2024-2025学年高考化学一轮复习卷：烃的衍生物（含解析）

2025届高考化学一轮复习专题卷：煌的衍生物

一、单选题

1.某化工厂的废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如下:

下列说法错误的是（）

A.试剂a选择Na2cO3溶液比NaOH溶液更合适

B.回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇

C.试剂b为CO?，试剂c为稀硫酸

D.操作I、II、III均为蒸储

2.结合下表数据分析，下列关于乙醇、乙二醇的说法，不合理的是（）

物质分子式沸点/℃溶解性

乙醇C2H6。78.5与水以任意比混溶

乙二醇C2H6。2197.3与水和乙醇以任意比混溶

A.二者的溶解性与其在水中能够形成氢键有关

B.可以采用蒸储的方法将二者进行分离

C.丙三醇的沸点应该高于乙二醇的沸点

D.二者组成和结构相似，互为同系物

3.下列物质既能发生消去反应生成相应的烯煌，又能氧化成相应的醛的是（）

20HB.CH2OHCH2CH2CH3

C.CH,5CH,2CHOHCH5,D.f\CH3j/2COHCH^2CH3.

/Oy°

4.N(）是合成COA的中间体。其合成路线如下。

OH

P催化剂、p催化剂、GH田2。AT_%0N

（C4H8O）HCH°r一的L（C6H^02）催化剂

已知:

V+CH3CHO）生剂一＞OH

I

R—C—HR—CH—CHCHO

ii.M->N时，需控制M的浓度不宜过大。

下列说法不正确的是（）

CH,

A.E的结构简式是I3

CH3cHeH0

B.F—G的反应类型是加成反应

C.M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多

o

含n

II且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种

-e

—0—C—

5.菇二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原

理如图。下列说法中，正确的是（）

柠檬烯菇二醇

A.菇二醇能与Na反应产生H?

