2024-2025学年高中化学第五章进入合成有机高分子化合物的时代章末检测含解析新人教版选修5

PAGE12-第五章章末检测一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1．下列化合物不属于自然有机高分子化合物的是()A．淀粉B．油脂C．纤维素D．蛋白质2．某高聚物的结构为，合成该高分子化合物的单体是()A．CH2=CH2B．CH2=CHCH3C．CH3—CH2—CH3D．CH3CH(CH3)CH33．下列几种橡胶中，最不稳定，长期见光与空气作用，就会渐渐被氧化而变硬变脆的是()A．自然橡胶()B．硅橡胶()C．聚硫橡胶()D．硫化橡胶(自然橡胶中加硫黄，使断裂，使其由线型结构变成体型结构)4．由于吸水、透气性较好，高分子化合物“维纶”常用于生产内衣、桌布、窗帘等，其结构简式为，它是由聚乙烯醇()与另一单体经缩合反应得到的。若已知缩合过程中有H2O生成，则与聚乙烯醇缩合的单体可能是()A．CH3OHB．HO—CH2CH2—OHC．HCHOD．HCOOH5．下列说法中正确的是()A．合成纤维的生产过程中都发生了加聚反应B．聚氯乙烯和酚醛塑料都是热固性塑料C．高分子材料的强度和硬度一般都比较大D．复合材料一般具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优良性能，其综合性能超过了单一材料6．合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是()A．合成PPV的反应为加聚反应B．PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元C．和苯乙烯互为同系物D．通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度7．HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如图所示：下列有关HPE的说法正确的是()A．1molHPE最多可以和2molNaOH反应B．HPE不能跟浓溴水反应C．HPE不能发生加成反应D．HPE在核磁共振氢谱中有6个峰8．脲醛塑料(UF)，俗称“电玉”，可制得多种制品，如日用品、电器元件等，在肯定条件下合成脲醛塑料的反应如下：下列说法中正确的是()A．合成脲醛塑料的反应为加聚反应B．尿素与氰酸铵(NH4CNO)互为同系物C．能发生水解反应D．若脲醛塑料的平均相对分子质量为10000，则平均聚合度为1119．有一种线型高分子，结构如下所示。下列有关说法正确的是()A．该高分子由4种单体(聚合成高分子的简洁小分子)缩聚而成B．构成该分子的几种羧酸单体互为同系物C．上述单体中的乙二醇，可被氧化为草酸D．该高分子有固定的熔、沸点，1mol上述链节完全水解须要氢氧化钠物质的量为5mol10．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如下：下列有关说法不正确的是()A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C．1molM与热的烧碱溶液反应，最多可消耗2nmolNaOHD．A、B、C各1mol分别与足量金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1:2:2二、非选择题(本题包括5小题，共50分)11．(10分)下列化合物中(1)可发生加聚反应的是________，其独自加聚产物的结构简式分别为________________________________________________________________________。(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯键的化合物是________，缩聚物的结构简式为________。(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是________和________，缩聚物的结构简式为________。12．(10分)有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应。N和M的分子中碳原子数目相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。试写出：(1)物质的结构简式：A________，M________。物质A的同类别的同分异构体为______________。(2)写出下列反应类型：X________，Y________。(3)写出下列反应的化学方程式：①N＋B→D：________________________________________________________________________；②D→高分子涂料：________________________________________________________________________。13．(10分)有机物C和E都是功能高分子材料，都可以由化合物A经下列反应制得，如图所示：回答下列问题：(1)A的结构简式为______________。(2)反应(Ⅱ)的类型为______________，反应(Ⅲ)的类型为______________。(3)A→B的化学方程式为______________。(4)A→E的化学方程式为______________。(5)作为隐形眼镜的制作材料，其性能除应具有良好的光学性能外，也应具有良好的透气性和亲水性，一般采纳聚合物C而不采纳聚合物E的主要理由是______________。14．(10分)以1,3­丁二烯和对二甲苯为原料，制备化工产品G的合成路途如下所示：(1)写出E中含氧官能团为________。(2)写出①的反应类型：________。(3)写出③的反应条件：____________________。(4)已知Feq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(Cu△))Heq\o(→,\s\up7(新制CuOH2悬浊液),\s\do5(△))Jeq\o(→,\s\up7(H＋))K。K是合成洗纶的重要原料之一，写出下列化学方程式：①H→J________________________________________________________________________；②E＋F→G________________________________________________________________________。