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文档简介

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题177药剂学部分一、A型题1.

下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

。A.西黄蓍胶B.海藻(江南博哥)酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土正确答案:C

2.

计算公式是A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率正确答案:A绝对生物利用度的计算公式。

3.

某病人入院给予抗生素静滴治疗,该药物的消除速度常数为0.693h-1,问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A.1hB.4hC.0.693hD.1.386hE.7h正确答案:E半衰期与消除速度常数之间的关系,以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。

4.

单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度为A.C=X/CKB.C=X/KVtC.C=K0/KVD.C=K0/KVτE.C=X/CK正确答案:C单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度的计算公式。

5.

下列关于气雾剂的表述错误的是A.药物溶于抛射剂及潜溶剂者,常配成溶液型气雾剂B.吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用C.抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法D.在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂E.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂正确答案:B

6.

下列叙述中错误的是A.熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却B.固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物C.药物与PVP形成固体分散体后,溶出速度加快D.常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等E.药物与难溶性载体如EC制成的固体分散物,具有缓释释药机理正确答案:A

7.

对软膏剂的质量要求,错误的叙述是

。A.均匀细腻、无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性正确答案:B[解析]软膏剂的质量评价

8.

有关涂膜剂的不正确表述是

。A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等正确答案:C[解析]其他液体药剂

9.

下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E.膜剂载药量大,可用于大剂量的药物正确答案:E膜剂的特点。

10.

假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%

。A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2正确答案:D[解析]单室模型静脉注射给药

二、B型题A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A、D)制剂下列抗氧剂适合的药液为1.

焦亚硫酸钠

正确答案:A

2.

亚硫酸氢钠(

)正确答案:A

3.

硫代硫酸钠

正确答案:C

4.

BHA

正确答案:E

下列膜剂处方组成中各成分的作用是A.成膜材料B.着色剂C.表面活性剂D.填充剂E.增塑剂5.

PVA

正确答案:A

6.

甘油

正确答案:E

7.

聚山梨酯80

正确答案:C

8.

淀粉

正确答案:D

A.1小时内B.15分钟内C.30分钟内D.2小时E.盐酸溶液中检查2小时后不崩解,然后在磷酸盐缓冲液中1小时内崩解9.

一般片剂的崩解时限为正确答案:B

10.

糖衣片的崩解时限为正确答案:A

11.

肠溶片的崩解时限为正确答案:E药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。

药物化学部分一、A型题1.

为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间,常制成下列哪种形式的药

。A.盐B.长链羧酸酯C.磷酸酯D.氨基酸酯E.缩酮正确答案:B[解析]药物化学结构修饰的基本方法

2.

阿司匹林中能引起变色的主要杂质是

。A.醋酸苯酯B.水杨酸C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯E.水杨酸苯酯正确答案:B[解析]水杨酸类解热镇痛药

3.

肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A.异丙基B.芳环C.哌啶基D.甲基E.羧基正确答案:A

4.

利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是

。A.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.改善药物溶解性D.改善药物的吸收E.提高药物对特定部位的选择性正确答案:E[解析]药物化学结构修饰对药效的影响

5.

卡托普利的化学结构是

正确答案:C[解析]抗高血压药

6.

阿莫西林的分子式是

正确答案:E

7.

与四环素具有相似结构的药物是

。A.舒巴坦B.盐酸多西环素C.甲砜霉素D.克拉霉素E.庆大霉素正确答案:B[解析]四环素类抗生素

8.

在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药的必要基团是下列哪点

A.1位氮原子无取代B.5位有氨基C.3位上有羧基和4位是羰基D.8位氟原子取代E.7位无取代正确答案:C由构效关系可以看出,喹诺酮类药物分子中母核所有位置几乎都可以进行取代,但是只有3位羧基和4位氧是对活性不可缺少的。

9.

将侧链上含有伯醇羟基的药物如氟奋乃静与长链脂肪酸成酶的目的A.提高药物稳定性B.提高药物对靶部位的选择性C.改善药物的溶解性D.延长药物作用时间E.改善药物的吸收正确答案:D

10.

以下药物中哪一个临床应用其右旋体A.布洛芬B.贝诺酯C.萘丁美酮D.萘普生E.安乃近正确答案:D布洛芬(选项A)药理作用主要来自S-(+)异构体,由于R-(-)在体内可转化为S-(+)体,故不必拆分,临床使用外消旋体;萘普生(选项D)临床使用其S-构型的右旋光活性异构体。

二、B型题

A.

B.

C.

D.

E.1.

地西泮正确答案:B

2.

奥沙西泮正确答案:E

3.

艾司唑仑正确答案:A

4.

阿普唑仑正确答案:C地西泮(选项B)在体内经l位脱甲基、3位氧化,得到的代谢产物为奥沙西泮(选项E);艾司唑仑(选项A)和阿普唑仑(选项C)结构中均含有三氮唑环,两者结构相似,阿普唑仑在三氮唑环上有一个甲基取代基;选项D为氯氮,是最早上市的苯并二氮氮类药物。

A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星C.氧氟沙星D.利福平E.盐酸乙胺丁醇5.

合成类抗结核的药物为

。正确答案:E[解析]抗结核病药

6.

结构中含有4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为

。正确答案:C[解析]喹诺酮类抗菌药

7.

结构中有环丙基的药物为

。正确答案:B[解析]喹诺酮类抗菌药

8.

第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为

。正确答案:A[解析]喹诺酮类抗菌药

A.雷尼替丁B.西咪替丁C.氯雷他定D.氯苯那敏E.奥美拉唑9.

化学名为N′甲基-N-2-[[5-[[(二甲氨基)甲基]-2呋喃基]甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1,1-Z烯二胺的药物为(

)。正确答案:A[解析]抗消化道溃疡药

10.

化学名为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的药物为(

)。正确答案:E[解析]抗消化道溃疡药

11.

化学名为N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺的药物为

。正确答案:D[解析]抗消化道溃疡药

三、X型题1.

制成前药对药物进行化学结构修饰的目的有

。A.改善药物的吸收B.改善药物的溶解性C.延长药物作用时间D.提高药物的稳定性E.改变药物的作用机理正确答案:ABCD[解析]药物化学结构修饰对药效的影响

2.

关于解热镇痛药下列叙述正确的有A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用,对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外,均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶,从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定,不宜分解正确答案:ABD解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类;该类药物易氧化变质,化学性质不稳定。

3.

下列哪些因素可能影响药效

。A.药物的脂水分配系数B.药物与受体的亲和力C.药物的解离度D.药物的电子密度分布E.药物形成氢键的能力正确答案:ABCDE[解析]影响药物药效的因素

4.

按化学结构类型分类,合成镇痛药可分为

。A.苯吗喃类B.哌啶类C.吗啡喃类D.氨基酮类E.其他类正确答案:ABCDE[解析]合成镇痛药

5.

药物结构修饰的作用主要有

。A.提高水溶性,方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性,促进药物的吸收正确答案:ABCDE[解析]药物化学结构修饰的基本方法

6.

解热镇痛药从结构上可分为A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1,2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类正确答案:ADE

7.

利多卡因比普鲁卡因稳定是因为

A.酰胺键旁邻二甲基的空间位阻B.碱性较强C.通常酰胺键比酯键较难水解D.甲基的供电子作用E.无游离芳伯氨基正确答案:ACE

8.

美沙酮的化学结构中含有以下哪

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