烃（原卷版）-2025年江苏高考化学一轮复习

考点37煌

录

考情探究1

i.高考真题考点分布..................................................................1

2.命题规律及备考策略................................................................1

-2

考法01脂肪烧.........................................................................2

考法02芳香煌.........................................................................5

-O

考情探究

L高考真题考点分布

考点内容考题统计

脂肪炫的结构和性质2017•江苏卷，12,4分

芳香煌的结构和性质2022•江苏卷,9,3分；

2.命题规律及备考策略

【命题规律】

煌是有机化合物的基础，是有机合成的起点，从多年江苏高考试题来看，单独考查煌的知识很少，一般融

入其它有机题中，考查烷烧、烯烧、快煌、芳香煌组成、结构、性质，题目难度一般适中。

【备考策略】

1.认识烷烧、烯崎、焕煌和芳香煌的组成和结构特点，比较这些有机化合物的组成、结构和性质的差

异。

2.以煌类中典型代表物的结构特点、官能团、重要反应为认知载体，类比迁移学习一类有机化合物的

性质，构建有机化合物“结构决定性质，性质反映结构”的思维模型。

【命题预测】

预计2025年高考仍会以新的情境载体考查烷烧、烯烧、焕煌和芳香煌结构、性质等知识，注意一些较

复杂的烧，提高迁移能力。

考法01脂肪爆

1.烷烧、烯烧、烘燃的组成、结构特点和通式

2.脂肪煌的物理性质

性质变化规律

常温下含有________个碳原子的烧都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡

状态

到________、________

随着碳原子数的增多，沸点逐渐_______;同分异构体之间，支链越多，沸点

沸点

相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小

水溶性均难溶于水

3.脂肪炫的化学性质

(1)烷烧的取代反应

在_______条件下，烷烧与气态卤素单质反应，生成多种卤代产物和相应的卤化氢气体。烷烧与卤素

单质发生一卤代反应的通式为：__________________________________________

(2)烯、怏煌的加成反应

1

见的C0溶咚CH2=CH2+BQ--CH2Br—CH2Br

CH2=CH2—CH2=CH2+HC1催yCH3cH2cl

雪CH2=CH2+H2O催化剂》CH3cH20H

(3)加聚反应

nCH2=CH—CH3催化剂+-£CH2—CHi

①丙烯加聚反应的化学方程式为:

CH3

②乙快加聚反应的化学方程式为:〃CH=CH玉；

（4）二烯燃的加成反应和加聚反应

①加成反应

J2-产生_=CH+Br—*CH—CH-CH=CH

Bn（1:1）CH2=CHCH2222

j加成BrBr

CH2=CH-CH=CH2t

（13-丁二烯）-——*CH2=CH-CH=CH2+Br2—►CHa—CH=CH-CH2

Br2（1：1）

BrBr

Br?

