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湖南省邵阳市2024年高考化学模拟试题姓名:__________班级:__________考号:__________题号一二总分评分一、单选题1.化学与生活、生产及环境密切相关,下列说法错误的是A.“北溪”管道输送的天然气主要成分是烷烃,其中己烷占绝大多数B.用COC.“自古书契多编以竹简,其用缣帛者(丝织品)谓之为纸”,文中“纸”的主要成分是蛋白质D.我国气象探测气球可飞入3万米以上高空,气球内充有氦气,含2个中子的氦原子可表示为22.下列化学用语或图示表达错误的是A.NaOH的电子式为B.HClO的结构式为H-O-ClC.乙醇的分子式为CD.氯离子的结构示意图为3.实验室制取少量NHA.加热分解氯化铵固体B.加热分解浓氨水C.将浓氨水滴入到碱石灰上D.加热氯化铵和氢氧化钙的固体混合物4.下列有关说法正确的是A.SOB.基态Mn2+C.2−丁烯的结构简式为CD.基态氧原子核外电子轨道表达式为5.短周期主族元素R、X、Y、M原子序数依次增大,Y为地壳中含量最高的元素,M与Y元素不同周期且M原子的核外未成对电子数为1,由R、X、Y、M组成的物质结构式如图所示,下列说法错误的是A.XYB.M的最高价氧化物对应的水化物为强酸C.该化合物中X原子最外层均满足8eD.Y元素所在周期中,第一电离能大于Y的元素有2种6.下列方程式与所给事实相符的一项是A.Na2O2B.明矾水溶液中加Ba(OH)2C.H2S溶液中通入CD.在稀硝酸中加入过量铁粉:Fe+47.利用电化学原理,可将H2、CO2A.电极1的电势低于电极2B.H+C.该装置工作时电能转化为化学能D.电极1上电极反应式为2C8.联氨(N2下列说法错误的是A.N2H4B.N2H4C.过程②发生的是非氧化还原反应D.③中发生反应:49.某化学兴趣小组设计一种从硫矿石(主要成分为硫黄及少量FeS2)中提取硫黄的方法如下:查阅资料:S的熔点为115.2℃;CS下列说法错误的是A.单质硫是分子晶体B.过程①中CSC.过程③的目的是使CSD.将趁热过滤所得滤渣煅烧:4FeS2+1110.下列实验方案不能达到探究目的的是选项实验方案探究目的A两个封有NO2和探究温度对化学平衡移动的影响B向两支盛有2mL5%H2O2溶液的试管中分别加入1mol⋅L−1的探究Fe3+、CuC向苯酚浊液中加入Na探究苯酚、HCOD向盛有2mL0.1mol⋅L−1NaCl溶液的试管中滴加2滴0.1mol⋅探究Ksp(AgClA.A B.B C.C D.D11.分子结构修饰在有机合成中有广泛的应用,我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰,并进一步制备新材料,合成路线如下图:下列说法正确的是A.a分子的核磁共振氢谱有4组峰B.生成高分子b的反应为加聚反应C.a分子中含有2个手性碳原子D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好12.T℃时,在体积为2L的恒温恒容密闭容器中充入4molCO和4molN2O,发生反应CO(g)+N2O(g)⇌CO2(g)+N2(g),测得CO(g)A.从反应开始至达到平衡时,以CO2B.该反应在A、B两点的正反应速率之比为vC.当容器中混合气体的密度不随时间变化时,该反应达到平衡状态D.T℃时,该反应的平衡常数为K=813.金刚石硬度大,熔点高,用途非常广泛。工业上利用反应CCl4+4Na 973 K __Ni−CoA.Ni、Co均属于元素周期表中的d区元素B.CClC.若NaCl晶体密度为d g⋅cm−3D.12g金刚石(晶体结构如图2所示)中含有C-C键的数目为414.电位滴定法是靠电极电位的突跃来指示滴定终点。在滴定过程中,计算机对数据自动采集、处理,并利用滴定反应化学计量点前后电位突变的特性,自动寻找滴定终点。室温时,用0.1000 mol⋅L−1的NaOH标准溶液滴定同浓度的A.a点溶液中n(SB.b点溶液中c(NC.常温时,c点溶液中pH<7D.b、d点水的电离程度:b>d二、非选择题15.