B.菇二醇能被氧化为菇二醛

C.柠檬烯的分子式是。|。凡。

D.柠檬烯的一种同分异构体可能为芳香烧

6.已知酸性：（y_C00H>H2CO3><2^°H>HCO3-,综合考虑反应物的转化率

COONaCOONa

和原料成本等因素，将｛丫完全转化为「丫

的最佳方法是（）

^^OOCCH,

A.与稀H2sO4共热后，加入足量的NaOH溶液

B.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2

C.与稀H,SC）4共热后，加入足量的NaHCC）3溶液

D.与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2sO4溶液

7.下列实验操作能达到其对应目的的是（）

实验目的操作

在试管中加入2mLi0%的NaOH溶液，力口

A检验醛基具有还原性入5滴5%的CuSC）4溶液，振荡后加入

0.5mL乙醛溶液，加热。观察现象

向混合液中加入浓澳水，充分反应后，生

B欲除去苯中混有的苯酚

成三澳苯酚白色沉淀过滤

C检验乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金属钠，观察现象

欲证明CH?=CH-CH20H中含有碳碳双取该物质适量于试管中，滴入酸性

D

键KMnO4溶液

A.AB.BC.CD.D

8.为探究卤代煌的化学性质设计如下实验，下列有关说法正确的是（）

A.烧瓶中2-澳丁烷发生消去反应生成一种烯燃

B.装置③中酸性KMnO,溶液紫色逐渐褪去，有机产物中含有丙酮

C.若用澳水代替酸性KMnO,溶液，装置②可以省去

D.取反应后烧瓶中的溶液，滴加几滴AgNC>3溶液，产生淡黄色沉淀

9.辣椒碱具有镇痛、抗癌、降血脂活性等功效，其结构如图。下列说法错误的是（）

HO

HO

A.含有4种官能团

B.分子中sp3杂化的碳原子数为8

C.分子中的碳原子不可能全部共面

D.可与滨水、FeCb溶液、Na2cO3溶液反应

10.某学习小组用乙醇、乙酸与浓硫酸制备乙酸乙酯（沸点77.2。0设计了a、b两套装

置，下列说法不正确的是（）

A.装置中的干燥管可以起到防止倒吸的作用，导气管末端可以伸入液面以下

B.用分液的方法分离出乙酸乙酯，需要用到分液漏斗

C.实验中装置b比装置a原料利用率高

D.增加浓硫酸的量，可使其产率达到100%

11.下列说法不正确的是（）

A.天然氨基酸均为无色晶体，熔点较高

B.重油经减压分储得到轻质油

C.核酸是由许多核甘酸单体形成的聚合物，可水解

D.工业上常将液态植物油在一定条件下与氢气发生加成反应，生成固态的氢化植物油

12.下列卤代煌既能发生消去反应生成烯烧，又能发生水解反应生成醇的是（）

①CH3cl

（2）CH3CHBrCH3

CH,Cl

CH2Br

⑤

3

CH——

c

-

——

Br

A.①③⑤B.②④⑥C.③④⑤D.①②⑥

13.制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：

Br,/CQ试剂a[Z

X----------->C2H4Br2一浓硫酸△

CH3

C6H10O3-^t^CH2-Ci

M।

COOCH2CH.OH

Q

下列说法不正确的是（）

A.试剂a为NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水

H

3

C.Z的结构简式可能为D.M分子中有3种官能团

H2C=CCOOH

14.下列由实验得出的结论正确的是（）

实验结论

将乙烯通入漠的四氯化碳溶液，溶液最终变生成的1,2—二澳乙烷无色、可

A

为无色透明溶于四氯化碳

乙醇分子中的氢与水分子中的氢具

B乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体

有相同的活性

C用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性

甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使

D生成的氯甲烷具有酸性

湿润的石蕊试纸变红

A.AB.BB.BC.CD.D

CH3O

15.香草醛（°『yCH）是一种常见的食品添加剂。下列说法正确的是（）

A.lmol香草醛最多与4moi氢气发生加成反应

B.香草醛不能与金属钠反应

C.香草醛中所有原子一定共平面

D.香草醛与乙醛互为同系物

16.苯甲醛（C6H5-CH。）在浓NaOH溶液中发生分子间的氧化还原反应，结果一半苯甲

醛被氧化，一半苯甲醛被还原。由此判断最终的反应产物是（）

A.苯甲醇B.苯甲酸

C.苯甲醇和苯甲酸D.苯甲醇和苯甲酸钠

17.下列关于苯酚的叙述正确的是（）

A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液显浅红色

B.苯酚分子中的13个原子不可能处于同一平面

C.苯酚有腐蚀性，不慎沾在皮肤上可用酒精冲洗

D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀

18.联胺（NH2NH2）与丙酮（）=0）在H+催化下生成］3=

=N—NH2的部分反应

机理如下，已知：NH2NH2为碱性.

