高三化学训练题-有机推断题

试卷第=page11页，共=sectionpages33页试卷第=page11页，共=sectionpages33页高三化学训练题有机推断题1．（23-24高三下·安徽·期末）氯吡格雷是一种血小板“拮抗剂”，主要用于预防或治疗血液循环障碍疾病。某实验小组设计了一种合成氯吡格雷（G）的路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为。(2)C的结构简式为；E分子中所含官能团名称为。(3)G分子中含有个手性碳原子。(4)A→B和E→G的反应类型分别为、。(5)写出D→E的化学方程式：。(6)符合下列条件的F的同分异构体有种。①属于芳香族化合物；②含有—SH和两种官能团。其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为（任写一种）。2．（23-24高三下·甘肃兰州·期末）实验室由芳香化合物A制备I的一种合成路线如下图所示：已知：①；②；请回答下列问题：(1)C的结构简式为；H中官能团的名称为。(2)由E生成F的反应类型为。(3)I的结构中手性碳原子有个。(4)写出由G生成H的化学方程式。(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式。(不考虑立体异构)①苯环上有两个取代基；②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2；③能与FeCl3发生显色反应；④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1：1(6)请利用题干中给出的信息反应，写出以为原料制备化合物的合成路线，(其他无机试剂任选)。3．（23-24高三下·辽宁锦州·期末）A、B、C、D是四种常见的有机物，在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件省略)。回答下列问题：(1)反应①的反应类型为。(2)丙烯酸中含有官能团的名称为。(3)聚丙烯酸的结构简式为。(4)反应③的化学方程式为。(5)下列说法正确的是(填标号)。a.若中含有杂质，可依次通过溴水、浓硫酸除杂b.可用饱和碳酸钠溶液鉴别B、C、Dc.丙烯酸分子中所有原子可能共平面d.丙烯酸乙酯可以发生取代、加聚、氧化、中和反应(6)符合下列条件的有机物的同分异构体有种(不考虑立体异构)，其中一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为。a.分子式为

b.与D具有相同官能团4．（23-24高三下·河南郑州·期末）氟西汀（化合物H）可用于合成抗抑郁药物“百优解”。一种利用聚合物支持的手性磺酰胺催化剂（Ligand34+[Ru]）实现不对称合成氟西汀的合成路线如下图所示。(1)A的名称为。(2)B→C的化学方程式为。(3)C→D的反应类型为。(4)化合物G的结构简式为。(5)D的同分异构体（含立体异构）中，同时满足下列条件的共有种。①苯环上仅有两个取代基；②遇溶液显色；③含有。其中，核磁共振氢谱显示5组峰，峰面积比为3：2：2：1：1，有一个手性碳原子的同分异构体的结构简式为。5．（23-24高三下·湖南娄底·阶段练习）已知有机化合物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。(1)A分子中官能团的名称是，D中官能团的名称是，反应①的反应类型是反应。(2)反应②的化学方程式是。反应④的化学方程式是。(3)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是。②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填序号）。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D．加速酯的生成，提高其产率③实验室利用B和D制备乙酸乙酯的实验中，若用1molB和1molD充分反应，（填“能”或“不能”）生成1mol乙酸乙酯，原因是。6．（2024高三下·广东佛山·竞赛）化合物G可用于治疗失眠，其合成路线如图：(1)化合物的名称为。(2)在水中的溶解度比较：化合物A化合物B(填“＞”或“＜”或“=”)。(3)根据化合物E的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成表格。序号反应试剂、条件反应后新物质反应类型①水溶液，加热水解反应②、催化剂，加热(4)的过程中还要脱去一个，则试剂W的结构简式为。(5)下列说法不正确的是。A．化合物A和B可通过红外光谱进行鉴别B．B→C的反应产物除化合物C外，还有、C．化合物E中含氧官能团名称为酮羰基D．化合物F中氧原子的杂化轨道类型与氮原子的相同E．化合物G中填充在四面体空隙中的碳原子有4个(6)对化合物C再进行一氟取代，其产物的同分异构体中，同时满足下列条件的结构为。①属于芳香族化合物

