【课件】高考化学二轮复习有机反应类型的判断课件（27张）

考向2有机反应类型的判断(考查频次:5年8考)研磨真题·培养审题力【典例】(2020·全国Ⅰ卷节选)有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息:回答下列问题:(1)A的化学名称为______________。

(2)由B生成C的化学方程式为_________________。

(3)C中所含官能团的名称为______________。

(4)由C生成D的反应类型为__________。

(5)D的结构简式为______________。

【审答流程—信息提炼】序号信息索引知识迁移①信息①有机物A→B发生此反应，说明A含碳碳双键②信息②有机物C生成D发生此反应，可推出B、C、D【审答流程—破题过程】(1)C2HCl3

ClHC＝CCl2三氯乙烯(2)消去

(3)碳碳双键、氯原子(4)过量取代反应(5)C27H44Cl2N2【命题陷阱】没有明白C→D的条件中二环己胺是过量的，是可以连续反应，错误判断C生成D的反应类型，不会书写D的结构简式。答案:综上分析，答案为(1)_______(2)______________________________________________________________(3)_________

(4)________(5)_______(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC＝CCl2，其化学名称为三氯乙烯。(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C()，该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子。(4)C()与过量的二环己基胺生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。(5)由D的分子式及F的结构可知D的结构简式为。答案：(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O

(3)碳碳双键、氯原子(4)取代反应(5)

预测演练·提升解题力1.从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下:提示:根据上述信息回答:(1)请写出Y中含氧官能团的名称:_______。

(2)反应③的反应类型是_______________。

(3)写出下列反应的化学方程式:①___________________________;

⑥___________________________。

(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成和，鉴别I和J的试剂为__________

。

【解析】(1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。(2)根据已知推断H中含硝基，所以反应③的反应类型是取代反应。(3)由反应⑦知B为甲醇，根据反应①的条件推断A中含酯基，由Y的结构简式倒推A的结构简式，所以反应①的化学方程式为+2NaOH+CH3OH+H2O。D为甲醛，与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓。(4)由I、J生成的产物的结构简式判断，I中含有酚羟基，J中含有醇羟基，所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或饱和溴水。答案：(1)羧基、酚羟基(2)取代反应(3)⑥HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓(4)FeCl3溶液或饱和溴水2.化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四组峰，且其峰面积之比为3∶1∶2∶2，有如图所示的转化:已知:①含羰基的化合物均能与格氏试剂发生如下反应:②两个羟基连在同一碳原子上极不稳定，易脱水:根据以上信息，回答下列问题:(1)写出化合物D中官能团的名称__________。

(2)写出化合物B、F的结构简式__________

、______________。

(3)A→B的反应类型是______________。

(4)①写出D与CH4O反应的化学方程式_______________________。

②写出F→G的化学方程式________________________________。

【解析】B可以在碱性条件下水解生成甲醇和C，这说明B中含有酯基，则A中也含有酯基。A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，其核磁共振氢谱中峰面积之比为3∶1∶2∶2，结合A、B的分子式可知，A为，从而推出B为，D为。结合已知信息①、②可推出E为，F为。F中含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成G。答案：(1)羧基(2)(3)加成反应(4)①②

【通要点·会答题】1.加成反应的特点:“只上不下”(1)烯烃+H2→烷烃。(2)羰基+H2→醇。(3)烯烃+H2O→醇。(4)苯环+H2→环己烷。2.消去反应的特点:“只下不上”，由饱和键变成不饱和键。(1)醇烯烃。(2)卤代烃烯烃。3.含羟基、羧基的有机物:能发生酯化反应。4.能发生水解反应的物质:有卤代烃、酯、糖类、蛋白质等。【明技巧·快解题】1.判断有机反应类型的常用方法:2.常见的反应条件:(1)消去反应:①醇羟基的消去，浓硫酸存在下，170℃。②卤素原子的消去，NaOH醇溶液作为溶剂。(2)取代反应:①烷烃卤代条件:光照。②芳香烃发生苯环上卤代的条件:催化剂(三卤化铁)。③卤代烃水解的条件:NaOH水溶液。④醇和羧酸的酯化反应条件:浓硫酸、加热。⑤苯环上的硝化反应条件:浓硝酸和浓硫酸的混酸、加热。⑥苯环上的磺化反应条件:浓硫酸、加热。