---------►CH2=CH-CH=CH2+2Br2—►CH2-CH—CH—CH2

Illi

BrBrBrBr

②加聚反应：〃CH2=CH—CH=CH2催化剂》壬CH?—CH=CH-CH?玉。

（5）氧化反应

①烷烧使酸性高镒酸钾溶液褪色，烯烧、烘烧使酸性高镒酸钾溶液褪色。

②燃完全燃烧的通式。

【名师点睛】

脂肪煌的氧化反应

烷烧烯煌焕烧

燃烧火焰明亮，燃烧火焰很明

燃烧现象燃烧火焰较明亮

带黑烟亮，带浓黑烟

通入酸性KMnCU溶液不褪色褪色褪色

易错辨析

-----------1|<

请判断下列说法的正误（正确的打W"，错误的打“X”）

（1）烷煌不能发生加成反应，烯煌不能发生取代反应（）

⑵烷煌的通式一定是C〃H2”+2，而烯煌的通式一定是C“H2〃（）

（3）烷煌与烯煌相比，发生加成反应的一定是烯烧（）

（4）CH3cH=CHCH3分子中的4个碳原子可能在同一直线上（）

（5）甲烷性质稳定，不能发生氧化反应（）

（6）符合通式C.H2.+2的嫌一定是烷燃（）

（7）丙烷分子中的碳原子在同一条直线上（）

（8）乙烯和乙烘可用酸性KMnCU溶液鉴别（）

（9）烷煌同分异构体之间，支链越多，沸点越高（）

（10）顺-2-丁烯和反-2-丁烯均能使澳水退色（）

典例引领

-----------II<1

考向1脂肪煌的结构与性质

［例1］下列说法正确的是（）

A.1mol甲烷参加反应生成CCL,最多消耗2mol氯气

B.乙烯使酸性高铳酸钾溶液及漠的四氯化碳溶液褪色的原理相同

C.聚乙烯可使澳水因发生化学反应而褪色

D.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成的CO2的物质的量相等

考向2脂肪煌与其他有机物的转化

【例2】（2024•江苏省盐城市高三考前模拟）化工原料Z是X与HBr反应的主产物。X—Z的反应机理

如下：

A.X中所有碳原子可共平面B.Y中有2个碳原子采取sp3杂化

C.X—Z反应类型是加成反应D.X与HBr反应可产生一种无手性的副产物

对点提升

-----------110

【对点01】有机物的结构可用键线式表示（略去结构中碳、氢原子），某煌的键线式结构如图所示，下列

关于该嫌的叙述正确的是（）

A.该煌属于不饱和烧，其分子式为CuHi8

B.该燃只能发生加成反应

C.该煌与Bn按物质的量之比1：1加成时，所得产物有5种（不考虑立体异构）

D.该煌所有碳原子可能在同一个平面内

【对点02】有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3cH=CHCH3可简写为有机物X的键

线式为下列说法不正确的是（）

A.X与澳的加成产物可能有3种

B.X能使酸性KMnCU溶液退色

C.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和燃Z,Z的一氯代物有4种

<Q^^CH=CH2

D.Y是X的同分异构体，且属于芳香煌，则Y的结构简式为

【对点03】环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是

-2(船式)△回＜0

彳C2H4a

、催化剂

①

A.环己烯中所有的碳原子处于同一平面上

B.环己烷中混有的环己烯可以与足量H?发生加成反应而除去

C.根据反应①推测，可由

D.已知SpA%,则船式环己烷比椅式环己烷更稳定

【思维建模】

常见脂肪煌的重要性质

类别液澳澳水澳的CC14溶液酸性KMnO4溶液

不反应，液态烷妙

与澳蒸气在光照条件

烷煌可萃取澳水中的澳不反应，互溶不褪色不反应

下发生取代反应

而使滨水褪色

烯、快燃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色

考法02芳香煌

L芳香竟

(1)含义：分子里含有一个或多个的烧。

⑵分类

通式：C„H2„_6(ZI»6)

键的特点：苯环中含有介于碳碳单

键和碳碳双键之间的特

，苯及殊的化学键

其同

系物特征反应：能取代，难加成，侧链可

被酸性KMnO,溶液氧化

芳

(与苯环相连的上含

香CH)

