环境管理前言环境监测是研究和测定环境质量的学科

{环境管理}前言环境监测是研究和测定环境质量的学科及其变化趋势。随着工业和（环境管理学、环境经济学以及环境污染法学等的先行学科。有人将这种作用称化学监测：（包括物理化学监测）现场调查设计制③成份（污染物等）（一）监视性监测：（又称为例行监测或常规监测流动监测（用车、船等研究性监测（又称科研监测（二）一、环境监测的发展史：（简史早期（十九世纪以前初期（十九世纪初、中期SO220🖂（BirminghamTames&RewDistrictDrainageBoard）,1925Streeter——PhelpsBOD——DO（或称氧垂1945Hortin发展时期（2050●孤🖂7080（一）环境污染的特点：时间分布性（亦即污染物的排放量和污染因素的强度随时间而变化）空间分布性（亦即在不同的空间位置上污染物的浓度和强度不同环境污染与污染因素强度（污染物含量）单独作用：作用。如：SO2H2SO4，Cl2HCl。和时，称为相乘作用。如：SO2，NOxCO。30PPM12.5PPM毒性（这就是中医常说的以毒攻毒环境污染的社会评价（即环境污染的社会影响（二）监测对象的广泛性：监测对象包括空气、水体（江、河、湖、海及地下三、107012943106641975146838（3）6（一）（二）（应满足二点）（三）（四）（五）（六）（一）（二）BPTBATBPT（最佳实用技术法）：BPTBAT（最佳可行技术法）：指技术上证明可靠、经济上合理，但属于代表工艺（三）（四）农田灌溉用水水质标准等(GB5084—放标准(GB3551—（一）地面水环境质量标准Ⅰ：Ⅴ：地面水环境质量标准：（略GB11607—89《渔业水质标准》监督管理；生活饮用水取水点按GB5749—85《饮用水卫生标准》监督管理；放射性标准执行国家GB8703——PHBOD5、KMnO4COD（二）生活饮用水卫生标准（GB5749——标准的目的：标准内容：（P111-BOD、DO因为大肠菌群有如下特点属革兰氏阴性无芽孢杆菌水域中常见（三）污水综合排放标准：（GB8978—适用范围：标准分类：标准分类简介（P13Hg、烷基汞、Cd、Cr、As、Pb、Ni、苯并[a]芘等。（P131-4BOD、CODCr（P131-5。行业特征污染物：82；8879797383（一）大气环境质量标准：（GB3095—１．制订目的：（二）保护农作物的大气污染物最高允许浓度标准：（GB9137—保护农作物的正常生长和农蓄产品优质高产。其各项大气污染物浓度限值见P151-7。（三）1-8。84；87；84；城镇垃圾农用控制标准（GB8172—87；85；86未列入标准的物质最高允许浓度的估算：（一）（二）根据该物质的毒理性质数据、物理常数和分子结构特性等，用公式进行估算。可能相差较大，所以计算结果只可作参考。（三）第一 概一、水资源及其水质污染1%。总水量分布比淡水分布比二、水质监测对象和目的三、监测项目（一）地面水监测项目（二）工业废水监测项目（三）生活污水监测项目（四）医院污水监测项目四、水质监测分析方法60第二 水质监测方案的制150031121（点）0.3—0.510214第三 水样的采集和保采样方法和采样器（或采水器0.3—0.5测定溶解性气体（如溶解氧）四、底质（沉积物）111—2kg（m（m/s0.05m，0.015m/s0.1m。(m/s)大小测量法等。商品化的污水流量计包括：WML型污水流量计，范围为1—6000m3/h；WMJ-II10—400m3/h密封瓶口（塞紧器口盖子，可使用封口胶、石蜡封口等CuSO4，可抑制苯酚菌的分解活动。NaOHpH=12，使之生成稳定的酚盐。