湖北省武汉市新洲一中2024-2025学年高一生物6月线上联考试题含解析

PAGE26-湖北省武汉市新洲一中2024-2025学年高一生物6月线上联考试题（含解析）一．选择题1.以下叙述中，哪一条不是孟德尔能获得胜利的缘由（）A.科学地设计了试验的程序 B.正确选用了试验材料C.由单因子到多因子的探讨方法 D.正确假设了等位基因限制相对性状【答案】D【解析】【分析】孟德尔获得胜利的缘由：

（1）选材：豌豆。豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分别状况，总结遗传规律；

（2）由单因子到多因子的科学思路（即先探讨1对相对性状，再探讨多对相对性状）；

（3）利用统计学方法；

（4）科学的试验程序和方法。【详解】A、孟德尔遗传试验获得胜利的缘由之一是科学地设计了试验的程序，A错误；B、孟德尔遗传试验获得胜利的缘由之一是正确选用了试验材料，B错误；C、孟德尔遗传试验获得胜利的缘由之一是采纳了由单因子多多因子的探讨方法，C错误；D、孟德尔认为生物性状是由遗传因子限制的，孟德尔所在的年头还没有“基因”一词，D正确。故选D。2.先天性聋哑是由常染色体基因限制的遗传病。现有一对表现型均正常的夫妇，生了一个患先天性聋哑的孩子。若再生一个孩子，不患该病的可能性是（）A.100% B.75% C.50% D.25%【答案】B【解析】【分析】依据题意分析可知：先天性聋哑是由常染色体上隐性基因限制的遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子（aa），则双亲的基因型都为Aa，据此分析作答。【详解】由于先天性聋哑属于常染色体隐性遗传病，且双亲的基因型均为Aa，他们所生后代的状况为AA：Aa：aa=1：2：1，故这对夫妇再生一个孩子，不患该病（AA、Aa）的可能性是75%。B正确。

故选B。3.有一种珍贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将亲代红花和蓝花进行杂交，F1均为红花，F1自交，F2红花与蓝花的比例为27：37。下列说法正确的是（）A.F2中蓝花基因型有19种B.兰花花色遗传由一对同源染色体上的一对等位基因限制C.兰花花色遗传由两对同源染色体上的两对等位基因限制D.若F1测交，则其子代表现型及比例为红花：蓝花=7：1【答案】A【解析】【分析】题意分析，由亲代红花和蓝花进行杂交，F1均为红花可知，红花对蓝花为显性，F1自交，产生的F2中红花与蓝花的比例为27：37，即红花比例为27/64=（3/4）3，说明限制花色的基因由三对等位基因限制，且三显类型表现为红花，且基因型种类为2×2×2=8种，其他类型为蓝花，基因型种类为27-8=19种。【详解】A、由分析可知F2中蓝花基因型有19种，A正确；B、兰花花色遗传由三对同源染色体上的三对等位基因限制，B错误；C、兰花花色遗传由三对同源染色体上的三对等位基因限制，C错误；D、若F1测交（相关基因用A/a、B/b、C/c,），则其子代基因型有8种，分别为AaBbCc（红花）、aaBbCc（蓝花）、AabbCc（蓝花）、AaBbcc（蓝花）、aabbCc（蓝花）、aaBbcc（蓝花）、Aabbcc（蓝花）、aabbcc（蓝花），且比例均等，即比例为红花：蓝花=1：7，D错误故选A。4.下列关于孟德尔两对相对性状杂交试验的叙述，正确的是（）A.从F1母本植株上选取一朵或几朵花，在花粉未成熟时将花瓣掰开去雄B.F2中出现的4种表现型，有3种是不同于亲本表现型的新组合C.F1产生配子时非等位基因自由组合，含双显性基因的配子数量最多D.F1产生的雌、雄配子各有4种，受精时配子的结合存在16种组合方式【答案】D【解析】【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、子一代F1是自交，不须要母本去雄，A错误；B、F2中出现的4种表现型，有2种是不同于亲本表现型的新组合，B错误；C、F1产生配子时非等位基因自由组合，产生的四种配子的比例是相等的，C错误；D、F1产生的雌、雄配子各有4种，受精时雌雄配子随机结合，存在4×4=16种组合方式，D正确。故选D。5.现有基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体进行减数分裂，下列有关说法不正确的是（）A.R与R分别发生在减数其次次分裂B.T与t分别时细胞中有姐妹染色单体C.发生交叉互换时能够产生8种配子D.与Rrtt个体杂交子代有6种基因型【答案】C【解析】【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分别，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数其次次分裂过程：前期：染色体散乱分布于细胞中；中期：染色体的着丝点排布于细胞中心赤道板，后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开称为独立染色体，被纺锤四牵引着移向细胞两级，末期：细胞质分裂。【详解】A、R与R位于姐妹染色单体上，分别发生在减数其次次分裂后期，A正确；

