遗传学习题库及答案

遗传学习题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、在核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为________。A、同源染色体B、染色体C、非姐妹染色单体D、染色单体E、姐妹染色单体正确答案：A2、MN基因座位上，M出现的概率为0．38，指的是()。A、基因库B、基因型频率C、亲缘系数D、基因频率E、近婚系数正确答案：D3、减数分裂前期Ⅰ的顺序是（）。A、细线期－粗线期－偶线期－双线期－终变期B、细线期－偶线期－双线期－粗线期－终变期C、细线期－粗线期－双线期－偶线期－终变期D、细线期－偶线期－粗线期－双线期－终变期E、细线期－双线期－偶线期－粗线期－终变期正确答案：D4、若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为________。A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常的嵌合体D、性染色体数目异常的嵌合体E、以上都不对正确答案：B5、某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为________。A、亚三倍体B、二倍体C、多异倍体D、亚二倍体E、超二倍体正确答案：C6、高血压是________。A、体细胞病B、单基因病C、线粒体病D、染色体病E、多基因病正确答案：E7、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成________。A、三体型B、多体型C、三倍体D、单体型E、单倍体正确答案：D8、在下列碱基中，______不是组成DNA分子的含氮碱基。A、腺嘌呤（A）B、胸腺嘧啶（T）C、胞嘧啶（C）D、鸟嘌呤（G）E、尿嘧啶（U）正确答案：E9、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病________。A、主要是环境因素的作用B、主要是遗传因素的作用C、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小D、遗传因素和环境因素的作用各一半E、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小正确答案：C10、染色体结构畸变的基础是________。A、姐妹染色单体交换B、染色体核内复制C、染色体断裂D、染色体不分离E、以上都是正确答案：C11、当群体发病率为0.1%~1%，遗传度为70%~80%，则患者一级亲属的发病率为________。A、约等于群体发病率的平方根B、大于群体发病率C、大于群体发病率的平方根D、小于群体发病率E、约等于群体发病率正确答案：A12、“X失活假说”首先是由________提出的。A、MendelB、LyonC、GarrodD、MorgenE、Ingram正确答案：B13、多基因遗传病的发病率大多超过0.1%，这些病的发病有一定的遗传基础，常表现有家族倾向，但又不象单基因遗传病那样，同胞的发病率较高。下列疾病中不属于多基因遗传病的是________。A、软骨发育不全B、先天性幽门狭窄C、糖尿病D、唇裂E、精神分裂症正确答案：A14、在下列碱基中，______不是组成RNA分子的含氮碱基。A、胸腺嘧啶（T）B、尿嘧啶（U）C、胞嘧啶（C）D、鸟嘌呤（G）E、腺嘌呤（A）正确答案：A15、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A、遗传基础是主要的(环境)B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用E、微效基因和环境因素共同作用正确答案：A16、经典的Lyon假说不包括下列哪一条________。A、失活是随机的B、失活发生在胚胎发育早期C、局部失活D、剂量补偿E、只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染色质正确答案：C17、“猫叫”综合征与人类第几条染色体的部分缺失有关________。A、5号B、7号C、1号D、3号E、21号正确答案：A18、某种生物的染色体数目为2n=6条，如果不考虑交换，它可能形成的正常生殖细胞类型是A、10种B、4种C、2种D、6种E、8种正确答案：E19、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确正确答案：C20、经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为________患者。A、染色体部分丢失B、嵌核体C、染色体倒位D、染色体丢失E、环状染色体正确答案：A21、属于从性遗传的遗传病为________。A、多指症B、Hnutington舞蹈病C、早秃D、软骨发育不全E、短指症正确答案：C22、引起不规则显性的原因为________。A、性别B、外显率C、表现度D、B和CE、A和B和C正确答案：D23、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为________。A、女性→女性→女性B、男性→女性→女性C、男性→男性→男性D、男性→女性→男性E、女性→男性→女性正确答案：E24、人类染色体的分组主要依据是________。A、染色体的类型B、染色体着丝粒的位置C、染色体的大小D、性染色体的类型E、染色体的长度和着丝粒的位置正确答案：E25、有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A、末期B、间期C、前期D、中期E、后期正确答案：C26、发生联会染色体是：A、同源染色体B、姐妹染色体C、非姐妹染色体D、非同源染色体E、常染色体正确答案：A27、子女发病率为1/4的遗传病为________。A、X连锁显性遗传B、Y连锁遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁隐性遗传E、常染色体显性遗传正确答案：C28、大部分先天性代谢病的遗传方式是________。A、ADB、ARC、XRD、XDE、MF正确答案：B29、组成DNA分子的单糖是______。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脱氧核糖E、半乳糖正确答案：D30、下列哪种疾病应进行染色体检查_______。A、高血压B、白化病C、苯丙酮尿症D、地中海贫血E、先天愚型正确答案：E31、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。