煌

其他芳香炷：苯乙烯(-CH=CHJ、

・蔡等

2.苯的化学性质

(1)氧化反应：燃烧时火焰明亮，有浓烟，反应方程式为：

(2)取代反应：

苯与液澳的反应：；

苯的硝化反应：O

(3)加成反应：

一定条件下与H2加成：o

3.苯的同系物

(1)概念：苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其通式为(n>6)o

(2)苯的同系物的同分异构体

写出分子式符合CgHio属于苯的同系物的结构简式及名称：

CH3

CH3

O-C2H5

结构简式

0CH

3

名称

4.苯的同系物与苯的性质比较

(1)相同点

f①取代(卤化、硝化、磺化)］「土人

因都含

〈②加氢一环烷烧(反应比烯、焕煌困难)\一什什

有苯环

〔③点燃：有浓烟j

(2)不同点

烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基

能被酸性高锦酸钾溶液氧化。

【名师点睛】

苯的同系物、芳香烧、芳香族化合物的比较

苯的同系物芳香煌芳香族化合物

相同点(1)都含有碳、氢元素；(2)都含有苯环

元素除碳、氢元素外，还可能

只含碳、氢元素

组成含有O、N等其他元素

不含有一个或多个苯

结构含有一个苯环，苯环上

同环，苯环上可能含有

特点只有烷煌基

点多种烧基

相互关系

易错辨析

---------IK

请判断下列说法的正误（正确的打W"，错误的打“X”）

（1）在催化剂作用下，苯与液澳反应生成澳苯，发生了加成反应（）

（2）苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同（）

（3）甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种（）

（4）C8HIO中有4种属于芳香煌的同分异构体（）

（5）苯的二氯代物有三种（）

（6）甲苯与氯气在光照条件下反应，主要产物是2,4-二氯甲苯（）

（7）苯乙烯（＜I^CH=CH2）分子的所有原子可能在同一平面上（）

（8）菲的结构简式为’它与硝酸反应可生成5种一硝基取代物（）

（9）己烯中混有少量甲苯，先加入足量漠水，然后加入酸性高镒酸钾溶液，若溶液退色，则证明己烯中混

有甲苯（）

（10）某煌的分子式为CuHi6,它不能与滨水反应，但能使酸性KMnCU溶液褪色，分子结构中只含有一

个烷基，符合条件的煌有7种（）

典例引领

---------IIO

考向1芳香煌的结构与性质

【例1】下列关于苯和甲苯的说法正确的是（）

A.甲苯苯环上的一个氢原子被一C3H7取代得到的有机物结构共有3种

B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的CCh与消耗的02的物质的量均相同

C.苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应

D.间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在碳碳单键与碳碳双键交替的结构

考向2芳香烧与其他有机物的转化

［例2］已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如下所示：

95~100℃550~560℃

①乙苯②苯乙烯

CH2=CH2

依H—CH?七

③

聚苯乙烯

则下列有关的叙述正确的是（）

A.反应①属于取代反应

B.1mol苯乙烯最多可与5m0IH2发生加成反应

C.鉴别苯与苯乙烯可采用酸性高镒酸钾溶液或澳水

D.聚苯乙烯分子中所有原子可能都处于同一平面内

对点提升

-------------II<]

【对点01】下列关于芳香煌的说法错误的是（）

A.一定条件下，菲（）能发生加成反应、取代反应

Q

B.化合物是苯的同系物

[<#r^CH=CH

C.等质量的kJ2与苯完全燃烧消耗氧气的量相等

D.光照条件下，异丙苯kJ与CL发生取代反应生成的一氯代物有2种（不考虑立体异

构）

【对点02]有关化合物(b)、)

A.b的一氯代物有3种

B.b、d、p的分子式均为CsHio,均属于碳水化合物

C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上

D.Imold与2molB"发生加成反应的产物最多有4种（不考虑立体异构）

【对点03】工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反应:

560*C

H2cH3®

H=CH2(g)+H2(g)

下列说法不正确的是（）

A.该反应的逆反应属于还原反应

B.苯乙烯和乙苯都至少有7个碳原子共面

C.乙苯的一氯代物有3种

D.煤的干储可以得到苯和乙苯

【对点04】如图是甲苯的一些转化关系（部分产物未标出），有关说法正确的是（)

①C12/光照

产c/N02

^6--一>O2N^-CI

④^NO2

③酸性KMnO4溶液

（少量）

A.反应①的产物可能是Cl《^—CH3

B.反应②说明甲基使苯环上的氢原子易被取代

C.反应③溶液分两层，下层呈紫红色

D.反应④的生成物的一氯取代物有4种

【思维建模】

常见芳香煌的重要性质

类别液漠澳水澳的CC14溶液酸性KMnCU溶液

一般不反应，催化条不反应，发生萃取

苯不反应，互溶不褪色不反应

件下可取代而使滨水褪色

光照条件下发生侧链

苯的同系不反应，发生萃取

上的取代，催化条件不反应，互溶不褪色氧化褪色

物而使澳水层褪色

下发生苯环上的取代

好题冲关

基础过关

------------II<1

题型一脂肪炫的结构和性质

1.下列关于脂肪嫌的认识正确的是（）

A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HC1发生加成反应均可得到纯净的C2H5cl

B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓澳水的洗气瓶，即可提纯甲烷

C.乙烯结构中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，但两者均可以发生加成反应

D.将混合气体通过足量的酸性KMnO4溶液可除去乙烷中混有的乙烯，提纯乙烷

2.丙烷的分子结构可简写成键线式结构/、，有机物A的键线式结构为,有机物B与等物

质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是（）

A.有机物A的一氯取代物只有4种

B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷

C.有机物A的分子式为C8H*

D.B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯

3.柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示，有关柠檬烯的分析正确的是（）

A.它的一氯代物有9种（不考虑立体异构）

B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上

C.一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原反应

D.它和丁基苯（\=Z）互为同分异构体

4.（2024•江苏省淮安市高三模拟）烯妙在化工生产过程中有重要意义。如图所示是以烯姓A为原料合成

黏合剂M的路线图。

野CHLCHCHQH亶赤鸟歪回岛㈣

因白汨6）联"CH2=CH—CN1定条代⑹一J

?