B、T与t位于同源染色体上，减数第一次分裂后期，同源染色体分别，造成T与t分别，此时细胞中有姐妹染色单体，B正确；

C、基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，发生交叉互换时，能产生4种配子，RT、Rt、rT、rt，C错误；

D、基因型为RrTt（两对等位基因独立遗传）的个体，与Rrtt个体杂交子代有3×2=6种基因型，D正确。

故选C。6.图①和②是某高等动物中处于分裂状态的两个细胞。叙述不正确的是（）A.两个细胞中，染色体数∶核DNA数∶染色单体数的比例相同B.图②子细胞可接着发生图①过程变更C.图①与图②上一时期，细胞中均含有2个四分体，4条染色体和8个DNA分子D.细胞②处于分裂中期，下一阶段每条染色体上DNA数将减半【答案】C【解析】【分析】分析题图可知，图①中同源染色体两两配对，排列在赤道板上，该细胞处于减数第一次分裂中期；图②中含有同源染色体，但没有发生配对，且排列在赤道板上，该细胞处于有丝分裂中期。【详解】A、两个细胞中，染色体数∶核DNA数∶染色单体数的比例相同，都是1∶2∶2，A正确；B、原始生殖细胞通过有丝分裂增殖，进而进行减数分裂形成配子，B正确；C、图①细胞中同源染色体两两配对形成四分体，但图②细胞中不含四分体，C错误；D、细胞②处于分裂中期，下一阶段为有丝分裂后期，着丝点分裂，导致每条染色体上DNA数将减半，D正确。故选C。7.一雄性生物体的基因型为AaBb，两对等位基因位于2对同源染色体，在不进行交叉互换的状况下，此生物体可产生精原细胞的种类、次级精母细胞的种类以及精子的种类是（）A.1、8、8 B.1、4、4 C.2、2、2 D.4、8、8【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因伴同源染色体分别而分别的同时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合【详解】基因型为AaBb的雄性生物体，由于细胞中的两对等位基因为非同源染色体上的非等位基因，因此该个体会产生22=4种类型的精子，该生物体中的精原细胞是经过有丝分裂过程产生的，故其精原细胞的基因型都为AaBb；次级精母细胞产生过程中经过了等位基因分别，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，因此产生的次级精母细胞的基因型可能为AABB、AAbb、aaBB、aabb四种类型；精子的产生是次级精母细胞经过着丝点分裂、分开的子染色体彼此分别进入不同配子中产生的，因此其可能的基因型由次级精母细胞确定，也可能由4种类型，分别为AB、Ab、aB、ab。即B正确。故选B。8.下列与基因有关的叙述，正确的是（）A.等位基因不会位于一对姐妹染色单体的相同位置上B.萨顿通过果蝇眼色的遗传试验证明白基因在染色体上C.果蝇的Y染色体上不具有与X染色体相对应的等位基因D.在真核细胞中，基因的主要载体是染色体【答案】D【解析】【分析】等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上限制相对性状的基因。萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，之后摩尔根等人采纳假说演绎法证明基因在染色体上。染色体是基因的主要载体，染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，在减数分裂过程中，假如发生了同源染色体非姐妹染色单体上的交叉互换，就可能位于一对姐妹染色单体的相同位置上，A错误；B、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，B错误；C、果蝇的X染色体比Y染色体短小，X染色体上具有部分与Y染色体所对应的基因，C错误；D、染色体是基因的主要载体，细胞质的线粒体、叶绿体基因不以染色体形式存在，D正确。故选D。【点睛】本题考查基因与性状的关系，要求考生识记基因的概念，驾驭基因与染色体、基因与性状之间的关系，结合细胞分裂过程中染色体行为变更理解基因的传递规律。9.下列有关遗传信息的叙述，错误的是（）A.遗传信息储存在DNA或RNA核苷酸序列中B.遗传信息可以通过细胞分裂向子细胞传递C.遗传信息传递过程中均可能发生基因突变D.遗传信息可以从RNA流向DNA或蛋白质【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是确定生物性状的基本单位。

