医疗药品管理中药药剂习题

医疗药品管理中药药剂习题D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品最早实施GMPD．加拿大，1961年E．德国，1960年E．1985a年7月1日BCDE29．B.P.30．J.P.31．U.S.P32．是D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂《中药材生产质量管理规范》简称为3839《药品临床试验质量管理规范》简称为40BCD．制剂规范E．制剂手册E．GMPD．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准C《中国药典》2005年一部主要收载中药C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要BC．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点D．药品管理部门E．药品使用对象各省、市、自治区药品标准B．地方药品标准从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称 药典是由国家组织编纂，政府颁布施行，具 中药制剂与西药制剂的差别在 不同世界上第一 的药典是《新修本草药物剂按分散系统可分 类、胶体溶液类 类和乳浊液类等药物剂型按物态可分 类、半固体类 和气体类等实施GMP的目的是向社会提 的药品将原料药加工制成临床直接应用的形式，称 中国的药品标准分 ，二者具有同样 效应《国际药典》 编撰的现行的《中国药典》分 中药药剂学包 和中药制剂两部分内容中国最早的药店 世界第一部具有药典性质的药剂方典 药典是药 、检验、经营 的主要依据药典所收载的药物均为疗效确切 的常用药物及其制剂“药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜煎膏者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不可违越”见于 。 生物药剂学是研究药物及其剂型物理化学性质与用（剂型给药后呈现 DDS已上市（试行）2002121宋代绍兴二十一年（公元1151年）GLPWHO编纂的《国际药典》对各国无法律约束力，只做编纂试述实施GMP剂型910．WHO11．一部、二部、）1417×2．√3．×4．√5．√6．√7．√8．√9．√10．√11．√12．×13．√14．√五、简答题①“药辅合一效相结合。①中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理剂学的一门学科；④生物药剂学是研究药物及其剂型物理、化学性质与用药（剂型给药一门学科；⑥药物动力学是将动力学大批量应用于“药物与毒物，研究药物在体内动态行为与量变规律，即研究体内药物存在位置、数量（或浓度）与时间之间关系的一门学科。三者均属药剂，均由原料药加工制成，但“制剂”可以是“方剂”和“成药”的原料；“方剂”和“成药”则直接用于临床，是有明确的医疗用途和用法的药剂。（试行）等；③《药品卫生标准》和《麻醉药品、（又GMP（试行（GLP（又称GCP)（试行（又称GAPⒸGSP2（1GMPAB．1C．2D．3E．4C．拒绝调配D．照方调配E．自行改方后调配B．2C．3D．4E．5D．秘不外传的处方E《外台秘要》中收载的处方BB．忌食葱、蒜、白萝卜、鳖肉、醋等C．忌食对某种病证不利的食物BC．是患者已交药费的16．调剂人员发现处方已被涂改，应该A．向处方医生问明情况后调配D．仔细辨别，看清后调配E．请示单位领导批准后调配B．能造成堕胎的药物C．具有消食导滞功能的药物B“C．一般外用药不可内服D．一般内服药均可外用7天C．单位的证明信D．法定处方E．医疗单位的处方B．2C．3D．4E．5国药准字＋18B．国药试字＋18E．国药健字＋1位字母＋8位数字A．1B．2C．3D．5E．7D颁药品标准》新药转正标准各分册E．上市时间不久，但疗效计价收费→审方→调配→复核→发药B．审方→调配→计价收费→复核→发药上市D．错用药品出现的有害反应E．有害中药长期大量应用出现的有害反应A“H”B“Z”C“B”D．“S”E．“T”F．“F”G．“J”只有国家批准和公布的A．古方B．时方C．验方（偏方）D．秘方E．单方A．3天B．1年C．2年D．3年E．4年A．80.5％B．18.6％C．沉淀D．氧化铅E．醋酸铅87．生脉散经煎煮能生成新成分88．中药复方在水煎煮过程中会产生《中国药典》2005A．甘草与海藻B．人参与五灵脂C．芍药与藜芦D．肉桂与赤石脂E．半夏与乌头A．溶解度变化B．产生蒸发现象C．产生沉淀100ABCDE111．下列需要特殊存放的中药是A．属于配伍禁忌的药物B．有恶劣气味的药物C．贵重药物D．毒性中药E．麻醉中药A．发霉B．虫蛀C．变色D．散气变味E．泛油113．中药表面附着的霉菌生长繁殖的适宜条件是A．温度20～35℃A．产地采收污染了害虫及虫卵B．运输工具上潜伏了害虫及虫卵B．害虫本身的强烈气味导致中药变下列哪含脂肪油的中药B．含挥发油的中药C．含生物碱的中药D．含鞣质的中药贮藏过程中影响中药质量的因素有A．BCDE．生物5℃以下B．药物的含水量为9％～13％射养护法E．环氧乙烷养护法126上市5年内的药品B．上市5年后的药品D．必要时可以越级报告E．快速报告病人的一般情况B．病人用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况目前，我国把不良反应因果关系评价分为A．BCDE．肯定清除毒物B．给氧C．化学药对症治疗D．使用给药方便的药品E．使用进口药品BC.熟悉中西药的组成D．清楚中西药的价格E．了解中西药生产厂家8．毒性中药9．麻醉中药10．不良反应11．有效期1213141516．药物不良反应监测中药调剂分为中 调剂 调剂 中载有“十八反”歌诀 中载有“十九畏”歌诀一般中成药均 送服，但有的中成药须配伍适当 送服药品有效期是药 和使 的标识中药饮片在药斗橱中存放 叫中药斗谱在中药表面附着的霉菌在进行生长繁殖时，分泌 溶蚀药材组织，破坏药 中药变色不仅是药 的变化，同时也预示着药 的改变 含挥发性成分的中 而使 的现象称“散气变味 气调养护是使药物处于氧气的保护之中，以免其他因素对（部）协定处方是指医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处减少患者等候调配取药的时间。饮片中成药2311．低氧高浓度12．正常使用不合理使用准文号、生产企业（企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址）使用非处方药应注意以下几点内容：①正确自我判断、正确选用药品；②查看外包说明书；④严格按照药品说明书用药；Ⓒ防止滥用，既不可“无病用药，也不可重复用有效期。5％；③饮片有无生虫、发霉及变质，者，可每隔4h左右服药一次。应用发汗药、泻下药时，服药应适可而止，不必拘泥于定时除消食药应饭后及时服用外，一般药物，服药与进食都应间隔1h左右，以免影响药效0.5～1h4h、2h1h（8）