四氯化钛(TiCl4,熔点:-25℃,沸点:136℃)是制备海绵钛和钛白的主要原料,其实验室制备原理是TiO已知:TiCl4遇潮湿空气会发生反应:回答下列问题:(1)写出装置A中制备Cl2的化学反应方程式(注:反应中Cr(2)按气流方向从左至右,上述装置的连接顺序为A,,G,F,H,E。(3)装置A中盛放浓盐酸的仪器名称为,装置G中盛放的碱石灰的作用是。(4)能证明有CO生成的实验现象是。(5)产品中含量测定:取10.0gTiCl4产品于烧瓶中,向安全漏斗(如下图所示)中加入足量蒸馏水后,立即夹紧弹簧夹,充分反应后将安全漏斗及烧瓶中混合物中液体转移到容量瓶中配成500mL溶液,取20mL所配溶液放入锥形瓶中,滴加几滴0.100 mol⋅L−1的K2CrO4溶液作指示剂,用0.①安全漏斗中的水在本实验中的作用除加水外,还有;②该沉淀滴定终点的判断方法是;③该产品纯度为%。16.某废镍催化剂的主要成分是Ni−Al合金,还含有少量Cr、Fe及不溶于酸碱的有机物。采用如下工艺流程回收其中的镍,制备镍的氧化物(Ni回答下列问题:(1)“碱浸”时发生的主要反应离子方程式为。(2)“溶解”后的溶液中,所含金属离子有Cr3+、Fe2+、Na(3)在空气中煅烧NiCO3,其热重曲线如图1所示,300~400℃时NiCO3转化为Ni(4)工业上可用电解法制取Ni2O3。用NaOH溶液调节NiCl2溶液pH至7.5,加入适量硫酸钠后采用惰性电极进行电解。电解过程中产生的Cl2有80%在弱碱性条件下生成ClO−,再把二价镍氧化为三价镍。写出ClO(5)金属镍的配合物Ni(CO)n的中心原子的价电子数与配体提供的成键电子总数之和为18,则n=;CO与N2结构相似,CO分子内σ键与π(6)NiO的晶胞结构如图2所示,其中离子坐标参数A为(0,0,0),C为(1,12,12),则B的离子坐标参数为(7)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,若一种自旋状态用+12表示,与之相反的用−117.如今CO(1)催化加氢合成涉及如下反应:反应Ⅰ:CO2(g)+4反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=C反应Ⅲ:CO(g)+3H2(g)=C则反应Ⅰ的ΔH1=kJ⋅mo(2)CH4和CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如图1所示:若生成的乙烯和乙烷的物质的量之比为1∶1,写出阳极的电极反应式:;当消耗CH(3)CO2与H2反应1:CO2反应2:CO2起始按n(H2)n(CO2)=3投料,测得[已知S−CH①p1p②温度高于350℃后,压强p1和p2下,CO③250℃、压强p1下,用各物质的平衡分压代替物质的量浓度表示反应2的平衡常数Kp18.一种治疗糖尿病药物的合成路线如下(部分反应条件已省略)。回答下列问题:(1)有机物I中含氧官能团的名称为、。(2)反应③、反应⑤的反应类型分别是、。(3)反应②的化学方程式为。(4)H是一种氨基酸,其结构简式为,其本身发生聚合反应,所得高分子化合物的结构简式为。(5)符合下列条件的E的同分异构体有种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结构简式为。①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基;②既可发生银镜反应,又可发生水解反应。(6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备的合成路线:(无机试剂任用)。
答案解析部分1.【答案】A【解析】【解答】A.天然气主要成分是主要成分是烷烃,其中甲烷占绝大多数,故A符合题意;B.用二氧化碳人工合成淀粉,可以减少二氧化碳的排放和农药、化肥的使用,有利于减少农药、化肥污染和促进“碳中和”的目标实现,故B不符合题意;C.文中“纸”指的是主要成分为蛋白质的缣帛者,故C不符合题意;D.含2个中子的氦原子的质子数为2、质量数为4,可表示为24故答案为:A。【分析】A.天然气的主要成分是甲烷;
