西藏自治区日喀则市拉孜高级中学2024-2025学年高二化学下学期期末考试试题含解析

PAGE12-西藏自治区日喀则市拉孜高级中学2024-2025学年高二化学下学期期末考试试题（含解析）一、选择题(每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。)1.下列说法正确的是()A.油脂、淀粉、蛋白质均属于高分子化合物B.植物油氢化过程中发生了加成反应C.淀粉和纤维素互为同分异构体D.蔗糖和葡萄糖都是单糖【答案】B【解析】【详解】A.油脂不是高分子化合物，淀粉和蛋白质属于高分子化合物，A错误；B.植物油氢化过程中，植物油中不饱和碳碳键与氢气发生了加成反应，B正确；C.淀粉和纤维素分子式都是(C6H10O5)n，由于n值不相同，所以不能互为同分异构体，C错误；D.蔗糖为二糖，葡萄糖是单糖，D错误；答案选B。2.下列表述正确的是()A.1，2-丁二烯的键线式B.醛基的结构简式-COHC.丙烷的球棍模型．D.聚丙烯的结构简式【答案】C【解析】【详解】A．1，2-丁二烯中碳碳双键位于1和2号碳上，键线式：，故A错误；B．醛基为醛类的官能团，醛基的结构简式为：-CHO，故B错误；C．丙烷的球棍模型．，故C正确；D．聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子，聚丙烯正确的结构简式为：，故D错误；答案选C。3.下列说法中正确的是()A.含有羟基的有机物称为醇B.能发生银镜反应的有机物都是醛C.苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D.酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度【答案】D【解析】【详解】A．羟基与链烃基相连形成的化合物为醇类，羟基与苯环相连形成的化合物为酚类，所以含有羟基的有机物不肯定为醇类，可能为酚类，故A错误；B．醛类物质能够发生银镜反应，但是发生银镜反应的不肯定为醛类，如甲酸、甲酸甲酯、葡萄糖、麦芽糖等都能够发生银镜反应，但是它们不属于醛类，故B错误；C．苯酚又名石碳酸，苯酚的酸性很弱，其酸性比碳酸的酸性还小，故C错误；D．酯的水解反应为可逆反应，在碱性条件下，氢氧根离子能够与水解生成的羧酸反应，促进了酯的水解，所以在碱性条件下酯的水解程度大于酸性条件下的水解程度，故D正确。故选D。4.下列说法正确的是A.与含有相同的官能团，互为同系物B.属于醛类，官能团为－CHOC.的名称为：2－乙基－1－丁烯D.的名称为：2－甲基－1，3－二丁烯【答案】C【解析】【详解】A.前者—OH与苯环的侧链相连，属于醇类，后者—OH干脆与苯环相连，属于酚类，尽管分子构成相差了1个CH2，但是二者不是同一类物质，所以它们不互为同系物，A错误；B.该物质属于酯类（甲酸酯，含有醛基），官能团为酯基，B错误；C.该物质的官能团为碳碳双键，含有官能团的最长的碳链有4个C，因此主链含有4个C，为丁烯；编号时官能团的编号要小，因此碳碳双键的编号为1，乙基的编号为2，命名为2-乙基－1－丁烯，C正确；D.该物质中含有2个碳碳双键，且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子，因此该物质为丁二烯。编号时，不管是从左端还是右端，碳碳双键的编号均为1、3，因此编号的选择，让甲基的编号的编号小，甲基的编号为2，则该物质的名称应为：2-甲基-1，3-丁二烯，故D错误。5.分子式为C4H8O2，并且能与NaHCO3发生反应放出气体的有机化合物的结构有()A.3种 B.2种 C.1种 D.4种【答案】B【解析】【详解】分子式为C4H8O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C3H7，-C3H7异构体有：-CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH3，故符合条件的有机物的异构体数目有2种。答案选B。【点睛】本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等，侧重于学生的分析实力的考查，娴熟驾驭碳原子数小于5的烃基的个数是解决本题的关键，甲基与乙基均1种，丙基2种、丁基4种、戊基8种。6.某有机化合物的结构如图，下列有关该有机化合物的叙述正确的是()A.该有机化合物的分子式为C16H13O5B.该有机化合物能与6mol氢气发生加成反应C.1mol该物质与溴水反应，最多消耗1molBr2D该物质遇FeCl3溶液显色【答案】D【解析】【详解】A．由结构简式可知该物质的分子式为：C16H12O5，故A错误；B．该结构含有两个苯环，1mol苯环消耗3mol氢气，含有1个羰基，1个碳碳双键，1mol碳碳双键和1mol羰基均消耗1mol氢气，1mol该有机物最多可消耗8mol氢气，故B错误；C．该结构中含有酚羟基，碳碳双键，1mol酚羟基的邻、对氢消耗1mol溴，1mol碳碳双键消耗1mol溴，1mol该物质最多消耗2molBr2，故C错误；D．