（赵文术D．火焰灭菌法E．环氧乙烷灭菌法A．1000个B．5000个C．10000个D．100个E．20000A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物DE．通常温度控制在160～170℃BCDE10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0D．流通蒸汽灭菌法E．干热空气灭菌法A．乙醇B．过氧醋酸C．甲醛D．丙二醇E．环氧乙烷B0.2μm90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．FC．1gDD．ZE．DA．粉针B．糖浆剂C．片剂D．口服液E．颗粒剂A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个A．细菌数≤3万个/gB．细菌数≤1万个/gC．细菌数≤100个/gD．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法61．各种酯合用效果更佳B．流通蒸汽灭菌法CDE62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌D．温度21～24℃E．相对湿度65％～75％A．0.22μmBC．流通蒸汽灭菌D．低温间歇灭菌法E．干热灭菌法一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C98.07kPa121.520A．3％～5％煤酚皂溶液B．环氧乙烷灭菌法81中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程 过程 左右为宜能创造洁净空气环境的各种技术总称 技术设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。 μm以下的。我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定，产品灭菌效果的F0值应≥8.0种中药2．4.534待被灭菌物品温度下降至80℃左右时，才能把灭菌器的门完全打开。辐射灭菌法穿透力强，适用于已包装密封的物品的灭菌，其效果可靠，并可有效防止物品的“二次污染。灭菌过程中，被灭菌物品温度变化小，适用于含挥发性成分或不耐热药品的灭菌。

（许秋霞D．临界转速的90％E．最高转速的75％D．制剂的需要E．利于浸出有效成分BC

应先加入物料再开机B．首先应根据物料选择适宜的机械A．鹿茸B．白芷C．山药D．熟地E．防己ABCDE．苏子19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛《中国药典》ABCDE．最细粉含油脂的粘性《中国药典》7号标准药筛孔内径为D．有利于环境保护E．有利于药物溶解（CRH，5μmA．单独粉碎B．水飞C．串料D．加液研磨E．串油含大量粘性D．单位重量微粉具有的表面积E．微粒粒子本身的密度增加药物表面积，极细粉末与液体分离B．粗细粉末分离、混合BCDE．玉竹便于制备各种药物制剂B．利于药材中有效成分的浸出B．工作中要注意劳动保护C．粉碎过程应及时筛去细粉D．药物要粉碎适度E．粉碎易燃、易爆药物要注意防火A．对制剂有效性有影响B．对片剂崩解有影响选用适宜筛目粉体粒子的表面状态B．粉体物质的化学结构A．休比角大的粉体流动性好B．粉体的粒度越小其流动性越好三粉碎、离析同步完成的方法 研磨混合不宜用于具吸湿性 成分的混合实验室常用的混合方法 三使粗粒有充分机会接受机械能，这种粉碎方法称为“自由粉碎。反之若细粉始终保留在系“等量递增法”混合的含义，即：两种组分药物比重相差悬殊时，取量小的组分等倍量增加，至加完全部量大的组分为止，混匀，过筛。该法又称“配研法”

（许秋霞D．溶媒pH越高越好E．浓度差越大越好D．具有防腐作用E．可用于药材脱脂A．增加浸润与渗透作用B．增加有效成分的溶解作用E．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12D．浸出液易于过滤E．符合中医传统用药习惯ABCDE．苯21“D．不易堵塞E．可用于热敏性药物的除菌净化可以制备纯水无组织结构的药材D．黄酮类、苷类E．树脂类、芳烃类D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好D．节省溶剂E．适用于配制高浓度制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂C．条件适宜可达100％提取D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提取D．滤渣层毛细管的半径E．滤渣层毛细管的长度BCD．具有防腐作用E．可用于药材脱脂8．浸提辅助剂9．煎煮法10．表面活性剂11．浸渍法12．渗漉法1314．离心分离法15．超滤16．透析法17．