B.用二氧化碳人工合成淀粉可减少二氧化碳的排放;
C.丝织品的原料是蚕丝,其主要成分是蛋白质;
D.原子符号左上角为质量数,左下角为质子数,质量数=质子数+中子数,核外电子数=核内质子数=核电荷数。2.【答案】C【解析】【解答】A.氢氧化钠属于离子化合物,是由Na+和OH-组成,其电子式为;故A说法不符合题意;B.HClO的结构式为H-O-Cl,故B说法不符合题意;C.乙醇分子式为C2H6O,C2H5OH是乙醇的结构简式,故C说法符合题意;D.氯离子是氯原子得到一个电子,最外层达到8电子结构,即氯离子的结构示意图为,故D说法不符合题意;故答案为:C。【分析】A.氢氧化钠由Na+和OH-组成;
B.HClO的中心原子为O,其结构式为H-O-Cl;
D.氯离子是氯原子得到一个电子,最外层达到8电子结构。3.【答案】A【解析】【解答】A.加热分解氯化铵固体,反应生成氨气和氯化氢,由于氨气和氯化氢在冷处反应生成氯化铵,因此不能用分解氯化铵得到氨气,故A符合题意;B.一水合氨不稳定,受热分解生成氨气和水,因此加热分解浓氨水可制得氨气,故B不符合题意;C.将浓氨水滴入到碱石灰上,浓氨水中水与氧化钙反应,放出大量热,固体氢氧化钠溶解在浓氨水中放出大量的热,一水合氨不稳定,因此能制得氨气,故C不符合题意;D.氯化铵和氢氧化钙固体加热反应生成氨气、氯化钙和水,因此加热氯化铵和氢氧化钙的固体混合物能制得氨气,故D不符合题意。故答案为:A。
【分析】A.加热氯化铵分解生成氨气和氯化氢,氨气和氯化氢在试管口遇冷又化合成氯化铵;
B.浓氨水受热分解生成氨气和水;
C.将浓氨水滴入到碱石灰上,氨水受热分解生成氨气;
D.加热氯化铵和氢氧化钙固体反应生成氨气、氯化钙和水。4.【答案】B【解析】【解答】A.SO2中S原子价层电子对数为B.基态Mn2+核外有25个电子,其核外电子排布式为C.2−丁烯的结构简式为CHD.氧原子核外有8个电子,则基态氧原子核外电子轨道表达式为,故D不符合题意。故答案为:B。【分析】A.SO2中S原子的价层电子对数为3;
B.基态Mn2+核外有25个电子;
C.2−丁烯的结构简式为CH3CH=CHC5.【答案】D【解析】【解答】A.碳酸根离子中碳原子的价层电子对数为3、孤对电子对数为0,离子的空间结构为平面三角形,故A不符合题意;B.氯元素的最高价氧化物对应的水化物为强酸高氯酸,故B不符合题意;C.由物质结构式可知,化合物分子中碳原子最外层均满足8eD.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,氮原子的2p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则第一电离能大于氧元素的元素为氮元素、氟元素、氖元素,共3种,故D符合题意;故答案为:D。【分析】Y为地壳中含量最高的元素,则Y为O元素,化合物分子中R、M形成1个共价键、X形成4个共价键,M与Y元素不同周期且M原子的核外未成对电子数为1,则R为H元素、X为C元素、M为Cl元素。6.【答案】C【解析】【解答】A.过氧化钠具有强氧化性,二氧化硫以还原性为主,两者发生氧化还原反应,得到Na2SO4,故A不符合题意;B.明矾与氢氧化钡反应至沉淀质量最大,说明SO42−全部转化成硫酸钡沉淀,铝元素以AlO2−形式存在,正确的离子方程式为Al3++4OH-+2Ba2++2SO42−=2BaSO4↓+AlO2C.氯气具有强氧化性,能将-2价S氧化为S,其反应方程式为Cl2+H2S=S↓+2HCl,故C符合题意;D.加入铁粉过量,过量铁与Fe3+反应生成Fe2+,其离子方程式为3Fe+2NO3−+8H+=3Fe3++2NO↑+4H2故答案为:C。【分析】A.过氧化钠和二氧化硫发生氧化还原反应生成硫酸钠;
B.沉淀的质量最大时,说明SO42−全部转化成硫酸钡沉淀,铝元素以AlO2−形式存在;