该物质含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，故D正确；故选：D。7.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是()A. B.C. D.【答案】D【解析】【详解】依据有机物结构简式可推断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D正确，答案选D。8.组成为C4H9Cl的卤代烃，可能存在的同分异构体有A.两种 B.三种 C.五种 D.四种【答案】D【解析】【详解】C4H9Cl是C4H10中1个H原子被Cl原子代替，C4H10有两种同分异构体：CH3CH2CH2CH3和（CH3）2CHCH3；CH3CH2CH2CH3中有两种类型的H原子，其一氯代物有2种；（CH3）2CHCH3中有2种类型的H原子，其一氯代物也有2种；C4H9Cl的同分异构体有4种。答案：D。9.下列化合物的分子中，全部原子都处于同一平面的有()①乙烷②甲苯③氟苯④四氯乙烯A.①② B.①③ C.②③ D.③④【答案】D【解析】【分析】苯和乙烯为平面分子，全部原子共平面。【详解】①乙烷结构式为：，含有甲基，具有甲烷的结构特点，所以乙烷中全部原子不行能共平面；②甲苯中含有甲基，具有甲烷的结构特点，所以甲苯中全部原子不行能在同一个平面上；③氟苯为，苯为平面型结构，与苯环干脆相连的原子在同一个平面上，所以氟苯中全部原子在同一个平面上；④四氯乙烯为，碳碳双键为平面结构，所以四氯乙烯中全部原子在同一个平面上；故全部原子都处于同一平面的有③④。答案选D。10.有一种有机物结构简式为，推想它不行能具有下列哪种性质()A.能被酸性高锰酸钾溶液氧化B.能与溴水发生加成反应褪色C.能发生加聚反应D易溶于水，也易溶于有机溶剂【答案】D【解析】详解】A．含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A不选；B．含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，故B不选；C．含有碳碳双键，可发生加聚反应，故C不选；D．该物质为芳香烃，不溶于水，但能溶于有机溶剂，故D选；故选D。11.有一医药中间体的结构简式如图：(1)其分子式为______，含有的含碳官能团名称为______。(2)关于其化学性质的描述，下列不正确的是_____。A.能与氯化铁溶液发生化学反应B.能发生银镜反应C.能使溴水褪色D.能发生消去反应(3)肯定条件下，1mol该物质最多可与____molH2发生加成反应。【答案】(1).C9H10O2(2).醛基(3).D(4).4【解析】【分析】依据结构简式可知，结构中含有酚羟基和醛基。【详解】(1)由结构简式可知，其分子式为C9H10O2，含有的含碳官能团名称为醛基；(2)A．结构中含有酚羟基，所以能与氯化铁溶液发生化学反应，A正确；B．结构中含有醛基，所以能发生银镜反应，B正确；C．结构中含有酚羟基，且酚羟基对位含有氢原子，所以能使溴水褪色，C正确；D．结构中含有酚羟基，不能发生消去反应，D错误；所以不正确的是D；(3)肯定条件下，1mol该物质中醛基可以与1molH2发生加成反应，苯环可以与3molH2发生加成反应，所以最多可与4molH2发生加成反应。【点睛】本题考查有机物官能团的性质，娴熟驾驭有机物官能团酚羟基和醛基的性质，留意苯环也能与氢气发生加成反应。12.下列五种物质中：①CH3CHO②CH3CH2OH③C6H5OH④HCOOC2H5⑤CH3COOH(1)能与NaOH溶液反应的有________(填写序号，下同)；(2)能发生银境反应的有________；(3)既能发生酯化反应，又能发生消去反应的有___________；(4)能和NaHCO3反应的有______________。【答案】(1).③④⑤(2).①④(3).②(4).⑤【解析】【详解】(1)含酚羟基、酯基、羧基的有机物可以和NaOH反应，所以选③④⑤；(2)醛基以及甲酸、甲酸酯可以发生银镜反应，所以选①④；(3)含羟基的有机物能发生酯化反应，且与羟基相连碳原子的邻位C上有H能发生消去反应(苯环上的碳原子除外)，所以选②；(4)只有含羧基的有机物能和NaHCO3反应，所以选⑤。13.试验室用图所示的装置制取乙酸乙酯。(1)在大试管中配制肯定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液，操作步骤如下：__________，然后轻振荡使其混合匀称。(2)浓硫酸的作用是：①_____________；②____________。(3)右边装置中通蒸气的导管要插在液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的缘由是_________________。(4)分别得到乙酸乙酯的方法是_______，分别须要的玻璃仪器是_________。(5)若加的是C2H518OH写出制乙酸乙酯的方程式_________________。【答案】(1).