盐析法18药材成分可分为有效成分 、无效成分和组织成分中药材的浸提过程，包括润湿与渗透 及成分扩散等几个相互联系的阶段可用作超临界流体的气体很多，但只 最常用透析法是利 来使小分子物质与大分子物质分离的方法的方法， 水蒸汽蒸馏法可分为共水蒸馏法、通水蒸汽蒸馏法 可用于分子分离的滤过方法 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的 在所有浸提方法中 法在提取过程中可保持最大的浓度梯度 常用的助滤剂 在浸提过程中，溶剂通 进入细胞组织在浸提过程中常加入酸、碱的作用是为了增加有效成分 丙酮既可作 又可作为脱水剂在单渗漉法的操作中，慢漉流速 ml／min，快漉流速 ml／min渗漉法提取时，渗漉效果与渗漉柱高度 ，与柱直径 分离因数是指物料所 与重力之比值 蒸馏法与超临界流体提取法均可用于中药挥发油的提取对于新鲜药材、无组织结构的药材，常选用渗漉法提取浸提时药材成分的浸出速度与其分子大小有关而与其溶解性无关气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高黏度的性质为减少乙醇用量，水提液在醇沉前应尽可能地浓缩渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应先将下端药液出口打开为了使中药浸提液的固体与液体更好地分离，可直接选用微孔滤膜进行滤过为了提高药液的滤过速度，可以增大滤过面积，也可以降低滤液的温度超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法浸提的基本原理是溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换药材浸提过程中是靠浸提压力颠倒来推动渗透与扩散的浸提过程，溶剂通过与蛋白质结合进入药材组织中连续逆流提取能增加浸提浓度梯度渗漉法提取时，与渗漉效果、与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比醋酸乙酯既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂过滤过滤介质时滤渣层两侧的压力差越大，滤速越快以相对分子质量截留值为孔径规格指标的滤过方法是微孔滤膜滤过活性炭不能作为助滤剂什么是水提醇沉淀应用水提醇沉淀深层过滤是指滤浆中小于滤器孔隙的微粒被截留在过滤介质9．氢氧化铵10．渗漉法11．淀粉12．滤纸浆硅燥土活性碳滑石粉13溶解作用15．浓度梯度16．脱脂剂17．1～33～518．正比正比192．影响浸提的因素主要包括药材粒度、成分、溶剂、温度、时间、浓度梯度、溶剂pH超临界流体是指处于临界温度和临界压力之上的一种特定的物质状态的流体，此时流体的密度和物质的溶解度接近于液体而粘度滤过机理一般认为有筛筛过滤是指滤浆中大于滤器孔隙的微粒全部被截留在过滤介质，浸提过程是指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸提液的全部过程。药材粉性从扩散公式可知，浸提的关键在于保持最大的浓度差。因此，浸提方法的选择和浸水提醇沉法精制中药提取液时应注意以下问题密闭冷藏：低温放置（5～1012～24h）能促进沉淀析出，并可防止乙醇广义上来讲，有效成分是指能作用于人体，产生某种效应，对于治疗疾病和改善人质、果胶等。事实上“有效成分和“无效成分多糖对某些肿瘤有抑制作用，则为有效成分。（彭攸灵AB．加热蒸汽温度越高越C．适当降低冷凝器中二次蒸压力，可降低溶液沸点DA．能防止或减少热敏性物质的分解B．增大了传热温度差，蒸发效率高D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源ED．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎减小湿度B．加大热空气流动C．增加物料堆积厚度D．干燥速度快E．热能消耗小CD1.00～1.35D．操作过程中只降温，不升温E．成品含水量低，利于长期贮存D．干燥速度快E．热能消耗小A．干燥速率是热风干燥的10倍B．产品外观好、质量高D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器适于蒸发浓度较高，粘度药液通过有蒸A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥ABCDE．自由水分和平衡水分之和ABCDE．微波干燥A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力DD．F为在一定温度时液体的饱和蒸汽压，fD．溶剂蒸汽排除快E．可利用低压蒸汽作热源B．夹层通蒸汽，放出冷凝水CD．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液难以除去结合水在高真空条件下干燥B．在低温条件下干燥下列关于喷雾干燥叙述，数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉A．减小湿度B．加大热空气流动C．增加物料堆积厚度D．干燥速度快E．热能消耗小8．喷雾干燥9．沸腾干燥10．冷冻干燥11．吸湿干燥12．红外线干燥13某种不耐热的药液需要干燥，比较适宜的干燥方法 的温度与流速 在干燥设备中利用热气流达到干燥目的的 多数含生物碱、苷及维生素等有效成分的浸提液浓缩均应 为宜一般减压蒸发温度要求 浓缩液的相对密度可达1.2～1.3。 引起分子与原子的电离，只能增加分子热运动的动能，使物料中的分子 ，温 水分在物料中的存在状态有三种， 三种薄膜蒸发器 薄膜蒸发器目前应用范围较广蒸馏回收的溶剂一般只用于制备同一品种制剂的溶剂，主要因 一般来说，液体表面压力越大，蒸发速度越过黏冷冻干燥技术常用于生物活性物质制剂的高黏度干燥物料的速度是否越快为什么说喷雾干燥、沸腾干燥“沸腾状间通过，在动态下进行热交换，带走水气而达到干燥目的一种方法。法吸湿法减压干燥喷雾干燥891011．表面的水毛细管中的水细胞内的水12．刮板式13干燥物料的速度不是越高快好，因为在干燥的过程中，首先使物料表面水分蒸发，结增加（当雾滴直径为10μm时，每升液体所形成的雾滴总表面积可达400～600m²，当与干升膜式薄膜蒸发器的工作原理是药液从列管蒸发器底部进入蒸发管内后，被蒸汽🖂浓缩液经导管流多余的废气则进入合冷凝器中冷凝后，自冷凝水出口处排出，未冷凝的废气自冷凝器的顶端排至大气中。适用于蒸发量较大、有热敏性、黏度不大于0.05Pa·s及易产生泡沫的药液，不适于高多效蒸发是根据能量守恒定律确认的低温低压（真空）蒸气含有的热能与高温高压化热蒸气引入后一效作为加热蒸蒸气引入三效蒸发器蒸1.2～1.3。多效蒸发器由于回收利用了二次蒸气的相变热，热能利用效率大大高于单效蒸发。（彭攸灵A．单糖浆的浓度为85％（g/g）C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍E1g1ml1004．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材ABC．水蒸汽蒸馏法DE121gA．酒剂B．酊剂C．汤剂D．合剂E．糖浆剂ABCDE．单煎下列药物在制备汤剂D．煎膏剂中加入糖或蜜的量一般不超过清膏量的3倍D．胶囊剂囊壳失水变脆E．颗粒剂吸湿结块D．久煎疗效下降的药材E．含挥发性成分的药材ABCDE．