A、Y连锁遗传B、常染色体显性遗传C、X连锁隐性遗传D、常染色体隐性遗传E、X连锁显性遗传正确答案：D32、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。A、显性和隐性B、共显性C、外显不全D、隐性E、显性正确答案：B33、对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关________。A、患者年龄B、群体发病率C、病情严重程度D、家庭患病人数E、遗传率正确答案：A34、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为________。A、X连锁显性遗传B、X连锁隐性遗传C、Y连锁遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传正确答案：E35、家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传正确答案：E36、若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了________。A、重复B、倒位C、缺失D、插入E、易位正确答案：A37、对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于________。A、致病基因频率B、致病基因频率的平方C、致病基因频率的2倍D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方正确答案：A38、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低正确答案：C39、遗传病中发病率最高的是。A、单基因遗传病B、多基因遗传病C、常染色体隐性遗传病D、体细胞遗传病E、X连锁隐性遗传病正确答案：B40、下关于糖尿病的叙述不正确的是________。A、按临床分为轻、中、重B、临床的典型性状为“三多一少”C、按年龄分为幼年型和成年型D、按自然转归分为倾向型、潜伏型、化学型、临床型E、发病率与环境因素无关正确答案：E41、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对正确答案：C42、存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为________。A、X连锁显性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、Y连锁遗传E、X连锁隐性遗传正确答案：E43、45，XY，-21核型属于哪种变异类型________。A、单体型B、多倍体C、单倍体D、三体型E、多体型正确答案：A44、在细胞周期中，哪时期最适合研究染色体的形态结构（）A、前期B、间期C、末期D、后期E、中期正确答案：E45、某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性，其性染色体组成是:A、XXXYB、XXXC、XXXXYD、XXYYE、XXY正确答案：A46、若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为A、常染色体结构异常的嵌合体B、常染色体结构异常C、性染色体结构异常D、常染色体数目异常的嵌合体E、性染色体数目异常的嵌合体正确答案：D47、一表型正常的男性，其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚，婚后如生育，其子女中_______。A、有1/4可能为白化病患者B、有1/4可能为白化病携带者C、有1/2可能为白化病携带者D、有1/2可能为白化病患者E、以上都不对正确答案：C48、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、以上都有正确答案：A49、血友病C的遗传方式是________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病正确答案：A50、家族性高胆固醇血症属于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病正确答案：B51、减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在A、后期ⅠB、后期ⅡC、前期ⅠD、中期ⅠE、中期Ⅱ正确答案：C52、视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%，一个杂合型患者与正常人结婚，生下患者的概率为________。A、25%B、75%C、100%D、50%E、45%正确答案：E53、多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险_______。A、增高B、低C、非常低D、无变化E、非常高正确答案：A54、Turner综合征的核型为________。A、47，XYYB、47，XXXC、45，YD、45，XE、47，XXY正确答案：D55、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了（）A、缺失B、插入C、倒位D、重复E、易位正确答案：C56、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于________。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确正确答案：D57、精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为________。A、60%B、80%C、10.4%D、1%E、40%正确答案：B58、在形成生殖细胞过程中，同源染色体的分离是________的细胞学基础。A、分离率B、自由组合率C、连锁互换率D、遗传平衡定律E、DNA双螺旋正确答案：A59、属于不完全显性的遗传病为________。A、短指症（完全显性）B、软骨发育不全（不完全显性）C、早秃(从性显性)D、Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）E、多指症（不规则显性）正确答案：B60、发生联会染色体是：A、常染色体B、同源染色体C、非姐妹染色体D、非同源染色体E、姐妹染色体正确答案：B61、筛查1型DM的易感基因中发现_______。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B62、遗传病中发病率最高的是。