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文档简介

PAGE基础知识1、肿瘤目前成为多发病、常见病的主要原因是:①环境致癌物越来越多;②以往严重威胁人类健康的感染性疾病得到了控制;③人类平均寿命延长;④随着现代科学技术的发展,肿瘤诊断率提高。2、八种常见恶性肿瘤是肺癌、胃癌、乳腺癌、大肠癌、口腔癌、肝癌、宫颈癌、食管癌。3、根据世界卫生组织2002年的统计,恶性肿瘤已经是全球第三大死因,心脏病、卒中、癌症是全球死亡原因的前三位。4、由于吸烟和工业化的发展,肺癌是全世界发病率最高的恶性肿瘤,其次是乳腺癌,第三为结直肠癌、胃癌、肝癌、宫颈癌、食管癌。其中危害最严重的是肺癌、胃癌和肝癌。5、我国20世纪70年代恶性肿瘤死亡顺序为胃癌、食管癌、肝癌、肺癌和宫颈癌;20世纪90年代的死亡顺序为胃癌、肝癌、肺癌、食管癌、结直肠癌;2000年为肺癌、肝癌、胃癌、食管癌和结直肠癌。6、世界上绝大多数国家承认85%的男性肺癌和46%的女性肺癌是由于吸烟引起的。很多发展中国家吸烟人数增加,肺癌的患者日益增多;发达国家宣传戒烟,肺癌的发生率已不再增高。7、吸烟不但可以导致肺癌,而且和口腔癌、下咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌等相关。8、目前患病率明显增加的肿瘤是肺癌、乳腺癌和大肠癌。其中乳腺癌和大肠癌患病率明显增加可能与高脂肪、高热量的饮食有关。9、由于癌症普查措施的普及,目前患病率呈下降趋势的肿瘤是胃癌、宫颈癌和食管癌。10、恶性肿瘤往往是体内外多种因素之间相互作用的最终结果,是多原因、多阶段与多次突变引起的,一种致癌因素可以诱发多种肿瘤,一种肿瘤可能有多种病因。11、电离辐射最可能引起白血病、甲状腺癌和乳腺癌。12、高热量和高脂肪饮食导致乳腺癌、大肠癌、胰腺癌的发生率增高。13、环境因素是肿瘤发生的始动因素,而个人的遗传特征决定肿瘤的易感性。14、肿瘤发生发展的5个阶段包括:癌前病变、原位癌、浸润癌、区域淋巴结转移、远处转移。15、TNM分期不适合淋巴瘤等非实体瘤的分期。16、肿瘤综合治疗:根据患者的机体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围(病期)和发展趋向,有计划地、合理地应用现有的治疗手段,以期较大幅度地提高治愈率。17、鼻咽部解剖结构复杂,与重要血管神经相邻,致使鼻咽癌的手术治疗受到很大限制,并且鼻咽癌对放射线敏感,故鼻咽癌首选放疗。18、卵巢癌适合“本不能手术,先化疗或放疗,后手术”的治疗模式。19、双肺多发转移首选全身治疗如化疗或靶向治疗,其他的可首选放疗,如颅内转移、上腔静脉压迫、骨转移、脊髓压迫。20、非甾体类抗炎药物多存在天花板效应,而阿片类止痛药物在用于控制疼痛症状时,不存在天花板效应,没有剂量限制。21、阿片类药物最常见的不良反应是恶心呕吐和便秘,在给阿片类药物控制疼痛时,要同时辅以止吐和通便药物。22、疼痛是一种主观感受症状,每个人的疼痛阈值不同,对疼痛的感受也不同,在评估疼痛时,应该充分相信患者的主诉,尽量由患者本人进行疼痛程度的评分。23、神经病理性疼痛是疼痛处理中比较困难的一类疼痛,单用阿片类药疼痛控制不佳,一般联合使用一些辅助药物,如三环类抗抑郁药可与吗啡合用于烧灼样疼痛患者,电击样疼痛最好辅助选用抗惊厥类药物。此类辅助药物需要使用较长时间(5-7天)后才能达到较好疗效。24、布洛芬每日的最高限量是3.2g。25、止痛药物治疗的基本原则是:首选无创给药途径;定时;按阶梯给药;个体化原则;注意细节及实际效果。26、全天吗啡口服药物总量的1/3为非肠道用药的剂量。27、由于杜冷丁镇痛强度仅为吗啡的1/10,且代谢产物清除半衰期长,药物蓄积后具有潜在神经毒性和肾毒性,目前世界卫生组织已经不推荐用于癌痛治疗。28、综合治疗的几种模式:①适合传统模式(术后辅助放化疗)的是乳腺癌、睾丸肿瘤、非小细胞肺癌、大肠癌、软组织肉瘤;②适合为保留器官,先化疗或放疗,后手术的是骨肉瘤(各期)、头颈部癌(Ⅱ~Ⅲ期)、乳腺癌(Ⅲ期)、肺癌(ⅢA期);③适合本不能手术,先化疗或放疗,后手术的是卵巢肿瘤、睾丸肿瘤、小细胞肺癌、头颈部癌;④适合放化疗同时进行(尤文肉瘤模式)的是:尤文肉瘤、非小细胞肺癌;⑤适合放化疗加生物治疗的是非霍奇金淋巴瘤、胃癌、乳腺癌;⑥适合化放疗加靶向治疗的是B细胞淋巴瘤、乳腺癌、头颈部癌、非小细胞肺癌、大肠癌、肾癌。29、FDA批准索拉非尼用于治疗肾癌和肝癌;FDA批准凡(范)得他尼用于治疗甲状腺癌;FDA批准伊马替尼(格列卫)用于治疗胃肠道间质瘤和慢性粒细胞白血病;FDA批准吉非替尼(易瑞沙)用于治疗非小细胞肺癌;FDA批准埃罗替尼用于治疗非小细胞肺癌和胰腺癌;FDA批准苏尼替尼用于治疗肾癌和胃肠道间质瘤。30、贝伐单抗对应的靶点是VEGF;利妥昔单抗(美罗华)对应的靶点是CD20;西妥昔单抗(爱必妥)对应的靶点是EGFR;阿伦珠单抗对应的靶点是CD52(治疗B细胞慢性淋巴细胞白血病);曲妥珠单抗对应的靶点是Her-2/neu;伊马替尼是bcr-abl和c-

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