和氯水,氯水颜色褪去并有气泡下列说法正确的是()A.由实验1可得出:Ka1(H2CO3)∙Ka2(H2CO3)<10-16B.实验2中两溶液混合时有:Ksp(CaCO3)>2.5×10-3C.实验3中发生反应的离子方程式为CO32-+H2O+CO2=2HCO3-D.实验4所得溶液中c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)11.(2024·江苏南通海安高三联考)室温下:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5、Ka1(H2SO3)=10-1.85、Ka2(H2SO3)=10-7.22、Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。本小组同学进行如下实验:实验实验操作和现象1测定0.10mol·L-1NaHSO3溶液的2向0.10mol·L-1CH3COONa溶液中通入少量SO23向20mL0.10mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入等浓度NaOH溶液10mL4配制0.10mol·L-1的(NH4)2SO3、CH3COONH4、NH4HSO3三种溶液下列所得结论正确的是()A.实验1溶液中存在:c(Na+)>c(HSO3-)>c(H2SO3)>c(SO32-)B.实验2反应的离子方程式:2CH3COO-+SO2+H2O=2CH3COOH+SO32-C.实验3反应后的溶液中存在:c(CH3COOH)-c(CH3COO-)=c(OH―)-c(H+)D.实验4中各溶液pH大小:c(NH4HSO3)c(CH3COONH4)c[(NH4)2SO3]12.下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol·L-1NaHCO3溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(COeq\o\al(2-,3))>c(HCOeq\o\al(-,3))>c(OH-)B.20mL0.1mol·L-1CH3COONa溶液与10mL0.1mol·L-1HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NHeq\o\al(+,4))+c(OH-)D.0.1mol·L-1CH3COOH溶液与0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)13.下列有关溶液(室温下)的说法正确的是()A.Na2CO3和NaHCO3形成的混合溶液中:2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]B.0.10mol•L-1NaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH=7:c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32-)C.物质的量浓度相等的①(NH4)2SO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液、④(NH4)2Fe(SO4)2溶液中,c(NH4+)的大小关系:④>①>②>③D.0.10mol•L-1CH3COONa溶液中通入HCl至溶液pH=7:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(Cl-)14.(2023·浙江省宁波市高三下学期高考模拟)常温下,Ka1(HCOOH)=1.77×10-4,Ka2(HCOOH)=1.75×10-5,Ka(NH3·H2O)=1.76×10-5,下列说法不正确的是()A.浓度均为0.1mol/L的HCOONa和溶液中阳离子的物质的量浓度之和:前者>后者B.用相同浓度的NaOH溶液分别滴定等体积、pH均为3的HCOOH和CH3COOH溶液至终点,消耗NaOH溶液的体积:前者<后者C.0.2mol/LCH3COONa与0.1mol/L盐酸等体积混合后,溶液中微粒浓度:c(Na+)c(CH3COO-)c(Cl-)c(CH3COOH)c(H+)c(OH-)D.0.2mol/LHCOONa溶液与0.1mol/LNaOH溶液等体积混合后的溶液中:c(HCOO-)c(OH-)=c(HCOOH)c(H+)15.室温下,通过下列实验探究NaHCO3溶液的性质。下列有关说法正确的是()实验实验操作和现象1用pH计测定0.05mol∙L−1NaHCO3溶液,测得pH约为8.32向10mL0.05mol∙L−1NaHCO3溶液中滴加10mL0.05mol∙L−1NaOH溶液,反应结束后测得溶液pH约为10.33向10mL0.05mol∙L−1NaHCO3溶液中滴加10mL0.05mol∙L−1HCl,反应结束后测得溶液pH约为5.64向0.05mol/LNaHCO3溶液中滴加过量0.1mol∙L−1Ca(OH)2溶液,产生白色沉淀A.NaHCO3溶液中HCO3-的电离程度大于水解程度B.