2024年中药房管理制度模版（三篇）

第2页共2页2024年中药房管理制度模版一、严格遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》以及医院制定的药品管理规定。二、确保配备并维护好通风、除湿、温度调节、防潮、防虫、防鼠及除尘设备，同时配备准确的称量器具和炮制加工工具。三、保持文明用语。四、维持中药房的清洁卫生，及时清理工作区域、操作台面及各类用具，并积极参与每日和每周的卫生清洁活动。五、根据药品的使用频率、剂型、主要功效、性味等因素，有序摆放中成药和中药饮片，并附上规范的药品名称标签。六、严格按照《处方管理办法》进行处方审核、调配和复核，确保执行“四查十对”制度。七、遵循国家相关规定进行中药饮片的验收，进行真伪鉴别，以及水分、灰分、杂质等检测和等级鉴定，防止不合格或等级不符的饮片进入药房。八、执行药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理并上报。九、定期盘点库存药品，确保账实相符。十、提供中药用药咨询服务，一旦发现药物不良反应，需及时收集、整理并报告。十一、确保计量器具等定期进行校验，对不合格的器具应停止使用，塑造良好的服务形象。十二、熟知中药配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参等，以及硫黄畏朴硝，水银畏砒霜等十九畏的配伍原则。十三、了解中药的特殊配伍关系，如硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂等。以上内容需严格遵守，以确保中药房的规范运营和患者用药安全。2024年中药房管理制度模版（二）一、严格遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》以及医院制定的药品管理规定。二、确保配备并维护好通风、除湿、温度调节、防潮、防虫、防鼠及除尘设备，同时配备准确的称量器具和炮制加工工具。三、保持文明用语。四、维持中药房的清洁卫生，及时清理工作区域、操作台面及各类用具，并积极参与每日和每周的卫生清洁活动。五、根据药品的使用频率、剂型、主要功效、性味等因素，有序摆放中成药和中药饮片，并附上规范的药品名称标签。六、严格按照《处方管理办法》进行处方审核、调配和复核，确保执行“四查十对”制度。七、遵循国家相关规定进行中药饮片的验收，进行真伪鉴别，以及水分、灰分、杂质等检测和等级鉴定，防止不合格或等级不符的饮片进入药房。八、执行药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理并上报。九、定期盘点库存药品，确保账实相符。十、提供中药用药咨询服务，一旦发现药物不良反应，需及时收集、整理并报告。十一、确保计量器具等定期进行校验，对不合格的器具应停止使用，塑造良好的服务形象。十二、熟知中药配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参等，以及硫黄畏朴硝，水银畏砒霜等十九畏的配伍原则。十三、了解中药的特殊配伍关系，如硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂等。以上内容需严格遵守，以确保中药房的规范运营和患者用药安全。2024年中药房管理制度模版（三）中药饮片管理规定第一章验收第一条中药饮片的验收必须严格按照既定的标准和规范进行，对于验收不合格的，严禁入库。第二条若对购入的中药饮片质量存在疑义并需进行鉴定时，应委托经国家认定的药检机构进行权威鉴定。第三条具备条件的医院，应设立中药饮片检验室及标本室，并熟练掌握《中华人民共和国药典》所收录的中药饮片常规检验方法。第四条在购进中药饮片的过程中，验收人员需详细记录并核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期，并签字确认。对于需实施批准文号管理的中药饮片，还需特别检查并核对其批准文号。一旦发现假冒或劣质中药饮片，应立即封存并上报当地药品监督管理部门。第二章保管第五条中药饮片仓库的面积应与其使用量相匹配，并需具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及相应设施。第六条中药饮片的出入库均需有完整记录。在出库前，必须严格进行检查核对，确保无质量问题后方可出库使用。第七条定期对中药饮片进行养护检查，并记录检查结果。一旦发现质量问题，应及时上报本单位领导处理，并采取相应措施。第三章调剂与临方炮制第八条中药饮片调剂室的面积应与调剂量相适应，并配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘等设施。工作场地及操作台面应保持清洁卫生。第九条调剂室内的药斗等中药饮片储存容器应排列合理，并附有清晰的品名标签。药品名称应符合《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的规范名称，确保标签与药品相符。第十条在装斗过程中，应仔细清斗并认真核对，确保装量适当，避免错斗、串斗现象的发生。第十一条医院用于调剂的计量器具必须按照质量技术监督部门的规定进行定期校验，不合格的不得使用。第十二条中药饮片调剂人员在调配处方时，应严格遵循《处方管理办法》及中药饮片调剂规程的相关规定进行审方和调剂。对于存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，必须经处方医生确认（双签字）或重新开具后方可调配。第十三条中药饮片调配后，必须经复核无误后方可发出。二级以上医院应由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率需达到规定标准。第十四条医院应定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。中药饮片调配的每剂重量误差应在允许范围内。第十五条调配含有毒性中药饮片的处方时，单次处方剂量不得超过二日极量。对于处方未注明“生用”的，应给予炮制品。若审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。处方需保存两年备查。第十六条罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配。每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天。成人一次的常用量为每天3至某克（具体数值需根据实际情况填写）。处方需保存三年备查。第十七条医院进行临方炮制时，应具备相应条件和设施，并严格遵照国家药品标准及省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范进行操作。炮制完成后需填写“饮片炮制加工及验收记录”，并经医院质量检验合格后方可投入临床使用。第四章煎煮第十八条医院开展中药饮片煎煮服务时，应具备与之相适应的场地及设备，并保持良好的卫生状况。同时需配备通风、调温、冷藏等设施。第十九条医院应建立健全中药饮片煎煮的工作制度、操作规程及质量控制措施，并严格执行。第二十条中药饮片煎煮液的包装材料和容器必须无毒、卫生且不易破损，并符合相关规定。第五章罚则第二十一条对于违反本规范规定的直接负责的主管人员和其他直接责任人，卫生、中医药管理部门将给予通报批评，并根据情节轻重给予行政处分；情节严重构成犯罪的，将依法追究刑事责任。第二十二条对于违反本规范规定的医院，卫生、中医药管理部门将给予通报批评。第二十三条违反《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》、《医疗机构管理条例》及