②能发生银镜反应

③分子中不同化学环境的氢原子数目比为(7)以和H2NCH2CH2OH为原料合成的流程图如图：基于以上合成路线，回答下列问题：①条件A为；②Z的化学方程式为。7．（23-24高三下·江苏苏州·期末）某种手术用粘合剂中间体G的合成路线如下：(1)A→B实际经历了先加成后消去的两步反应，中间生成物(分子式)的结构简式为。(2)B→C的反应类型为。(3)D中所含官能团的名称为。(4)D→E转化分两步，其中步骤①的反应条件是。(5)E→F反应的化学方程式为。(6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：。①能发生水解反应；②能与新制悬浊液反应；③核磁共振氢谱中有3个峰。8．（23-24高三下·江苏镇江·期中）化合物F是治疗骨质疏松症的新药阿佐昔芬的中间体，可通过下列方法合成：(1)C中含氧官能团的名称为。(2)B→C的反应类型是，加的作用为。(3)E和试剂X发生反应，除了生成F，还生成分子，则X的结构简式为。(4)物质B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。①能与新制悬浊液生成砖红色沉淀：②分子中有3种不同化学环境的氢原子。(5)已知：写出以、、为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。9．（23-24高三下·河北石家庄·期末）煤和石油化工产品都是重要的工业原料，对二者综合利用可制备出多种有机材料。回答下列问题：(1)反应ⅰ的现象为，反应ⅱ的反应类型为。(2)操作Ⅰ属于（填”化学变化”或“物理变化”）；操作Ⅱ的名称为。(3)写出一种D的同分异构体的结构简式。(4)的结构简式为；F中官能团的名称为。(5)反应ⅲ的化学方程式为；在实验室中进行该反应时，需要使用饱和溶液收集，饱和溶液的作用除了可以除去C和F外，还有。(6)工业上以A为原料制备乙醇的化学方程式为；与该方法相比，以淀粉为原料合成乙醇的优点为.。10．（23-24高三下·河南开封·期末）某人设计淀粉利用方案如下图所示：其中：A是乙烯能催熟水果，B是高分子化合物，D为乙酸乙酯。请回答以下问题：(1)“”的名称是，C中含有官能团名称；(2)反应类型；C→D反应类型。检验的试剂可以是，现象为(3)写出下列转化的化学方程式①：，②：。(4)下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。【实验目的】制取乙酸乙酯【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，该反应的化学方程式为。【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置（如图）：若从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，选择的装置应是（填“甲”或“乙”）丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是在试管②中加入5mLX试剂为（化学式）。反应结束后能观察到试管②中的现象是。11．（23-24高三下·天津红桥·期末）根据要求填空：(1)用系统命名法对命名：。(2)瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构如图所示，回答下列问题。①瑞香素的分子式为，其中含氧官能团的名称为。②1mol此化合物可与molBr2反应，最多可以与molNaOH反应。(3)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。①A中官能团的名称，F中官能团的结构简式为。②指出下列反应的反应类型A转化为B：，C转化为D：。③写出下列反应的化学方程式：D生成E的化学方程式：。B和F生成G的化学方程式：。12．（23-24高三下·新疆乌鲁木齐·期末）有机物H为缓释激素类片剂药物的主要成分，其合成路线如下：已知：I.II.RCNRCH2NH2回答下列问题：(1)C、N、O第一电离能由大到小的顺序为；C、N、O电负性由大到小的顺序为。(2)A与试剂X发生加成反应生成B，则试剂X的名称为，D中含氧官能团的名称为。(3)D生成E的反应类型为；E生成F的化学方程式；物质G是对人体起直接治疗作用的药物，将其化转为H的主要目的是。(4)结合题中所给信息，设计以甲醛和为原料，合成的合成路线(其他试剂任选)。。(5)某链状化合物H是的同分异构体，H能发生银镜反应，该化合物可能结构共有种(不考虑立体异构)。13．（23-24高三上·江苏南京·阶段练习）化合物F是合成一种镇痛药物的重要中间体，其合成路线如图：已知：Ts—为。(1)A分子中碳原子的杂化方式为。(2)从CH3MgCl→A，经过了两步反应，反应类型分别是。(3)将物质B加入酸性高锰酸钾溶液中，现象是。(4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式。①分子中含有苯环②遇FeCl3溶液显紫色③核磁共振氢谱中有4个吸收峰④能与金属钠置换，且1molA与足量的钠反应，产生0.5mol的氢气(5)已知：。请设计以为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。14．（23-24高三下·广东·期末）有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。下图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题：已知：(1)C→D的第一次氧化反应条件为，D的结构简式为：。(2)G→H的另一种反应物化学式为，D→E的反应类型为。(3)E→F的化学方程式。(4)写出F→有机玻璃的化学方程式。(5)参考上述合成路线，以C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备乳酸()的合成路线。15．（23-24高三下·贵州六盘水·期末）F为草酸二乙酯，又名乙二酸二乙酯，主要用于溶剂、染料、油漆及药物的合成等。以A为原料通过下列流程合成。已知：①(X：F、Cl、Br)②A的产量可用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。回答下列问题：(1)A的化学名称是；乙二酸中官能团的名称是。(2)A→D的化学方程式为；E生成乙二酸的反应类型为。(3)C与乙二酸按反应生成F的化学方程式为。(4)G的结构简式为。(5)下列叙述中正确的是。a．C可用于萃取溴水中的溴b．B→C的反应类型属于加成反应c．乙二酸与反应生成d．能使酸性高锰酸钾溶液褪色16．（23-24高三下·黑龙江牡丹江·期末）芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。请回答下列问题：(1)A→B、D→A的反应类型分别为、。(2)A的结构简式为；G的结构简式为。(3)写出下列反应的化学方程式：①F与银氨溶液：。②D＋H→I：。17．（23-24高三下·吉林通化·期末）有机物E是一种被允许使用的食用香料。一种合成E的路线如图所示，请回答下列问题：(1)A的结构式为；B中官能团的名称为；③的反应类型为。(2)B中所有原子(填“在”或“不在”)同一平面上，下列说法正确的是(填标号)。a．反应①和反应②的类型相同