0H

\快、H2NNH2,'|§\z快\

+++

C—0+H^^C—O~C^=^H2O+H+C—=N—NH2

/①/、②/\③2/

HNHNH

4-22

下列说法错误的是（）

A.活化能Ea①<Ea②

B.H+浓度越大反应速率越大

C.通过分子筛分离水可以增大平衡时、t=N—NH2的百分含量

\TT+\

D.总反应为C=O+H,NNH,三^凡0+C=N—NH,

z2/

二、多选题

19.实验室制备乙酸乙酯的装置如图，下列说法正确的是（）

A.仪器a中的药品添加顺序为：浓硫酸、乙醇、乙酸

B.为防止产物挥发，导管b应伸入烧杯液面以下

C.饱和碳酸钠溶液可用氢氧化钠溶液代替

D.可用分液的方法从烧杯中的溶液中分离出乙酸乙酯

20.下列实验操作、现象和结论均正确的是（）

选项实验操作实验现象结论

将加热石蜡油分解产生的气体通溶液颜色逐渐褪石蜡油分解产物一

A

入酸性高镒酸钾溶液中去定为乙烯

向盛有苯酚钠溶液的试管中通入酸性：H2c苯

B溶液变浑浊

co2酚

取0.5g淀粉于试管，加入适量20

%的硫酸溶液，水浴加热5min,溶液没有变成蓝

C淀粉水解完全

滴加过量氢氧化钠溶液，再加入色

适量碘水

将绕成螺旋状的铜丝灼烧后，插

乙醇被氧化成了乙

D入盛有乙醇的试管，重复几次，溶液紫红色褪去

醛

然后滴加酸性高镒酸钾溶液

A.AB.BC.CD.D

21.甲氧茉咤是一种光谱抗菌药，其合成路线中的部分反应如下。下列说法错误的是

()

A.X中含有3种官能团

B.Y存在顺反异构体

C.Y中C原子的杂化方式有3种

D.XfY可能先发生取代反应，后发生消去反应

22.下列实验操作和现象及所得结论均正确的是()

选

实验操作和现象结论

项

向苯和苯酚的混合物中，滴加少量浓澳水，无白

A苯酚和浓滨水未发生反应

色沉淀产生

2+

向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水，先生成蓝[CU(NH3)4]比Cu(OH%稳

B

色沉淀，后蓝色沉淀溶解，得到深蓝色溶液定

向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，水浴加热，冷却

C后，再加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，继续加蔗糖未水解

热，无砖红色沉淀产生

某卤代煌与NaOH水溶液共热，冷却后先加入足

D量的稀硝酸，再滴加AgNOs溶液，有淡黄色沉该卤代燃中含有澳原子

淀生成

A.AB.BC.CD.D

三、填空题

23.天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。

F

八十

已知：

回答下列问题:

(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构:

(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。

(3)化合物X的结构简式为。

(4)D—E的反应类型为0

(5)F的分子式为,G所含官能团的名称为。

(6)化合物H含有手性碳原子的数目为,下列物质不能与H发生反应的是

___________(填序号)。

a.CHCl3b.NaOH溶液

c.酸性KM11O4溶液d.金属Na

OH^^COOCH3

和^COOCHs为原料，合成J\写出路线流程图

(无机a试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。

24.局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：

CH=CHCOOC2H5CH2cH2cHzOH

CHJCOOCJH、

<H2

CllON«△

25b-

CH2cH2cH2clCH2cH2cH2cl

HCHO.HCIC1OH12Cl20-ONa

ZnCb.△c

CH2cH2cH2'—N

回答问题：

（I）A的结构简式：,其化学名称。

（2）B中所有官能团名称：0

（3）B存在顺反异构现象，较稳定异构体的构型为式（填“顺”或"反”）。

（4）B-C的反应类型为o

（5）与E互为同分异构体之一一X,满足条件①含有苯环②核磁共振氢谱只有1组吸

收峰，则X的简式为：（任写一种）。

（6）E—F的反应方程式为o

（7）结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线

25.某药物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下:

已知:

RO

回答下列问题：

（1）A的分子式为o

（2）在NaOH溶液中，苯酚与CH30cH2cl反应的化学方程式为。

（3）D-E中对应碳原子杂化方式由变为,PCC的作用为o

（4）F-G中步骤实现了由到变为的转化（填官能团名称）。

（5）I的结构简式为0

（6）化合物I的同分异构体满足以下条件的有种（不考虑立体异构）；

i.含苯环且苯环上只有一个取代基

ii.红外光谱无醒键吸收峰

其中，苯环侧链上有3种不同化学环境的氢原子，且个数比为6：2：1的结构简式为

（任写一种）。

26.化合物G是合成治疗糖尿病药物非奈利酮的一种中间体，其合成路线如下:

o

A.2-甲基丙醇B.2-甲基-2-丙醇C.2,2一二甲基乙醇

JCY°H

(2)A-B反应历经2步，中间体为/则第二步的反应类型为

(3)X的分子式为CeHK，。，写出X的结构简式：。

0

(4)广、厂的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构

Nc人^^0/

体的结构简式：O

能与FeCL溶液发生显色反应，酸性条件下水解产物之一为氨基乙酸，另一产物的核磁

共振氢谱中有4个峰。

(5)已知:

R3

②2CH3CHO%—CH3cH=CHCH0

的合成路线流

程图O（无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。

四、实验题

27.6—硝基胡椒基酸K是合成心血管类药物米络沙星的中间体，在实验室中合成路

线如图所示（部分反应条件已经略去）：

已知：连在同一个碳上的两个羟基易脱水形成默基。

CH3C<M）II

对甲系苹酚催（匕剂"1

CHOCHOCHO

O2N-|fn浓硫酸/浓仍酸rmI）Ag（ZH3）2OH.auqCH2cb

-iiirL-^^NaOHLRXQH-

o—/OHOH

回答下列问题:

CDH中官能团的名称为0

（2）由C生成D的反应类型为,G的结构简式为o

（3）由A生成B的化学方程式为o

（4）R是E的同分异构体，R中有两个取代基，其中一个为羟基且与苯环直接相连,

另一个取代基含有“||"，符合条件的R有种。其核磁共振氢

—c-o—

谱显示有5种不同类型的氢，且峰的面积之比为222:1:1的同分异构体的结构简式为

（5）写出以邻苯二酚和乙醇为原料制广丫°］的合成路线（其

0H0

他无机试剂任选）。

参考答案

1.答案：D

解析：A.氢氧化钠碱性太强，加热可能导致二氯甲烷水解，故试剂a选择Na2cO3溶液

比NaOH溶液更合适，A正确；

B.乙醇沸点高于二氯甲烷，回收物1、2分别是二氯甲烷、乙醇，B正确；

C.由分析可知，试剂b为CO?，试剂c为稀硫酸，C正确；

D.由分析可知，II为分液操作，D错误；

故选D。

2.答案：D

解析：A.乙醇和乙二醇都与水分子形成氢键，所以二者均能与水经任意比混溶，A正

确；B.二者的沸点相差较大，所以可以采用蒸储的方法将二者进行分离，B正确；C.

丙三醇分子中的羟基数目更多，其分子之间可以形成更多的氢键，所以其沸点应该高

于乙二醇的沸点，C正确；D.同系物的结构相似是指碳链相似、官能团的种类和个数

分别相同，所以乙醇和乙二醇不是同系物，D不正确。本题选D。

点睛：同系物之间碳链相似、官能团的种类和数目均需相同，在分子组成上必须相差

一个或若干个“CH?”原子团。

3.答案：B

解析：醇类发生消去反应的要求是与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，醇

类发生氧化反应生成醛的要求是与羟基相连的碳上至少有2个H原子。

A.©HCH20H能够发生氧化反应生成醛，但不能发生消去反应，故A不选；

B.CH2OHCH2CH2CH3既能发生消去反应生成CH2=CHCH2cH3,又能发生氧化反应

生成CH2cH2cH2CHO,故B选；

C.CH3cH2CHOHCH3能够发生消去反应，但不能发生氧化反应生成醛，故C不选；

D.(CH3)2COHCH2cH3能够发生消去反应，但不能发生氧化反应生成醛，故D不选；

综上所述，答案为B。

4.答案：D

ooHO

解析：根据逆推法，由M脱水得到N(),则M为H。E与

HCHO发生加成反应生成F,F与HCN发生加成反应生成G,结合分子式及G水解得

H0CNHOCH,

到M的原理，可推知G为X/为，贝UE为I

CHCHCHO

CH.