加入氧化剂或还原剂：如测定水样中的汞时，加入硝酸（pH<1）和（三）第四 水样的预处一、水样的消解（一）湿式消解法50—200ml5-10ml2%HNO3（HCl）20mL，温热溶解可溶盐。若有沉淀应过滤，滤液冷50mL5—10mL，用电热板加热，消解水样中的大部分有机物，=52Fe3+NaOH—H2O2、NH3—H2O2（二）干法灰化（高温分解法适用范围：不含易挥发组分（如砷、汞、镉、锡等）2%的硝酸（或盐酸）溶解灰分，过滤除去废渣，定容。二、富集与分离（H3As，分配比（D）和萃取效率（E）的关系：E(%)=100D/(D+V/V有机物质的萃取：例如①用4-氨基安替比林光度法测定挥发酚时，无机物的萃取：例如用分光光度法测定水样中的Cd2+、Hg2+、Zn2+、第五 物理性质的检一、水温0.2℃57🖂即读数，并校正。二、颜色三、臭20℃和煮沸稍冷后闻其臭，并用适当的词语描述其臭的特征，并按如下等臭阈值=（水样体积（ml）+无臭水体积(ml)）/水样体积601℃；2-3（如水样中含有余氯时，应在脱氯）103—105℃的烘箱中烘至恒重，增加的重量即为总残渣。其中：A—总残渣和蒸发皿的重量（g；（g；V—水样体积(mL)103—105℃烘干至恒重得到的物质量。3．六、浊度；（度）=A·V/V0；VV0积（ml。七、透明度八、矿化度103~105℃时烘干的总可滤残渣量值相近。九、氧化还原电位第六 金属化合物的测Na、KHgPbAsSnCr6+Cr3+（0.45m与不可滤态（0.45m）的毒性差异大。3．测定方法：分光光度法、原子吸收分光光度法、阳极溶出伏安法、容量法。0.1g/L，0.001mg/L。（一）冷原子吸收法方法原理：汞原子蒸气在253.7nm处有紫外选择性吸收，且在一定浓度范围20℃以上室温酸性介质下消解水样。过量的氧（二）1253.7nm2．0.05—1g/l。3．4．工作原理：P50（三）双硫腙分光光度法485nm二、镉主要污染源：（一）原子吸收分光光度法（AAS3．4．直接吸入火焰原子吸收法测定镉（铜、铅、锌测定条件：见表2-9（P53。1—50g/L，铅的浓度10—200g/L。7．石墨炉原子吸收分光光度法测定痕量的镉（铜、铅）：54（二）双硫腙分光光度法取分离后，于518nm处测定吸光度，与标准溶液比较可定量测定镉。（三）n,d,m,t均为定值，因此极限电流表达式可简化为：id=KC。三、铅0.16mg/l。来源：Fe3+等氧化，可在氨性介质中加入盐酸羟胺。0.01mg/L，0.3mg/L。四、铜入铜会产生危害，铜对水生生物危害较大，有一种观点认为若铜的浓度大于方法原理：在pH9—10EDTA0.01mg/L，2.0mg/L（Ⅵ五、锌0.1mg/L；锌对来源：1.双硫腙分光光度法pH4.0—5.5pH0.04%硫化钠洗去过量的双硫腙。方法检测限：使用20mm的比色皿时，混色法的最低检测浓度为0.005mg/L六、铬Cr（Ⅵ关，六价铬具有强毒性（1001mg/L1mg/L丰度：0.05g/L，饮用水中更低。（一）540nm0.004mg/L作参比测定；对浑浊、色度较深的水样，以氢氧化锌作共沉淀剂，调节pH至Cr6+含量。（二）硫酸亚铁铵滴定法注意事项：（三）其它方法：原子吸收分光光度法、极谱法、气相色谱法、中子活化法、七、砷，以硝酸-硝酸银-聚乙烯醇-乙醇溶液吸收，则砷化氢400nmpH2-12（P62。（一）酸度：是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质总量，包括无机酸、方法原理：用强碱（NaOH）pH（pH3.7）酸度的表示方法：酸度的单位在《水和废水监测分析方法》中规定用CaCO3mg/LpHNaOH（二）碱度（pH4.4）滴定过程的变化关系：设水样以酚酞为指示剂滴定消耗强酸的量为P，继续P＞M(P＞1/2T)：P=M：P＜M(P＜1/2M)：P=0(M=T)：表示方法mg/L，CaCO3CaOmg/L二、pHpHpH=-lgα+pHpHpHpHpHpHpHpHpH三、溶解氧关。