甜菊苷等ABCDE．稀释法D．冷置后过滤E．选择适宜的提取方法口服液系 包装的合剂煎膏剂收膏，其相对密度一般 左右除另有规定外，浸膏剂制备多采 ，也有的采 合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高 糖浆剂的配制方法 糖浆剂加入山梨酸和苯甲酸的用量不得超 ，羟苯甲酯类的用量不得超 制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量 倍酒剂与酊剂可 等方法制备除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的 每100ml相当于原药物的 流浸膏剂一般成品中至少 以上的乙醇口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于合剂与口服液添加山梨酸的常用量0.1％～0.2％、苯甲酸的常用量％、丙酸常用量0.1煎膏剂收膏的稠度与气候有关，夏季稍稀，冬季宜稠，其相对密度一般在1.4左右。2～4浸出药剂试述液体类浸出药剂45％（g/ml。准而制成的液体制剂。流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当。至规定标准而制成的液体制剂。浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2～5g相当。单剂量2．1.43．渗漉法煎煮法浸渍法回流法7色泽金黄，60％。拌和除去液面上的泡沫。收膏的稠度视品种而定，相对密度一般应为1.4“流浸膏剂与浸膏剂的异同点如下规定外，每克浸膏剂与原药材2～5g相当。糖浆剂产生沉淀的原因主要有：药材中的细小微粒或杂质，精制处理不当；储存中药液所含高分子胶态粒子“陈化，聚集沉淀；提取液中某些成分加热时溶解而冷却后逐渐pH值变化，某些成分沉淀析出。六液体类浸出药剂界温度、光线、pH值等因素影响时，胶粒可逐渐“陈化，凝聚成大颗粒沉淀析出。防止药液沉淀产生的措施主要有：（袁先雄1ABC．ζ电位降低D．分散介质密度过大E．分散介质黏度过大W/O类C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8StokesD．制备工艺E．分散介质的黏度ABCDE．乳化剂表面活性剂有起昙现象B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂21D．乳浊液型液体制剂E．混悬型液体制剂A．减小微粒半径B．增大微粒半径A．治疗剂量大的药物B．毒剧药和剂量小的药物C．聚山梨酯－80（吐温－80）D．三乙醇胺皂E．pluronicF－68A．仅限于口服制剂或外用制剂使用B．有杀菌作用ABCDE．酸败用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在C0.1～100μmD0.5～10μmE55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂A．HLB值B．CMCC．W/O型乳剂D．O/W型乳浊液67．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂75StokesA．降低药物粒度B．增加药物的溶解度A0.1～10μmBA．亲水性强B．黏性强C．不易滋生微生物D．毒性小101．下列有关吐温－80的叙述，正确的是8．芳香水剂9．乳剂10．絮凝11．混悬药剂12．反絮凝13保护胶体15．界面动电现象16．均相液体制剂17．非均相液体制剂18 ；非均匀相液体药剂包 酊剂系指药物用规定浓度 浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可 醑剂系指挥发性药物 溶液，可供内服、外用 增加药物溶解度常用的方法 乳剂 相 相 组成表面活性剂按解离情况及解离后所带电荷而分 型 型 型表面活性剂 （CMC乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质 不同而分层 芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）HLBHLB离子8．球形缔合体胶团或胶束临界胶束浓度9．密度液体制剂质量要求有：浓度准确、质量稳定；均相液体药剂应澄明，非均相液体药应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变；包装容器应方便患者用药。分散法：将固体药物粉碎成符合混悬剂要求的微粒，分散于分散介质中制备混悬“水飞法再与其他液体混匀，最后加其余的液体至全量。10（袁先雄2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌A．吐温－80BC．硬脂酸钾D．鲸蜡醇硫酸钠E．硬脂醇硫酸钠90120minB10060minC15030minD18030minE．25030minABCDE．蛋白质A．流通蒸灭菌100℃，30minB．流通蒸灭菌100℃，45min流通蒸灭菌100℃，30minB．流通蒸灭菌100℃，45minBCDE．pH混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于注射剂的pH值要求一般控制在D．可加抑菌剂、止痛剂E．刺激性检查E51．用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下30min，表压68.65kPa61A．0.5％～1％B．0.1％～1％C．0.01％～0.5％D．0.1％～0.5％E．0.01％～0.5％活性炭用量D．防止氧化的附加剂E．抑抑制微生物增殖的附加剂D．0.5～3个等渗浓度，不必等张E．不用等渗，也不用等张D．等渗不等张溶液E．不等渗也不等张溶液84．溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜85D．注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE．注射剂必须等渗D．可发挥局部定位作用E．制备过程复杂，使用不方便含醇量达70%以上B．含醇量达80%以上C．含醇量达90%以上DpH8EpH8D．等渗为物理化学概念E．等张是生物学概念DECO2ABCDE．重量差异检查D．应无菌、无热原、无毒性E．无任何抑菌剂中药注射剂澄明度问题的解决办法有A．．