实验2滴加结束后:c(H+)+2c(H2CO3)+c(HCO3-)=c(OH-)C.实验3滴加过程中:c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)D.实验4反应静置后的上层清液中:c(Ca2+)∙c(CO32-)<Ksp(CaCO3)16.(2024·江苏苏州高三期中)室温下,用0.1mol·L-1Na2SO3溶液吸收废气中的SO2,并获得BaSO3的过程如图所示。忽略吸收废气所引起的溶液体积变化和H2O的挥发,溶液中含硫物种的浓度c=c(H2SO3)+2c(SO32-)+c(HSO3-)。已知:Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。下列说法正确的是()A.0.1mol·L-1Na2SO3溶液吸收SO2至的溶液:c(HSO3-)c(SO32-)B.吸收SO2后的溶液:c(H+)+c(SO32-)=c(OH―)+c(H2SO3)C.沉淀后的上层清液:D.沉淀后的上层清液久置:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH―)+2c(SO32-)+c(HSO3-)17.(2024·山东德州高三期中)标况下,CO2的溶解度约为1∶1,H2O+CO2H2CO3,。室温下H2CO3溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系如图1所示。向碳酸钠和碳酸氢钠混合溶液中滴加氯化钡溶液,溶液中与的关系如图2所示。下列说法正确的是()A.饱和碳酸的浓度c(H2CO3)约为B.a对应的溶液中存在:C.a→b的过程中,溶液中一直增大D.b点对应溶液的pH为8.2518.(2024·内蒙古赤峰高三一轮复习大联考)室温下,某混合溶液中c(M⁺)+c(MOH)=c(R⁻)+c(HR),和随pH变化关系如图所示,已知pX=-lgX。下列说法不正确的是()A.曲线I表示与pH关系曲线,B.b点溶液中c(M+)>c(R-),x=-4C.MR溶液显碱性,且MR溶液中c(MOH)<c(HR)D.等物质的量的NaR与HR混合溶液中:c(HR)>c(Na+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)19.(2024·广西北海高三一模)柠檬酸是番茄中最常见的天然酸性物质,其分子结构简式为(用表示)。常温下,用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1H3R溶液的滴定曲线如图所示。已知常温下柠檬酸的电离常数为:Ka1=1.0×10-3.1,Ka2=1.0×10-4.8,Ka3=1.0×10-6.4。下列叙述正确的是()A.a点溶液中,c(Na+)=c(H2R―)+2c(HR2-)+3c(R3-)B.b点溶液中,c(Na+)>c(HR2-)>c(H2R―)>c(R3-)C.常温下Na2HR溶液加水稀释过程中,减小D.常温下R3-的水解常数为1.0×10-9.205难溶电解质的溶解平衡1.牙釉质的主要成分为羟基磷酸钙[Ca5(PO4)3OH],在牙齿表面存在着如下平衡:Ca5(PO4)3OH(s)5Ca2+(aq)+3PO43-(aq)+OH-(aq)Ksp=6.8×10-37mol9•L-9,已知Ca5(PO4)3F的Ksp=2.8×10-61mol9•L-9。下列说法错误的是()A.残留在牙齿上的糖会发酵产生H+,使羟基磷酸钙沉淀溶解平衡右移,破坏牙釉质B.按时刷牙可减少食物残留,从而减少有机酸的产生,防止腐蚀牙齿C.用含NaOH的溶液漱口,可使平衡左移,保护牙齿D.含氟牙膏使Ca5(PO4)3OH转化为更难溶的Ca5(PO4)3F,促进牙齿表面矿物质的沉积,修复牙釉质2.向AgCl浊液中滴加氨水后可得到澄清溶液,继续滴加浓硝酸后又有沉淀生成。经查资料得知:Ag++2NH3·H2OAg(NH3)2+2H2O。下列分析不正确的是()A.浊液中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.实验可以证明NH3结合Ag+能力比Cl-强C.实验表明实验室可用氨水洗涤银镜反应后的试管D.由资料信息可推知:加浓硝酸后生成的沉淀为AgCl3.往锅炉注入Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸去除,下列叙述中正确的是()A.温度升高,Na2CO3溶液的Kw和c(H+)均会增大B.CaSO4能转化为CaCO3,说明Ksp(CaCO3)>Ksp(CaSO4)C.CaCO3溶解于盐酸而CaSO4不溶,是因为硫酸酸性强于盐酸D.