2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

3、基因与DNA的关系：基因是有遗传效应的DNA片段。

4、基因和性状的关系：基因限制生物的性状，基因是确定生物性状的基本单位--结构单位和功能单位。

5、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。

6、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列依次代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列依次。【详解】A、生物的遗传物质是DNA或RNA，因此生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，A正确；B、基因中脱氧核苷酸（碱基对）排列依次代表遗传信息。遗传信息可以通过DNA分子复制、细胞分裂向子细胞传递，B正确；C、遗传信息的传递有DNA、RNA的复制，转录和翻译等，而基因的突变发生在DNA复制过程中，C错误；D、在某些病毒中，含有逆转录酶，遗传信息可以从RNA流向DNA，遗传信息可以通过翻译过程从RNA流向蛋白质，D正确。故选C。10.下列关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌试验的叙述，正确的是A.子代噬菌体性状是由大肠杆菌DNA确定的B.该试验能证明DNA通过半保留方式进行复制C.该试验能证明DNA限制蛋白质的合成D.最终释放出来的子代噬菌体大部分具有放射性【答案】C【解析】【分析】本题旨在考查赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌试验。1、噬菌体侵染细菌的过程为：吸附、注入（DNA进入）、合成（子代噬菌体的DNA和蛋白质）、组装和释放。2、噬菌体侵染细菌的试验步骤：分别用32P标记T2噬菌体的DNA，用35S标记T2噬菌体的蛋白质→噬菌体与大肠杆菌混合培育→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。3、试验结论：DNA是遗传物质。【详解】子代噬菌体的性状是由噬菌体的DNA确定的，A错误；该试验分别用35S或32P标记噬菌体，只能证明DNA是遗传物质，B错误；该试验中注入噬菌体的DNA能得到子代噬菌体的蛋白质，能证明DNA限制蛋白质的合成，C正确；32P标记T2噬菌体的DNA，依据DNA半保留复制原则，得到的子一代噬菌体中都具有放射性，但细菌裂解须要噬菌体繁殖多代，细菌裂解后释放的噬菌体大部分没有放射性，D错误；正确的应选C。【点睛】要求考生识记噬菌体的结构、噬菌体侵染细菌的过程，要求考生识记噬菌体的结构和噬菌体侵染细菌的过程，明确合成子代噬菌体的原料均来自细菌，再作出精确的推断。11.如图表示格里菲思的肺炎双球菌转化试验的部分过程。下列相关叙述正确的是（）A.培育后，R型细菌与S型细菌的菌落的形态相同B.A组试验中，加热杀死的S型细菌不具有致死效应C.B组试验中，加热杀死的S型细菌复原了活性D.试验证明白转化因子是DNA能够促使R型细菌转化为S型细菌【答案】B【解析】【分析】A组是将加热杀死的S型细菌注入小鼠，结果小鼠存活；B组是将加热杀死的S型细菌和R型细菌混合后注入小鼠，结果小鼠死亡。【详解】A、培育后，R型细菌与S型细菌的菌落的形态不同，前者的菌落是粗糙的，后者的菌落是光滑的，A错误；B、A组试验中，加热杀死的S型细菌不具有致死效应，因此将其注入小鼠后，小鼠存活，B正确；C、B组试验中，加热杀死的S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，而不是加热杀死的S型细菌复原了活性，C错误；D、试验证明S型细菌中存在“转化因子”，D错误。故选B。12.下列有关DNA复制的描述，不正确的是（）A.同时以两条链为模板，边解旋边复制B.子代DNA分子中都含有一条母链和一条子链，称为半保留复制C.仅需4种核糖核苷酸为原料D.一般发生在分裂间期【答案】C【解析】【分析】1、DNA分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制，两条子链的合成方向是相反的。2、DNA分子复制的场所、过程和时间：（1）DNA分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体；（2）DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开；②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链；③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链回旋成双螺旋结构，从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子；（3）DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。