遗传学学习通超星期末考试答案章节答案2024年VIP

遗传学学习通超星期末考试章节答案2024年基因型为AaBbCC的个体（3基因独立遗传）产生的配子有（

）种。

答案:4；四某个体基因型为Aabb（2基因独立遗传）,如让其自交则子代基因型有（

）种，表现型有（

）种。

答案:3；三;2；二；两基因型为AaBbCc的个体（3基因独立遗传）产生的配子有（

）种。

答案:8；八生物的基因型相同表现型一定相同。（

）

答案:错实现染色体数目减半是在减数分裂的第一次分裂。（

）

答案:对胚乳直感和果实直感都是花粉参与受精的直接结果。（

）

答案:错胚、胚乳、种皮都是双受精的产物。（

）

答案:错写出大豆各组织细胞中染色体数目：卵细胞（

）条，性母细胞（

）条，胚乳细胞（

）条，大孢子（

）条，胚（

）条。

答案:20;40;60;20;405个花粉母细胞经减数分裂可形成（

）个花粉粒，每个花粉粒包含（

）个精细胞，（

）个营养细胞。

答案:20;2;110个水稻胚囊母细胞经减数分裂可形成（

）个卵细胞，（

）个极核。

答案:10；十;20；二十Aabb与AaBb杂交，产生A_B_的概率是多少？

答案:3/8小鼠中，黑色由常染色隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色的小鼠进行兄妹间的交配，产生的第一个小鼠是黑色的概率是多少？

答案:1/3/star3/origin/e41ccb2540303e99deb2823fb0dd28ae.png

答案:2/3,4/9/star3/origin/9b21f8f83103f82c16c28bf6713edbed.png

答案:3/4Chiasmataarestructuresofcrossoverbetweensisterchromatidsofhomologouschromosomes.

答案:错Inanimalgametogenesis（配子形成）,asingleprimaryspermatocytegenerates4sperm,whileasingleprimaryoocytegenerates

4egg(s).

答案:错TwogenesareconsideredlinkedwhenF2

progenymorecommonlyshowtherecombinantgenotype.

答案:错Alinkagegroupcanbedefinedasgenesthatmaybesofarapartonachromosomethattheycannotbeshowntobelinkeddirectlybuttheycanbeshowntobeonthesamechromosomeduetotheirlinkagewithothergenes.

答案:对IndividualswithanXXYkaryotypeare

male

inhumansand

female

infruitflies.

答案:对Awhite-eyedfemalefruitflyismatedtoared-eyedmale.Oneoftheirprogenyisawhite-eyedfemale.Whatisthelikelykaryotype（核型）

ofthiswhite-eyeddaughter?

答案:XXYYouexaminecellswithamicroscopeanddetectthattherearetwoBarrbodiespresentineachcell.Whatisthemostlikelygenotypeofthecells?

答案:XXXFemalesheterozygousfortherecessivesecondchromosomemutationspn,px,andsp

arematedtoamalehomozygousforallthreemutations.Theoffspringareasfollows:pxspcn1,461pxsp+3,497px+cn1px++11+spcn9+sp+0++cn3,482+++1,53910,000Whichofthefollowinglinkagemapscorrectlyshowstheorderanddistancebetweenthepx,sp,andcn

genes?

答案:sp——0.21mu——px——30.01mu——cnIfanindividualhas3

genepairs,howmanydifferentgametescanbeformedifoneofthegenepairsarehomozygousandtheremainingtwogenepairsareheterozygous?

答案:4Insomeplants,apurplepigmentissynthesizedfromacolorlessprecursor.Inacrossbetweentwoparentalplants,onepurpleandtheothercolorless,anF1

generationwasproducedthatwasallpurple.TheF2

producedfromtheF1

had775purple,200redand65colorlessplants.Whatmodeofinheritanceandphenotypicratiodotheseresultssuggest?

答案:Dominantepistasis,12:3:1phenotyperatioInacrossAAbb´

aaBB,whatproportionoftheF2

offspringisexpectedtobeheterozygoticforbothgene?

答案:1/4GenesQ

andR

are20mapunitsapart.IfaplantofgenotypeQR/qr

×qr/qr,whatpercentageoftheprogenywillbeqr

inphenotype?

答案:40%InDrosophila,thegenesy,f,andv

areallX-linked.yfv

femalesarecrossedtowild-typemalesandtheF1

femalesaretest-crossed.TheF2

aredistributedasfollows:

yfv3210yf+72y+v1024y++678+fv690+f+1044++v60+++322210,000

Whatisthecoefficientofcoincidenceinthisregion?

答案:0.4/star3/origin/e319896f7fbea2d3b4602dc173dc632e.png

答案:metaphase

mitosis,anaphaseⅠmeiosis，metaphase

Ⅰmeiosis，metaphase

Ⅱ

meiosis/star3/origin/a9c5791f722ab23f103d567e44a3b656.png

答案:autosomaldominantThemapofachromosomeintervalis:A——10mu——B——40mu——CFromthecrossAbc

/aBC

´

abc/abc,howmanydoublecrossoverswouldbeexpectedoutof1000progeny?

答案:40In

Drosophila,thegenes

y,

f,and

v

areallX-linked.

yfv

femalesarecrossedtowild-typemalesandtheF1

femalesaretest-crossed.TheFt

aredistributedasfollows:

yfv3210yf+72y+v1024y++678+fv690+f+1044++v60+++322210,000Whichofthefollowinglinkagemapscorrectlyshowstheorderanddistancebetweenthey,f,andv

genes?

答案:y——15mu——v——22mu——f/star3/origin/defe484b03f181074c9f34b6d483e9a8.png

答案:X-linkedrecessiveWhichtypeofchromosomeprovidesthebasisforsexdetermination

inmanysexuallyreproducingorganisms?