A.根据分析可知，E的结构简式是I3,A正确;

CHCHCHO

HOHO-CN

B.F—G是与HCN发生加成反应生成,B正确;

'0H

O

C.M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物(O。或

HO

等)增多，C正确;

OH

o

D含=O/。千。

cII且核磁共振氢谱有2组峰的N(\T)的同分异构体有

-—o—c—

IIII口又八又/共2种,D不正确;

「C-O—C—、H—C-O-C-

答案选D。

5.答案：A

解析：A.茁二醇含-0H,与Na反应生成氢气，故A正确；

B.菇二醇中与-0H相连C上没有H,不能发生催化氧化反应，故B错误;

C.由结构可知柠檬烯的不饱和度为3,则分子式为C1°H16,故C错误；

D.苯环的不饱和度为4,则柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烧，故D错误；

故答案选A。

本题把握-0H的性质、相关的有机反应为解答的关键，注意根据不饱和度判断有机物

的分子式，选项D为解答的难点。

6.答案：B

COONa

解析：最佳方法是()先在NaOH溶液中水解生成

()—C—CH1

COONa

,由于酸性

ONa

zCOOHH('()>(H，再通入二氧化碳

\=/

COONa

(,故选B项。

气体即可生成

7.答案：A

解析：

8.答案：C

解析：

9.答案：A

解析：A.由题干辣椒碱的结构简式可知，含有酚羟基、酰氨基和碳碳双键等3种官能

团，A错误；

B.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中单键上的碳原子均为sp3,故sp3杂化的碳原

子数为8,B正确；

C.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中有一个连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子，