在废水的生化处理中溶解氧是一项重要控制指标。水中的溶解氧低于测定结果按下式计算：DO(O2,mg/L)=(MV81000)/VM—硫代硫酸钠标准溶液的浓度（g可分为极谱型和原电池型两种（672-30。溶解氧电极由黄金阴极、银-氯化银阳极、聚四氟乙烯薄膜、壳体等构成。电极腔内充入氯0.5—0.8并在阴极上还原，产生与氧浓度成正比的扩散电流。电极反应为：阴极：O2+2H2O+4e=4OH-阳极：4Ag+4Cl-计算公式：i还符号说明：K—比例常数；n—电极反应得失电子数；F—法拉第常数c0—溶解氧的分压或浓度；i四、氰化物种类：包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物（腈测定方法（mL；（mL；（mol/L；（mL；（mL；（mL；（g/mol注意事项：方法适用测定氰化物含量>1mg/L的水样，测定上限为100mg/L（CNCl（CN-,mg/L）={(ma-（mL；（mL；（mLpHpH0.004mg/L；0.25mg/LCN-。五、氟化物4mg/L计算公式：E=K-2.303RT•lga-（TISABpHpH（ALC620nm方法检测限及适用范围：最低检测浓度为0.05mg/L(F-)，测定上限为(ZrF6)2-色。根据硝酸钍标液量即可算出氟离子浓度。该法适于含氟量>50mg/L存在形式（一）氨氮危害0.025mg/L；2mg/L。目视比色法的最低0.02mg/L。697nm 以平板型pH0.1mol/LpH透薄膜（如聚四氟乙烯薄膜pHNH+=NH+H+pH pH（mL；V2—滴定空白消耗酸标准溶液的体积（mL；（mol/L；（mL；（g/mol（二）亚硝酸盐氮0.1mg/L。（三）硝酸盐氮测定方法：N-（1-萘基）-乙二胺分光光测定范围：0.01—0.4mg/L220nm0.08mg/L，4mg/L（四）凯氏氮简介：凯氏氮是指以基耶达（Kjeldahl）法测定的含氮量。测定的氮包括氨（胨、核酸、尿素以及合成的氮为负三价形态的有机氮化合物，但不包括叠氮化合物、硝基化合物等。（K2SO4，（五）总氮七、硫化物（mL；C（mol/LAg+、Hg2+等离子，消除干扰。八、其它非金属无机物一、化学需氧量mg/L重铬酸钾法计算公式：CODCr(O2,mg/L)=81000c(V0-（mL；V（mL；c（mol/L；8（1/2O）0.25mol/L50mg/L的COD0.025mol/L5—50mg/LCOD15Fe2+COD计算公式：Cx=8000I(t0-其中：I—电解电流；V—水样体积（mL；t0t1—分别为空白和水样的电解时（s3mL0.05mol/L3mg/L；100mg/L。高锰酸盐指数（O2,mg/L）=81000M[(10+V1)K-高锰酸盐指数（O2,mg/L）=81000M{[(10+V1)K-10]-[(10+V0)K-其中：V0—空白试验中消耗高锰酸钾标准溶液的体积V1——为滴定水样消耗高锰酸钾标准溶液的体积K—校正系数（mLmL（mL；f8—氧（1/2O）的摩尔质量；100酸钾法（较常用）300mg/L9050%左右，两者均不能三、生化需氧量五天培养法201CBOD5BOD5BOD5(mg/L)=c1-BOD5其中：c1c2—分别为培养前后溶解氧的浓度B1B2—分别为稀释水（或接种稀释水）培养前后溶解氧的浓度(mg/L)；f2注意事项：若不含或少含微生物的废水（如酸性或碱性废水、高温水、经过氯化处理的废水，应进行接种，有时还须对接种的微生物进行驯化；稀释水BODBOD四、总有机碳定义：TOC仪器与方法：TOC（P852-五、总需氧量O2mg/L度的栽气（氮气）900℃下被瞬间燃烧氧化。