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文档简介

主治医师(职业卫生)-卫生毒理学概述(B型题)

1、CC1给大鼠经呼吸道感染后,测试大鼠血清中GPT升高,CC1所发

生的GPT改变为

A.生物效应

B.反应

C.剂量-效应(反应)关系

D.有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律

E.剂量反应曲线

2、CC1染毒大鼠100只中有50只GPT升高,即效应发生率为50%,

此为

A.生物效应

B.反应

C.剂量-效应(反应)关系

D.有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律

E.剂量反应曲线

3、直接致癌物

A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物

B.不经代谢活化就有致癌活性的物质

C.经代谢活化仍无致癌活性的物质

D.经代谢活化才有致癌活性的物质

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

4、前致癌物

A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物

B.不经代谢活化就有致癌活性的物质

C.经代谢活化仍无致癌活性的物质

D.经代谢活化才有致癌活性的物质

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

5、终致癌物

A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物

B.不经代谢活化就有致癌活性的物质

C.经代谢活化仍无致癌活性的物质

D.经代谢活化才有致癌活性的物质

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

6、近致癌物

A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物

B.不经代谢活化就有致癌活性的物质

C.经代谢活化仍无致癌活性的物质

D.经代谢活化才有致癌活性的物质

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

7、间接致癌物

A.活化过程中接近终致癌物的代谢产物

B.不经代谢活化就有致癌活性的物质

C.经代谢活化仍无致癌活性的物质

D.经代谢活化才有致癌活性的物质

E.经代谢转化最后产生的有致癌活性的代谢产物

8、着床前的胚胎易发生

A.胚胎毒性

B.胚胎致死作用

C.致畸作用

D.母体毒性

E.功能缺陷

9、胎儿发育后期易发生

A.胚胎毒性

B.胚胎致死作用

C.致畸作用

D.母体毒性

E.功能缺陷

10、器官发生期易发生

A.胚胎毒性

B.胚胎致死作用

C.致畸作用

D.母体毒性

E.功能缺陷

11、指给予机体的外源化学物的量,或与机体接触的外源化学物的

量的是

A.内剂量

B.外剂量

C.靶剂量

D.剂量

E.生物有效剂量

12、指外源化学物被吸收进入机体的量的是

A.内剂量

B.外剂量

C.靶剂量

D.剂量

E.生物有效剂量

13、用时间生物学方法来阐明化学毒物对机体影响的是

A.剂量-反应关系

B.剂量-效应关系

C.剂量-毒性关系

D.剂量-时间关系

E.时间-剂量-反应关系

14、表示化学毒物的剂量与某一群体中质效应的发生率之间的关系

的是

A.剂量-反应关系

B.剂量-效应关系

C.剂量-毒性关系

D.剂量-时间关系

E.时间-剂量-反应关系

15、表示化学毒物的剂量与个体或群体中发生的量效应强度之间的

关系的是

A.剂量-反应关系

B.剂量-效应关系

C.剂量-毒性关系

D.剂量-时间关系

E.时间-剂量-反应关系

16、表示化学毒物引起受试对象全部死亡所需要的最低剂量的是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

17、指化学毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量的是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

18、指化学毒物引起一半受试对象出现死亡所需要的剂量的是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.NOAEL

19、外源化合物通过生物膜上亲水性孔道的生物转运过程是

A.简单扩散

B.滤过

C.易化扩散

D.膜动转运

E.主动转运

20、需要消耗能量,并需载体参与,逆浓度梯度的生物转运方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.易化扩散