D.铁粉过量,过量铁与Fe3+反应生成Fe7.【答案】D【解析】【解答】A.原电池负极发生氧化反应,右侧氢气失电子为负极,则电极2为负极,负极电势低于正极电势,则电极2电势低于电极1电势,A不符合题意;B.由图可知,左侧二氧化碳得电子为正极,右侧氢气失电子为负极,原电池工作时,阳离子移向为负极→正极,即通过质子膜移向左侧,B不符合题意;C.由图可知,该装置为原电池,工作中是化学能转化为电能,C不符合题意;D.由图知CO2在电极1上得到电子转化为乙醇,2CO2+12e−+12H+=C2H5OH+3H2O,D符合题意;故答案为:D。【分析】电极1上,二氧化碳发生还原反应生成乙醇,则电极1为正极,电极反应式为2CO2+12e−+12H+=C2H5OH+3H2O,电极2为负极,氢气失去电子发生氧化反应。8.【答案】A【解析】【解答】A.N2H4分子的共价键有N-H之间的s−pσ键和N-N之间的p−pσ键,A符合题意;B.由题干信息可知,N2H4能够被CuO氧化生成N2,即N2H4具有还原性,而O2的氧化性强于CuO,故N2H4具有还原性,在一定条件下可被O2氧化,B不符合题意;C.由分析可知,②转化中氧化亚铜与氨水反应生成二氨合亚铜离子、氢氧根离子和水,反应中没有元素发生化合价变化,属于非氧化还原反应,C不符合题意;D.根据氧化还原反应配平可知,③中发生反应:4[Cu故答案为:A。【分析】A.N2H4分子中含有的共价键有s−pσ和p−pσ键;
B.N2H4能够被CuO氧化为N2,氧气的氧化性大于氧化铜,则也能被氧气氧化;
C.氧化还原反应过程中一定有元素的化合价发生变化;
D.根据得失电子守恒和质量守恒配平方程式为4[Cu9.【答案】B【解析】【解答】A.硫是非金属单质,单质硫是分子晶体,故A不符合题意;B.硫是难溶于水,微溶于酒精,易溶于CS2,因此过程①中C.S的熔点为115.2℃;CS2的沸点为46.2℃,因此过程③的目的是使D.将趁热过滤所得滤渣煅烧:4FeS2+11O2故答案为:B。【分析】将硫矿石粉碎,在120℃条件下将S变为液体,过滤,得到液态硫,再加入二硫化碳进行萃取,过滤,用70~75℃的热水喷淋,将CS2变为气态,而液态硫变为固态,经过一系列过程得到纯硫。10.【答案】B【解析】【解答】A.NO2是红棕色气体,B.未控制单一变量,阴离子种类不同,B项不能达到实验目的;C.向苯酚浊液中加入碳酸钠,溶液变澄清,可说明酸性:苯酚>HCOD.因加入AgNO3的物质的量小,Ag+无剩余,且加入的I−故答案为:B。【分析】A.该实验只有温度一个变量,能达到实验目的;
B.该实验存在阳离子和阴离子两个变量;
C.根据强酸制弱酸原理分析;
D.Ksp小的先沉淀。11.【答案】D【解析】【解答】A.由结构简式可知,结构对称的a分子的核磁共振氢谱有2组峰,故A不符合题意;B.由结构简式可知,聚乙烯与a分子发生加成反应生成高分子b,故B不符合题意;C.由结构简式可知,a分子中不含有含有连接四个不同原子或原子团的手性碳原子,故C不符合题意;D.由转化关系可知,高分子b在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成羟基,羟基是亲水基,可以和水形成氢键,水溶性良好,聚乙烯不溶于水,所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好,故D符合题意;故答案为:D。
【分析】A.a分子中含有2种不同环境的氢原子;
B.聚乙烯和a发生加成反应生成b;
C.手性碳是指连有四个不同原子团的碳原子。12.【答案】B【解析】【解答】A.根据化学反应速率的表达式,v(CO2)=3.2mol2LB.A点,CO和CO2物质的量相等,均为2mol,N2O的物质的量仍为2mol,此时v正=k正×1×1,B点达到平衡,n(CO)=n(N2O)=0.8mol,此时v正=k正×0.4×0.4,vA∶vB=25∶4,故B符合题意;C.组分都是气体,因此气体总质量保持不变,容器为恒容,容器的体积不变,根据密度的定义,混合气体的密度在任何时刻均不变,因此不能说明反应达到平衡,故C不符合题意;D.达到平衡时,n(CO)=n(N2O)=0.8mol,n(CO2)=n(N2)=3.2mol,该温度下的平衡常数K=3.故答案为:B。
【分析】A.根据v=ΔcΔt计算;
