23-24北京八中高二下化学期中试题

2023—2024学年度第二学期期中练习题年级：高二科目：化学考试时间：90分钟满分：100分第一部分（选择题共42分）可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16每小题只有一个选项符合题意1．下图是四种常见有机物的空间填充模型，下列说法中正确的是甲乙丙丁 A．甲中碳原子为sp2杂化 B．乙中σ键与π键的个数比为2:1 C．丙可以表示乙醇的结构 D．丁中含有碳碳双键，属于烯烃2．下列说法正确的是 A．乙烯和聚氯乙烯分子中均含有碳碳双键 B．可用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷 C．的名称是2丁酸 D．可用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO3．某烷烃的结构简式为，其系统命名正确的是 A．2,3,3三甲基戊烷 B．3,3,4三甲基戊烷 C．2,3二甲基2乙基丁烷 D．2,3二甲基3乙基丁烷4．刺槐素是一种黄酮化合物，有抗氧化、抗炎、抗癌的作用，其结构简式如下图所示。下列关于刺槐素的说法正确的是 A．分子式为C15H12O5 B．分子中碳原子的杂化方式均为sp2 C．1mol该化合物最多可以和7molH2反应 D．1mol该化合物最多可以和3molBr2反应5．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂和除杂方法都正确的是选项被提纯物质除杂试剂操作A乙烷(乙烯)氢气加热B乙醇(乙酸)金属钠蒸馏C溴苯(溴)Na2SO3溶液分液D苯(苯酚)浓溴水过滤 A．A B．B C．C D．D6．下列事实能说明苯酚中羟基活化了苯环的是 A.与乙醇相比，苯酚能与NaOH反应 B.与乙烷相比，苯酚能与H2发生加成反应 C.与乙醇相比，苯酚在水中的溶解度小（常温下） D.与苯相比，苯酚更易与HNO3发生取代反应7．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂RMgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成，所得产物经水解可得醇：其中：R表示烃基，X表示卤原子。现欲合成，可选用的醛或酮与格氏试剂是 A．HCHO与 B．CH3CH2CHO与CH3CH2MgX C．与CH3CH2MgX D．CH3CHO与CH3CH2MgX乙醇△8．下列反应的化学方程式书写正确的是乙醇△A．溴乙烷发生取代反应生成乙醇：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△B．乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应：△CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O浓硫酸∆C．苯酚钠溶液与二化氧碳反应：2+CO2+H2O2+Na2CO3浓硫酸∆D．酯在酸性条件下水解：CH3COOCH2CH3+H218OCH3CH2OH+CH3CO18OH9．下列实验方案不能达到实验目的的是A．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯B．检验1溴丁烷发生消去反应生成丁烯C．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱D．检验电石与水反应生成乙炔10．我国科研人员使用某种催化剂实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理如图所示： 下列说法不正确的是 A．苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子 B．肉桂醛分子中不存在顺反异构现象 C．还原反应过程发生了极性键和非极性键的断裂 D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基11．“鲁米诺”又名发光氨，是一种化学发光试剂，它在一定条件下被氧化后能发出蓝光，可用于鉴定血液，在刑侦中扮演了重要的角色，如图所示为鲁米诺的一种合成原理，下列叙述正确的是 A．X可以和乙二醇发生酯化反应生成含有两个六元环的物质 B．鲁米诺的分子式为C8H6N3O2 C．①、②两步的反应类型分别为加成反应和还原反应 D．若使用“84消毒液”对环境消毒，可能会干扰用鲁米诺在该环境下鉴定血液12．高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．试剂a是甲醇 B．化合物C的核磁共振氢谱有一组峰 C．化合物B存在顺反异构体 D．合成M的聚合反应是加聚反应13．胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到，下列说法正确的是 已知： A．A可由2甲基1,3丁二烯和丙烯酸加成得到 B．从B到C的反应是消去反应 C．等量B分别与足量Na、NaHCO3反应，产生的气体前者比后者多 D．胡妥油(D)分子中所有碳原子一定处于同一平面

14．研究甲醛与新制Cu(OH)2反应的固体产物(固体A)，实验如图。 已知：Cu2O、CuO均能溶于浓氨水，分别产生Cu(NH3)+2(无色)、Cu(NH3)2+4(蓝色)。 下列说法不正确的是 A．甲醛与新制Cu(OH)2反应时，Cu(OH)2被还原 B．②→④无色溶液变蓝，说明固体A中存在Cu2O C．③→⑤出现蓝色溶液的原因是2Cu+O2+8NH3·H2O=2Cu(NH3)2+4+4OH−+6H2O D．将试管①替换为，放置一段时间后发现溶液变蓝，也能确认固体A的成分

第二部分非选择题（共58分）15.（12分）物A的分子结构、性质如下：（1）确定A的分子式经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为。（2）确定A的分子结构使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如下：谱图数据分析结果红外光谱含有—COOH、—OH核磁共振氢谱峰面积比为A的结构简式为。（3）研究A的结构和性质的关系①A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为（填字母，下同）。a．碳架异构b．位置异构c．官能团异构d．手性异构②根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有。a．取代反应b．加聚反应c．消去反应d．酯化反应③已知：电离常数Ka(A)=1.38×104，Ka(丙酸)=1.34×105，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从共价键极性的角度解释原因。（4）2molA在一定条件下生成1mol六元环酯化合物B（C6H8O4)，该反应的化学方程式是。16.（9分）阿司匹林具有解热镇痛作用，科研工作者将阿司匹林与聚甲基丙烯酸借助乙二醇嫁接起来，合成长效缓释阿司匹林，从而减少了对肠胃的刺激，减少每天吃药次数，大大方便了人们对药物的使用。合成路线如下图所示：LL（1）阿司匹林的合成中步骤①的反应类型是。（2）中间体C的结构简式是。（3）由原料A制备中间体D不采取与Br2直接反应，而是经过①一③的目的是。（4）上述合成路径中阿司匹林实现了分子结构修饰，阿司匹林中发生分子结构修饰的官能团名称是。（5）L→M的化学方程式是。（6）请用化学方程式解释长效缓释阿司匹林的缓释原理。

17.（13分）环丙基甲基酮是合成环丙氟哌酸类广谱抗菌药物和抗艾滋特效药依法韦仑的重要中间体，在医药、化工及农林等领域均有广泛应用。已知：（1）实验室制取A的化学方程式为。（2）A→B发生了加成反应，B中含有羟基。B的结构简式为。（3）D→E的化学方程式为。（4）M是F的同分异构体，写出符合下列条件的M的结构简式。①能发生银镜反应②核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为1:2:2（5）H分子中含有一个五元环，写出G→H的化学方程式。（6）I可以与NaHCO3溶液反应。I的结构简式为。（7）J→K的反应中常伴有其他环状副产物生成，依据J→K的反应原理，该副产物的结构简式为。

18.（12分）化合物X是一种香豆素衍生物，可以用作香料，其合成路线如下： 已知：（1）A所含官能团的名称是。（2）B生成C反应的化学方程式是。（3）G的结构简式是。（4）F的结构简式是。D的分子式是C7H8O，与F互为同系物。D的结构简式是。（5）X的分子式是C13H14O2，X与足量NaOH溶液共热的化学方程式是。（6）E可以经多步反应合成F，请写出一条可能的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

19.（12分）我国科研人员发现，中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。黄芩素的一种合成路线如下：已知：①②③（R、R’、R”为烃基或H）回答下列问题：（1）A中所含的官能团为，A→B的反应类型为。（2）B→D中反应i的化学方程式为。（3）E与F反应生成G的化学方程式为。（4）H分子中有三个六元环状结构，其结构简式