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药理学测试试题一、单选题1、药动学主要是研究()A药物在体内的变化及其规律(正确答案)B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素。2、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:()A1个B3个C5个(正确答案)D7个E9个3、药物的时量曲线下面积反映:()A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量(正确答案)E药物达到稳态浓度时所需要的时间4、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为()A.10%(正确答案)B.40%C.50%D.60%E.90%5、弱酸性药物在碱性尿液中:()A解离多,再吸收多,排泄慢B解离少,再吸收多,排泄慢C解离多,再吸收少,排泄快(正确答案)D解离少,再吸收少,排泄快E以上均不是6、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?()A中毒量B治疗量(正确答案)C无效量D极量E致死量7、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:()A变态反应B停药反应(正确答案)C后遗效应D特异质反应E毒性反应8、属于后遗效应的是:()A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝肾损害E巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象(正确答案)9、某药的量效曲线平行后移,说明()A.作用受体改变B.作用机理改变C.有阻断药存在(正确答案)D.有激动药存在E.效价增加10、竞争性拮抗剂的特点是:()A无亲和力,无内在活性B有亲和力,无内在活性(正确答案)C有亲和力,有内在活性D无亲和力,有内在活性E以上均不是11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:()Aα-RBβ1-RCβ2-R(正确答案)DM-RENM-R12、α-R分布占优势的效应器是:()A皮肤、粘膜、内脏血管(正确答案)B冠状动脉血管C肾血管D脑血管E肌肉血管13、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?()A被COMT破坏B被神经末梢再摄取(正确答案)C在神经末梢被MAO破坏D被磷酸二酯酶破坏E被酪氨酸羟化酶破坏14、ACh作用的消失,主要:()A被突触前膜再摄取B是扩散入血液中被肝肾破坏C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D被神经突触部位的胆碱酯酶水解(正确答案)E在突触间隙被MAO所破坏15、毛果芸香碱主要用于:()A重症肌无力B青光眼(正确答案)C术后腹气胀D房室传导阻滞E眼底检查16、新斯的明作用最强的效应器是:()A胃肠道平滑肌B腺体C骨骼肌(正确答案)D眼睛E血管17、阿托品对眼的作用是:()A扩瞳,视近物清楚B扩瞳,调节痉挛C扩瞳,降低眼内压D扩瞳,调节麻痹(正确答案)E缩瞳,调节麻痹18、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是:()A流涎B瞳孔缩小C大小便失禁D肌震颤(正确答案)E腹痛19、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是:()A使局部血管收缩而止血B预防过敏性休克的发生C防止低血压的发生D使局麻时间延长,减少吸收中毒(正确答案)E使局部血管扩张,使局麻药吸收加快20、青霉素引起的过敏性休克应首选:()A去甲肾上腺素B麻黄碱C异丙肾上腺素D肾上腺素(正确答案)E多巴胺二、多选题1、经生物转化后的药物:()A可具有活性(正确答案)B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性(正确答案)E极性升高(正确答案)2竞争性拮抗剂的特点有:()A本身可产生效应B降低激动剂的效价(正确答案)C降低激动剂的效能D可使激动剂的量效曲线平行右移(正确答案)E可使激动剂的量效曲线平行左移3、新斯的明可用于:()A术后腹气胀和尿潴留(正确答案)B胃肠平滑肌痉挛C重症肌无力(正确答案)D阵发性室上性心动过速(正确答案)E缓慢性心律失常4、胆碱能神经包括:()A、运动神经(正确答案)B、全部副交感神经节前纤维(正确答案)C、全部交感神经节前纤维(正确答案)D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维(正确答案)5、关于碘解磷定的描述,正确的是()A.能恢复AChE水解ACh的活性(正确答
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