A、多基因遗传病B、单基因遗传病C、X连锁隐性遗传病D、体细胞遗传病E、常染色体隐性遗传病正确答案：A63、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者D、双亲无病时，子女一般不会发病E、患者为AA或Aa正确答案：C64、一个常染色体平衡易位携带者最常见的临床表现是________。A、不育B、易患癌症C、多发畸形D、自发流产E、智力低下正确答案：D65、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：A、C带B、G带C、T带D、Q带E、R带正确答案：B66、断裂基因转录的过程是________。A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE、基因→hnRNA正确答案：D67、同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的A、终变期B、双线期C、粗线期D、细线期E、偶线期正确答案：E68、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显________。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正确正确答案：B69、在多基因病中由多基因基础决定的发生某种遗传病风险的高低称为________。A、易感性B、风险度C、阈值D、易患性E、遗传度正确答案：A70、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、X连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、Y连锁遗传E、X连锁显性遗传正确答案：C71、14／21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、46，XY，一14，q-t(14，一21)(pll；q11)B、46，XX，inv(2)(p14q21)C、46，XX，del(15)(q14q21)D、45，XX，一14，一12，+t(14，21)(pll~q11)E、46，XY，t(4；6)(q21q14)．正确答案：D72、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为________。A、延迟显性B、完全显性C、不规则显性D、从性显性E、不完全显性正确答案：C73、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为（）A、嵌合体B、超二倍体C、多倍体D、三倍体E、亚二倍体正确答案：B74、在形成生殖细胞过程中，非同源染色体可以自由组合，有均等的机会组合到一个生物细胞中，这是________的细胞学基础。A、互换率B、自由组合率C、遗传定律D、分离率E、连锁定律正确答案：B75、多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是________。A、儿女B、表兄妹C、外甥、外甥女D、侄儿、侄女E、孙子、孙女正确答案：B76、DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。A、3’→5’连续合成子链B、5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链C、5’→3’连续合成子链D、3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链以上都不是正确答案：B77、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了________。A、倒位B、缺失C、插入D、易位E、重复正确答案：A78、多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远，则________。A、个体易患性平均值越高，群体发病率越高B、个体易患性平均值越低，群体发病率越低C、个体易患性平均值越高，群体发病率越低D、个体易患性平均值越低，群体发病率越高E、以上说法都对正确答案：B79、属于从性遗传的遗传病为________。A、多指症B、软骨发育不全C、早秃D、短指症E、Hnutington舞蹈病正确答案：C80、人类的在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传正确答案：B81、按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为________。A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313正确答案：A82、父亲为AB血型，母亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的可能血型为________。A、A和BB、B和ABC、A、B和ABD、A和ABE、A、B、AB和O正确答案：C83、14/21易位型异常染色体携带者的核型是________。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）E、以上都不对正确答案：C84、猫叫样综合征患者的核型为_______。A、46，XY，t(5;8)(p14;p15)B、46，XY，r(5)(p14)C、46，XY，ins(5)(p14)D、46，XY，del(5)(p14)E、46，XY，dup(5)(p14正确答案：D85、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多________倍。A、4B、3C、1D、5E、2正确答案：C86、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对正确答案：A87、若某人核型为46，XX，t（4；5）（q35；p11）则表明在其体内的染色体发生了________。A、倒位B、易位C、缺失D、插入E、重复正确答案：B88、染色体结构畸变属于________。A、动态突变B、转换C、片段突变D、移码突变E、颠换正确答案：C89、5岁女孩，门诊诊断为21-三体综合症，其核型分析为46，XX，t（14q21q），那么最可能属于下列________染色体畸变所致。A、染色体重复B、染色体倒位C、染色体易位D、染色体缺失E、染色体重叠正确答案：C90、血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）