西药执业药师药学专业知识(二)模拟题246VIP

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题246药剂学部分一、最佳选择题1.

有关眼膏剂的不正确表述是A.应无刺激性、过敏性B.应均匀、（江南博哥）细腻、易于涂布C.必须在清洁、灭菌的环境下制各D.常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌正确答案：D[解析]本题考查眼膏剂的相关知识。眼膏剂的质量要求：(1)应均匀、细腻、易于涂布，无刺激性；(2)无微生物污染，成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂；(3)眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌；眼膏剂的基质：黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂=8:1:1。故选项D错误。

2.

有关膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等正确答案：C[解析]本题考查涂膜剂的定义、特点、常用成膜材料、处方等。涂膜剂是指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。使用方便，它的处方由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂组成，制备工艺简单，无需特殊机械设备，常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等。故本题选C。

3.

注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案：D[解析]本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径有：(1)静脉注射：静脉注射剂多为水溶液，不得添加抑菌剂；(2)椎管注射：椎管注射液渗透压应与脊椎液相等、pH应与脊椎液相当，不得含有微粒等异物，注射量不超过10ml；(3)肌内注射一次剂量一般在1～5ml；刺激性太大的药物不宜，以免引起局部刺激；(4)皮下注射注射于真皮和肌肉之间的软组织内；(5)皮内注射注射于表皮和真皮之间。注射剂量0.2ml以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题选D。

4.

影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型正确答案：D[解析]本题考察影响药物溶解度的因素：(1)药物的极性和品格引力；(2)溶剂的极性；(3)温度；(4)药物的晶型；(5)粒子大小；(6)加入第三种物质，排除D项。故本题选D。

5.

以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.0～6.2D.采用100℃，流通蒸汽15min灭菌E.加入EDTA-2Na正确答案：A[解析]本题考查改善注射剂稳定性的措施。维生素C显强酸性，注射时具有刺激性，故制备时调节pH至6.0～6.2。它极易被氧化，故通惰性气体二氧化碳或氮气排除空气中的氧气；它的氧化受离子的影响，加EDTA-2Na使离子络合反应。采用100℃，流通蒸汽30min灭菌，含量减少3%；而采用100℃，流通蒸汽15min灭菌，含量减少2%，故采用后者。抗氧化剂选用NaHSO3，而不用BHA或BHT，后者适合作为油溶性制剂的抗氧化剂。故本题选A。

6.

关于滤过的影响因素的不正确表述是A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比正确答案：D[解析]本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有：压力，操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过；黏度，滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。故本题选D。

7.

混悬剂中药物粒子的大小一般为A.＜0.1nmB.＜1mmC.＜10nmD.＜100nmE.500nm～1000nm正确答案：E[解析]本题考查液体制剂的药物粒径。混悬剂是指难溶性固体药物以0.5μm以上微粒分散在液体分散介质中形成的多相液态制剂。混悬剂中的药物颗粒一般在0.5～10μm之间。故本题选E。

8.

吐温类溶血作用由大到小的顺序为A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20D.吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80E.吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60正确答案：B[解析]本题考查表面活性剂的溶血作用。阴离子和阳离子表面活性剂具有较强的溶血作用，非离子表面活性剂溶血作用轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80。故本题选B。

二、配伍选择题A.流动性B.比表面积C.润湿性D.粒径E.孔隙率1.

可以用接触角进行评价的是正确答案：C

2.

可以用休止角进行评价的是正确答案：A[解析]本组题考查粉体学粉体特性的相关知识。微粉的流动性可用休止角进行表示；粉体粒子的比表面积粒径可用吸附法、透过法表示；微粉的润湿性可用接触角进行评价；粒径的测定方法有：显微镜法(0.5～500μm)、筛选法(≥42μm)、沉降法和电测法；孔隙率(P)指散粒状材料堆积体积中，颗粒之间的空隙体积所占的比例。孔隙率包括真孔隙率，闭空隙率和先空隙率。故本题组分别选C、A。

A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯

下列辅料在软膏中的作用3.

属辅助乳化剂的是正确答案：A

4.

属乳化剂的是正确答案：D[解析]本组题考查辅料在软膏中的作用。单硬脂酸甘油酯可做辅助乳化剂；十二烷基硫酸钠可做乳化剂；甘油可做保湿剂；对羟基苯甲酸乙酯可做防腐剂。故本题组分别选A、D。

A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片5.

以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是正确答案：C

6.

以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是正确答案：D[解析]本组题考查片剂常用的薄膜衣材料和崩解剂。薄膜衣材料有：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丙烯酸树脂Ⅳ号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸属于泡腾剂，遇水产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾片。故本题组分别选C、D。

A.矫味剂B.遮光剂C.防腐剂D.增塑剂E.抗氧剂7.

在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是正确答案：B

8.

在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是正确答案：D[解析]本组题考查薄膜衣常用附加剂。在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着色剂等。增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有二氧化钛；抗黏着剂为滑石粉；着色剂为各种色素和色淀等。故本题组分别选B、D。

A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂9.

羧甲基淀粉钠可作为正确答案：A

10.

淀粉可作为正确答案：E

11.