测定燃TOD六、挥发酚（一）定义：2300C5mg/L来源：（二）测定方法：460nm0.002mg/L，0.12mg/L。计算公式：挥发酚（以苯酚计，mg/L）=15.681000(V1-（mL；（mol/L；V—水样体积（mL；（g/mol七、矿物油（一）来源：（二）适用范围：≥10mg/L方法原理：矿物油及产品在紫外光区（220—225nm）有吸收，可进测定方法2mm40鱼类：14（二）据此可评价水质状况（P912-15。贝克（Beek）生物指数法：生物指数BI=0BI=10—406）80%。其它水样（江、河、湖、库等）的采集：10—15cm，瓶口（二）1mL（或稀释水）注入370C241mL（三）（内有倒管370C24370C24②计算公式：1总大肠菌群数/L=(所计数的大肠杆菌菌落数1000)/过滤水样量（四）粪大肠菌群：44.50C沙门氏菌：链球菌（通称粪链球菌）：根据毒性试验方法可分为静水式试验和流水式试验。静水式试验用于测定和评价由相对稳定、挥发性小、且不过量耗氧的物质所造成的毒性；流水式试验BOD方法种类：Ames二、底质样品的制备和分解（一）制备研磨（80—200。注意：测定易挥发性的汞、砷等元素及低价铁、硫化80（二）分解硝酸-氢氟酸-高氯酸（或王水-氢氟酸-高氯酸）1%稀硝酸煮沸溶解残渣，定容，备用。50ml15三、污染物的测定有机质（%）=[0.031.7241.08C(V0-其中：V0FeSO4(mL)；VFeSO4(mL)；C—FeSO4(mol/L)；（1/4C,g；1.724（g（一）简介活性污泥：微生物群体种类：（二）分类介绍3．原生动物：是单细胞动物，体积小，结构复杂。在污水处理中的作用机理是（一）污泥沉降比：1000ml中至满刻度，静置30分钟，则沉降污泥与所取混合液的体积比为污泥沉降比（%（SV30，3015（二）污泥浓度：1（MLSS（三）污泥体积指数（SI沉降后，1g（mL。计算公式：SVI=混合液经30分钟污泥沉降体积（mL/L）（g/L第一节大气污染基本知识 1000—1400km二、大气污染物及其存在状态分子状态污染物：0.01—100m10m三 大气污染物的时空分布特四 大气污染第二节大气污染监测方案的制订三、监测项目2．300。测点周围应无局部污染源，且应避开树木及吸附力较强的建筑物。交通1.5m；1.5—2.0m；研究大气污染对植物或器物的影响，监测口的高度应与1.5采样项目采样时间和采样频率（例行监测30±2d1220d，253七、监测方法注射器采样：100mL采气管采样：100—500mLV=V0•(P-其中：V—现场状态下的采样体积PB—闭管压力计读数(kPa其中：Pk—开管压力计读数二、富集（浓缩）多孔筛板吸收管（瓶经过一系列氧化演变和反映，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾的过程。三、采样仪器（一）（连续抽气筒、双连球等）和电动抽气泵（如真空泵、刮板泵、薄膜泵及电磁泵等。（二）型、DQ-3B颗粒物采样器：主要有总悬浮颗粒物（TSP）总悬浮颗粒物采样器：主要有大流量（1.1—1.7m3/min）和中流量（50—150L/min）10m一个采样方法或一种采样仪器的采样效率是指在规定的采样条件下所采集到的污染物的量占其总量的百分数。