答案:sexchromosomesWhichofthefollowingphenotypic

ratiosshowcompletedominance?

答案:3:1Supposeyoudiscoveranewspeciesofwormthatexistsintwoforms—slimyandnon-slimy.Youfindthatmatingslimyfemalestonon-slimymalesproducesoffspringconsistingofslimymalesandnon-slimyfemales,whereasmatingnon-slimyfemaleswithslimymalesproducesoffspringofbothsexesthatareallslimy.Youwouldconcludethatthe_________alleleisdominantandthat________aretheheterogameticsex（异配性别）(thesexwithtwodifferentsexchromosomes)inthisspeciesofworm.

答案:slimy,femalesAcrossoverthatwouldresultingeneticrecombination(e.g.,Abc

oraBC)couldinvolvewhichchromatids?

答案:1&3or1&4or2&3or2&4InacrossAABB

´

aabb,whatproportionofhomozygotesisexpectedamongtheF2

offspring?

答案:1/4Nondisjunctioncanoccurateitherthefirstorseconddivisionofmeiosis.XYYindividualswouldmostlikelyarisefromnondisjunctionatthe______meioticdivisioninthe______.

答案:second,fatherAssume

thatinguineapigs（豚鼠）,darkbrownfur(B)isdominanttoblackfur(b).Ifyoumateahomozygousblackguineapigwithaheterozygousbrownguineapig,whatproportionoftheprogenywillbeblack?

答案:1/2InthecrossAaBb´

aabb,whatproportionof

individualsareexpectedtobeheterozygoticforbothgenesintheF1

generation?

答案:1/4Supposeathree-pointtestcrosswasconductedinvolvingthegenesX,Y,andZ.IfthemostabundantclassesareXYz

andxyZ

andtherarestclassesarexYZ

andXyz,whichgeneisinthemiddle?

答案:YThediploidgardenpea

plant（豌豆）

has14chromosomes.

Thehaploidfungus（菌类）

Neurosporacrassa

（粗糙脉孢菌）has7chromosomes.

Neitherorganismhasseparatemaleandfemaleindividuals.

Therefore,thenumberoflinkagegroupsinthesetwoorganismsis:

答案:Gardenpeahas7linkagegroups,and

Neurospora

has7.Infruitflies,anX-linkeddominantmutation(N)causesNotchwingsinheterozygousfemalesbutislethalinhomozygouscondition.WhatratioofoffspringwouldbeobservedinacrossofaNotchfemalewithanormalmale?

答案:1/3Notchfemales,1/3normalfemales,1/3normalmalesTheR/randS/sgenesarelinkedand8mapunitsapart.InthecrossRs/rS*rs/rs,whatfractionoftheprogenywillbeRS/rs?

答案:4%Supposeyoudiscoveredanewmutationinmicethatcausesacurvedspine.Younoticedthatthismutationisseenonlyinfemales.Whencurved-spinefemalesarecrossedwithnormalmales,theprogenyarealwaysrecoveredintheratio:1/3curved-spinefemales,1/3normalfemales,1/3normalmales.Explainthegeneticbasisforthisratio.

答案:Lethalsex-linkedalleleSupposeawomanhasfoursons,andtwoarecolorblindbuthavenormalbloodclottingandtwohavehemophiliabutnormalcolorvision.Whatistheprobablegenotypeofthewoman?

答案:Hr

/

hRSicklecellanemia(镰刀形细胞贫血症)

isarecessivetraitinhumans.Inacrossbetweenafatherwhohassicklecellanemiaandamotherwhoisheterozygousforthegene,whatistheprobabilitythattheirfirstchildrenwillhavethesicklecellanemiaphenotype?

答案:1/2Femalesheterozygousfortherecessivesecondchromosomemutationspn,px,andsp

arematedtoamalehomozygousforallthreemutations.Theoffspringareasfollows:pxspcn1,461pxsp+3,497px+cn1px++11+spcn9+sp+0++cn3,482+++1,53910,000Whichofthethreegenesisinthemiddle?

答案:pxHumanshave22pairsofautosomesplusonesexchromosomepair.Howmanyautosomesarepresentinanormalhumanprimaryspermatocyte(初级精母细胞）?

答案:44/star3/origin/d1493c7f40d8c65841f4cf33e07d00ac.png

答案:RecessiveTheA/a

andB/b

genesarelinkedand20mapunitsapart.InthecrossAB/ab

´

AB/ab

whatfractionoftheprogenywillbeab/ab?

答案:16%Femalesheterozygousfortherecessivesecondchromosomemutationspn,px,andsp

arematedtoamalehomozygousforallthreemutations.Theoffspringareasfollows:pxspcn1,461pxsp+3,497px+cn1px++11+spcn9+sp+0++cn3,482+++1,53910,000Whatisthegenotypeofthefemalesthatgaverisetotheseprogeny?

答案:px

spcn+

/

px+

sp+

cnInhumanoogenesis,howmanychromosomesdoesaprimaryoocytecarry?

答案:46InDrosophila,thegenesb,c,andsp

arelinkedandarrangedasshownbelow:b——30mu——c——20mu——spThisregionexhibits90%interference.Howmanydoublecrossoverswouldberecoveredinathree-pointcrossinvolvingb,c,andsp

outof1000progeny?

答案:6Whichofthefollowingprobabilitesiscorrectregardingamatingofanaa/BBindividualtoanindividualwhoisAa/Bb(a–indicatesthethesecondalleleiseitherdominantorrecessive)

答案:A–/BB:1/4InDrosophila,therecessivepr

andcn

mutationscausebrownandbright-redeyes,respectively(wild-typeflieshavebrick-redeyes).Thedoublemutantprcn

combinationhasorangeeyes.Afemalewhohaswild-typeeyesiscrossedtoanorange-eyedmale.Theirprogenyhavethefollowingdistributionofeyecolors:

wild-type8brown241bright-red239orange12500Whatisthegenotypeofthemotheroftheseprogeny?