b．C的名称为丁醛c．D能与溶液反应生成气体

d．E与乙酸乙酯互为同系物(3)④的反应方程式为；除去E中的B和D，可以选择的试剂为。a．饱和食盐水

b．溶液

c．饱和溶液

d．浓硫酸(4)E的同分异构体中，含有的结构有种，其中含有3个甲基的有机物的结构简式为。18．（23-24高三下·河南信阳·期末）一种由己二酸合成的流程如下(代表乙基)：回答下列问题：(1)D的名称是；C中官能团名称为。(2)已知：胺类分子中原子电子密度越大，碱性越强。下列有机物中，碱性最弱的是(填序号，下同)，最强的是。a．

b．

c．

d．(3)若分两步进行，第一步发生加成反应，第二步反应类型是。(4)写出的化学方程式：。(5)在的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有种(不包括立体异构体)。①含六元环；②能与溶液产生(6)参照上述流程，以为原料合成，经三步反应设计合成路线(其他试剂任选)。答案第=page11页，共=sectionpages22页答案第=page11页，共=sectionpages22页参考答案：1．(1)邻氯苯甲醛（或2-氯苯甲醛）(2)碳氯键、酯基(3)1(4)加成反应取代反应(5)+CH3OH+HCl(6)17或【分析】A发生加成反应生成B，B发生水解反应-CN生成C中-COOH，C中-COOH发生取代反应生成D中-COCl，D发生取代反应生成E，E发生取代反应生成氯吡格雷；【详解】（1）A的化学名称为邻氯苯甲醛(或2-氯苯甲醛)；（2）结合B、D的结构式和C的分子式，可推知C的结构简式为；E分子中所含官能团为碳氯键、酯基；（3）连接四种不同基团的碳是手性碳原子，G中与酯基、N原子相连的碳是手性碳原子，G分子中只有一个手性碳原子；（4）A中醛基与HCN发生加成反应生成B，A→B的反应类型为加成反应，E→G的反应类型为取代反应；（5）D→E的化学方程式为+CH3OH+HCl；（6）F的分子式为，符合条件的F的同分异构体为：若苯环上有3个取代基：—SH、、，则有10种；若苯环上有2个取代基：、或、—SH，有种；若苯环上有1个取代基：，则有1种，一共17种；其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式有或。2．(1)酮羰基、酯基(2)消去(3)2(4)(5)(6)【分析】根据已知①，A经过反应得到B：CH3CHO，C：，根据已知信息②，B经过反应得到D：，D经过酸性高锰酸钾氧化得到G：，G与乙醇发生酯化反应得到H；C与CH3NO2发生加成反应得到E，E发生消去反应得到F：，F与H发生加成反应得到I。【详解】（1）根据分析，C的结构简式为：；H中官能团的名称为：酮羰基、酯基；（2）根据分析，由E生成F的反应类型为：消去反应；（3）I的结构中手性碳原子有：2个，如图所示：（数字标出手性碳原子位置）；（4）G与乙醇发生酯化反应得到H，化学方程式为：；（5）E的同分异构体：①苯环上有两个取代基；②能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含羧基；③能与FeCl3发生显色反应，说明含酚羟基；④核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，且峰面积之比为3：2：2：1：1，满足条件的结构简式为：；（6）参照已知信息①，经过反应得到CH3CHO和，参照已知信息②，两者反应得到，被酸性高锰酸钾氧化得到，合成路线为：。3．(1)加成(反应)(2)碳碳双键、羧基(3)(4)(5)bc(6)9【分析】由B与丙烯酸发生反应④生成丙烯酸乙酯可知，B为乙醇，A与水发生加成反应①生成乙醇，可推知A为乙烯，乙醇与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应②生成C，可推知C为乙酸，B与C在浓硫酸催化下加热发生酯化反应③生成D，可知D为乙酸乙酯，丙烯酸发生加聚反应⑤生成聚丙烯酸，据此回答。【详解】（1）由分析知，反应①的反应类型为加成反应；（2）丙烯酸中含有的官能团为碳碳双键、羧基；（3）丙烯酸发生加聚反应⑤生成聚丙烯酸，聚丙烯酸的结构简式为；（4）由分析知，反应③为乙醇和乙酸在浓硫酸催化下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为；（5）a.由于乙烯能与溴水发生加成反应，故乙烯中含有杂质，不可通过溴水除杂，a错误；b.