除净杂质用适宜的增溶剂、助溶剂E．调节适宜的pH值A．微粒大小必须严格控制，一般应≤1µmB．有W／O型乳剂C．W／O／W型复乳112A．降低药物的刺激性B．有利于药效发挥121ABCDE．甘露醇125128130．除去10％葡萄糖液中的热原可采用A．主要根据主药性质来选择灭菌方法B．灌封后🖂即灭菌C．输液剂应ApHBC．加入苯甲醇133混悬液型注射剂中药物的粒度应控制 以下乳浊液型注射剂中其分散相粒径一般应 范围内 范围内 加热1h不受影响， 1min可使热原彻底破坏。法定的热原检查方法 配制注射剂，必须采 制备的注射用水，贮存不得超 h 超滤法是利用分子分离 方法针用活性炭使用前应 干 配液所用注射用油，应在使用前 灭 鲎试剂中含有能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原和凝固蛋白原两种物质 经内毒素激活转化成具有活性 ，进而 转变 而形成凝胶注射剂不得含任何活 用量大的和 用的注射剂不应含 溶液型注射剂内不得含有可见 供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同或接近 能引起恒温动物体温升高的微生物代谢产物称 ，又称 所得的水因为热原具有 ，所以制备注射用水采 注射用水从制备到使用不得超 注射剂所用的的各种附加剂均应 规格 静脉注射剂应尽可能等张 注射剂必须等张兼有止痛和抑菌作用的附加剂有苯甲醇 常用的渗透压调节剂 滴眼剂用缓冲液的目的是减 、提 和增 制备中药注射液常用活性炭处理，其作用 用于眼部手术或创伤的滴眼剂不得 输液剂的配制方法 用二乙氨基葡聚糖凝胶（分子筛）才能使之成为等渗溶液？（1％氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃）酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12℃，1％氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃）89．150℃3～410．150～160℃1～211．凝固酶原凝固酶凝固蛋白原凝固蛋白12．微生物13．静脉脊椎腔注射热原14．异物15．渗透压16．热原内毒素17．家兔法萄糖氯化钠26．刺激性稳定性疗效27．吸附杂质脱色助滤28．抑菌剂29．浓配法稀配法注射剂按分散系统分类可分为：溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳浊液型注射剂、穴位注射等。合格外，还应在：①无菌、无热原；②澄明度；③pH输液剂的种类及用途是：①电解质输液，用于补充体内水分、电解质、纠正体内酸聚维酮注射液等。C、依地酸注射剂的渗透压，使之成为等渗溶液，如：氯化钠、葡萄糖等；Ⓒ调整pHpH解：计算公式W=（0.52-W=（0.52-0.05）/0.58=0.81％(g.ml-100ml0.81g解：计算公式W=（0.52-（徐再兴《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指A．5B．6C．7D．8E．96《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是散剂按水份测定法（《中国药典》2005B）测定，除另有规定外，通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为A．1000B．100C．99D．10E．91.5g6g制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g10BC．对创面有一定的机械性保13A．粉碎→混合→过筛→分剂量B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装D．粉碎→过筛→混合→分剂量E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装16A．含挥发性药物也可制成散剂B．适合于刺激性强的药物18A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸B．较稳定的散剂用有光纸C．含有少量矿物药的散剂D．含动物药的散剂E．含少量液体组分的散剂有光纸B．有色纸C．玻璃纸D．蜡纸E．塑料袋31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％密度大的先加，密度小的后加B．密度小的先加，密度大的后加0.01g35当剂量在0.01g～0.1g时宜370.1g～0.5g0.1g～6g单剂量散剂剂量为0.1g单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g下列有关散剂特点的正确说法是A．剂量可随意加减B．容易制备C．能掩盖不良气味D．易分散、药效迅速E．比丸剂、片剂更稳定下列有关含低共熔组分散剂的正确说法是A．D．吸湿性强的药物E．一般性药物D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉打底套色法制备散剂时，饱和研钵应该用A．颜色较深的药粉B．颜色较浅的药粉C．质地较轻的药粉D．数量较少的药粉E．数量较多的药粉E．含水量不得大于7％剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散E．剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为比例量相差悬殊的散剂应采 法混合制备散剂的工艺流程分为药物粉碎、过筛 、分剂量 和包装散剂按用途可分 散剂 散剂散剂不仅可直接使用，还可作为其他固体制剂 除另有规定外，散剂 两种以上药物经混合后出 的现象，称为低共熔散剂中组分颜色或比重不同应采 混合制备散剂常用的混合方法 、搅拌混合 制备倍散所用的稀释剂应为无显著 作用，不与主药发生反应，不影响主 散剂含水量除另有规定外，不得过9.00.5g121000√2．×3．√4．√5．×6．√7．×8．√9．×10．√11．√12．×13．√14．√五、简答题加入稀释剂的数量越多。如药物剂量在0.01～0.1g的，取药物1份加9份稀释剂，制成10倍散；药物剂在0.01g以下的，则应制成100倍散或1000倍散。“打底套色法”“等量递增法”则强调粉体粒子等比例量容易混合均匀。①利用处方中其他固体组分吸叫后研匀；②如处方中固体组分不能完全吸收液体组分时，可加适当的赋形剂（如淀粉、蔗糖等