羧甲基纤维素钠可作为正确答案：B[解析]本组题考查片剂的辅料。崩解剂-羧甲基淀粉钠；黏合剂-羧甲基纤维素钠；填充剂-糊精；润滑剂-聚乙二醇6000；填充剂兼崩解剂-淀粉。故本题组分别选A、E、B。

A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型12.

药物在体内消除一半的时间是指正确答案：C

13.

药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡是指正确答案：E

14.

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指正确答案：A

15.

体内药量与血药浓度的比值是指正确答案：D[解析]本组题考查肠肝循环、生物利用度、生物半衰期、表观分布容积和单室模型的概念。生物半衰期是指药物在体内消除一半的时间；单室模型是指药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡；肠肝循环是指药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象；表观分布容积是指体内药量与血药浓度的比值；生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。故本题组分别选C、E、A、D。

三、多项选择题1.

脂质体的制备方法包括A.注入法B.薄膜分散法C.复凝聚法D.逆相蒸发法E.冷冻干燥法正确答案：ABDE[解析]本题考查脂质体的相关知识。脂质体的常用制备方法包括：注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆相蒸发法、冷冻干燥法等。故本题选ABDE。

2.

不具有靶向性的制剂是A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服乳剂正确答案：CE[解析]本题考查靶向制剂的相关知识。靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题选CE。

3.

配伍变化处理方法A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pH值E.改变有效成分或改变剂型正确答案：ABCDE[解析]本题考查滤过除菌的滤过器。配伍变化的处理方法：(1)改变贮存条件；(2)改变调配次序；(3)改变溶剂或添加助溶剂；(4)调整溶液的pH值；(5)改变有效成分或改变剂型。故本题选ABCDE。

4.

关于药物制剂配伍变化的表述正确的是A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变、缓冲剂、离子和盐析用，配合量、混合顺序和反应时间等E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂正确答案：ABCDE[解析]本题考查药物制剂配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化；物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化；化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到；注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变、缓冲剂、离子和盐析用，配合量、混合顺序和反应时间等；不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂，其表述都是正确的。故本题选ABCDE。

5.

生物利用度是表示药物的A.吸收速度B.分布速度C.代谢速度D.吸收程度E.消除总量正确答案：AD[解析]本题考查药物的生物利用度。生物利用度是衡量m管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在循环中出现的相对速率。生物利用度包含药物吸收速度与吸收程度。故本题选AD。

6.

手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.1个有活性，1个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性正确答案：ABCDE[解析]本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反的活性；产生不同类型的药理活性。故本题选ABCDE。

7.

分子中含有2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有A.盐酸利多卡因B.盐酸丁卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸普鲁卡因E.可卡因正确答案：AC[解析]本题考查局部麻醉药的结构特点。盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为含有2，6-二甲基苯胺结构片段的酰胺类局麻药，类似的还有甲哌卡因、罗哌卡因、依替卡因等。盐酸丁卡因和盐酸普鲁卡因都属于对氨基苯甲酸酯类局部麻醉药。另外，还有氨基酮类、氨基醚类和氨基甲酸酯类局部麻醉药。新教材中已无麻醉药的章节。故本题选AC。

药物化学部分一、最佳选择题1.

对盐酸可乐定阐述不正确的是A.α2受体激动剂B.抗高血压药物C.分子结构中含2，6-二氯苯基D.分子结构中含噻唑环E.分子有2种互变异构体正确答案：D[解析]本题考查盐酸可乐定的应用和化学结构。盐酸可乐定不含有噻唑环，而是含有咪唑环。故本题选D。

2.

可能成为制备冰毒的原料的药物是A.盐酸哌替啶B.盐酸伪麻黄碱C.盐酸克仑特罗D.盐酸普萘洛尔E.阿替洛尔正确答案：B[解析]本题考查冰毒的结构、化学名。冰毒，即甲基苯丙胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄素，因此盐酸伪麻黄碱可以作为制备冰毒的原料的药物。故本题选B。

3.

下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶正确答案：C[解析]本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。故本题选C。

4.

母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是A.氯化琥珀胆碱B.苯磺酸阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴新斯的明E.溴丙胺太林正确答案：B[解析]题考查肌松药的化学结构。苯磺酸阿曲库铵属于1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE均为季铵盐，但D为拟胆碱药，ABCE均为抗胆碱药。故本题选B。

5.

可以口服的雌激素类药物是A.雌三醇B.炔雌醇C.雌酚酮D.雌二醇E.炔诺酮正确答案：B[解析]除炔雌醇外，其余药物口服后均失活，因此选B。

二、配伍选择题A.桂利嗪B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.依他尼酸E.螺内酯1.

含有甾体结构的药物是正确答案：E

2.

含有双磺酰胺结构的药物是正确答案：B

3.

含有单磺酰胺结构的药物是正确答案：C[解析]本组题考查药物的结构特点。螺内酯含有甾体结构，是盐皮质激素受体阻断药，具有保钾利尿的作用。氢氯噻嗪属苯并噻嗪类利尿药，为协同转运抑制剂，其结构中引入了2个磺酰胺基，利尿作用加强，类似的还有甲氯噻嗪、苄氟噻嗪等。呋塞米属于含单磺酰胺结构的利尿药，为Na+-K+-2Cl-协同转运抑制剂，类似的还有布美他尼、托拉塞米等。依他尼酸为苯氧乙