3、复制须要的基本条件：（1）模板：解旋后两条DNA单链；（2）原料：四种脱氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【详解】A、DNA复制是同时以两条链为模板，边解旋边复制的过程，A正确；B、子代DNA分子中都含有一条母链和一条子链，称为半保留复制，B正确；C、DNA复制须要的原料是脱氧核糖核苷酸，C错误；D、DNA分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期，D正确。故选C。13.如图为基因在染色体上的定位，下列叙述正确的是（）A.据图可知体细胞中基因在一条染色体上都是成对存在的B.约翰逊独创了测定基因在染色体上相对位置的方法C.一条染色体上携带很多个基因，这些基因相连组成染色体D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同【答案】D【解析】【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是确定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子。每个DNA分子含多个基因。每个基因中含有很多脱氧核苷酸。【详解】A、据图可知体细胞中基因在一条染色体上线性排列，在同源染色体上都是成对存在的，A错误；B、摩尔根和他的学生独创了测定基因在染色体上相对位置的方法，B错误；C、一条染色体上携带很多个基因，但是不能相连组成染色体，C错误；D、任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同，D正确。故选D。【点睛】本题主要考查基因、DNA和染色体三者之间的相互关系，学生应精确辨析。14.如图表示某细胞内发生的一系列生理变更，X表示某种酶，请据图分析，下面有关叙述正确的是（）A.X为RNA聚合酶，该酶主要存在于细胞核B.该图中最多含4种碱基，8种核苷酸C.Ⅰ为转录过程；Ⅱ为翻译过程，核糖体从左向右移动D.b部位发生的碱基配对方式可有U﹣A、A﹣U、C﹣G、G﹣C【答案】A【解析】【分析】图中Ⅰ为转录过程，其中a为DNA，b为模板链，X为RNA聚合酶；Ⅱ为翻译过程。【详解】A、由以上分析可知，X为RNA聚合酶，该酶主要存在于细胞核，A正确；B、该图中有DNA和RNA两种核酸，因此最多含5种碱基（A、C、G、T、U）、8种核苷酸（四种脱氧核苷酸+四种核糖核苷酸），B错误；C、依据多肽链的长短来推断，核糖体从右向左移动，C错误；D、b部位发生的是转录，该处的碱基配对方式可有T﹣A、A﹣U、C﹣G、G﹣C，D错误。故选A。15.“无细胞蛋白质合成系统”是以外源DNA或mRNA为模板，人工添加所需原料和能源物质以细胞提取物为条件合成蛋白质的体外基因表达系统。下列叙述错误的是（）A.若以外源DNA为模板，该系统具备完成转录和翻译的实力B.该系统中添加的tRNA种类数多于组成目标蛋白的氨基酸种类数C.为了保证编码目标蛋白的mRNA的数量，应适当添加RNA酶D.与胞内蛋白质合成相比，该系统可表达对细胞有毒害作用的特殊蛋白质【答案】C【解析】【分析】基因限制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是以RNA为模板合成蛋白质的过程。【详解】A、该系统能合成蛋白质，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，因此其具备完成转录和翻译的实力，A正确；B、氨基酸种类数共20种，tRNA种类数有61种，该系统中添加的tRNA种类数多于组成目标蛋白的氨基酸种类数，B正确；C、为保证编码目标蛋白的mRNA数量应适当添加RNA聚合酶，而不是RNA酶，C错误；D、与胞内蛋白质合成相比，无细胞蛋白质合成系统由于不受细胞限制，可表达对细胞有毒害作用的特殊蛋白质，D正确。故选C。【点睛】依据基因限制蛋白质的合成过程分析选项。16.如图是中心法则示意图，正常状况下不发生在人体内的过程有（）A.①和② B.②和③ C.①和③ D.④和⑤【答案】D【解析】【分析】据图分析，①表示DNA复制，②表示转录，⑤表示RNA的自我复制，③表示翻译，④表示逆转录。【详解】正常人体细胞中遗传信息的传递过程是DNA复制、转录和翻译，即①②③，④⑤只有被RNA病毒侵染后才可能发生。