C-NH2COOCH,一定条件

-PCHz—CH—CH?—CH七⑦

M

回答下列问题：

（1）下列关于路线图中的有机物或转化关系的说法正确的是（填字母）。

A.A能发生加成反应、氧化反应、缩聚反应

B.B的结构简式为CH2cleHC1CH3

C.C的分子式为C4H5O3

（）

II

D.M的单体是CH2=CHCOOCH3和CHZ-CHCNH?

（2）A分子中所含官能团的名称是,反应①的反应类型为。

（3）设计步骤③⑤的目的是,

C的名称为o

（4）C和D生成M的化学方程式为o

题型二芳香煌的结构和性质

5.联苯的结构简式如右图（），下列有关联苯的说法中正确的是（）

A.它和］1（）同属于芳香煌，两者互为同系物

B.联苯的一氯代物有4种

C.Imol联苯最多可以和6moiH2发生加成反应

D.它容易发生加成反应、取代反应，也容易被强氧化剂（如：酸性KMnCU溶液）氧化。

6.苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图9-32-4。关于该化合物，下列说法正确

的是（）

0Q

A.是苯的同系物B.分子中最多8个碳原子共平面

C.一氯代物有6种（不考虑立体异构）D.分子中含有4个碳碳双键

7.在EY沸石催化下，蔡与丙烯反应主要生成二异丙基蔡M和N。

下列说法正确的是（）

A.M和N互为同系物B.M分子中最多有12个碳原子共平面

C.N的一澳代物有4种D.蔡的二澳代物有10种

能力提升

------------II<1

8.双环戊二烯解聚成环戊二烯的反应如图（已知连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子），下

列说法不正确的是（）

-壁、2环戊二烯）

A.双环戊二烯和环戊二烯均能使酸性KMnCU溶液褪色

B.环戊二烯的二氯代物有10种（不考虑立体异构）

C.双环戊二烯中有4个手性碳原子

D.环戊二烯和双环戊二烯均能与2molH2发生加成反应

9.2-丁焕可发生如下转化，下列说法不正颂的是

H2IJC

C4H83

CH3C=CCH3>C4H8°

X催化剂Y

A.2-丁快分子中最多有6个原子共面

B.X与酸性KMnCU溶液反应可生成CH3coOH

C.Y可以发生银镜反应

D.高分子Z可能存在顺式结构和反式结构

10.已知:,下列说法正确的是（）

A.M能发生加聚反应、取代反应和氧化反应

B.等物质的量的M、N分别完全燃烧，消耗02的体积比为4：5

C.N中所有碳原子在同一平面上

D.M的二氯代物有10种（不考虑立体异构）

11.1,1-联环戊烯（一《J）是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法

中，错误的是（）

A.分子式为CioHi4,属于不饱和燃

B.能使酸性高锌酸钾溶液褪色

C.能与漠的四氯化碳溶液发生加成反应

D.苯环上只有一个侧链的同分异构体共有3种

12.科学家利用降冰片烯和二氢吹喃共聚合成可降解烯醇酸，如图所示，下列说法错误的是（）

二氢吠喃降冰片烯可降解烯醇醴

A.二氢吠喃和降冰片烯分子中均含有手性碳

B.二氢吠喃、降冰片烯、可降解烯醇酸均能使酸性高锦酸钾溶液褪色

C.二氢吠喃和可降解烯醇酸中所含的官能团完全相同

D.该反应的原子利用率为100%,符合绿色化学要求

13.中枢神经兴奋剂芬坎法明的合成路线如下：

<+n-o

请回答：

(1)A属于芳香烧，名称是o

(2)J中所含官能团是=

(3)C-D的化学方程式是0

(4)E具有反式结构，其结构简式是。

(5)H是五元环状化合物，写出G-H的化学方程式______o

(6)有机物M是B的同系物，相对分子质量比B大28,M分子的苯环上有两个取代基。符合M的结

构有种，其中峰面积比是6