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2024年药品供销合同范本合同编号:__________甲方(供货方):__________地址:__________________联系电话:______________联系人:______________乙方(采购方):__________地址:__________________联系电话:______________联系人:______________第一条药品名称、规格、数量及价格1.2药品规格:__________1.3药品数量:__________1.4药品单价:__________1.5药品总价:__________第二条交货及验收2.1甲方应按照合同约定的时间、地点将药品交付给乙方。2.2乙方在收到药品后,应按照合同约定的质量标准进行验收。若乙方在验收过程中发现药品数量或质量与合同约定不符,有权拒绝接受,并应在验收后______日内向甲方提出书面异议。2.3若乙方未在约定时间内提出异议,视为甲方交付的药品符合合同约定。第三条药品质量3.1甲方保证提供的药品符合国家药品质量标准,且在有效期内。3.2甲方应提供药品生产批件、检验报告等相关资料,以便乙方进行验收。3.3若因甲方原因导致药品质量存在问题,甲方应承担由此给乙方造成的全部损失。第四条货款支付4.1乙方应在验收合格后______日内支付货款。4.2乙方支付货款的方式为:____(现金、转账、电子支付等)。第五条违约责任5.1任何一方违反合同约定,导致合同无法履行,应承担相应的违约责任。5.2若甲方未能按合同约定时间、地点交付药品,乙方有权要求甲方支付违约金,违约金计算方式为:______。5.3若乙方未能按合同约定支付货款,甲方有权要求乙方支付违约金,违约金计算方式为:______。第六条争议解决6.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。6.2双方在履行合同过程中发生的争议,应通过友好协商解决;协商不成的,可以向合同签订地的人民法院提起诉讼。第七条合同的变更、解除和终止7.1双方同意,合同的变更、解除和终止,应书面签署,并经双方确认。7.2在合同履行过程中,如因不可抗力导致合同无法履行,双方互不承担违约责任,并可根据实际情况协商变更或终止合同。第八条其他约定8.1本合同一式两份,甲乙双方各执一份。8.2本合同自双方签字(或盖章)之日起生效,有效期为______年,自合同生效之日起计算。甲方(供货方):__________乙方(采购方):__________签订日期:______________附件:1.药品生产批件2.药品检验报告3.药品说明书4.其他相关资料注意事项:1.确保合同中的药品名称、规格、数量、价格等关键信息准确无误。2.明确交货时间、地点以及验收标准,防止纠纷。3.严格审查药品质量标准,确保供应的药品符合国家规定。4.确认货款支付方式和时间,避免支付纠纷。5.规定违约责任和违约金计算方式,保障双方权益。6.确定争议解决方式,为可能的争议解决提供途径。7.明确合同的变更、解除和终止条件,防止一方擅自变更或终止合同。解决办法:1.对于任何修改或补充,双方应书面签署确认,避免口头协议。2.若发生纠纷,通过友好协商解决,协商不成时,可依法向法院提起诉讼。法律名词解释:违约责任:指合同当事人因违反合同义务所应承担的法律责任。不可抗力:指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况,如自然灾害、政府行为等,因不可抗力导致违约的,可以免除违约责任。变更:指在合同有效期内,对合同的内容进行修改或补充。解除:指提前终止合同效力的行为,使合同双方的权利义务关系消灭。终止:指合同约定的履行期限届满或者合同约定的终止条件成就时,合同自然失效。场合一:节假日或紧急情况下的药品供应特殊场合补充条款:1.若乙方在节假日或紧急情况下需要药品,甲方应优先安排生产与配送。2.双方应提前协商好节假日或紧急情况下的联络方式,确保信息畅通。场合二:新药上市,需要特别的质量保证特殊场合补充条款:鉴于甲方提供的是新上市药品,为了确保药品质量和患者安全,我们额外约定:1.甲方需提供新药上市前的临床试验报告和安全性评估报告。2.甲方应对新药上市后的质量进行持续监控,并定期向乙方提供质量跟踪报告。附件列表:1.药品生产批件——这个证明药品是合法生产的,很重要哦。2.药品检验报告——用来确认药品的质量,确保每一批都是合格的。3.药品说明书——详细说明了药品的用法用量,患者需要了解的。4.临床试验报告和安全评估报告——特别针对新药,让乙方更放心。5.质量跟踪报告——对于新药,这个报告能帮助乙方监控药品的长期质量。咱们这个合同嘛,因为涉及到药品,所以有些特殊的附件是必不可少的。药品生产批件得有,这是最基本的,证明药品是合规生产的。然后,药品检验报告也得看看,确保质量没问题。如果咱们这边是新品上市,那还得加几
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