故分子中的碳原子不可能全部共面，C正确；

D.由题干辣椒碱的结构简式可知，分子中含有酚羟基且邻对位有H,含有碳碳双键，

故可与澳水、FeCL溶液、Na2cO3溶液反应，D正确；

故答案为：Ao

10.答案：D

解析：A.装置中干燥管的作用是导气与防倒吸，导气管末端可以伸入液面以下，A正

确；

B.分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来

的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的

溶解度，静置分层后，用分液漏斗分液取上层得乙酸乙醋，B正确；

C.乙醇、乙酸易挥发，a装置采取直接加热的方法，温度升高快，温度不易于控制，装

置b采用水浴受热均匀，相对于装置a原料损失的少，即实验中装置b比装置a原料

利用率高，C正确；

D.该反应是可逆反应，产率不可能达到100%,D错误；

11.答案：B

解析：A.天然氨基酸均为无色晶体，分子间存在氢键，所以熔沸点较高，A正确；

B.重油得到轻质油通过裂化裂解得到，B错误；

C.核酸是由许多核甘酸单体形成的聚合物，故可水解，C正确；

D.液态植物油中含有碳碳双键，在一定条件下可以与氢气发生加成反应，得到只含有

碳碳单键的脂肪，即固态的氢化植物油，D正确；

故答案选B。

12.答案：B

解析：①③⑤不能发生消去反应

13.答案：A

解析：由上述分析知，A项错误，C项正确；Y为HOCH2cH2（3H,羟基可与水分子形

成分子间氢键，故Y易溶于水，B项正确；MCH2=C（CH3）COOCH2CH2OH,含

碳碳双键、醋基和羟基3种官能团，D项正确。

14.答案：A

解析：A.乙烯分子中含有碳碳双键，可与澳的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2

一二澳乙烷，溶液最终变为无色，A正确；

B.乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活

泼性弱，B错误；

C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性

强于碳酸，C错误；

D.甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸

变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D错误；

故选A。

15.答案：A

解析：A.香草醛中苯环和醛基都可以与氢气发生加成反应，故Imol香草醛最多与

4moi氢气发生加成反应，A项正确；

B.香草醛中含有酚羟基，能与金属钠发生反应，B项错误；

C.香草醛中含有甲基，所有原子一定不共平面，C项错误；

D.结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物，看

草醛和乙醛结构不相似，不互为同系物，D工项错误；

故选Ao

16.答案：D

解析：一半苯甲醛被氧化，一半苯甲醛被还原，则说明一CHO分别转化为一COOH和

-CH2OH,可知生成苯甲酸、苯甲醇，苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，D项正

确。

17.答案：C

解析：苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊溶液变色，A错误；苯环为平面形结构，一

0H与苯环直接相连，C—0键可在空间旋转，则13个原子可能共面，B错误；苯酚有

毒，对皮肤有腐蚀性，可溶于酒精，不慎沾在皮肤上，可用酒精冲洗，C正确；苯酚

能与FeCL溶液发生显色反应，溶液为紫色，D错误。

18.答案：B

解析：A.慢反应决定反应速率，则该反应的速率主要取决于②的快慢，活化能大，活

化能Ea①<Ea②,故A正确；

B.②为决速步，NH2NH2是其反应物，已知：NH2NH2为碱性、能与氢离子反应，H+

浓度越大，消耗NH2NH2使其浓度降低，则决速步反应速率下降，反应速率慢，故B

错误；

C.通过分子筛分离水，可以促进反应正向进行，可以增大平衡时、:=N—NHz的百

/2

分含量，故C正确;

一、H十、

D.据图可知总反应为C=O+H,NNH,^^H,O+C=N—NH,）故D正确；

/2/2

故选B。

19.答案：D

解析：A.制备乙酸乙醋，添加试剂顺序是乙醇、浓硫酸、乙酸，故A错误；

B.为防止倒吸，导管b不能伸入液面以下，故B错误；

C.乙酸乙酯与NaOH反应生成乙酸钠和乙醇，因此不能用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶

液，故C错误；

D.乙酸乙酯是难溶于水的液体，饱和碳酸钠溶液作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙

酸乙酯在溶液中的溶解度使之分层，然后分液方法分离，故D正确；

答案为D。

20.答案：B

解析：A.石蜡油分解产物有烯烧，但不一定为乙烯，故A错误；

B.向盛有苯酚钠溶液的试管中通入CO2,溶液变浑浊，说明二氧化碳与苯酚钠溶液发

生复分解反应生成了苯酚，说明碳酸酸性大于苯酚，故B正确；

C.检验淀粉是完全水解，不能加入氢氧化钠溶液，再加碘水，因为单质碘和氢氧化钠

反应，不能验证是否还存在淀粉，故C错误；

D.乙醇、乙醛都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，因此无法验证乙醇被氧化为乙醛，故D

错误；

综上所述，答案为B。

21.答案：AD

解析：A.由题干X的结构简式可知，X中含有醛基和酸键2种官能团，A错误：

B.由题干Y的结构简式可知,Y存在碳碳双键且双键两端的碳原子均连有互不相同的原

子或原子团，故Y存在顺反异构体，B正确：

C.由题干Y的结构简式可知，Y中C原子的杂化方式有苯环和碳碳双键的碳原子采用

Sp?