过2％D．湿颗粒应该及时干燥E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团D．有效成分含量符合规定E．黏度适宜，握之成型向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是A．与其他药粉混匀后，再制颗粒B．与稠混匀后，再制颗粒糖尿病患者可用无糖型B．质量稳定，不易吸潮C．不能单独使用糖粉作辅料D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅D．在热水中能产生二氧化碳气体E．在常水中就全部溶化1.5g6g石炭酸可以用作泡腾崩解剂21．颗粒大小不均匀时22．制软材的药粉黏性太大时23．颗粒过分松散时241g1.5g1.5g6g要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是2829．溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是30A．糊精B．乳糖C．活性炭D．蔗糖粉E．fi－环糊精35．需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是36．常用于低糖型颗粒剂的制备是15％B．泡腾性颗粒剂遇水后🖂EC．含淀粉量大量应于60℃以下干燥D．表面不可干燥过快E．干燥后含水量应在5％以下41D．机压法应采用压力较大的设备冲压E．压制前需制成颗粒D．服用剂量小E．服用、携带方便按其溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分为可溶性颗粒 和泡腾性颗粒泡腾性颗粒剂一般采用的崩解剂 、酒石酸等有机酸 或碳酸钠等稠膏量 倍颗粒剂的质量检查项目有粒度、水分 、装量差异、装量 等水溶性颗粒剂的辅料主要 在颗粒剂制备过程中制得的湿颗 置烘箱或烘房内干燥。干燥温度一般 制备酒溶性颗粒剂时，要求提取所用的乙醇含醇量应 含醇量相同 211份加入多与白酒（60˚）含乙醇量相当。含乙醇量太低，药效物质提取不充分；含乙醇量太高，用酒冲服时，会因酒的浓度低，部分溶于高浓度乙醇的成分不溶而使颗粒的溶化性受到影响。（赵文术

空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过10液均能溶解胶囊壁D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）2裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解查，应在30min内全部崩解17D．结合药物的性质选择增塑剂E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变D．在囊壳中加入着色剂可便于识别E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂．油性药物宜2627．制备软胶囊的药物水分含量不在酸性环境中不稳定的药物宜制成29着色剂B．遮光剂C．增塑剂D．矫味剂E．防腐剂A．水分含量为10％以下B．厚度与均匀度C．重量差异限下列有关胶囊剂的叙述，正确的是A．是一种靶向给药系统B．油类或液态药物可以制成软胶囊E．要求在37℃的水中振摇15分钟全部溶散D．可增加药稳定性E．可掩盖药物的不良气味A．颗粒B．高浓度的乙醇液C．粉末D．W／O型乳剂E．O／W乳剂D．胶液、药液及冷却剂的温度E．软胶囊剂的干燥温度先用fi－环糊精包合挥发油，然后与其他药粉混合均匀B．先用处方中粉性较强的药粉吸收挥发油后充填C．先将挥发油制成微囊后再充填D．先用碳酸钙吸收挥发油后再充填E．直接制备成软胶囊剂D．易风化的药物E．刺激性强的药物制备硬胶囊主要 选择 填充最常用的胶囊材料 材料软胶囊的囊材弹性大小取决 的比例，三者比例 较为适宜在包装前涂 ，可有效防止胶丸的粘连空心胶囊的规格，目前 种，其应用较多的 号胶囊制备软胶囊剂 肠溶胶囊的囊壳不溶 ，但可 中崩解而释放药物在空心胶囊中加入甘油、羧甲纤维素钠的目的是增加囊壳 和可塑性湿度和温度对胶囊剂的稳定性影响很大，应贮藏 ，但不 空心胶囊是 为主要原料制成的按囊材性质可将胶囊剂分 空心胶囊药物2．天然高分子3．明胶、甘油和水1:（04～06）:149．阴凉干燥处过分干燥10．明胶11（2000年版二部）空心胶囊项下的规定。硬胶囊剂的内容物含水量不得过9.0％；③硬胶囊和软胶囊内容物的装量均应符合规定；④D．操作不当易影响溶散、崩解E．成品难符合药品卫生标准D．成品质量容易控制E．溶散、显效慢A．将药粉加人逐渐泛制成成品B．加润湿剂逐渐泛制的过程使丸粒增大B．使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀E．炼蜜与药粉的比例一般是1:1～1:1.5105～11517％～20蜜温114～116℃，含水量18％，相对密度蜜温116～118℃，含水量14％～16％，相对密度蜜温119～122℃，含水量10％，相对密度126～1284％～61.47A．炼蜜时有嫩蜜、中蜜、老蜜三种规格B．中蜜炼蜜温度为116～118C．老蜜的相对密度为1.40D．嫩蜜的相对密度是1.37C．药用乙醇D．石蜡与芝麻油的融合物E．蜂蜡与液体石蜡的融合物C．基质有水溶性和脂溶性之分D．生物利用度高但剂量不准确D．形成固体溶液E．形成微囊D．液滴与冷却剂的亲和力E．冷却方式A．不与主药发生作用B．对人体无害、不影响疗效粘性较强的药粉泛丸宜选用D．老蜜，温蜜和药E．老蜜，热蜜和药嫩蜜B．中蜜C．老蜜D．蜂蜜E．炼制蜜D．为重要的传统中药剂型E．品易达药品卫生标准D．分层泛制E．可掩盖药物的不良气味A．起模用粉应选用粘性适宜的药粉B．起模常用乙醇作为润湿剂E．含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制药材粉碎成细粉，应过六号筛B．机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C．蜜与药粉比例为1:1～1:1.5D．夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E．蜜丸不经干燥即可包装A．水丸不得超过12.0％B．水蜜丸不得超过12.0％C．小蜜丸不得超过15.0％D．浓缩水丸不得超过9.0％E．蜡丸不得超过9.0％D．是否采用梯度冷却E．滴管口与液滴之间的距离D．对人体无不良反应E．熔化与凝固温度均较低熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体B．不溶解主药与基质冠心苏合滴丸所采用的基质 微丸是指直径小 的各类丸剂丸剂的制备方法有泛制法、塑制法 妇科通经丸中含有巴豆，为防止中毒反应，故制 丸 物、生物利用度高的特点。因此，是目前丸剂新药开发中首选的2种剂型。