其评价方法包括：K90%（一）ppmppb其中：CpppmC—以质量浓度（mg/m3）M—污染物质的分子量（g；22.4—标准状态下（0℃，101.325kPa）气体的摩尔体积（L，（二）m3；Vt—现场状态下的采样体积(Lm3)；t—采样时的温度（℃；（kPa原理：用氯化汞和氯化钾配制成四氯汞钾溶液，它可以吸收气样中的二氧反应如下：[HgCl2SO3]2-+HCHO+2H+=HgCl2+HOCH2SO3H（羟基甲基磺酸盐酸副玫瑰苯胺（品红）+HOCH2SO3H（羟基甲基磺酸=紫色络合物0.75g/25mL30L，最低检出浓0.025mg/m3蓝紫色溶液，试剂空白值较低，最低检测限为0.40g/7.5mL；如采样体积为10L，0.04mg/m3。（L；Vt—样品溶液的总体积（mL；（mLSO2，避免了50mL2m30.01mg/m3。其中：c—SO2（mL；至激发态，即：SO2+h1SO* SO21ppb。0.3mol/LSO2+I2+2H2O=SO2-+2I-C(氧化态)+neC(（μA；F液吸收前后溶液电导率的变化，即可得知二氧化硫的浓度。反应为：SO2+H2O2=H2SO4=2H++SO2-。二、氮氧化物（NOx）NO2NO2计算公式为：NOx(NO2,mg/m3)=(A-其中：A—试样溶液的吸光度；A0Vn—换算至标准状态下的采样体积（L；BsNO20.76NO2(气)NO-0.7630—70%条件下使用。NONOxO3NO、NO20.1mol/L0.3mol/L，NO2I-I2。因此在一定条件下微电流的大小与气样中二氧化氮浓度成正比，故可根据法拉NO2（一）其中：CCO1.25ppmmg/m3（二）（TCD（FIDFID（三）CO(g)+HgO(s)180—2000CHg(g)+CO2(g)测定时，先将适宜浓度（Cs）COhs)或吸光度(As)，再用定量管进样品气，测定吸收峰高(hx)或吸光度(Ax)，按Cx=Cshx/hsCO四 光化学氧化剂和臭氧的测光化学氧化剂NOx（一）光化学氧化剂的测定NOx352nm0.006mg/m3。标准溶液（O3）352nmO3🖂标准曲线的回归方A0 回归方程的截距；b—标准曲线的斜率（（L；K（%；（NO2mg/m3O3A1c2A2，则：K(%)=[(A1-A2)/(A1-应注意：三氧化铬-石英砂氧化管在使用前，必须通入高浓度的臭氧（1ppm）50—90%（二）臭氧的测定352nm其中：A1A2（L说明：SO2、H2S3—140ppmNOx、SO21200nm0.001—50ppm。该反应主要用于测定一氧化氮。长范围为：300—600nm435nm，且发光强度与臭氧浓度成正比。硫酸盐化速率：（一）100cm2二氧化铅面积上所含SO3的毫克数表示。最低检测浓度为PbO2采样管的制备：在素瓷管上涂一层黄蓍胶乙醇溶液，绕贴上湿纱布，100cm2302d测定：用碳酸钠溶液溶解涂层和瓷管上的样品，溶液加热至近沸（30min硫酸盐化速率=[(Ws-其中：WsW0BaSO4(mg)；S—PbO2(cm2)；n0.1d；SO3/BaSO4—SO3BaSO（0.343。（二）结果表示方法：检测限0.05mgSO3/(100cm2碱片d)（三）420nm；372nm。检测限：0.03mgSO3/(100cm2碱片d)（四）检测限：0.03mgSO3/(100cm2碱片d)（THC（NMHC测定方法：（一）气相色谱法 甲烷（mg/m3）=（hm/h 其中：ht—大气试样中总烃峰高（包括氧气（mm；hs—甲烷标准气样峰高ha—除烃净化空气峰高（mm；（mm；（mg/m3其中：ht—大气试样中总烃峰高（包括氧气hm—大气试样中甲烷的峰高（mm；hs2GDX-502(mm)；cs—甲烷标准气浓度（mg/m3；光电离PID（0.3eV）均可被电离测定。