答案:pr+

cn

/

prcn+InDrosophilavirilis（果蝇）,nuclei

ofsomaticcells

contain8

chromosomeswhilenucleiofspermcells

containonly4

chromosomes.

Whatdoes"n"equalforthisspecies?

答案:4PredictthephenotypicratiooftheF2

progenyofacrossbetweentwocolorlessplants,onehomozygousforA

andtheotherhomozygousforB.

答案:9colored:7colorlessInwhichofthefollowingcaseswillaBarrbodybeseen?

答案:bothXXandXXYIn

Drosophila,

singed

bristles

(sn)

and

cut

wings

(ct)

are

both

caused

by

recessive,

X-linked

alleles.

The

wild

type

alleles

(sn+

and

ct+)

are

responsible

for

straight

bristles

and

intact

wings,

respectively.

A

female

homozygous

for

sn

and

ct+

is

crossed

to

a

sn+ct

male.

The

F1

flies

are

interbred.

The

F2

males

are

distributed

as

follows：sn

ct

13sn

ct+

36sn+

ct

39sn+

ct+

12Analysis

whether

or

not

two

genes

are

linkage？Why?

答案:Linkage.Becausetwoparentaltypemorethantworecombinanttype萝卜块根的形状有长形的，圆形的，有椭圆形的，以下是不同类型杂交的结果：长形×圆形→595椭圆形长形×椭圆形→205长形，201椭圆形椭圆形×圆形→198椭圆形，202圆形椭圆形×椭圆形→58长形，112椭圆形，61圆形说明萝卜块根形状属于什么遗传类型，并自定基因符号，标明上述各杂交组合亲本及其后裔的基因型。

答案:不完全显性1）常见的等位基因间的相互关系有哪些？2）常见非等位基因关系有哪些？

答案:1）完全显性、不完全显性、共显性、镶嵌显性2）互补、积加、显性上位、隐性上位、重叠、抑制大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性.（两个基因独立）。一个育种工作者现有一个能稳定遗传的密穗染病材料和一个能稳定遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型第____代就会出现,所占比例为_______,到第____代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_____株

。F2至少种_____株密穗抗病品种。列出答案，并写出具体推算过程。

答案:1)F2或22)1/163)F3或34)16005)900光颖、抗锈、无芒(ppRRAA)小麦和毛颖、感锈、有芒(PPrraa)小麦杂交，希望从F3选出毛颖、抗锈、无芒(PPRRAA)的小麦10个株系，试问在F2群体中至少应选择表现型为毛颖、抗锈、无芒(P_R_A_)的小麦多少株？F2群体至少种多少株？

答案:1）2702)640大麦的刺芒(R)对光芒(r)为显性，黑稃(B)对白稃(b)为显性。现有甲品种为白稃，但具有刺芒；而乙品种为光芒，但为黑稃。怎样获得白稃、光芒的新品种？

答案:1）将甲乙两品种分别自交，若甲发生基因分离，说明甲为bbRr，则甲bbRr的自交后代中可以筛选到纯合白稃光芒种bbrr；2）将甲乙两品种分别自交，若乙发生基因分离，说明乙为Bbrr，则乙Bbrr的自交后代中可以筛选到纯合白稃光芒种bbrr；3）若将甲乙两品种分别自交，两者都不发生基因分离，说明两品种都是纯合体，则bbRR（甲）×BBrr（乙）→BbRr（F1）

F1自交可获得纯合白稃光芒种bbrr.番茄的红果(Y)对黄果(y)为显性，二室(M)对多室(m)为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果、二室的番茄与一株红果、多室的番茄杂交后，子一代(F1)群体内有：3/8的植株为红果、二室的、3/8是红果、多室的，1/8是黄果、二室的，1/8是黄果、多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型？

答案:YyMm和Yymm纯种甜粒玉米和纯种非甜粒玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜粒的子实，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子实。如何解释这种现象？怎样验证解释？

答案:玉米非甜对甜为显性验证：获得的后代籽粒再与甜粒个体杂交，看性状分离情况验证：将甜粒玉米的非甜粒子实种下后，自交，如果得到的表现型结果是非甜：甜=3:1，则证明非甜对甜为显性。将甜粒玉米的非甜粒子实种下后，测交，如果得到表现型结果为非甜：甜=1:1，也可以证明非甜对甜为显性。小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型(1)毛颖×毛颖，后代全部毛颖；(2)毛颖×毛颖，后代3/4毛颖：1/4光颖；(3)毛颖×光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。

答案:（1）PP×PP或者PP×Pp(2)Pp×Pp(3)Pp×pp假如某连锁图为

A

B

D，符合系数为0.7。那么Abd/aBD×abd/abd

10

30

41的杂交后代基因型种类和比例如何？

答案:双交换配子比例ABd=abD=0.2*0.11*0.7/2=0.0154/2=0.0077单交换配子（交换仅发生在Ab/aB基因间）比例

ABD=abd=(0.2-0.0154)/2=0.0923单交换配子（交换仅发生在bd/BD基因间）比例AbD=aBd=(0.11-0.0154)/2=0.0473亲本型配子比例Abd=aBD=0.5-0.0077-0.0932-0.0473=0.3527所以杂交后代基因型种类和比例为AaBbdd:aabbDd:AaBbDd:aabbdd:AabbDd:aaBbdd:Aabbdd:aaBbDd=77:77:923:923:473:473:3527:3527脉孢菌的白化型(al)产生亮色子囊孢子，野生型产生灰色子囊孢子。将白化型与野生型杂交，结果产生：129个亲型子囊––孢子排列为4亮:4灰，141个交换型子囊––孢子排列为2:2:2:2或2:4:2。问al基因与着丝点之间的交换值是多少？