沉淀转化的离子方程式为COeq\o\al(2-,3)(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)4.工业上用化学法除锅炉的水垢时,先向锅炉中注入饱和Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸除去[已知:Ksp(CaCO3)=1×10-10,Ksp(CaSO4)=9×10-6]。下列说法不正确的是()A.温度升高,Na2CO3溶液的Kw和c(OH-)均会增大B.沉淀转化的离子方程式为COeq\o\al(2-,3)(aq)+CaSO4(s)CaCO3(s)+SOeq\o\al(2-,4)(aq)C.该条件下,CaCO3的溶解度小于CaSO4D.CaCO3和CaSO4共存的悬浊液中,c(SO42-)/c(CO32-)=11055.(2023·江苏省高三第二次大联考)室温下,通过下列实验探究有关AgNO3的性质[已知:]。实验1:向0.1mol·L-1的AgNO3溶液中滴加0.1mol·L-1的NaCl溶液,产生白色沉淀,过滤,实验2:向实验1所得滤液中滴加0.1mol·L-1溶液,产生淡黄色沉淀,过滤。实验3:向实验2所得滤液中逐滴滴加氨水,产生沉淀先变多后变少,直至消失。下列说法正确的是()A.实验1过滤后滤液中c(Ag+)=10-4.9mol·L-1B.通过实验1和实验2可得出C.实验2所得滤液中c(Ag+)+c(H+)=c(Cl-)+c(Br-)+c(OH-)D.实验3滴加氨水过程中,c(Ag+)一直减小6.(2023·浙江省临海、新昌两地高三适应性考试5月模考)印尼苏拉威西岛特产的椰子蟹具有异常坚硬的甲壳,这归功于摄入的椰子中的月桂酸(C11H23COOH),在表面的角质层中形成难溶的月桂酸磷酸钙,存在如下平衡:Ca3PO4(OOCC11H23)3(s)3Ca2+(aq)+PO(aq)+3C11H23COO-(aq)

Ksp=7.3×10-35,已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9。下列说法不正确的是()A.椰子蟹摄入月桂酸含量较高的椰肉有助于形成更加坚硬的甲壳B.弱碱性的海水可以保护椰子蟹外壳,使其不易被腐蚀C.将少量月桂酸磷酸钙投入适量1mol•L-1碳酸钠溶液中,可实现其与碳酸钙的转化D.海水中CO2浓度升高,会腐蚀椰子蟹的外壳,使Ksp增大7.(2023·浙江省杭州地区(含周边)重点中学高三联考化)可溶性钡盐有毒,医院中常用硫酸钡这种钡盐作为内服造影剂。已知:Ksp(BaCO3)=5.0;Ksp(BaSO4)=1.0。下列推断正确的是()A.饱和BaCO3溶液中存在:c(Ba2+)=c(HCO3-)+c(CO32-)B.向BaCO3、BaSO4的饱和混合溶液中加入少量BaCl2,溶液中减小C.不用碳酸钡作为内服造影剂,是因为Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)D.若每次加入1L2mol·L-1的Na2CO3溶液,至少需要6次可将0.2molBaSO4转化为BaCO38.室温下,将0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积充分混合,一段时间后过滤,得滤液a和沉淀b。取等量的滤液a于两支试管中,分别滴加相同体积、浓度均为0.1mol·L-1的Na2S溶液和Na2SO4溶液,前者出现浑浊,后者溶液仍澄清;再取少量的沉淀b,滴加几滴氨水,沉淀逐渐溶解。下列说法正确的是()A.0.1mol·L-1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)B.过滤后所得清液中一定存在:c(Ag+)=且c(Ag+)>C.沉淀b中滴加氨水发生反应的离子方程式:AgCl+2NH3∙H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2OD.从实验现象可以得出该温度下Ksp(Ag2S)>Ksp(Ag2SO4)9.取1.0L浓缩卤水(Cl-、I-浓度均为)进行实验:滴加一定量AgNO3溶液,产生黄色沉淀;继续滴加,产生白色沉淀。已知:、。下列分析不正确的是()A.黄色沉淀是AgI,白色沉淀是AgClB.产生白色沉淀时,溶液中存在AgI(s)Ag+(sq)+I-(aq)

C.若起始时向卤水中滴加2滴(0.1)AgNO3,能产生沉淀D.白色沉淀开始析出时,10.(2024·河北承德高三一轮复习联考)工业生产中常通过生成氟化物沉淀除去Ca2+、Mg2+,为探究溶液酸碱性对沉淀的影响,用盐酸分别调节CaF2和MgF2浊液的pH,在不同pH条件下,测得体系中与为Ca2+、Mg2+、F-)的变化关系如图所示。已知Ksp(CaF2)Ksp(MgF2),下列说法正确的是()A.L1表示与的变化曲线B.Ksp

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论