故选D。17.下列关于基因、环境、蛋白质与性状关系的描述，正确的是（）A.基因与性状呈线性关系，即一种性状由一个基因限制B.生物有些性状可以由多个基因确定，但一个基因不会与多特性状有关C.生物的表现型是生物的基因型和环境条件共同作用的结果D.只要基因型不同，即使环境条件相同，表型也不会相同【答案】C【解析】【分析】性状由基因与环境共同确定；基因是限制生物性状的基本单位，基因通过合成对应的蛋白质干脆或间接地限制性状【详解】A、一种性状可能由一个基因限制，也可能由多个基因限制，A错误；B、基因与性状之间不是简洁的一一对应关系，生物有些性状可由多个基因确定，一个基因也可能会与多特性状有关，B错误；C、生物的表现型是基因型与环境条件共同作用的结果，C正确；D、基因型不同，也可能对应的是相同的表现型，D错误；故选C。【点睛】基因型相同，表现型不肯定相同；表现型相同，基因型也不肯定相同。表现型是基因与环境共同作用的结果。18.如图为基因对性状限制流程示意图。下列选项不正确的是（）A.①是转录过程，它以DNA的一条链为模板、四种脱氧核苷酸为原料合成mRNAB.②是翻译过程，核糖体沿着mRNA移动C.白化病是基因通过限制酶的合成而间接限制性状的实例D.囊性纤维病是基因通过限制蛋白质结构干脆限制性状的实例【答案】A【解析】【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合胜利能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行催化，以DNA的一条链为模板，依据碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。【详解】A、图中①过程表示转录，它以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA，而脱氧核苷酸是合成DNA的原料，A错误；B、②过程表示翻译，场所为核糖体，是核糖体沿着mRNA移动合成多肽链，B正确；C、人的白化病是基因对性状的间接限制，即基因通过限制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接限制生物的性状，C正确；D、囊性纤维病是基因限制蛋白质的结构干脆限制生物性状的实例，D正确。故选A。19.有一种变异发生在两条非同源染色体之间，它们发生断裂后片段相互交换，仅有位置的变更，没有片段的增减。关于这种变异的说法错误的是（）A.这种变异使染色体结构变更，在光学显微镜下可见B.该变异肯定导致基因突变从而变更生物的性状C.该变异可导致染色体上基因的排列依次发生变更D.该变异是可遗传变异的来源，但不肯定遗传给后代【答案】B【解析】【分析】生物的变异分为可遗传变异和不遗传变异，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体畸变，狭义的基因重组包含自由组合和交叉互换，广义的基因重组包含转基因技术。基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生变更的现象，DNA分子上碱基对的缺失、增加或替换都可以引起核苷酸序列的变更，因而引起基因结构的变更，如A→a。染色体畸变包括染色体结构变异（缺失、重复、易位、倒位）和数目变异。【详解】A、这种变异是染色体结构的变更，属于染色体结构变异中的易位，在光学显微镜下可见，A正确；B、该变异是染色体断裂后片段相互交换，不肯定导致基因突变，属于可遗传的变异。B错误；C、由于该变异是染色体断裂后片段相互交换，所以可导致染色体上基因的排列依次发生变更，C正确；D、该变异是染色体结构变异中的易位，属于可遗传的变异，但不肯定遗传给后代，D正确。故选B。20.用X射线照耀萌发的番茄种子后，某种子发生了基因突变出现了一个新性状。下列有关分析错误的是（）A.在基因突变形成后，突变基因的结构发生了变更B.X射线照耀会提高番茄种子基因突变的频率C.发生基因突变的DNA分子中，嘌呤与嘧啶的比例发生了变更D.该植株自交后代出现性状分别，说明该突变可能是显性突变【答案】C【解析】【分析】有关基因突变，考生须要留意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增加、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、体细胞突变一般不遗传给子代，生殖细胞突变一般可以遗传给子代。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化供应原材料；基因突变是生物变异的根原来源。【详解】A、基因突变是DNA分子中发生了碱基对的替换增加和缺失，因此在突变基因形成后，基因的结构发生了变更，A正确；B、X射线照耀属于物理诱变因素，会提高番茄种子基因突变的频率，B正确；C、发生基因突变的DNA分子中，嘌呤与嘧啶数目没有发生变更，因此其比例也未发生变更，C错误；D、该植株自交后代出现性状分别，说明该植株携带显性突变基因，D正确。故选C。【点睛】本题考查基因突变的相关学问，要求考生识记基因突变的概念、特点、类型、发生的时期及意义等基础学问，能结合所学的学问精确推断各选项。21.基因结构变更和染色体变异的共同点是（）A.在光学显微镜下都不行检测B.染色体变异是定向的，基因结构变更是不定向的C.基因和染色体的结构变更都是可以遗传的变异D.染色体变异不涉及碱基数目的变更【答案】C【解析】【分析】生物的变异分为可遗传变异和不遗传变异，可遗传变异的来源有基因突变、基因重组和染色体畸变，狭义的基因重组包含自由组合和交叉互换，广义的基因重组包含转基因技术。基因突变是指由于基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生变更的现象，DNA分子上碱基对的缺失、增加或替换都可以引起核苷酸序列的变更，因而引起基因结构的变更，如A→a。染色体畸变包括染色体结构变异（缺失、重复、易位、倒位）和数目变异。【详解】A、基因结构变更在光学显微镜下不行检测，染色体变异在光学显微镜下可检测，A错误；B、染色体变异和基因结构变更都是不定向的，B错误；C、基因和染色体的结构变更都是可以遗传的，C正确；D、染色体变异也会涉及碱基数目的变更，D错误。故选C。22.果蝇X染色体上某个片段比正常果蝇多出现了一次，其复眼由椭圆形变成条形。这属于染色体结构变异中的A.缺失 B.重复 C.倒位 D.易位【答案】B【解析】【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的变更。