(5)的同分异构体中含有苯环，且苯环上有三个取代基的有________种。15．(10分)化合物H是一种仿生高聚物()的单体。由化合物A(C4H8)制备H的一种合成路途如下：已知：A与M互为同系物。回答下列问题：(1)A的系统命名为________。F分子中含有的官能团名称为________。(2)B→C的反应条件为__________________，反应③的反应类型为________。(3)反应⑧的化学方程式为__________________________________________。(4)化合物X为H的同分异构体，X能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，还能与Na2CO3饱和溶液反应放出气体，其核磁共振氢谱有4种峰。写出两种符合要求的X的结构简式：______________________________________。(5)依据上述合成中的信息，试推写出以乙烯为原料经三步制备CH3—COOCH=CH2的合成路途(其他试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。________________________________________________________________________。第五章章末检测1．解析：油脂是低分子化合物。答案：B2．答案：B3．解析：自然橡胶中含有碳碳双键，化学性质活泼，易被氧化而变质，而其他的高聚物中无碳碳双键，性质稳定。答案：A4．解析：留意维纶是由聚乙烯醇与另一单体缩合形成的，再结合“缩合过程中有H2O生成”，不难确定另一单体为HCHO。答案：C5．解析：合成纤维的生产过程中可发生加聚反应，也可发生缩聚反应，聚氯乙烯是热塑性塑料。高分子材料的强度一般较大，但硬度不肯定大。答案：D6．解析：生成PPV的同时还有小分子生成，该反应为缩聚反应，A项错误；聚苯乙烯中不含碳碳双键，B项错误；两种有机物中碳碳双键的数目不同，C项错误。答案：D7．解析：1molHPE最多与2molNaOH反应生成、CH3CH2OH和水；HPE中有酚羟基，其邻位有氢原子能与浓溴水发生取代反应；HPE含有苯环，肯定条件下能和H2发生加成反应；因HPE中有7种类型的氢原子，故其在核磁共振氢谱中有7个峰。答案：A8．解析：依据题给信息，合成电玉的反应除有高分子生成外，还有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反应为缩聚反应，A项错误；尿素的分子式为CH4N2O，与氰酸铵(NH4CNO)分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，B项错误；中含有肽键，可发生水解反应，C项正确；脲醛塑料的链节为，该链节的相对质量为72，若脲醛塑料平均相对分子质量为10000，则平均聚合度为eq\f(10000,72)≈139，D项错误。答案：C9．解析：由题给信息可知该有机物的单体有HOCH2CH2OH、HOOCCOOH、、、HOOCCH2COOH五种单体，A项错误；互为同系物的是HOOCCOOH与HOOCCH2COOH，对苯二甲酸和其他羧酸不是同系物，B项错误；乙二醇催化氧化生成乙二醛，乙二醛再氧化生成乙二酸，乙二酸即草酸，C项正确；高分子化合物为混合物，无固定熔、沸点，1mol题述链节完全水解须要氢氧化钠物质的量为6mol，D项错误。答案：C10．解析：M在稀硫酸作用下的水解产物A为，B为，C为HOCH2CH2OH。由M和A的结构简式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；B分子中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B正确；1molM最多可消耗2nmolNaOH，C正确；M与A均属于高分子化合物，1molA最多可消耗nmol金属钠，放出气体的物质的量为eq\f(n,2)mol，D错误。答案：D11．解析：可以发生加聚反应的单体含有碳碳双键等不饱和键，符合的有b、d，其独自加聚产物分别为和。答案：(1)bd(2)a(3)cfHHN(CH2)2NH—OC(CH2)4COOH12．答案：(1)CH3CH2CH2CHOCH2=CHCHO(2)加成反应加聚反应(3)①CH2=CH—COOH＋CH3CH2CH2CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH2=CH—COOCH2CH2CH2CH3＋H2O13．解析：推断A的结构简式为解答本题的关键。A在浓硫酸作用下能发生消去反应(A→B)和酯化反应(A→D)，说明A为羟基羧酸。D为六元环状化合物，其结构简式为，反应(Ⅲ)为加聚反应，反应(Ⅳ)为缩聚反应。由反应：，可知C分子中存在水溶性较好的羧基；而通过反应：，得到的E不含羧基，透气性和水溶性都很差。(5)C的结构简式为，分子中存在水溶性较好的羧基，而E的结构简式为，分子中无羧基，透气性和水溶性都很差14．解析：对比1,3­丁二烯(CH2=CH—CH=CH2)与的结构可知，1,3­丁二烯可与卤素单质(如Cl2或Br2)先发生1,4­加成，然后在NaOH水溶液中加热水解生成，为爱护碳碳双键，防止其被氧化，反应②中与HCl发生加成反应生成B()，B经氧化生成C()后，C再通过消去反应脱去HCl，还原成碳碳双键，酸化后得到E(HOOC—CH=CH—COOH)；对二甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成的经水解生成F()，E与F发生缩聚反应生成G()。(1)依据上述分析，E中含氧官能团为—COOH。(2)反应①为卤代烃的水解反应，属于取代反应。(3)反应③是卤代烃的消去反应，反应条件是NaOH醇溶液，加热。(4)H→J是醛的氧化，醛基与新制氢氧化铜悬浊液反应；E＋F→G是二元羧酸与二元醇之间的缩聚反应。(5)该物质的同分异构体的苯环上有三个取代基，可以是1个—CH2Cl、1个—CH3和1个—Cl，有10种结构；也可以是2个—Cl和1个—CH2CH3，有6种结构，共有16种同分异构体。答案：(1)—COOH(2)取代反应(或水解反应)(3)NaOH醇溶液，加热(5)1615．解析：依据高聚物的结构简式可逆推出H的结构简式为，结合合成路途可确定G为；结合A的分子式和A到G的转化过程中，碳原子骨架不发生改变，可确定A为，和Br2加成生成的B为；结合C的分子式和C→D的反应条件可知C为醇，其结构简式为，依据图示条件可知D、E、F分别为、。再结合A与M互为同系物可知M为CH2=CH2。(1)结合A的结构简式可确定其名称为2­甲基­1­丙烯，F中