答案:141/（129+141）*1/2=26.1%基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上。经过一系列杂交后得出如下交换值：基因交换值a,c40%a,d25%b,d5%b,c10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

答案:a-----------d--—b------c

0

25

30

40纯合的葡匐、多毛、白花的香豌豆与丛生、光滑、有色花的香豌豆杂交，产生的F1全是葡匐、多毛、有色花。如果F1与丛生、光滑、白色花又进行杂交，后代可望获得近于下列的分配，试说明这些结果，求出重组率。葡、多、有6%丛、多、有19%葡、多、白19%丛、多、白6%葡、光、有6%丛、光、有19%葡、光、白19%丛、光、白6%

答案:匍匐/丛生这对性状与白花/有色这对性状是连锁的，交换值是=6/25=24％；光滑/多毛这对性状位于另一对染色体上，与前两对性状是自由组合的。/star3/origin/f6856812690e8411175ec5d6eefef4e6.png

答案:1）b，c为相引组时：93ABC：93Abc：7ABc：7AbC：93aBC：93abc：7aBc：7abC2）b，c为相斥组时：7ABC：7Abc：93ABc：93AbC：7aBC：7abc：93aBc：93abCa、b、c三个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结果：+++74++c382+b+3+bc98

a++106a+c

5ab+364abc

66

试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数

答案:1）亲本型++c/ab+

双交换型a+c/+b+根据两种类型判断a在中间；2）ab距离=（3+98+106+5）/（74+382+3+98+106+5+364+66）=19.2%ac距离=

(74+3+5+66)/（74+382+3+98+106+5+364+66）=13.5%

bc距离=19.2%+13.5%=32.7%3）符合系数：实际双交换值=（3+5）/1098=0.0073理论双交换值=19.2%*13.5%=0.026符合系数=0.0073/0.026=0.28在杂合体ABy/abY内，a和b之间的交换值为6%，b和y之间的交换值为10%。在没有干扰的条件下，这个杂合体自交，能产生几种类型的配子；在符合系数为0.26时，配子的比例如何？

答案:8种：AByabYaByAbYABYabyAbyaBY符合系数为0.26时，实际双交换值＝10％*6％*0.26＝0.156％双交换型Aby=aBY=1/2*0.156%=0.078%单交换aBy=AbY=1/2*(6%-0.156%)=2.922%单交换ABY=aby=1/2*(10%-0.156%)=4.922%亲型ABy=abY=1/2*(1-0.156%-5.844%-9.844%)=42.078%所以配子比例为ABy：abY：aBy：AbY：ABY:aby：Aby:aBY=42.078：42.078：2.922：2.922：4.922：4.922:0.078:0.078在大麦中，带壳(N)对裸粒(n)、散穗(L)对密穗(1)为显性。今以带壳、散穗与裸粒、密穗的纯种杂交，F1表现如何？让F1与双隐性纯合体测交，其后代为：带壳、散穗

201株

裸粒、散穗

18株，带壳、密穗

20株

裸粒、密穗

203株，试问，这两对基因是否连锁？交换值是多少？要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，至少应种多少株？

答案:F1表现为带壳散穗；Ft后代不符合1：1：1：1，说明N与L基因间连锁，交换值为：R(n-l)=（18+20）/（18+20+201+203）=8.6%；如果要使F2出现纯合的裸粒散穗20株，20/（4.3％*4.3％）＝10817设有两个无角的雌羊和雄羊交配，所生产的雄羊有一半是有角的，但生产的雌羊全是无角的，试写出亲本的基因型，并作出解释。

答案:可能1

雌性：Aa；雄性：aa

从性遗传Aa在雌性中无角，在雄性中有角，aa无角可能2

雌性：XAXa

雄性：XAY伴性遗传A为无角，a为有角果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)是显性，该基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)是显性，该基因位于X染色体上。现在让长翅红眼的杂合体与残翅白眼纯合体交配，所产生的基因型如何？

答案:1)VgvgXWXw×vgvgXwY→VgvgXWXw

VgvgXwXw

vgvgXWXw

vgvgXwXw

VgvgXWYVgvgXwYvgvgXWYvgvgXwY2)

VgvgXWY×vgvgXwXw→VgvgXwYvgvgXwYVgvgXWXw

vgvgXWXw试述交换值、连锁强度和基因之间距离三者的关系。

答案:交换值与连锁强度成反比，与基因间的距离成正比。即：交换值越大，连锁强度越小，基因间的距离越大；反之，交换值越小，连锁强度越大，基因间的距离越小。名词解释（请逐个作答）：1）相斥相、2）相引相、3）交换值、4）测交、5）遗传距离、6）符合系数、7）遗传图谱

8)伴性遗传9）限性遗传10）从性遗传

答案:1）一个显性性状和一个隐性性状在一起遗传的杂交组合，称为相斥相2）两个显性性状或两个隐性性状在一起遗传的杂交组合，称为相引相3）交换值：同源染色体的非姊妹染色单体间染色体片段发生交换的频率，一般用重组率表示。4）测交：被测验个体与隐性纯合个体直接的杂交，用Ft表示，测交后代的表现型的种类和比例直接反映被测个体产生配子的种类和比例。（第四章中也提到）5）遗传距离：用交换值表示在同一条染色体上的两个基因的相对距离6）符合系数：实际双交换和理论双交换的比值，用来衡量两次交换间相互影响的性质和程度。7）遗传图谱：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，又称连锁遗传图8）性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象；特指X或Z染色体上基因的遗传。9）位于常染色体或Y/W性染色体上的基因所控制的性状，只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。10）控制性状的基因位于常染色体上，但其性状表现受个体性别影响的现象。使叶基边缘有条纹(f)和叶中脉棕色(bm2)的玉米品系(ffbm2bm2)，叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体(FFBm2Bm2TT)杂交，F1植株的叶边缘和脉色都正常，但为半不育。检查发现该F1的孢母细胞内在粗线期有十字型象的四价体。使全隐性的纯合亲本与F1测交，测交子代(Ft)的分离为：叶基边缘有无白条纹中脉色育性半不育全育无正常996有棕色140无棕色6712有正常153已知F–f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体1的长臂上，问易位点(T)与这两对基因的位置关系如何？

