化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的测定 液相色谱-串联质谱法 征求意见稿_第1页
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1化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的测定液相色谱-串联质谱法本文件规定了化妆品中苔黑醛和氯化苔黑醛的液相色谱-串联质谱测定方法的原理、试剂和材料、GB/T6682分析实验室用水规样品加入有机溶剂后，涡旋震荡，超声提取，离心沉淀，上清液用液相色谱-串联质谱仪检测，外5.4苔黑醛（2,6-二羟基-4-甲基苯甲醛，CAS:526-37-4）：纯度大于），）：），至刻度。标准使用液于-18℃保存，有效期为30天。25.7标准工作液：准确移取适量的标准使用液（5.6）于容量瓶中，使用空白基质溶液配ng/mL、1.0ng/mL、2.0ng/mL、5.0ng/mL、10.0ng/mL、20工作溶液，用于标准工作曲线的绘制。）：6.4超声波清洗器。超声提取3min，7000r/min离心3min，取上清液经0.22μm有机相滤膜过滤后，待测。a)色谱柱：C18柱，100mm×2.1m），由于仪器设备的多样性，因此不可能给出质谱仪的统一条件，采用下列测试条件已被证明对检测3d)气帘气压力：30psi；按照7.2.1和7.2.2仪器条件对样品提取液（7.1）进行测定。如果试样待测组分的保留时间与标准溶溶液中对应组分的定性离子的相对丰度进行比较，相对偏差不超过表3规定的范围，可判定为试样中含>50%20%≥k＞10%±20%±25%苔黑醛和氯化苔黑醛标准物质的多反应监测质谱图参见如检测结果超出标准曲线的线性范围，应进行稀释当取样量为1g时，本方法的检出限为5.04Xi——试样中被测组分的含量，单位为微克每千克(μg/kgci——从标准曲线得到的试样溶液中被测组分的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mLc0——从标准曲线得到的空白样品溶液中被测组分的质量浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不超过算术平均值的15苔黑醛和氯化苔黑醛的中文名称、英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量及化学表A.1苔黑醛和氯化苔黑醛的中文名称、英文名称、CAS号、分子式

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