C.可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应体系中各物质的物质的量、物质的量浓度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不变;13.【答案】D【解析】【解答】A.钴元素、镍元素的原子序数分别为27、28,价电子排布式分别为3d74s2、3d84s2,均属于元素周期表中的d区元素,故A不符合题意;B.四氯化碳是熔点低的分子晶体、氯化钠是熔点较高的离子晶体、金刚石是熔点很高的共价晶体,所以三种物质的熔点依次升高,故B不符合题意;C.由晶胞结构可知,晶胞中位于顶点和面心的氯离子个数为8×18+6×12=4,位于棱上和体心的钠离子12×14+1=4,由晶胞的质量公式可得:4×58.5NAD.由晶体结构可知,金刚石中每个碳原子形成4个碳碳键,每个碳碳键为2个碳原子所共有,所以每个碳原子形成的碳碳键数目为4×12=2,则12g金刚石中含有碳碳键的数目为12g12g/mol×2×NAmol-1=2N故答案为:D。【分析】A.Ni的价电子排布式为3d74s2,Co的价电子排布式为3d84s2,两者均为d区元素;
B.熔点:原子晶体>离子晶体>分子晶体;
C.根据均摊法和ρ=m14.【答案】C【解析】【解答】A.根据图中曲线得到加入氢氧化钠溶液3mL时,将硫酸氢铵中的氢离子反应完,说明原溶液体积为3mL,物质的量浓度为0.1000 mol⋅LB.b点溶质为硫酸钠和硫酸铵且两者物质的量浓度相等,根据电荷守恒得到c(NH4+)+c(HC.常温时,c点溶质为硫酸钠、硫酸铵和一水合氨且后两者的物质的量浓度相等,Kh(NHD.b溶质为硫酸钠和硫酸铵,促进水的电离,d点溶质是硫酸钠和一水合氨,抑制水的电离,因此水的电离程度:b>d,故D不符合题意。故答案为:C。【分析】A.根据n=cV计算;
B.b点氢离子反应完,溶质为等物质的量浓度的硫酸钠和硫酸铵,结合电荷守恒和物料守恒分析;
C.c点溶质为硫酸钠、硫酸铵和一水合氨,溶液显碱性;
D.酸或碱抑制水的电离,含有弱离子的盐水解促进水的电离。15.【答案】(1)K(2)I、D、B、C(3)分液漏斗;吸收多余的Cl2,防止污染空气,同时防止水蒸气进入C中导致(4)F中黑色固体变红,H中溶液变浑浊(5)液封并吸收挥发的HCl;当加入最后一滴AgNO【解析】【解答】(1)装置A中制备氯气的反应为重铬酸钾与浓盐酸反应生成氯化钾、氯化铬、氯气和水,反应的化学反应方程式为K2Cr(2)由分析可知,装置的连接顺序为A、I、D、B、C、G、F、H、E,故答案为:I、D、B、C;(3)由实验装置图可知,装置A中盛放浓盐酸的仪器为分液漏斗;由分析可知,装置G中盛有盛有的碱石灰用于吸收未反应的氯气,防止污染空气,同时防止水蒸气进入C中导致四氯化钛水解,故答案为:分液漏斗;吸收多余的Cl2,防止污染空气,同时防止水蒸气进入C中导致(4)由分析可知,装置F、H用于验证一氧化碳的生成,其中F中一氧化碳与氧化铜共热反应生成铜和二氧化碳,H中二氧化碳与澄清石灰水反应生成碳酸钙和水,则证明有一氧化碳生成的实验现象为F中黑色固体变红,H中溶液变浑浊,故答案为:F中黑色固体变红,H中溶液变浑浊;(5)①由实验装置图可知,安全漏斗中的水在本实验中的作用除加水外,还能起到液封和吸收挥发的氯化氢的作用,故答案为:液封并吸收挥发的HCl;②当硝酸银溶液与盐酸完全反应时,再滴入一滴硝酸银溶液,过量的硝酸银溶液与铬酸钾溶液反应生成红色铬酸银沉淀,沉淀滴定终点的判断方法是当加入最后一滴硝酸银溶液,出现红色沉淀,且30秒内红色沉淀不消失,则为滴定终点,故答案为:当加入最后一滴AgNO3溶液,出现红色沉淀,且30秒内红色沉淀不消失,则为滴定终点;③由方程式可得如下转化关系:TiCl4-4HCl-4AgNO3,滴定消耗32.00mL0.200mol/L硝酸银溶液,则10.0g产品纯度为0.200mol/
