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文档简介
第二章-处方审核(一)
三、处方规范性审核
(一)处方规则
处方书写的基本要求是
(1)处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历
记载相一致。
(2)每张处方只限于一名患者的用药。
(3)处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名
并注明修改日期。
(4)医师开具处方应当使用经国务院药品监督管理部门批准并公布
的药品通用名称、复方制剂药品名称。医疗机构或者医师、药师不得
自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、
用法、用量要准确规范,药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文
或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等。
(5)年龄必须写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时注
明体重。
(6)化学药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方。中
药饮片应单独开具处方。化学药、中成药处方,每一种药品须另起一
行。每张处方不得超过5种药品。
(7)一般应按照药品说明书中的常用剂量使用,特殊情况需超剂量
使用时,应注明原因并再次签名。
(8)为便于药学专业技术人员审核处方,医师开具处方时,除特殊
情况外必须注明临床诊断。
(9)开具处方后的空白处应画一斜线,以示处方完毕。
(10)处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的
式样一致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案。
(11)药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂
量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(ug)、纳克(ng)、皮
克(pg)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)、微升(Ul)为单位;
有些以国际单位(iu)、单位(U)计算。片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、
颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏
及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应注明浓度与含
量;中药饮片以剂为单位。
(12)门诊处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3
日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,
但医师必须注明理由。
(13)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用
量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有病历记录。
(-)药物通用名■通用词干
《处方管理办法》规定医生为患者开具处方必须使用药品通用名,药
品通用名即中国药品通用名称,由国家药典委员会按照《药品通用名
称命名原则》组织制定并报国家药品监督管理局备案的药品法定名
称,是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称,具
有强制性和约束性,1种药品只有1个通用名,因此,使用通用名可
避免重复用药的情况。
头抱克后干混悬剂一一立键克
头抱克后分散一一天立威、特普宁、先强严灵
(三)处方缩写词
1、服药次数或时间
缩写中文缩写中文缩写中文
qh每小时biD.每Fl2次prn/sos.必要时
q4h每4小时tiD.每日3次St.立即
qD.每日qiD.每日4次Ac餐前
qn.每晚qoD.隔日1次pc.餐后
2、剂型
缩写中文缩写中文
Aq.水剂Tab片剂
Cap胶囊ung.软膏剂
Inj.注射剂NS生理盐水
Liq./Sol.溶液OTC非处方药
Mist.合剂
3、给药途径
缩写中文缩写中文
i.h.皮下的0D.右眼
im.肌内注射OS.左眼
iv.静脉注射0L左眼
ivgtt静脉滴注0U.双眼
PO.口服
4、单位
缩写中文缩写中文
g克mcg/yg微克
kg千克ml毫升
mg毫克U单位
四、用药适宜性审核
(一)处方用药与病症诊断的相符性
1、无适应证用药
单纯的流感或咳嗽,而无明显感染指征,用抗菌药治疗
2、无正当理由超说明书用药
超说明书用药又称”药品说明书外用法”“药品未注册用法”,是指药
品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门
批准的药品说明书记载范围内的用法。
超说明书用药的目的只能是为了患者的利益;权衡利弊,保障患者利
益最大化。
3、不合理联合用药
①无明确指征联合用药;
②单一抗菌药已能控制的感染而应用2~3种抗菌药;
③盲目应用辅助治疗药;
④重复用药。
4、过度治疗用药
滥用抗菌药物、糖皮质激素、人血白蛋白、二磷酸果糖及肿瘤辅助治
疗药等。
5、有禁忌证用药
①胃溃殛患者禁用阿司匹林,否则易造成胃出血甚至胃穿孔;
②吗啡有抑制呼吸中枢的作用,故支气管哮喘及肺源性心脏病患者禁
用。
“慎用”是指一般不轻易使用。但“慎用”不等于“不能使用。使用药物后,
应注意观察;一旦出现不良反应,须立即停药,尤其是特殊人群应
在医生指导下应用。
如
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