饱和碳酸钠溶液与乙醇不反应，无明显现象，饱和碳酸钠溶液与乙酸反式生成二氧化碳气体，饱和碳酸钠溶液与乙酸乙酯会出现分层，b正确；c.丙烯酸分子中所有碳原子均为sp2杂化，故所有原子可能共平面，c正确d.丙烯酸乙酯不能发生中和反应，d错误；（6）分子式为且含有酯基的同分异构体共有、、、、、、、、等9种；其中一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为。4．(1)苯甲酸(2)(3)还原反应(4)(5)9【分析】A和乙醇发生酯化反应生成B，由B逆推，可知A是。G和发生取代反应生成H，由H逆推，可知G是。【详解】（1）根据以上分析，A是，名称为苯甲酸；（2）B→C是和CH3CN发生取代反应生成和乙醇，反应的化学方程式为；（3）C→D是C中的羰基变为羟基，反应类型为还原反应；（4）根据以上分析，化合物G是；（5）①苯环上仅有两个取代基；②遇溶液显色，说明含有酚羟基；③含有。两个取代基可能是-OH、-CH2CH2CN或-OH、，两个取代基为-OH、时，存在对映异构，所以同时满足条件的共有9种。其中，核磁共振氢谱显示5组峰，峰面积比为3：2：2：1：1，有一个手性碳原子的同分异构体的结构简式为。5．(1)碳碳双键羧基加成(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(3)防止发生倒吸BC不能酯化反应为可逆反应【分析】有机化合物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，B是乙醇；乙醇氧化为乙醛，C是乙醛；乙醛氧化为乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯；【详解】（1）A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，分子中官能团的名称是碳碳双键，D是乙酸，结构简式为CH3COOH，D中官能团的名称是羧基，反应①是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应类型是加成反应。（2）反应②是乙醇发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。反应④乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。（3）①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防止发生倒吸。②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出，选BC。③酯化反应可逆，若用1molB和1molD充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯。6．(1)对溴苯胺或4-溴苯胺(2)＜(3)和HOCH2COONa还原反应或加成反应(4)(5)CD(6)或(7)，或，加热+H2NCH2CH2OH+H2↑【分析】A中甲基被酸性高锰酸钾氧化生成B，B与SOCl2发生取代反应生成C，C与发生取代反应生成D，D+W→E的过程中还要脱去一个HBr，根据D和E的结构简式可知，W为，E与H2NCH2CH2OH发生取代反应生成F，F反应生成G。【详解】（1）化合物的名称为对溴苯胺或4-溴苯胺。故答案为：对溴苯胺或4-溴苯胺；（2）中含有羧基是亲水基，A中无亲水基，在水中的溶解度比较：化合物A＜化合物B。故答案为：＜；（3）根据化合物E的结构特征，①在水溶液，加热发生水解反应生成和HOCH2COONa；②、催化剂，加热，酮羰基上还原反应或加成反应；故答案为：和HOCH2COONa；还原反应或加成反应；（4）的过程中还要脱去一个，根据D和E的结构简式可知，W为，故答案为：；（5）A．B中含有羧基，A中没有，化合物A和B可通过红外光谱进行鉴别，故A正确；B．根据质量守恒，B→C的反应产物除化合物C外，还有、，故B正确；C．化合物E中含氧官能团名称为酮羰基、酰胺基，故C错误；D．化合物F中氧原子的杂化轨道类型有sp2、sp3与氮原子的sp3不相同，故D错误；E．化合物G中杂化轨道类型为sp3的碳原子有4个，构型为四面体的碳原子有4个，故E正确；故答案为：CD；（6）对化合物C再进行一氟取代，其产物的同分异构体中，①属于芳香族化合物说明分子中含有苯环②能发生银镜反应说明分子中含有醛基