染色体结构变异包括：缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。

染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或削减，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或削减。【详解】果蝇X染色体上某个片段比正常果蝇多出现了一次，其复眼由椭圆形变成条形，这属于染色体变异的重复。故选B。23.一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，F1出现一只三体长翅雄果蝇，其基因型可能为AAa或Aaa。不考虑基因突变，下列说法不正确的是（）A.Aaa产生的缘由可能为母本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别B.AAa产生的缘由只能为父本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别C.该三体长翅果蝇的体细胞中有9条染色体D.基因型为AAa的三体果蝇可产生A、AA、Aa、a四种配子，且比例为1：1：1：1【答案】D【解析】【分析】依题文可知，三体长翅雄果蝇的出现是由于染色体变异，依据不同的基因型，可推想变异要么来自父本的减数分裂，要么来自母本的减数分裂。以此做出推断。【详解】A.一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，可得出亲本基因型：Aa和aa。F1出现Aaa，其产生的缘由可能为母本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别，产生了aa的卵细胞。A正确。B.一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，可得出亲本基因型：Aa和aa。F1出现AAa，其产生的缘由可能为父本减数其次次分裂时姐妹染色单体没有分别，产生了AA的精子。B正确。C.正常果蝇体细胞内有8条染色体，则该三体长翅果蝇的体细胞中有9条染色体。C正确。D.基因型为AAa的三体果蝇可产生A、AA、Aa、a四种配子，则比例为2：1：2：1。D错误。故选D。【点睛】本题文重点驾驭三体的细胞进行减数分裂产生配子的过程。24.某一品系油菜植株I（2n＝20）与另一品系油菜植株Ⅱ（2n＝18）杂交，产生的F1高度不育。科研人员将F1的幼苗尖端用相宜浓度的秋水仙素溶液处理后，获得了可育油菜新品系植株Ⅲ。下列叙述正确的是（）A.新品系Ⅲ植株自花传粉，其子代一般不会出现性状分别B.用秋水仙素处理F1的幼苗，能够抑制分裂细胞内中心体的形成C.F1植株不育的缘由是细胞内染色体数目以染色体组形式成倍增加D.新品系Ⅲ根尖细胞分裂，处于分裂后期的细胞中含有38条染色体【答案】A【解析】【分析】单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培育技术（如花药离体培育等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物复原正常染色体数。单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。单倍体育种的原理是基因重组和染色体畸变。【详解】A、秋水仙素通过抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体形成导致染色体数目加倍，形成纯合体，所以获得的新品系Ⅲ植株自花传粉，子代不会出现性状分别，A正确。B、用秋水仙素处理的幼苗，能够抑制分裂细胞内纺锤体的形成，B错误；C、植株不育的缘由是细胞内不含同源染色体，不能进行正常的减数分裂，C错误；D、新品系Ⅲ根尖细胞分裂，处于分裂后期的细胞着丝点分裂，染色体数目短暂加倍，所以含有76条染色体，D错误。故选A。25.某学校生物爱好小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（）A.调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病B.调查某遗传病的遗传方式，须要在患病家系中进行调查C.调查遗传病的发病率要在人群中随机取样调查，且调查群体要足够大D.若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病【答案】A【解析】【分析】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在人群中抽样调查，选取的样本要足够大，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家系为单位进行调查，然后画出系谱图，再推断其遗传方式。【详解】A、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；B、若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家系为单位进行调查，然后画出系谱图，再推断其遗传方式，B正确；C、为了更加科学、精确调查该遗传病在人群中的发病率，应特殊留意随机取样，且调查群体要足够大，C正确；D、若该病男女患病比例相近，且发病率较高，说明可能和性别无关，可能是常染色体显性遗传病，D正确。故选A。26.两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交(AABB和aabb杂交，AAbb和aaBB杂交)，F2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占（）A.1/8 B.1/5 C.1/3或1/5 D.1/16【答案】C【解析】【分析】孟德尔在进行两对相对性状的杂交试验时，先让一对纯合亲本杂交，然后再让F1自交，F1自交得到F2，发觉F2出现了9：3：3：1的分别比，并且发觉出现了不同于亲本的表现型即重组类型。【详解】两亲本类型是双显性亲本与双隐性亲本(如黄色圆粒与绿色皱粒)或一显一隐与一隐一显(如黄色皱粒与绿色圆粒)，则F2重组类型是一显一隐与一隐一显(如黄色皱粒与绿色圆粒)或双显性与双隐性(如黄色圆粒与绿色皱粒)。若是第一种状况，重组类型占F2的6/16，其中能稳定遗传的个体占F2的2/16，因此重组类型中能稳定遗传的个体占(2/16)/(6/16)=1/3；若是其次种状况，重组类型占F2的10/16，其中能稳定遗传的个体占F2的2/16，因此重组类型中能稳定遗传的个体占(2/16)/(10/16)=1/5。故选C。27.腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析肯定正确的是（）A.若该患者为男性，则该病为伴X染色体隐性遗传B.若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子C.若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者D.