C2（CF4测定方法：吸光光度法、滤膜（或滤纸）（一）适用范围：方法说明：（二）（µg；（L九、其他污染物质的测定（P1533-TSP方法：1.1—1.7m3/min；24（a）（b）检查滤膜（清洁的玻璃纤维滤膜可吸入尘（飘尘，IP）（一）13L/min（二）（三）射线衰减程度∝计算公式（mg/m3；S（cm2/mg；三、自然降尘的测定（一 自然降尘量的测1000mL（g；W0—（g；Wa—加入的硫酸铜经蒸发和烘干后的重量（g；（cm2；n0.1d（二 其他物质的测水溶性物质、非水溶性物质、pHP1583-52，结（一）铍：六价铬：铁：4，7-二苯基-1，10硒：铅：铜、锌、镉、铬、锰、镍：（二）10－20º的倾检测限：当采样体积为40cm3时，该方法最低检出浓度为0.002μ计算式：F=F405-BaP(μg/m3)=[(F2-F0)/(F1-其中：F2F0MBaP（μg；（m340m30.5mL2.5×10－5μg/m3400（一 采样点数目：视区域具体情况确定 （一）（二）（三）（一）（二）pHpH（一）85％。（kg/h；废（m3/h101.3kPa760mmHg）的干气体表示。（二）形烟道、矩形（或方形）P167。（三）（PtSU（m/s；KP—（Pa；（kg/m3；RS—（K；Bs—（Pa；gHdmm Qs Qs（m3/h（m/s；（m2；Qnd—（m3/h；（Pa；Ps—（Pa监测方法规定以除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟气中有害物质的测定结果。测定方法有重量法、冷凝法、干湿球法等。（五）烟尘浓度的测定等速采样法：即烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等。当采样速度（vn）>采样点的烟气流速（s）vn<vsvn＝vs此可采用以下几种方法：Ⓒ预测流速法②平行采样法Ⓒ等速管法（或压力平衡法。预测流速法（或普通型采样管法G（烟尘重量（六）烟气组分的测定（一）CO（二）NOx（三）（一）SO2（二）（三）NO2（四）（二）一、1是指被丢弃的固体和泥状物质，包括从废水、废气中分急性毒性48h腐蚀性：含水废物或本身不含水但加入定量的水后其浸取液的pH2反应性：有人工放射性元素的废物或者比放射性（Ci/kg）大于露天水源限制浓度的10—100（60）者。浸取毒性：一 样品的采采样工具：尖头钢锹、钢尖镐（腰斧、采样铲（采样器储存容器：（1kL；5—50—100—500—1000—最大粒度最小份样重量采样铲容量100—50—40—20—10—①当车数不多于该批废物规定的份样数时，每车应采份样数（小数应进为整数（车数（容器10—25—50—④11/2⑤2—101二 样品的制5mm（5mm三 样品水分的测测定无机物时：20g，1050C0.1g，0.1%时用%表示，并说明是水溶性或总量。四 样品的保、保存期限：第三节有害特性的监测方法一、急性毒性的初筛实验、目的：（1）18—24200—3007—8—121：10.504.80mL，48h二、易燃性的实验方法3、测定步骤为：10C三、腐蚀性实验方法、原理：四、反应性的试验方法五、浸出毒性测定1检查固体废物受到水的冲淋、浸泡后，转移到水相导致二次污染的可2汞、铬、镉、砷、铜、锌、镍、锑、铍、氟化物、氰化物、硫化第四节生活垃圾的特性分析1是指城市居民在日常生活中抛弃的固体垃圾，主要包括：生活垃2粒度的测定：采用筛分法，按筛目排列，然后计算每一粒度微粒所占的百分3测定目的：测定方法：4降解的对象：测定意义：测定步骤：0.5g烘干磨碎