③分子中不同化学环境的氢原子数目比为，同时满足上述条件的同分异构体有：或，故答案为：或；（7）以和H2NCH2CH2OH为原料合成的流程图①，条件A为，或，加热；故答案为：，或，加热；②与H2NCH2CH2OH反应转化为Z和氢气的化学方程式为+H2NCH2CH2OH+H2↑，故答案为：+H2NCH2CH2OH+H2↑。7．(1)CH3CH(OH)CH2CHO(2)加成反应(3)碳溴键、羧基(4)NaOH醇溶液、加热(5)+CH3CH2OH+H2O(6)【分析】乙醛在碱性条件下发生醛醛缩合，先发生加成反应生成CH3CH(OH)CH2CHO，再发生消去反应生成CH3CH=CHCHO，B与Br2发生加成反应生成C，C为CH3CHBrCHBrCHO，C中醛基被氧化产生D，D发生消去反应生成E，E为，E与乙醇发生酯化反应生成F。【详解】（1）根据分析，结合中间生成物的分子式为，因此中间生成物的结构简式为CH3CH(OH)CH2CHO，（2）根据分析可知，B→C的反应类型为加成反应。（3）D中所含官能团的名称为碳溴键、羧基。（4）D→E转化分两步，第一步在NaOH醇溶液、加热的条件下，发生消去反应生成，而后酸化产生E为，步骤①的反应条件是NaOH醇溶液、加热。（5）E为，E与乙醇发生酯化反应生成F，E→F反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O。（6）F的同分异构体满足：①能发生水解反应，说明含有酯基；②能与新制悬浊液反应，说明含有醛基；③核磁共振氢谱中有3个峰，符合的同分异构体有：。8．(1)醚键、羰基(2)取代反应消耗生成的HBr，使反应正向移动生成C(3)(4)或(5)【分析】A和Br2发生取代反应生成B，B和发生取代反应生成C，C发生成环反应生成D，D先取代，再氧化生成E，E和X反应生成F，根据（3）E和试剂X发生反应，除了生成F，还生成分子，X为，据此解答。【详解】（1）C中含氧官能团的名称为醚键、羰基。（2）B→C的反应类型是取代反应，反应过程生成酸HBr，故加的作用为消耗生成的HBr，使反应正向移动生成C。（3）E和试剂X发生反应，除了生成F，还生成分子，则X的结构简式为。（4）B为，物质B的一种同分异构体同时满足①能与新制悬浊液生成砖红色沉淀，则含有醛基：②分子中有3种不同化学环境的氢原子，该同分异构体的结构简式或。（5）结合流程反应和题干的已知信息，以、、为原料制备的合成路线流程图9．(1)溴水褪色取代反应(2)物理变化裂解(3)(4)碳碳双键、羧基(5)CH2=CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O降低酯的溶解度，便于分层析出(6)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH乙醇含量高，杂质少【分析】煤和水蒸气反应生成氢气和一氧化碳，在催化剂作用下二者反应生成A为乙烯，乙烯和溴水发生加成反应生成B是CH2BrCH2Br，B水解生成C是乙二醇。石油分馏得到重油，进一步裂解得到D是丙烯，丙烯和氨气、氧气反应生成E，E加聚得到G，E水解得到F为CH2=CHCOOH，F和C酯化得到H，据此解答。【详解】（1）反应ⅰ是溴水和丙烯发生加成反应，现象为溴水褪色，反应ⅱ的反应类型为取代反应；根据以上分析可知操作Ⅰ属于分馏，是物理变化；操作Ⅱ的名称为裂解；（2）D是丙烯，同分异构体是环丙烷，结构简式为；（3）是加聚产物，结构简式为；F为CH2=CHCOOH，F中官能团的名称为碳碳双键和羧基；（4）反应ⅲ的化学方程式为CH2=CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O；在实验室中进行该反应时，需要使用饱和溶液收集，饱和溶液的作用除了可以除去C和F外，还有降低酯的溶解度，便于分层析出；（5）工业上以乙烯为原料制备乙醇的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；与该方法相比，以淀粉为原料合成乙醇的优点为乙醇含量高，杂质少。10．