（颜学伟减少片重差异B．避免复方制剂中各成分间的配伍变化氯仿B．水C．乙醇D．胶浆E．有色糖浆ABCDE．乙醇A．粘合剂用量过多B．粘合剂选用不当D．含淀粉较多的药材E．含纤维较多的药材D．减少服药次数E．便于识别D．下冲上升的位置E．上下冲同时调节D．下冲下降的位置E．上下冲同时调节A．吸收剂B．助流剂C．崩解剂D．润湿剂E．粘合剂3940．包此层的目的是使片剂美观，便B．C．产气作用D．膨胀作用E．毛细管作用D．难溶性药物E．副作用大的药物D．在久贮后易变为难溶性的药物E．剂量小，药效强，副作用大的药物D．耐温耐水试验E．外观检查101112131415．崩解17181920．泡罩式包装中药片剂按原料特性分下列四种类 片剂常用填充剂 常用的润湿剂与粘合剂有 、 、 、 常用崩解剂 用包衣机包糖衣的步骤一般包 糖浆的浓度一般 对 等类药物，包衣时应先包隔离层口服片剂主要分 口腔用片剂主要包 片剂辅料一般包 常用的崩解剂 371崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm片剂原料中细粉比例过大、纤维过多、含动物角质类、皮类过多，缺乏粘性又有1（1）6100㎎以上，所以当药100㎎时，制片困难。另外，当中药片剂中含浸膏量多或浸膏粘性太大时，均淀粉：本品为白色细微粉末，属多糖类，由直链淀粉和支链淀粉组成，不溶于冷水62～72℃糊化淀粉为最常用的稀释剂，也可作为吸收剂和崩解剂。5％～20100℃干12（1）由于以下原因应考虑包衣：①掩盖药物的不良臭味；②防潮、避光、隔绝空气肠溶衣；有些对胃有刺激性的药物（如某些强电解质，以及可引起呕吐的药物（如吐根碱等）量视需要调节；包衣锅上方还装有吸尘罩，以加速水蒸的排除和吸除粉尘，有利于加速干隔离层：对一般片剂，大多数不需要包隔离层，但具有酸性、水溶性及引湿性的50℃热风干燥后重复操作，操作时注意每层干燥后再包下一层。一般包3～5心的棱角被完全包没为止。一般需包15～18层，控制温度在40～55℃。包15～18层。作在室温下进行，蜡粉用量一般为每万片不超过3～5g为宜。1C．便于凝结D．增加粘度E．调节口味ABCDE．有明显气泡ABCDE．骨D．除去胶剂的腥味E．以上均非D．包装后紫外线灭菌E．在紫外线灭菌车间包装A．1.05左右B．1.15左右C．1.25左右D．1.35E．1.45左右D．球形煎煮罐煎煮E．水蒸气蒸馏法蒸馏19D．促进胶片内部的蛋白质水解E．除去胶剂的腥味C““A．防止成品“塌顶”B．利于内部水分向外扩散C．防止发霉D．促进胶片内部的蛋白质水解E．除去胶剂的腥味C．冬季宰杀剥取的驴皮D．来源不明的驴皮E．病死后剥取的驴皮36“37“38“A．豆油B．黄酒C．明矾D．明胶E．冰糖C．能溶于热水D．各种胶剂有独特色泽E．无异常臭味置于有空调防尘设备的晾晒室内晾晒B．置于阳光充足的晾晒室晾晒A．包装前用酒精微湿的布试胶片表面B．在紫外线灭菌车间包装A．毛B．角C．皮D．甲E．骨D．矫臭E．降低胶的黏度，便于切胶胶剂含水量不得 阿胶重金属不得超 ；砷盐不得超 各种胶剂应有独特色泽，如鹿角胶 色，龟板胶 色 蒸压力（表压）为佳，若压力过大，可 ，一般在胶液中加0.05％～0.1％明矾降 胶剂的主要成分为动 及其水解产物，尚含多 凡 的动物药材，经水煎提取浓缩，一般均可制 龟鹿二仙胶的原料 100℃2《中国药典》2005发锅是指在制备胶剂浓缩收胶过程中，胶液浓缩至“挂旗”时，在强力搅拌下加入酒类辅料，锅底产生大气泡的现象。煎取胶液：煎取胶液有两种方法，一是传统的直火煎煮法，此法劳动强度较大，过困难。一般在胶液中加0.05％～0.1％明矾降低胶液粘度。26％～301.25置8℃～12℃左右，静置12～24小时，胶液即凝固成胶块，将凝胶切成一定规格的小片。水分含量照《中国药典》200515.0（王英1A．凡士林B．硅酮C．羊毛脂D．固体石蜡E．液状石蜡A．羊毛脂B．蜂蜡C．鲸蜡D．虫白蜡E．凡士林 10g下列不属于W/OA．苯甲醇B．正丁醇C．乙醇D．羊毛脂E．甘油A．油脂B．类脂C．烃D．O/W型乳剂E．水溶性C（O/W）D．不污染衣物E．对机体几乎无损害石蜡B．硅酮C．豚脂D．羊毛脂E．凡士林32．黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A．BCDE．液体石蜡A．内容物应均匀、细腻B．应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离43．海藻酸钠溶液较为稳定的pH环境为E．炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊A．外观形态似雪花膏样B．外相是水性51．属于类脂类软膏基质52．属于烃类软膏基质55．橡胶膏基质的主要组成成分56．涂膜剂的成膜材料．由高级脂肪酸与高级醇反应得到的酯是指A．O/WB．W/OC．烃类基质D．类脂类基质E基质是W/O81179．一般含固体粉末达25％以上松香B．甘油C．聚乙烯醇D．兽皮E．聚乙烯薄膜87．提取药效物质温度控制在约200℃～220℃的是A的是CABCD．fi－蒎烯E．氧化锌A．载药量大B．制备工艺与橡胶膏剂相似C．不含粘着剂107D．保湿作用好E．常需加入防腐剂109113A．眼膏剂是要求无菌B．对眼结膜、角膜无刺激性C．需用乳化法制备D．需在洁净、无菌条件下制备E811份混合制成116D．易清洗，不污染衣物E．能促进药物的释放与吸收ABCDE．朱砂D．将其单独提取后与膏药混合E．将其与其他药材一起炸料石蜡B．蜂蜡C．鲸蜡D．虫白蜡E．羊毛脂BC．无刺激性 126127．下列用作O/W型乳剂基质的乳化剂是A．防止膏料变硬B．调节膏料硬度C．软化橡胶D．缓和的收敛作用E．填充剂ABCDE．适应制膏要求D．不污染衣物E．不需预热软化就可直接粘贴于患处D．去火毒的时间E．摊涂时的温度高低C．下丹适宜的油温约在320℃左右D．下丹后需不停地向同一方向搅拌A．炼油是指将药油继续加热熬炼B．使药油中的无效成分转变成有效成分软膏剂中的常用基质分 等三类软膏剂的油脂性基质分 等三类软膏剂的乳剂型基质分 等两类软膏剂的制备方 黑膏药的制备工艺流 溶剂法制备橡胶膏剂的制备工艺流 、 外用膏剂中药物的透皮吸收包 等三个阶段外用膏剂中药物的透皮吸收的主要途径 橡胶膏剂的制备方 根据赋形剂的不同，糊剂分为两 外用膏剂主要分 两大类型 和70％乙醇 甘油100g三乙醇胺30g