若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子【答案】C【解析】【分析】某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。说明这种病可能为常染色隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病等，患CMT，与不患是一对相对性状，用A和a表示。【详解】A、若该患者为男性，由于该患者及母亲均患病，若为伴X染色体隐性遗传，则此家庭中的儿子（他哥哥）也应当会患病，A错误；B、若该患者为女性，如常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为（aa），其母亲的基因型也为（aa），其哥哥正常，应当为Aa，为杂合子，B错误；C、若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病肯定为常染色隐性遗传，母亲的基因型为aa，则其妹妹也是Aa，是携带者，C正确；D、若该患者的母亲是杂合子，则为显性遗传，父亲为aa，则该患者也是杂合子，D错误。故选C。28.果蝇的红眼和白眼受一对等位基因限制，红眼雌蝇与红眼雄蝇单对交配，子代中红眼果蝇与白眼果蝇的比例为3:1，下列分析正确的是A.可以确定限制果蝇眼色的基因不在常染色体上B.可以确定亲本中红眼雌蝇和红眼雄蝇均为杂合子C.若子代红眼果蝇的雌、雄比为2:1，则限制眼色的基因只位于X染色体上D.若子代红眼果蝇的雌、雄比为1:2，则限制眼色的基因位于X、Y染色体上【答案】D【解析】【分析】依据题干信息分析，假设果蝇的红眼和白眼受一对等位基因A、a限制，红眼雌蝇与红眼雄蝇单对交配，后代出现了白眼，说明红眼对白眼是显性性状；后代性状分别比为3:1，则限制眼色的基因可能在常染色体或X染色体上或X、Y染色体的同源区，若在常染色体上，亲本都是杂合子Aa；若在X染色体上，则亲本为XAXa、XAY；若在或X、Y染色体的同源区，则亲本基因型为XAXa、XAYa或XAXa、XaYA。【详解】依据以上分析已知，限制果蝇眼色的基因可能在常染色体上或X染色体上或X、Y染色体的同源区，A错误；依据以上分析可知，若限制限制果蝇眼色的基因在X染色体上，则亲本雄果蝇（XAY）不是杂合子，B错误；依据以上分析可知，若子代红眼果蝇的雌、雄比为2:1，则限制眼色的基因位于X染色体上或者X、Y染色体的同源区，C错误；依据以上分析可知，若子代红眼果蝇的雌、雄比为1:2，则限制眼色的基因位于X、Y染色体上，D正确。29.如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（）A.对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率B.I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3C.由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等D.禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径【答案】C【解析】【分析】据图分析，5号和6号患病，而9号正常，即“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，因此可推断该病为常染色体显性遗传病。【详解】A、要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，A错误；B、据上分析可知，该病是常染色体显性遗传病，故I-2可能是纯合子也可能是杂合子，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6均为杂合子，Ⅲ-8是杂合子的概率是2/3，B错误；C、由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知该病为常染色体显性遗传病，理论上该病男女患病概率相等，C正确；D、禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效途径，该病是显性遗传病，D错误。故选C。30.下表是某种单基因遗传病的调查结果，依据结果分析下列描述不正确的是（）类型第一类其次类第三类父亲正常正常患病母亲患病正常正常儿子全患病正常50人，患病3人正常38人，患病8人女儿全正常正常49人正常29人，患病6人A.该调查对家庭实行随机抽样B.依据第一类家庭调查结果可推想该病可能是伴X染色体隐性遗传病C.其次类家庭中出现3名患儿最可能的缘由是减数分裂时发生了基因突变D.第三类家庭中部分母亲为纯合子【答案】C【解析】【分析】由于遗传物质变更而引起的人类疾病都称为。依据目前人们对遗传物人类遗传病，可以将其分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异样遗传病三类。【详解】A、为保证明验结果的精确性，调查应对家庭实行随机抽样，A正确；B、第一类家庭调查结果为父亲正常，母亲患病，子代表现为儿子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推想该病是伴X染色体隐性遗传病，B正确；C、其次类家庭中出现3名患儿均为男性，与性别相关联，故最可能的缘由是该病为伴X隐性遗传病，父亲为XBY，母亲为基因型多数为XBXB，有部分母亲为携带者XBXb，C错误；D、第三类家庭中父亲患病，母亲正常，子代中男女均有患者，若为显性遗传病，则子代正常与患病比例应接近1：1，不符合题意；该病可能为常染色体隐性遗传病，父亲为aa，母亲为AA、Aa；也可能为伴X隐性遗传病，父亲为XaY，母亲为XAXA、XAXa，即有部分母亲为纯合子，D正确。故选C。二．简答题31.新型冠状病毒VOVID﹣19是一种单股正链RNA病毒，以ss（+）RNA表示，由包膜、核衣壳（N蛋白和RNA）等构成。该病毒侵染时其包膜与宿主细胞的细胞膜结合，随后以类似胞吞的方式进入宿主细胞。VOVID﹣19的遗传物质进入宿主细胞后，首先可干脆作为模板翻译出RNA聚合酶。如图甲是VOVID﹣19形态结构示意图，图乙是该病毒的遗传信息流淌和装配示意图。回答下列问题：（1）①表示在___________酶催化下，由正链RNA得到负链RA的过程，该过程的原料是_____________________。（2）②表示遗传信息表达过程的____________，该过程的的场所是________。（3）COVID﹣19侵染呼吸道纤毛细胞时，经过四个步骤：吸附与入胞、脱光、生物合成、装配与出胞；可推想包被RNA的N蛋白_____________（选填“进入”或“不进入”）宿主细胞。【答案】(1).RNA聚合酶(2).核糖核苷酸(3).翻译(4).宿主细胞的核糖体（细胞质）(5).进入【解析】【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合胜利能性基因产物的过程，基因表达产物通常是蛋白质。基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA的一条链为模板，依据碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。