答案:提示：FFBmBmTT×ffbmbmtt,F1:FfBmbmTtF1产生的配子：FBmT

FBmt

Fbmt

FbmTfbmt

fbmT

fBmT

fBmtFt:

FfBmbmTt

99

FfBmbmtt

6

Ffbmbmtt

12

FfbmbmTt

67Ffbmbmtt

40

ffbmbmTt

1

ffBmbmTt

1

ffBmbmtt

53若无易位：F-Bm间交换值为：（12+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=47.7很明显，易位造成F与Bm独立遗传。易位点与F的距离：（6+1+12+1）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=7.2易位点与Bm的距离：（6+1+67+53）/（99+40+6+1+12+1+67+53）=45.5玉米第6染色体的一个易位点(T)距离黄胚乳基因(Y)较近，T与Y之间的重组率(交换值)为20%。以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系(yy)杂交，再以F1与白胚乳纯系测交，试解答以下问题：（1）F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？图解分析。

（2）测交子代（Ft）的基因型和表现型（黄/白粒；可育/半不育）图解说明。

答案:（1）F1形成的有效配子：YT、yt、Yt、yT白胚乳品系形成的配子：yt（2）测交子代基因型YyTt、yytt、Yytt、yyTt表型

黄半不育、白可育、黄可育、白半不育

40%

40%

10%

10%图解参考：/star3/origin/87194af6b3132202bca03efeab816943.png

答案:第一对形成倒位圈；第二对和第三对是相互易位形成的，联会时形成十字形；第四对正常某生物有三个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：ABCDEFGHIJ；ABCHGFIDEJ；ABCHGFEDIJ。试论述这三个变种的进化关系。

答案:如果把第一种定为原种，那么第三种是DEFGH倒位形成，第二种又是由于第三种的EDI倒位形成。某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547(“·”代表着丝粒)。试解释以下三个问题。（1）这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？（2）倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姊妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。（3）倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换所涉及的非姊妹染色单体不同，试图解说明二分子和四分子的染色体结构，并指出所产生的孢子的育性。

答案:（1）联会出现倒位圈（2）属于臂内倒位，参考书120页图示。（3）有一半不育某玉米植株是第九染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。

答案:是因为有缺失的带有C基因的染色单体与正常带c基因的染色单体发生交换使带有C基因的染色单体成为完整的染色体。某植株是显性AA纯合体，如果用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有两株表现型为aa。如何证明和解释这个杂交结果？

答案:有两种可能：一种可能是缺失了A基因所在的染色体片断造成假显性，可以通过观察是否有缺失环或末端长度不等来验证。第二种可能是基因突变，可以通过与亲本回交看后代的分离情况来得以解释。白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2隐性纯合体。某植株的基因型内只要有yb1的显性等位基因Yb1或yb2的显性等位基因Yb2中之一个即为正常绿色。曾使白肋型烟草与9个不同染色体(从M到U)的单体杂交，得9个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9个F1群体内单体植株，得下列的回交子一代，试问Yb1-yb1或Yb2-yb2在哪条染色体上？为什么？

F1单体的单体染色体回交子一代的表现种类和株数绿株白肋株M369N288O1917P339Q3212R2712S274T288U378

答案:（1）若Yb1–yb1或Yb2–yb2不在单体染色体上F1单体基因型为21II+IIYb2yb2+IIYb1yb1+I可以不考虑单条染色体，F1的配子为:Yb1Yb2,Yb1yb2,yb1Yb2,yb1yb2因此子代的表现型比应为3:1;（2）若Yb1–yb1在单体染色体上,若亲本型为22II+IIyb2yb2+IIyb1yb1,22II+IIYb2Yb2+IYb1F1单体基因型为22II+IIYb2yb2+Iyb1配子为:22I+IYb2+Iyb1则回交子代为:绿株:白肋株=1:1.

22I+Iyb2+Iyb122I+IYb222I+Iyb2因此，综上在O染色体上一般都认为烟草是两个野生种N.sylvestris(2n=24=12Ⅱ=2x=SS)和N.tomentosiformis(2n=24=12Ⅱ=2x=TT)合并起来的异源四倍体(2n=48=24Ⅱ=SSTT)。某烟草单体(2n–1=47)与N.sylvestris杂交的F1群体内，一些植株有36个染色体，另一些植株有35个染色体。细胞学的检查表明，35个染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个单价体，试问：该单体所缺的那个染色体属于S染色体组，还是属于T染色体组？如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的35个染色体的F1植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？

答案:TTSSⅹSS,

F1基因型为TSS,该群体的单体是TSS-1，因此，（1）属于S组。（2）如果属于T组，联会成12个二价体，11个单价体。以番茄正常叶型的第6染色体的三体(2n+I6)为母本，以马铃薯叶型(cc)的正常番茄(2n)为父本进行杂交，试问：(1)假设c基因在第6染色体上，使F1群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄测交，测交子代的染色体数及其表现型(叶型)种类和比例各如何？(2)倘若c基因不在第6染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？

答案:（1）c在Chr6上CCC×cc:

F1基因型为CCc，产生配子类型及比例为：2C:1c:1CC:2Cc假设配子存活力一样，则按下表推算2C1c1CC2Ccc得(CCc,cc,2Ccc,2Cc,)测交子代中三体：双体＝1：1，正常叶型：马铃薯叶型＝5：1（2）(c不在Chr6上,CC:cc=1:1)三体：双体＝1：1，正常叶型：马铃薯叶型＝1：1双体＝1：1，正常叶型：马铃薯叶型＝1：1三体的n+1胚囊的生活力一般都远比n+1花粉强。假设某三体植株自交时有50%的n+1胚囊参与了受精，而参与受精的n+1花粉只有10%，试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。

答案:90%n10%(n+1)50%n0.45

(2n)0.05

(2n+1)50%(n+1)0.45

(2n+1)0.05

(2n+2)

四体：5％、三体：50％、双体：45％。马铃薯的2n=48，是个四倍体。曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12个二价体。据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？为什么？

答案:单倍体能形成12个二价体，说明单倍体中有两个相同的染色体组，因此推断马铃薯是同源四倍体。使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？该F1植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体？F2群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样？为什么？是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？

答案:普通小麦（AABBDD），圆锥小麦（AABB），F1（AABBD），5个染色体组，35条染色体。联会成14个二价体和7个单价体。有极少个体能与F1染色体组一样。可能出现与普通小麦染色体组相同的植株。普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由三对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射诱变处理，哪个种的突变型出现频率最高，哪个最低？为什么？

答案:A、B、D三组有部分同源性。二倍体突变频率最高，六倍体最低。某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体，A–a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的，而且A为a的完全显性，B为b的完全显性。试分析该杂合体的自交子代的表现型比例。

答案:（提示：分别考虑A基因的表型和B基因的表型。A表型：a表型=3：1；B表型：b表型=35：1）四种表型：105AB：3Ab：35aB：1abAB表型：105

Ab表型：3

aB表型：35ab表型：1大肠杆菌Hfrgal+lac+(A)与F-gal-lac-(B)杂交，A向B转移gal+比较早而且频率高，但是转移lac+迟而且效率低。菌株B的gal+重组体仍旧是F-。从菌株A可以分离出一个变体叫做菌株C，菌株C向B转移lac+早而且频率高，但不转移gal+。在C×B的杂交中，B菌株的lac+重组体一般是F+。问菌株C的性质是什么？

答案:由于C×B可以发生基因重组，故C只能是F’或者Hfr，题中指出重组体是F+，因为一般来说Hfr很难把整条染色体转移到受体中，因此不能将完整的F因子转移到受体中，所以只能是F’菌株。由于C只转移lac不转移gal，所以该F’因子包含了lac基因及其附近的染色体片断。利用两个大肠杆菌菌株杂交：一个是a+b+c-d+，另一个是a-b-c+d-。从重组体中选择b+c+基因，而不选a及d的等位基因，当检查b+c+时，大部分都是a-d-。试问：(1)哪一个菌株是供体？(2)从这个实验可以得到什么结论？

答案:假定a-b-c+d-是供体，a+b+c-d+是受体：要获得a-b+c+d-这种重组体至少需要三次重组即三次双交换才能实现。而这种重组事件发生的频率极低，显然与题中描述的结果不符。假定a+b+c-d+是供体，a-b-c+d-是受体：要获得a-b+c+d-这种重组体只需要一次次重组即一次双交换即可实现。符合题中的试验结果。结论：虽然接合可以产生各种基因型的重组类型，但是某一种重组体往往是由次数有限的双交换而获得。当然本题是假定基因排列顺序为abcd，如果基因顺序不同结论也完全不同。/star3/origin/de7d336cb92258e4a7d7f1f189cdabd3.png

答案:首先，根据表格做出各个Hfr菌株的直线连锁图：然后，整合直线连锁图做环形连锁图：从直线连锁图可以看出，三个不同的Hfr菌株接合做图，所得到的基因之间的遗传距离是一致的。从

HfrP4X和HfrP4Kl98两个菌系的做图结果即可得知这7个基因是环形连锁的，而且可以得知lac和thr之间的距离为8。HfrRa-2的做图结果证实了上述结论。因此，该细菌的染色体全长＝9+27+24+11+4+17+8＝100分钟。根据基因之间的距离可以整合得到如下环状连锁图。供体菌株为Hfrarg-leu+aziSstrS，受体菌株F-arg+leu-aziRstrS。为了检出和收集重组体F-arg+leu+aziR，应用下列哪一种培养基可以完成这一任务，为什么其他的培养基不可以？(1)基本培养基加链霉素(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸(3)基本培养基加叠氮化钠(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素(5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠

答案:用排除法。(1)基本培养基加链霉素：不可以，因为供体受体都有strS基因，培养基加入链霉素，供体、受体、重组体都被杀死。(2)基本培养基加叠氮化钠和亮氨酸：不可以，加入亮氨酸检出的重组体中既有arg+leu+aziR也有arg+leu－aziR(3)基本培养基加叠氮化钠：可以(4)在选择培养基中不加精氨酸和亮氨酸，加链霉素：不可以，理由同（1）(5)基本培养基加链霉素和叠氮化钠：不可以理由同（1）在接合实验中，Hfr菌株应带有一个敏感的位点(如aziS或strS)，这样，在发生接合后可用选择性培养基消除Hfr供体。试问这个位点距离Hfr染色体的转移起点(O)应该远还是近，为什么？