滴水成珠是指制备黑膏药鉴定炼油程度时，取少许油液滴入冷水中，药油相互聚结成珠状，吹之不散或散而复聚。此时的炼油老嫩适宜，熬炼过“老，则膏药松脆，粘着力小，易脱落；如过“嫩，则质软，黏性强而不易脱落，贴于皮肤上易移动。3．水包油型（O/W）油包水型（W/O）4释放穿透吸收9．溶剂法热压法10．水性糊剂油性糊剂11乳化法油相、水相相互混合方法有3种：①分散相加入到连续相中，适用于含小体8080℃，加入尼泊金拌，不断搅拌至温度降至40℃时加入香精，持续搅拌至冷凝，即得。标示粒重为2g的栓剂，其重量差异限度为E．肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、嘴形 DE．模具内壁A．20℃～30℃B．30℃～40℃C．40℃～50℃D．60℃左右E．80或0℃～30℃B．30℃～40℃C．40℃～50℃D．60℃左右E．80A．乌桕脂B．泊洛沙姆C．MCD．甘油EC．通过肛门静脉，直接进入大循环D．通过直肠淋巴系统吸收D．在10℃～12℃时，性脆而容易粉碎成粉末E．具有α、fi、γ三种晶型，其中fi晶型D．适合与蛋白质有配伍禁忌的药物E．多用于肛门栓的基质A．油脂性基质中的水溶性药物B．油脂性基质中的脂溶性药物栓剂基质应具备的基本性质有A．具备引药入经的功能B．在室温下应有适当的硬度栓剂生产过程中的质量控制项目有A．基质如为半合成脂肪酸酯类，在加热熔融温度控制在60℃左右为宜B．注模前的温度一般宜控制在40℃～50℃C．药物与基质注模前使模具温度保持在10℃左右栓剂在常温条件下 纳入人体腔道后在体温下能迅 熔融 置换价系指药物 与同体 重量的比值影响栓剂中药物吸收的主要因 灌好的栓剂应冷却约30min，刮去溢出部分，然后 栓剂的基质应对黏膜无刺激性，无毒， ， 符合治疗要求油脂性基质要 在0.2以下 约 制备栓剂时，应根据临 ，选择适宜的基质栓剂所能容纳的药物量 孔重量为2.0g，含药栓重量为2.06g/粒，求红霉素对半合成脂肪酸甘油酯的置换价？需基2345．软肥皂甘油906．预冷约20min10℃再冷却15min左右一般口服片剂长；③药物经直肠吸收可减弱或避免肝脏的“首过效应径。计算置换价：f＝W/〔G-(M-W)0.4所需基质总量：X＝（2.06-答：红霉素对半合成脂肪酸甘油酯的置换价为1.17，需基质共1660g1

（王小平A．N2B．CO2C．丙二醇D．乙醇E．氟里昂C．气雾剂剂量准确、使用方便D．喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激C．相对密度大D．常压下沸点低于室温E．常温下蒸气压小于大气压D．耐压容器E．阀门系统的精密程度与气雾剂雾滴大小无关的因素是A．阀门系统的质量B．药液的黏度C．贮藏的温度D．抛射剂的种类E．抛射剂的用量A．CO2＋N2B．氟里昂C．CO2D．N2E．N2OBC．药物脂溶性越强，吸收速度C．给药刺激小D．不易被微生物污染E．奏效快171819．混悬液型气雾剂是20．氟里昂可作气雾剂中的21．丙二醇可作气雾剂中的C．皮肤用气雾剂，主要功能是保护皮肤创面等D．剂量小、奏效快药物粒径越小吸收越好E．直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡气雾剂的附加剂包括溶剂、表面活性剂 、混悬剂 、矫味剂等气雾剂由药物和附加剂 耐压容器 等组成气雾剂常用的抛射剂 制备气雾剂时抛射剂的填充方法 （CO2 （N2三相气雾剂是气相、液相与固相（混悬型）或液相（乳剂型）气雾剂和喷雾剂在制备过程中，必要时应严格控制水分，一般相对湿度应小于喷雾剂的特点：①喷雾剂不含抛射剂，对大气无污染；②喷雾剂采用惰性气体为动胞壁和毛细血管壁的厚度均为成膜材料的醇解度是17%B．成膜材料的醇解度是88%E8814

药材须适当粉碎B．必须含有茶叶C．茶剂有茶块也袋泡茶条剂B．熨剂C．锭剂D．棒剂E．钉剂条剂B．熨剂C．锭剂D．棒剂E．钉剂成膜材料B．增塑剂C．遮光剂D．抗氧剂E．填充剂35．以艾叶为原料制成36．需要制备溶浆液丹剂B．钉剂C．茶剂D．露剂E．锭剂豆磷脂B．甜叶菊糖苷C．淀粉D．桑皮纸E．二氧化钛工艺简单B．生产时无粉尘飞扬C．节省辅料和包装材料D．燃香烟熏剂E．桂贯菌烟熏剂D．手工或机械成型E．干燥后包装C．晾干D．粉碎E．过筛药物粉碎B．将宽lcm，长20cm桑皮纸搓捻成两股绳捻药物及糯米粉碎B．药粉与糯米粉加水调均C．将颗粒装入模具中制成块状D．蒸熟E．晾干、包装D．密封装于无菌的容器中E．灭菌10．灸剂11．烟熏剂12．熨13．棒剂14．溜胎15．烤胎三、填空题1．按结构分类，膜剂可分成单层膜剂、多层膜 红升丹是以水银、火硝、白矾为原料，采用升法制备，其主要成分 烟熏剂的处方组成包括中药、燃料 根据粘合剂的不同，条剂可分为软条剂 制备膜剂的工艺流程为：成膜浆液配制→加药、匀浆（脱泡）烤胎是指将溜胎完毕的罐置于文火上缓缓干燥，直至“胎绿色变为红黄色的过程。粒，用模具或压茶机压制成小方块，低温干燥（水分控制在3％以下，包装即得。2（1）膜剂的一般处方组成为：主药、成膜材料（PVA等、着色剂(色素，二氧化钛（2）PVA

（颜学伟1．组成fiA．fi-B．包合物形A．以明胶为囊材时，加入甲醛进行固化B．化学的特点是不需加凝聚剂A．加入甲醛进行胺缩醛反应B．加入明胶进行缩醛反应D．可在较长时间内持续释药E．可养活服药次数恒速释药B．释药速度接近一级速率C．能避免某些药物引起中毒B．生物半衰期＜1C．生物半衰期＞24D．需频繁给药的药物E．一次服用剂量＞1g的药物19A．HPMCB．L-B．D．等量的乙基纤维素和滑石粉混合物E．控释膜的厚度BCD．fi－环糊精E．卵磷脂36．fi3738．固体分散体的方法有制成fi-环糊精包合物的目的有A．表面活性剂B．乙基纤维素C．聚维酮类（PVP）D．胆固醇EA．水溶性高分子材料B．水难溶性的高分子材料123456．前体药10．脂质体11．固体分散体12．环糊精包合技术在药物形成的fi-环糊精包合物中，fi-环糊精是具有包合作用的外层分子叫 ，被包合在fi-环糊精空穴中的药物 直径大小以微米计的称作微囊或微球， 计的称作毫微囊、毫微球微囊的直径一般小于3μm时被 制剂；用水难溶性载体可制 制剂；用肠