样于500mL的堆形瓶中—准确量取20mLc1/6(K2Cr2O7)=2mol/L的重铬酸钾溶液混合—吸取20mL硫酸加到试样瓶中—室计算公式：BDM=(b-式中：BDM—生物降解度；a—试样滴定体积（mL；（mL；V分类：高热值（H0）和低热值换算：Hu=5.85WH0[100-(I+W)]/(100-（kJ/kg；H0—（kJ/kg；（%；W（%；（%热值测定方法：1渗沥水是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾期内（24h2）中毒反应；LC50；9）2—3%，0.5mL（1g/mL预实验（探索性实验）：实验浓度设计和毒性判定：7（5）浓度，浓度之间取等对Ⓒ安全浓度、目的：第一节土壤矿物质：90%①原生矿物质：是各种岩石经受不同程度的物理风化，仍遗留在土壤中的一类②次生矿物质：大部分是原生矿物质经风化后形成的新矿物，包括各种简单盐等，如高岭土等土壤的化学组成：（P2105-①分类原则：②分类方法：国际制采用三级分类法：砂粒（0.02—2mm、粉砂粒0.02mm（<0.002mm来源：分布：①用算术均值标准偏差表示数据的分散度，用2S95%置信度数据的范围值。②元素测定值呈对数正态分布或近对数正态分布，用几何平均值（M）表示数据置信度数据的范围值。其中：M第二节一、简介第一类：汞、铅、镉、DDT（PCB；第二类：石油产品，DDT族；砷、锌、硒、铬、镍、锰、钒；有机磷化合物及其他活性物质（菌素、激素、致畸或催畸性物质和诱变物质）金属化合物：非金属无机化合物：有机化合物：苯并（a）芘、三氯乙醛、油类、挥发酚、DDT地区自然条件：地区土壤性状：二、土壤样品的采集采样深度0—15cm0—20cm（或耕层）采样时间：采样量：1—①②③①根据研究目的、研究范围、工作需要等条件因素和以土类和成土母质类型为②③④⑤ A、B、C 20cm（100cm说明：A0-25cmAB25-50B50-70cmBC70-100cmC100-120cm采样点数的确定用公式估算其中：nt—置信因子（95%时，t=1.96；，d=0.2；磨碎与过筛：100—200g2mm1mm0.5mm土样的保存目的：土样必须保存半年—1保存要求：四、土壤样品测定重量法：容量法：Ca2+、Mg2+、Cl-、SO2-分光光度法、原子吸收法：气相色谱法：王水溶解：Pb、Cu、Zn硝酸－硫酸：硝酸－高氯酸：硫酸－磷酸：土壤中Zn、Cu、Cd的测定—AASmg/kg（烘干土）第一 污染物在生物体内的分一、生物的污染途径生物污染途径：2、生物吸收：植物吸收：动物吸收：1 污染物在植物体内的分影响分布的因素：2、分布规律：Ⓒ能溶于体液的物质在体内均匀分布（如钾、钠等；Ⓒ与骨骼亲和性较强的物质在骨骼中的含量较高（如铅、钙、钡等；Ⓒ脂溶性物质易在动物体内的脂肪中蓄积（如有机氯化物等12第二 生物样品的采集和制采样工具：采样数量：5—1020—50g，新鲜样80—90%计。0.25mm、血液：3、毛发和指甲：2—5g，男性采集枕部发，女性采集短发。采样5采集产量高、分布范围广的水产品，采集品种应齐全且具有代表第三 生物样品的预处注意事项：适用范围：灰化温度：450—5500C二、提取和浓缩适用范围：操作：操作：Soxhlet适用范围：行分离。如用丙酮提取生物样品中的农药时，提取液置入-700C适用范围：②液上空间法浓缩方法的种类：蒸馏、减压蒸馏、K－D5联合检测技术：GC－MS,GC－FTIR,LC－MS,LC－FTIR23巯基棉富集－冷原子吸收法测定：气相色谱法：ECD重量法：石油烃含量氧化铝柱层析纯化，以苯洗脱）—K-D第一 声音和噪声音的本质：是波动，是受作用的空气发生的振动，当振动频率在20—20000Hz声源：固体、流体（液体或气体传媒介质：噪声的含义：交通噪声四种工厂噪声20000Hz、频率：、周期：、波长：温度有关：c=331.4+0.607tc345m/s。