答案:应该远。因为接合过程中，Hfr基因向F－中的转移是在F因子的原点引导下进行的，离原点越近的基因，在受体中最先发生重组，而且重组频率最高，越远则越后重组而且重组频率越低。如果选择性基因离原点太近，那么选择的时候在消除Hfr供体的同时也杀死了定量的重组体。假定你证明对过去一个从未描述过的细菌种有遗传重组，如使ab+菌株与a+b菌株混合培养，形成a+b+、ab的重组类型，试说明将采用哪种方式来确定这种重组是转化、转导还是接合的结果。

答案:首先将ab+和a+b两种菌株分别放入图7-11所示的DavisU型管的两臂，待两臂的细胞在完全培养基上停止生长后，将它们涂布于基本培养基上，在任何一臂内如果没有a+b+说明是接合；否则就是转化或者转导：再在DavisU型管中加入DNase处理，如果发现在基本培养基上没有出现a+b+则说明是由转化引起的重组，否则可能是转导，在DavisU型管中加入噬菌体的抗血清，如果能抑制重组发生，则可以确定是转导。对两对基因的噬菌体杂交所测定的重组频率如下：

a－b＋×a＋b－

3.0%

a－c＋×a＋c－

2.0%

b－c＋×b＋c－

1.5%试问：(1)a、b、c三个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？(2)假定三因子杂交，ab+c×a+bc+，你预期哪两种类型的重组体频率最低？(3)计算从(2)所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。

答案:噬菌体杂交能够在寄主中形成完整的二倍染色体，可以完全配对，所以噬菌体杂交中的基因重组与高等生物的遗传重组的分析方法完全相同。本题相当于三个两点测验结果。（1）3个相互连锁的基因a，b，c，重组频率越高，基因之间的距离越远，比较它们两两重组频率可知：a与b之间的遗传距离最大，c则是位于ab之间。由于两点测验忽略了双交换，所以它们之间的距离不是累加的。（2）ab+c×a+bc+是三点测验，双交换型重组型的频率最低，由于c位于ab之间，所以ab+c+和a+bc应该最少。（3）首先对照两点测验结果推算双交换值：

对于acb+×a+c+b产生的6种重组型为：单交换I单交换II双交换ac+bacbac+b+a+cb+a+c+b+a+cb当对ac进行两点测验时：则ac+b，a+cb+，ac+b+，a+cb都是重组类型，所以两点测验与三点测验的结果相同；同样对cb进行两点测验时：acb、a+c+b+、ac+b+、a+cb都是重组类型，与两点测验与三点测验的结果相同；对ab进行两点测验时：只包括了ac+b、a+cb+、acb、a+c+b+四种重组类型，而双交换ac+b+和a+cb却不是重组型。已知ac重组值＝2.0％，cb重组值＝1.5％，根据三点测验，ab之间的重组值应该＝2.0％+1.5%＝3.5％，它与两点测验所得非3.0%相差两个双交换值，即2×双交换值＝0.5％双交换值为0.25％。然后，计算各种重组类型的频率：双交换型：ac+b+＝a+cb＝0.25％/2＝0.125％单交换I型：ac+b＝a+cb+＝（2％-0.25％）/2＝0.875％单交换II型：acb＝a+c+b+＝（1.5％-0.25）/2＝0.625％/star3/origin/6ed185d8b76f9b8a377f88fd97528b92.png

答案:有互补作用----ab非等位,为两个顺反子无互补作用----ab等位,为一个顺反子名词解释1）作用子（顺反子）2）隔裂基因（断裂基因）3）重叠基因4）跳跃基因5）顺反测验（互补测验、等位测验、互补作用）

答案:1）作用子（顺反子）：为决定一条多肽链合成的功能单位。基本与“基因”同义。2）隔裂基因（断裂基因）：一个结构基因内部有1个或多个不翻译的编码序列，如内含子所隔开的基因3）重叠基因：同一段DNA编码序列，同时编码2个及以上多肽链的基因。4）跳跃基因：基因组中可以移动的DNA序列，与转座子同义5）顺反测验（互补测验、等位测验、互补作用）：杂合的双突变体有两种不同的排列形式：顺式排列和反式排列。顺式排列是指两个突变座位在同一条染色体上，反式排列是两个突变座位在不同的染色体上。顺反测验就是根据顺式表现型和反式表现型来确定两个突变是否属于同一个基因或顺反子。简述基因组遗传图谱与物理图谱的异同

答案:共同点：A：都表示的基因或标记各自在染色体上的位置和顺序B：都表示基因或标记间在染色体上相互间的距离和连锁关系不同点：C：遗传图谱表示的是基因或标记间的相对距离，以重组值表示，单位cM。D：物理图谱表示的是基因或标记间的物理距离，距离的单位为长度单位，如μm或者碱基对数（bp或kb）等。/star3/origin/537b8ee2f9d06b8633d434d810b9f119.png

答案:该段DNA全长12Kb，先考虑A和N，发现N与A+N的共有序列是8，所以N有个8kb的酶切片段。然后由于A+N产生1kb和3kb的片段，而A有一个3Kb的酶切片段所以酶切图谱应该是：

考虑N和E：N和N+E的共有序列是4，所以E的酶切点应该全部在上图N切点左侧的8区段上，而且切成1，2，5三个片段。E和N+E的共有序列是5和1，所以E切的下的一个6的片段，被N切成4和2两个片段。所以E在距离N的左侧2处有一个酶切片段。因此第五种正确。（2）在A和N的切点之间的片断上。有一个带有氨苄青霉素和四环素抗性的质粒，在其四环素抗性基因内有一个该质粒唯一的EcoRI酶切位点，今欲用EcoRI位点克隆果蝇DNA，构建一个基因库，连接的产物转化大肠杆菌菌株DH5a，试问：a)在培养基中加入哪一种抗生素用于选择阳性克隆？b)对哪一种抗生素有抗性的质粒携带外源果蝇DNA片段？c)如果有的克隆可抗两种抗生素，如何解释？