【详解】（1）①是以RNA为模板形成RNA的过程，由题图可知，催化核糖核苷酸由磷酸二酯键连接形成RNA的酶是RNA聚合酶。合成RNA过程的原料是四种核糖核苷酸。（2）②是RNA到蛋白质的过程，称为翻译。病毒蛋白质的形成是在宿主细胞的核糖体上完成的。（3）由题意知，该病毒侵染时其包膜与宿主细胞的细胞膜结合，随后以类似胞吞的方式进入宿主细胞，可推想包被RNA的N蛋白进入宿主细胞。【点睛】本题主要考查基因表达以及RNA病毒的复制方式，要求学生有肯定的分析处理图形信息的实力。32.某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性，受等位基因A/a的限制。科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后，将获得的花粉对绿株进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。请回答下列问题：（1）若M是由基因突变造成的，则发生突变的基因是_____（填“A”或“a”），发生突变的时间最可能为_________；若M的出现是由染色体变异引起的，而且变异的配子活力不受影响（但两条染色体异样的受精卵不能发育），则对M出现的合理说明是____________________。（2）为了确定M是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的，某科研人员利用杂交试验进行探究：用_______杂交得到F1，F1自交，统计后代茎色类型及其比例。若后代_________，则为基因突变导致的；若后代______________，则为染色体变异引起的。【答案】(1).A(2).减数第一次分裂前的间期(3).在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失(4).绿株M与紫株纯合亲本（纯合紫株）(5).紫色：绿色＝3：1(6).紫色：绿色＝6：1【解析】【分析】科学家用X射线处理某纯合紫株（AA）的花药后，将获得的花粉（A）对绿株（aa）进行授粉，得到的F1中出现了1株绿株（M）。【详解】（1）若M是由基因突变造成的，绿株的基因型为aa，则发生突变的基因是A。发生突变的时间最可能为减数第一次分裂前的间期。若M的出现是由染色体变异引起的，则可能是在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因位于的染色体整条缺失。（2）若M是由基因突变导致的，则绿株M（aa）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（Aa），F1（Aa）自交，后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：1；若M是由染色体变异引起的，则绿株M（a_）与紫株纯合（AA）亲本杂交得到F1（1/2Aa、1/2A_），F1（1/2Aa、1/2A_）自交，Aa自交后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：1，A_自交后代紫色（A_）：绿色（aa）＝3：0，因此后代紫色（A_）：绿色（aa）＝6：1。【点睛】本题主要考查基因的分别定律的应用以及变异的类型，要求学生对基因突变及染色体变异在理解的基础上分析计算。33.请回答下列有关果蝇的问题：（1）果蝇的性别确定方式是XY型，子代雄蝇性染色体的来源是______。（2）若果蝇的红眼（B）对白眼（b）为显性，正常状况下，要想通过一次杂交确定上述基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上，必需选择的亲本表现型组合是_____。若子代______________，则限制红眼（B）和白眼（b）的基因位于X染色体上。假设上述基因位于X染色体上，在上述试验的子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼雌蝇，则可能的缘由是______________________________。（从减数分裂角度做出两种合理说明）【答案】(1).X染色体来源于母本（亲代雌蝇），Y染色体来源于父本（亲代雄蝇）(2).（纯种）红眼雄蝇×白眼雌蝇(3).雌蝇都表现红眼，雄蝇都表现为白眼(4).亲本白眼雌蝇在减数第一次分裂后期两条X染色体没有分别、或者减数其次次分裂后期，两条X染色体没有分别，进入同一个细胞中【解析】【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所限制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体确定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。X和Y为同源染色体，在产生配子时，同源染色体分别分别进入到不同的配子中，受精作用是雌配子和雄配子的结合。【详解】（1）果蝇的性别确定方式为XY型，子代雄蝇的Y染色体肯定来自父本（亲代雄蝇），X染色体肯定来自母本（亲代雌蝇）。（2）在显隐性关系已知的状况下，让隐性雌性个体（白眼雌蝇）与显性雄性个体（红眼雄蝇）交配是通过一次杂交来推断是基因是位于X染色体还是位于常染色体的常用方法。若限制红眼（B）和白眼（b）的基因位于X染色体上，则杂交组合为XbXb×XBY→XBXb、XbY，即雌蝇都表现为红眼，雄蝇都表现为白眼。据题意分析：XbXb（白眼雌蝇）与XBY（红眼雄蝇）子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼雌蝇，则该白眼雌蝇的基因型为XbXbY，说明其母本白眼雌蝇在减数第一次分裂后期两条X染色体没有分别，或者减数其次次分裂后期，两条X染色体没有分别，进入同一个细胞中。【点睛】本题主要考查遗传方式的推断以及试验设计，要求学生有肯定的分析处理以及试验设计的实力。34.某种植物的紫花和白花这对相对性状受多对等位基因限制，且每对等位基因至少有一个显性基因时才开紫花。现有该种植物甲、乙、丙、丁4个不同的纯合白花品系，通过多次相互杂交试验，发觉如下规律：规律一：甲、乙、丙相互杂交，F1均开紫花，F2均表现为紫花：白花＝9：7；规律二：丁与其它纯合白花品系杂交，F1均开白花，F2仍全部开白花。分析杂交试验规律，回答下列问题：（1）要获得上述杂交试验结果，须要满意以下3个条件：条件一，这种植物的花色至少受__________对等位基因限制；条件二，花色的遗传遵循_____定律；条件三，丁分别与甲、乙、丙比较，都至少有______对等位基因存在差异。（2）育种专家通过诱变育种等方法培育出另一种纯合白花品系。请设计杂交试验来确定该白花品系是属于上述甲、乙、丙三个白花品系中的一个。（要求：写出杂交方法、预期试验结果及得出结论）杂交方法：________________________________________________。结果及结论：_________________________________________________。【答案】(1).三(2).基因分别和自由组合（或自由组合）(3