D.膜动转运

E.主动转运

21、需要载体参加,不需要能量,顺浓度体的生物转运方式是

A.简单扩散

B.滤过

C.易化扩散

D.膜动转运

E.主动转运

22、固态颗粒物质与细胞膜表面接触后,改变了膜的表面张力,将

异物包裹进入细胞,称为

A.胞吐作用

B.吞噬作用

C.胞饮作用

D.滤过

E.主动转运

23、某些液态微滴或大分子物质,通过上述方式转运进入细胞,称

A.胞吐作用

B.吞噬作用

C.胞饮作用

D.滤过

E.主动转运

24、某些颗粒或大分子物质,通过以上方式从细胞内转运至细胞外,

称为

A.胞吐作用

B.吞噬作用

C.胞饮作用

D.滤过

E.主动转运

25、急性毒性试验选择小鼠体重为

A.10〜12g

B.18〜25g

C.70~90g

D.180~240g

E.200~250g

26、急性毒性试验选择大鼠体重为

A.10〜12g

B.18~25g

C.70~90g

D.180~240g

E.200~250g

27、亚慢性毒性试验选用大鼠体重为

A.18〜24g

B.30〜50g

C.50〜70g

D.80~100g

E.180-240g

28、慢性毒性试验选用大鼠体重为

A.18〜24g

B.30〜50g

C.50〜70g

D.80〜100g

E.180〜240g

29、亚慢性毒性试验需要大鼠数量是

A.每组40〜60只

B.每组20只

C.每组10只

D.每组4〜5只

E.每组8〜9只

30、慢性毒性试验需要大鼠数量是

A.每组40〜60只

B.每组20只

C.每组10只

D.每组4〜5只

E.每组8〜9只

31、亚慢性毒性试验低剂量组剂量应相当于

A.LD

B.NOAEL

C.LOAEL

D.急性毒性阈剂量

E.推荐剂量

32、亚慢性毒性试验中剂量组剂量应约相当于

A.LD

B.NOAEL

C.LOAEL

D.急性毒性阈剂量

E.推荐剂量

33、亚慢性毒性试验高剂量组剂量应相当于

A.LD

B.NOAEL

C.LOAEL

D.急性毒性阈剂量

E.推荐剂量

34、亚慢性和慢性毒性试验中属于组织病理学检查的指标是

A.食物利用率

B.脏器系数

C.实验动物体重

D.外观体征,行为活动

E.血液学检查

35、亚慢性和慢性毒性试验中属于实验室检查的指标有

A.食物利用率

B.脏器系数

C.实验动物体重

D.外观体征,行为活动

E.血液学检查

36、移码突变是

A.某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变

B.原来的喋吟被另一种喋吟置换,或原来的喀咤被另一种喀咤置换

C.原来的喋吟被另一种喀咤置换,或原来的喀咤被另一种喋吟置换

D.发生1对或几对(3对除外)的碱基减少或增加

E.发生3对碱基的减少或增加

37、颠换是

A.某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变

B.原来的喋吟被另一种喋吟置换,或原来的喀咤被另一种喀咤置换

C.原来的喋吟被另一种口密咤置换,或原来的喀咤被另一种喋吟置换

D.发生1对或几对(3对除外)的碱基减少或增加

E.发生3对碱基的减少或增加

38、转换是

A.某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变

B.原来的喋吟被另一种喋吟置换,或原来的喀咤被另一种喀咤置换

C.原来的喋吟被另一种喀咤置换,或原来的喀咤被另一种喋吟置换

D.发生1对或几对(3对除外)的碱基减少或增加

E.发生3对碱基的减少或增加

39、回复突变试验检测的遗传学终点是

A.DNA完整性改变

B.DNA重排或交换

C.DNA碱基序列改变

D.染色体完整性改变

E.染色体分离改变

40、体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是

A.DNA完整性改变

B.DNA重排或交换

C.DNA碱基序列改变

D.染色体完整性改变

E.染色体分离改变

41、染色体畸变分析检测的遗传学终点是

A.DNA完整性改变

B.DNA重排或交换

C.DNA碱基序列改变

D.染色体完整性改变

E.染色体分离改变

42、化学毒物诱发基因突变和染色体畸变的机制是

A.以DNA为靶的诱变

B.不以DNA为靶的诱变

C.DNA链受损

D.DNA加合物

E.DNA损伤

43、化学毒物诱发染色体数目改变的机制则是

A.以DNA为靶的诱变

B.不以DNA为靶的诱变

C.DNA链受损

D.DNA加合物

E.DNA损伤

44、畸变涉及复制染色体中两条染色单体中的一条,称为

A.染色单体型畸变

B.染色体型畸变

C.基因突变

D.染色体畸变

E.染色体数目改变

45、通过光学显微镜观察不到,需结合生长发育、生化和形态等表

型改变来判断的是

A.染色单体型畸变

B.染色体型畸变

C.基因突变

D.染色体畸变

E.染色体数目改变

46、对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分的化

学物,IARC将其分为

A.对人类是致癌物

B.对人类很可能是致癌物

C.对人类是可能致癌物

D.不能对人类致癌性分类

E.人类可能非致癌物

47、对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分的化学物,

IARC将其分为

A.对人类是致癌物

B.对人类很可能是致癌物

C.对人类是可能致癌物

D.不能对人类致癌性分类

E.人类可能非致癌物

48、对人类致癌性证据充分的化学物,IARC将其分为

A.对人类是致癌物

B.对人类很可能是致癌物

C.对人类是可能致癌物

D.不能对人类致癌性分类

E.人类可能非致癌物

49、在化学致癌过程中,具有可逆性的过程是

A.引发阶段

B.促长阶段

C.助长阶段

D.发展阶段

E.进展阶段

50、在化学致癌过程中,是化学致癌作用的第一步,发生相对比较

迅速,并具有不可逆性的过程是

A.引发阶段

B.促长阶段

C.助长阶段

D.发展阶段

E.进展阶段

51、在发育的阶段中,从受精卵着床到硬腭闭合,这个时期称为

A.着床前期

B.器官形成期

C.胎儿期

D.围生期

E.出生后发育期

52、在发育的阶段中,从硬腭闭合直到分娩,这个时期称为

A.着床前期

B.器官形成期

C.胎儿期

D.围生期

E.出生后发育期

53、人类的器官形成期是在妊娠的

A.6~15天

B.15〜18天

C12〜13天

D.3〜8周

E.9〜12周

54、大鼠的器官形成期是在妊娠的

A.6〜15天

B.15〜18天

C12〜13天

D.3〜8周

E.9―12周

55、指与可接受危险度相对应的化学毒物的接触剂量的是

A.危险度

B.安全性

C.实际安全剂量

D,可接受的危险度

E.不确定系数

56、指化学毒物在特定条件下,伴随的危险度很低或其危险度水平

在社会所能接受的范围之内的是

A.危险度

B.安全性

C.实际安全剂量

D

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