答案:（1）

氨苄青霉素（2）

氨苄青霉素（3）

没有果蝇DNA插入。说明在DNA克隆中，以下材料起什么作用。A、载体；B、限制性核酸内切酶；C、连接酶；D、宿主细胞

答案:载体：构建重组DNA分子，转基因中的运载工具限制性内切酶：载体构建，重组DNA构建，目的DNA片断的获得连接酶：连接DNA链的磷酸二酯键，构建重组DNA分子宿主细胞：重组DNA分子的受体，克隆。简述植物基因工程的原理和方法。

答案:基因工程中的DNA重组主要是把分离或合成的基因经过改造，插入到载体中，然后导入宿主细胞内，使其扩增和表达，从而获得大量基因产物或产生生物新的性状。这一技术主要包括以下内容：1）从细胞和组织中分离DNA。2）利用能识别特异DNA序列的限制性内切核酸酶（restrictionendonucleases）酶切DNA分子，制备DNA片段。3）将酶切的DNA片段与载体DNA连接，构建重组DNA分子。其载体能在宿主细胞内自我复制。4）将载体与DNA片段构成的重组DNA分子导入宿主细胞后，该重组DNA分子能在细胞内复制，产生多个完全相同的拷贝，即克隆(clones)。5）重组DNA能随宿主细胞的分裂而分配到子细胞，使子代群体细胞均具有重组DNA分子的拷贝。6）能从宿主细胞中回收、纯化和分析克隆的重组DNA分子。7）克隆的DNA能转录成mRNA、翻译成蛋白质。能分离、鉴定基因产物。因此，基因工程又可称为DNA重组、分子克隆、基因操作等什么是遗传工程？简述将外源抗除草剂基因转到植物基因组的过程。

答案:答：遗传工程是指在分子水平上，采取工程建设方式按照预先设计的蓝图，借助于实验室技术将某种生物的基因或基因组转移到另一种生物中，使后者定向获得新遗传性状的一门新技术。过程：（1）将抗除草剂基因（EPSP）与启动子及终止子组成重组DNA分子，插入到Ti质粒，再转化到根瘤土壤杆菌细胞； （2）将得到的重组根瘤土壤杆菌去感染植物细胞，使质粒的部分DNA与抗除草剂基因一起整合到植物染色体上； （3）具有抗除草剂基因的植物愈伤组织大量表达这个基因，因而能在含有除草剂的培养基上生长，经再生、分化，培养出抗除草剂植株根据雄性不育败育发生的过程，可将质核不育型分为哪两种类型？这两种类型的遗传特点有什么区别？

答案:1）分为孢子体不育与配子体不育2）孢子体不育：花粉的育性受孢子体基因型控制，而与花粉本身的基因型无关。

如果孢子体基因型为rr,全部花粉不育；如果孢子体基因型为RR,全部花粉可育；如果孢子体基因型为Rr,可以产生R、r两种基因型花粉，都表现为可育，自交后代表现株间分离。

配子体不育：花粉的育性直接受配子体（花粉）自身的基因型控制。如果配子体内的核基因为R，则该配子可育；如果为r，则配子不育。这类植株自交后代表现穗上的分离。如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？

答案:连续进行自交。F2出现分离则属于性连锁；若F2不分离，F3出现3：1分离则属于母性影响；若F2、F3均不分离，则属于细胞质遗传。

正反杂交获得的F1分别进行自交或近亲交配，分析F1和F2性状分离与性别的关系，如群体中性状分离符合分离规律，但雌雄群体间性状分离比例不同者为性连锁；若正交F1表现与母本相同，反交不同，正交F1与其它任何亲本回交仍表现为母本性状者，并通过连续回交将母本的核基因置换掉，但该性状仍保留在母本中，则为细胞质遗传。若F1表现与母本相似，而自交后F2表现相同，继续自交其F3表现分离，且符合分离规律，则为母性影响。一个遗传平衡群体，红花植株占51%，已知红花（R)对白花（r）为显性，红花（R)和白花（r）基因频率分别为？对于显性不利基因的选择，要使显性基因频率降至0需要经过几代选择？而对隐性不利基因的选择，经过3代选择后，该隐性基因频率降至多少？要从0.5降至0.01，需经过几代选择？

答案:白花（rr）占49%，所以r频率为0.7，R频率为0.3。要使显性基因频率降至0需要经过1代选择对隐性不利基因的选择，经过3代选择后，该隐性基因频率=0.7/（1+3*0.7）=0.23要从0.5降至0.01，需要经过n=1/0.01-1/0.5=98某二倍体物种，分别有400个AA基因型个体，200个Aa基因型个体，300个aa基因型个体，随机交配2代后，A和a的基因型频率分别为多少？

答案:pA=4/9+1/2*2/9=5/9pa=3/9+1/2*2/9=4/9AABbCcDd自交5代，计算F6代的纯合率？

答案:F6代纯合率=0.91一个高秆玉米与一个矮杆玉米杂交，先后获得F1,F2,B1,B2的种子，在相同试验条件下，得到各个世代的表现型方差为：Vp1=7,Vp2=5,VF1=6,VF2=30,VB1=21,VB2=19，请计算广义遗传率和狭义遗传率。

答案:1）广义遗传率

VE=6

广义遗传率=(VF2-VE)/VF2=24/30=0.82)狭义遗传率狭义遗传率=2/3/star3/origin/ef7f072a98c8a3950a4d5500af8052f5.png

答案:1第二次减数分裂中期2第二次减数分裂末期3第一次减数分裂中期4有丝分裂中期5第二次减数分裂中期/star3/origin/d4ddd5891458007777a.png

答案:GCHEAFDBI简述蚕豆花粉母细胞减数分裂制片的主