、声功率WW/s2。3、声压（P）：Pa。声波在空20℃下，·c=408（也叫瑞利，称为空气对声波的特202、声功率级：功率为W的声功率级为（dB；W（W；W0—12W3ILI（dB；I（W/m2；I0—12W/m2 （dB；P（Pa；5Pa声能量可以代数相加：W总=W1+W2；I总=I1+I2 声压不能直接相加：P=（P2+P 总声压级为：Lp=10lg[(P2+P2)/P 说明：2、噪声相减：类似于噪声相加（P245。第三节噪声的物理量和主观听觉的关系一、响度和响度级N140dB1000Hz1000HzISO1、物理意义：以上讨论的是纯音（或狭频带信号）A、B、CDLpALA它是用一个相同时间内声能与之相等的连续稳定的A声级来表示该段时间内的表示符号：Leq或LAeq。T，单位：dB计算公式：LAeq。T=10lg[(1/T)∫（dB；（sL90—测定时间内，90%2.56；σ—测定过程中瞬时声级的标准偏差；σ=［(-其中：—所测定声级的算术平均值，即LPaiiA；nLNP=Leq+dLNP=L50+d2/60+d,其中Ldn其中：Ld6:00—22:0016Ln22:006:0081将声音的强度（声压级）按频率顺序展开，使噪声的强度成2、方法：（1）1其中：f2f1一、声级计1声压经传声器膜片接收后，将声压信号转化为电信号，经前置放RMS型、30.4dB,0.7dB,1.0dB,1.5dB）。、录音机：3将测量的噪声声频信号随时间的变化记录下来，为的是对环境噪声4它是一种数字式谱线显示仪，可把测量范围的输出信号在短时第五节噪声标准D=T/T。意义：D=D1+D2+…（Di=T实例题：某工人在车床上工作，8h1402min93dB(A)，试计算噪声剂量，并以企业标准评价是否超解：TT=4h，第六节噪声监测仪器：♣♣♣5sA（慢响应200个数据为L10Leq。因为，交通噪声基本符合正态分布，故：（km；Lk—（L10；（km3dB，A3dB。2、测定方法：AdB(A)；若不稳定噪声，测AAA、注意事项：①②0.5%；③本底噪声（包括风噪声）10dB，并保证测量不被其他④⑤⑥20m7.5m，1.2m，用三注：以上为我国机动车量噪声测量方法（GB1496-79）Ⓒ在人耳附近布点；（一）分类决定其性质的基本要素：（二）αβγ（三）放射性活度（强度）：（s；λ（一）照射量：其定义式其中：dQ—γxdm（C（R，简称伦。1R＝2.58×10－4C/kg，仅适于γx（二）吸收剂量：其中：D—吸收剂量，SIJ/kg，Gy（radP＝dD/dt。数和所有修正因素的乘积，定义式（Sv（rem，1Sv＝1J/kg＝100rem摄入途径：（一）职业性放射性工作人员和居民每年限制剂量（P2758-（二）露天水源总限制浓度和放射性工作场所空气中最大容许浓度（P2758-68-7）二、其他国家和机构发布的有关环境放射性标准（P2758-一、放射性测量实验室：（一）（二）二、放射性检测仪器（P2758-（一）盖革（GM）（二）监测对象主要测定的放射性核素：Ⓒα放射性核素；②β监测过程 水样的总α计算式：Qa=(nc-其中：Qa—比放射性活度（Bq/L；/min；/min；/（Bq·min；（L②水样的总β放射性活度测量：测量步骤与总α③土壤中总α、β计算式：Qα=[(nc-其中：Qα—α比放射性活度（Bq/kgQfi—fi比放射性活度（Bq/kg；/min；/min；ε—检测器计数效率［计数/（B