【分析】装置A中重铬酸钾与浓盐酸反应制备氯气,浓盐酸具有挥发性,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,装置I中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体,装置D中盛有的浓硫酸用于干燥氯气,装置B中氯气与二氧化碳和碳共热反应制备四氯化钛,装置C用于冷凝收集四氯化钛,装置G中盛有盛有的碱石灰用于吸收未反应的氯气,防止污染空气,同时防止水蒸气进入C中导致四氯化钛水解,装置F、H用于验证一氧化碳的生成,装置E用于收集未反应的一氧化碳,防止污染空气。16.【答案】(1)2Al+2O(2)F(3)4NiCO3(4)ClO(5)4;1∶2(6)(1,1,1)(7)+2或-2【解析】【解答】(1)“碱浸”时发生的主要反应是铝和氢氧化钠反应,离子方程式为:2Al+2OH(2)由分析可知,“溶解”后的溶液中,所含金属离子有Cr3+、Fe2+、Na(3)300~400℃NiCO3转化为Ni2O3,反应的化学方程式为4NiCO3+O2300−400℃__2Ni2O3+4CO2;设1molNiCO3在400~500℃下分解为NixOy,1mol(4)ClO-把Ni(OH)2氧化成Ni2O3,本身被还原成Cl-,因此离子方程式为ClO-+Ni(OH)2→Ni2O3+Cl-,根据化合价的升降法进行配平,即离子方程式为ClO−+2Ni(OH)2=Ni2O3+Cl−+2H2O;根据离子方程式,消耗amolNi(OH)2的同时消耗a/2mol的ClO-,Cl2有80%在弱碱性转化成ClO-,即Cl2(5)Ni的价电子数为10,每个配体提供一个电子对,则10+2n=18,n=4;CO与N2结构相似,含有C≡O键,含有1个σ键,2个π键,CO分子内σ键与π键个数之比为1∶2,故答案为:4,1∶2;(6)离子坐标参数A为(0,0,0),C为(1,12,1(7)Fe是26号元素,根据构造原理,可知基态Fe原子核外电子排布式是[Ar]3d64s2,若一种自旋状态用+12表示,与之相反的用-12表示,所以基态Fe原子的价电子的自旋磁量子数的代数和为(+12
【分析】向废镍催化剂中加入NaOH溶液进行碱浸,发生反应2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,得到的滤液含有NaAlO2,得到固体为Ni、Fe、Cr和少量其他有机物,灼烧后将有机物除去,并将金属单质转化为氧化物,加稀H2SO4、硝酸浸后得到含有Ni2+、Fe3+、铬离子的滤液,加入NaClO调节pH使Cr3+、Fe3+转化为Cr(OH)3、Fe(OH)3沉淀除去,再加碳酸钠得到碳酸镍的晶体,灼烧可得镍的氧化物(NixOy)。17.【答案】(1)-162;低温(2)4CH(3)<;此时反应以反应2为主,压强改变对平衡无影响;0.0096【解析】【解答】(1)根据盖斯定律可知,反应Ⅰ=反应Ⅲ-反应Ⅱ,因此ΔH1=ΔH3-ΔH2=[(-204)-(-42)]kJ/mol=-162kJ/mol,该反应为气体物质的量减少的反应,即ΔS<0,根据ΔG=ΔH-TΔS,自发进行,ΔG<0,需要在低温状态下,故答案为:-162;低温;(2)该装置为电解池,根据电解原理,阳极上失去电子,化合价升高,根据图示可知,电极A为CO2→CO,碳元素化合价降低,即电极A为阴极,电极反应式为CO2+2e-=CO+O2-,则电极B为阳极,若生成乙烯和乙烷的物质的量之比为1∶1,其电极反应式为4CH4+3O2--6e-→CH3CH3+CH2=CH2+3H2O,令生成乙烷物质的量为amol,乙烯物质的量bmol,当9mol二氧化碳参与反应时,电路中转移电子物质的量为18mol,根据碳原子守恒,有2a+2b=10,根据电子转移有:2a×[(-3)-(-4)]+2b×[(-2)-(-4)]=18,解得a=1,b=4,乙烯和乙烷物质的量之比为4∶1,相同条件下,体积之比等于物质的量之比,即乙烯和乙烷的体积比为4∶1;故答案为:4CH4+3O2--6e-→CH3CH3+CH2=CH2+3H2O;4∶1;(3)①反应1是气体物质的量减少的反应,反
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