(1)葡萄糖羧基(2)加成反应酯化反应银氨溶液或氢氧化铜悬浊液银镜或砖红色沉淀(3)(4)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙防止倒吸Na2CO3液体分为两层有水果味【分析】根据淀粉水解为，在酒化酶的作用下产生乙醇，A是乙烯，B是乙烯加聚反应的产物，所以B是聚乙烯，乙醇在氧气和铜的催化氧化下，产生乙醛，由于D是乙酸乙酯，逆推得到C应该是乙酸。【详解】（1）淀粉水解生成葡萄糖，“C6H12O6”的名称是葡萄糖，C为乙酸，含有羧基；故答案为：葡萄糖；羧基；（2）A→CH3CH2OH，是乙烯与水发生加成反应得到乙醇，C与乙醇发生酯化反应得到乙酸乙酯；CH3CHO中有醛基，能利用银氨溶液或氢氧化铜悬浊液检验，反应产生银镜或砖红色沉淀；（3）①乙烯含有碳碳双键，与水发生加成反应生成乙醇，化学方程式为：；②CH3CH2OH与氧气发生氧化反应得到CH3CHO和水，方程式为：；（4）实验原理：乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水，化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；装置设计：乙酸和乙醇易溶于水，不插入液面下是为了防止倒吸，所以选乙装置；球形干燥管导气的同时也起到防倒吸作用；饱和Na2CO3溶液中的水溶解乙醇，能跟乙酸反应吸收乙酸，便于闻到乙酸乙酯的香味，而乙酸乙酯难溶于饱和Na2CO3溶液，所以试管②中加入的X试剂为：Na2CO3溶液；乙酸乙酯难溶于饱和Na2CO3溶液，所以反应结束后能观察到试管②中的现象是：液体分为两层(有水果味)。11．(1)2,3-二甲基戊烷(2)C9H6O4酚羟基、酯基34(3)碳氯键-COOH水解反应加成反应+CH3COOH+H2O【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，C为乙烯，与水加成得到乙醇D，乙醇催化氧化转化为乙醛E，乙醛与银氨溶液反应后在酸性条件下转化为乙酸F，甲苯在光照条件下发生甲基上的取代反应转化为A，在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应转化为B，与乙酸发生酯化反应转化为G。【详解】（1）主链上5个碳原子，2号位和3号位有甲基，系统命名法为2,3-二甲基戊烷；（2）①瑞香素的分子式为C9H6O4；该分子中含氧官能团是酚羟基、酯基；②碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质能和3mol溴反应；酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH反应，1mol该物质最多能和4molNaOH溶液反应；（3）①A中官能团的名称为碳氯键，F中官能团的结构简式为-COOH；②A转化为B为水解反应，C转化为D为加成反应；③根据分析可知，D生成E的化学方程式：，B和F生成G的化学方程式：+CH3COOH+H2O。12．(1)N＞O＞CO＞N＞C(2)乙醛醚键、羟基(3)消去反应+HCN→H在人体中缓慢水解生成G，达到缓释、充分吸收的效果；(4)(5)8【分析】有机物A和X发生加成反应生成B，根据A和B结构式的变化可知X为CH3CHO，B发生已知信息的反应生成C为，C和甲醛发生加成反应生成D，根据E的分子式和D的结构简式可知D发生消去反应生成E是，E和HCN发生加成反应生成F为，F发生已知信息反应生成G，G和醋酸酐发生取代反应生成H，据此解答。【详解】（1）第二周期元素是C、N、O，同一周期从左往右元素第一电离能呈增大趋势，第ⅤA与第ⅥA反常，则第一电离能由大到小顺序为N＞O＞C；同一周期从左往右元素电负性呈增大趋势O＞N＞C；（2）根据以上分析可知X为CH3CHO，名称为乙醛；根据D的结构简式可知含氧官能团的名称为醚键、羟基；（3）D发生消去反应生成E，反应类型为消去反应；E生成F的化学方程式E与HCN发生加成反应生成F，方程式为+HCN→；H在人体中缓慢水解生成G，达到缓释、充分吸收的效果；（4）根据题干信息可判断被还原生成，和HCN反应生成，发生消去反应生成，和甲醛反应生成，则合成路线为。