杂化，-CN上的碳原子采用sp杂化，其余碳原子采用sd杂化，故碳原子的杂化方式

有3种，C正确：

D,由题干转化信息可知，X-Y过程是X中的醛基与CH30cH2cH?CN中-CN相连C

上，D错误。

22.答案：BD

解析：A.向苯和苯酚的混合物中，滴加少量浓澳水，无白色沉淀产生，可能是因为生

成的三澳苯酚又溶于苯，故A错误；

B.向盛有硫酸铜溶液的试管中滴加氨水，先生成蓝色沉淀，该沉淀是CU(0H)2,后蓝

色沉淀溶解，得到深蓝色溶液，得到的是配合物，说明形成的配合物要比沉淀更稳

定，故B正确；

C.蔗糖水解中加了稀硫酸，但是加入少量新制Cu(0H)2悬浊液之前还要加碱要中和掉

过多的稀硫酸，故C错误；

D.卤代煌与NaOH水溶液共热，发生水解反应，冷却后先加入足量的稀硝酸，酸化处

理，再滴加AgNOs溶液，有淡黄色沉淀生成，说明卤代燃中有滨原子，故D正确；

故本题选BDo

A

CHOH3CH

23.答案:(1)HC

2H、HXCHO、

H2C=CHCH2CHO(2)4

⑶^^COOH

(4)加成反应

(5)G3Hl班基、酯基

(6)1；a

解析：根据所给信息分析同分异构体结构并写出可能的同分异构体；根据有机物结构

分析有机物中H原子的化学环境；根据反应前后有机物结构和分子式推断反应前反应

的结构；根据已知条件判断有机反应类型；根据有机物结构判断有机物可能发生的反

应；根据题目所给的合成流程和已知条件选择合适的反应路线制备目标物质。

(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应说明该同分异构体中含有醛基，故可能的结构

H

(2)根据B的结构，有机物B中含有4种不同化学环境的H原子，故在核磁共振氢谱中

有4组峰；故答案为：4。

(3)根据有机物C和有机物D的结构，有机物C与有机物X发生酯化反应生成有机物

D,则有机物D的结构简式为^^COOH；故答案为：^^COOHo

(4)D-E为已知条件的反应，反应类型为加成反应；故答案为：加成反应。

(5)根据F的结构简式，有机物F的分子式为C13Hl2O3,有机物G中含有的官能团名称

是酯基、埃基;故答案为：C13H12O3；酯基、锻基。

(6)根据有机物H的结构，有机物H中含有1个手性碳原子，为左下角与羟基相邻的碳

原子；

有机物H中含有羟基，可以与金属Na发生反应；有机物H中含有羟基，并且与羟基

相连的碳原子上有氢原子，同时苯环上有甲基，都可以与酸性高锌酸钾溶液反应；有

机物H中含有酯基，可以被NaOH水解；有机物H中不含与CHCh反应的基团，故不

与CHCL反应，故选择a；故答案为：1；a。

^^/COOCH3

⑺利用［J和一-COOCH3反应制得『(J,可先将环己醇脱水得

环己烯，将环己烯(二

1)与澳发生加成反应再发生消去反应制得1,3-环己二烯

将1,3-环己二烯与^COOCHs发生已知条件的反应制得

|i¥反应的具体流程为：

Br

__△__

NaOH/乙醇rL.

Br

^COOCHQ

△3>卜jf

24.答案：(1)(.

CHO；苯甲醛

(2)碳碳双键、酯基

(3)反

(4)还原反应

CI

(5)

Cl

2cH2cH2cl

CH2cH2cH2cl

(6)Na

io°->0^+NaCl

A)

1CHjO-

CHoCI\

QH3cH2OH->CH3cHet-

fCH3cH=CHCOOC2H5.]

CHerrCH

CH3CH2OH-»CH3COOH—―>CH3coOC2H5」T

(7)

HHHH

℃WfQ/OOH

HH2

f}-----\

解析：(结合上述分析可知，的结构简式：(

1)A)—।CHO,其化学名称苯甲

醛；

（2）结合题干信息中B的结构式，B中所有官能团名称碳碳双键、酯基；

（3）顺式中的两个取代基处于同一侧，空间比较拥挤，范德华力较大，分子内能较

高，不稳定，反式较顺式稳定；

（4）结合上述分析，B-C的反应类型为还原反应;

（5）E的结构为,同分异构体满足①含有苯环②核磁共振氢谱只有1

组吸收峰，说明结构高度对称,则X的一种结构简式为

（6）E—F的反应方程式为:

OhJa——>+NaCl；

（7）乙醇分别催化氧化为乙醛、乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙醛

乙酸乙酯反应生成CH3CH=CHCOOC2H5；苯甲醛与CH3CH=CHCOOC2H5反应生成

COOII

,合成路线为

pH3cHzOHfCH3cH0“n

fCH3cH=CHCOOC2H5,n

25.答案：(1)C7H7NO3

(2)[Qr°"+CHQCHfl+NuOHJ)'+NaCI+HJ)

（3）sp3；sp2；将分子中的羟基选择性氧化为班基

（4）硝基；氨基

解析：（6）符合条件的I的同分异构体苯环侧链上有4个碳原子，且侧链上连有1个

-0H,可理解为1个一0H和1个苯环取代了丁烷中的2个H原子，根据定一移一

法，先固定一0H在碳链上的位置，再移动苯环，有以下几种情况：

OH

OH0