向大试管中注入适量乙醇，将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最终加入乙酸(2).催化剂(3).吸水剂(4).挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减小引起倒吸(5).分液(6).分液漏斗、烧杯(7).CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O【解析】【详解】(1)由于浓硫酸溶于水放热，而乙醇和乙酸都是易挥发的，所以在大试管中配制肯定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的操作步骤为向大试管中注入适量乙醇，将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，最终加入乙酸；(2)乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，所以浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂；(3)由于挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减小，所以造成倒吸的缘由是挥发出的乙醇和乙酸易溶于水，溶于水后导管内压强减小引起倒吸；(4)乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可以通过分液方法分别；分别须要的玻璃仪器是分液漏斗、烧杯；(5)酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，所以反应的化学方程式是：CH3COOH+C2H518OHCH3CO18OC2H5+H2O。【点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取原理及基本操作方法，题目难度不大，留意驾驭乙醇与乙酸制取乙酸乙酯的反应原理，明确运用试剂作用，如饱和碳酸钠溶液、浓硫酸的作用等。14.有机物W用作调香剂、高分子材料合成中间体等，制备W的一种合成路途如下。请回答下列问题：(1)写出A的结构简式____________(2)F的化学名称是________，⑤和⑥的反应类型分别是_____，______。(3)E中含有的官能团是____(写名称)，D聚合生成高分子化合物的结构简式为______。(4)写出反应②的化学方程式________。【答案】(1).(2).苯甲醇(3).消去反应(4).取代反应(5).碳碳双键、羧基(6).(7).+2NaOH+2NaBr【解析】分析】A与溴发生加成反应生成B，由B的结构可知A为；B发生水解反应生成C，C为；C催化氧化的产物接着氧化生成D，则D为；对比D、E的分子式可知，D分子内脱去1分子水生成E，故D在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成E，E为；E与F发生酯化反应生成W为，据此分析解答。【详解】(1)依据上述分析，A为，故答案为：；(2)F的名称为苯甲醇，由分析可知，反应⑤为发生消去反应生成，反应⑥为和在浓硫酸催化和加热条件下发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故答案为：苯甲醇；消去反应；取代反应（或酯化反应）；(3)E为，E中的官能团有羧基和碳碳双键，D为，含羟基和羧基，D可以发生缩聚反应生成高分子化合物，故答案为：碳碳双键、羧基；；(4)反应②为卤代烃的水解，发生反应的化学方程式为+2NaOH+2NaBr，故答案为：+2NaOH+2NaBr。15.化合物X是一种香料，可采纳乙烯与甲苯为主要原料，按下列路途合成：已知：RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′请回答下列问题：(1)A中官能团的名称是__________________。(2)D→E的化学方程式___________________。(3)X的结构简式_________________。(4)与F互为同分异构体又满意下列条件的有____种。①遇到氯化铁溶液会显紫色，②会发生银镜反应③苯环上有三个取代基在其它同分异构体中核磁共振氢谱有六组峰，氢原子数比符合1:2:2:2:2:1的结构为_____。(5)依据上面合成信息及试剂，写出以乙烯为原料(无机试剂任选)，写出合成CH3CH＝CHCOOCH2CH3路途___________。【答案】(1).羟基(2).2+O22+2H2O(3).(4).20(5).或或或(6).CH2＝CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3CH3CH＝CHCOOCH2CH3【解析】【分析】乙烯与水在催化剂作用下发生加成反应生成乙醇，故A是乙醇，乙醇催化氧化最终生成乙酸，故B是乙酸；甲苯在光照条件下与氯气发生的是取代反应生成C，C在氢氧化钠的水溶液中发生发生水解生成D，则