（5）链状化合物H是的同分异构体，H能发生银镜反应，则含有醛基，分子中除了醛基外，还有4个碳的丁烯基，丁烯基有三种碳架C=C-C-C、C-C=C-C、C=C（C）-C，醛基取代在上面的种类分别为4种、2种、2种，共8种，故H的可能结构共有8种（不考虑立体异构）。13．(1)sp2、sp3(2)加成反应、取代反应(3)酸性高锰酸钾溶液褪色(4)或(5)【分析】与Mg在乙醚溶剂中发生反应生成，与发生羰基加成反应后再水解得到A()，A()发生脱水反应再加氢生成B()，B()发生酚羟基的取代反应生成C()，C()与碘单质发生取代反应生成D()，D()碱性条件下发生取代反应生成E()，E()与发生取代反应生成F()，据此分析解答。【详解】（1）A（）分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3；（2）从CH3MgCl→A（），和反应，经过了两步反应醛基先发生加成反应然后水解反应，反应类型分别是加成反应、取代反应；（3）将物质B()加入酸性高锰酸钾溶液中，因含有酚羟基及与苯环直接相连碳上有氢，现象是酸性高锰酸钾溶液褪色；（4）A()的同分异构体同时满足①分子中含有苯环②遇FeCl3溶液显紫色说明有酚羟基，③核磁共振氢谱中有4个吸收峰说明含有4种不同的氢，④能与金属钠置换，且1molA与足量的钠反应，产生0.5mol的氢气说明一个分子中只能含有一个羟基，可能的结构有或是；（5）可由发生流程中A到B的转化得到，可由2分子在THF0°C条件下生成，可由与Mg在乙醚溶剂中反应得到，可由在已知中条件下反应得到，可由发生消去反应得到，由此可得合成路线：。14．(1)Cu/△(2)消去反应(3)+CH3OH+H2O(4)n(5)【分析】由A、C的结构简式对比可知，A发生了加成反应生成B，B的结构简式为：；G与HCN发生加成反应生成H，H发生了水解反应生成了D，D发生消去反应生成E，根据E的结构简式可知，D的结构简式为；E和甲醇发生酯化反应生成F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：。【详解】（1）C→D第一次氧化是将C中的羟基氧化为醛基，反应条件为Cu/△；结合以上分析可知，D的结构简式为：；（2）根据G、H的结构特点，G→H为加成反应，根据原子守恒规律可知，另一种反应物化学式为HCN；结合以上分析可知，D的结构简式为，E的结构简式为，由D转化为E，该反应为消去反应；（3）E和甲醇发生酯化反应生成F为：，化学方程式为：；（4）F为：，F发生加聚反应生成有机玻璃为：，化学方程式为：n；（5）以C2H4为原料设计制备乳酸的过程中需要增加一个碳，并且引入羟基和羧基，根据上述合成路线和已知信息可以设计出以下合成路线：15．(1)乙烯羧基(2)氧化反应(3)+2CH3CH2OH+2H2O(4)(5)cd【分析】A的产量可用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，则A为乙烯，A和HBr发生加成反应生成B，则B为溴乙烷，其结构简式为，B在氢氧化钠水溶液中发生取代反应生成C，由已知条件①可知C为乙醇，其结构简式为，A和氯气发生加成反应生成D，则D为1，2-二氯乙烷，其结构简式为，D在氢氧化钠水溶液中加热生成E，则E为乙二醇，其结构简式为，乙二醇被酸性高锰酸钾氧化为乙二酸，乙二酸和乙醇发生酯化反应生成F，结合F的分子式可知，F的结构简式为，氯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成G，则G为聚氯乙烯，其结构简式为，据此解答。【详解】（1）由分析可知A为乙烯，乙二酸中的官能团名称为羧基，故答案为：乙烯；羧基；（2）A→D的反应为乙烯和氯气发生加成反应，其化学方程式为，由分析可知乙二醇被酸性高锰酸钾氧化为乙二酸，故答案为：；氧化反应；（3）C（乙醇）与乙二酸按发生酯化反应生成F的化学方程式为+2CH3CH2OH+2H2O，故答案为：+2CH3CH2OH+2H