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文档简介

(::新版)执业药师资格考试药学专业

知识(一)综合考点习题及答案

L下列关于芳香水剂的说法,错误的是()0

A.芳香水剂应澄明

B.不得有异臭、沉淀和杂质

C.芳香水剂浓度一般都很低

D.宜大量配制和久贮

E.芳香挥发性药物多为挥发油

【答案】:D

【解析】:

芳香水剂应澄明,必须具有与原有药物相同的气味,不得有异臭、沉

淀和杂质;芳香水剂浓度一般都很低,可矫味、矫臭和分散剂使用;

芳香水剂大多易分解、变质甚至霉变,所以不宜大量配制和久贮。

2.关于热原污染途径的说法,错误的是()o

A.从注射用水中带入

B・从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入

D.药物分解产生

E.制备过程中污染

【答案】:D

【解析】:

热原污染的途径包括:①从注射用水中带入;②从原辅料中带入;③

从容器、用具、管道和设备等带入;④制备过程中的污染;⑤从输液

器带入。

3.(共用备选答案)

A.吗啡

B.盐酸曲马多

C.盐酸美沙酮

D.盐酸哌替咤

E.盐酸纳洛酮

⑴分子中含有氨基酮结构,戒断症状较轻,常用作戒毒的药物是()。

【答案】:C

【解:

美沙酮的化学名称为4,4.二苯基6(二甲氨基)-3.庚酮,分子中含有

氨基酮结构。美沙酮为口阿片受体激动剂,主要用于:①创伤、术后、

癌症引起的重度疼痛的镇痛治疗;②阿片类依赖的脱毒治疗;③阿片

类依赖的替代维持治疗。

(2)分子中含有烯丙基结构,具有阿片受体拮抗作用的药物是()。

【答案】:E

【解:

纳洛酮的化学名称为”-烯丙基.4,5a•环氧基・3,14-二羟基吗啡喃6

酮,含有烯丙基结构。其化学结构与吗啡相似,但对阿片受体的亲和

力却比吗啡大,能阻止吗啡样物质与阿片受体结合,为阿片类的解毒

剂,还有增加急性中毒呼吸抑制者的呼吸频率,对抗镇静作用及使血

压上升等优点。

⑶分子中含有哌咤结构,具有。受体激动作用的药物是()。

【答案】:D

【解析】:

哌替咤为人工合成的a受体激动剂,属于苯基哌咤衍生物,是一种临

床应用的合成镇痛药。

4.酰胺类药物的主要化学降解途径是()。

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱竣

【答案】:A

【解析】:

酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径,如竣酸酯、硝酸酯、磺酸酯、

酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。酯和酰胺药物的水解反应可

以在酯酶和酰胺酶的催化下进行,这些酶主要分布在血液中,肝脏微

粒体中,肾脏及其他组织中,也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶

的水解。

5.(共用备选答案)

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.可可豆脂

E.凡士林

⑴属于栓剂油脂基质的是()。

【答案】:D

【解析】:

栓剂的油脂性基质包括可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰

油酯、棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯)。

⑵属于栓剂水溶性基质的是()o

【答案】:C

【解:

栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类

(泊洛沙姆)。

6.碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg([B]/[HB

+])=pH—pKa,某药物的pKa=8.4,在pH7.4生理条件下,以分子

形式存在的比例为()。

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

【答案】:B

【解析】:

lg([B]/[HB+])=pH—pKa,代入相应数值,lg([B]/[HB+])=7.4

-8.4=-l,计算得[B]/[HB+]=10%。

7.属于药物代谢第n相反应的是()。

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

【答案】:E

【解:

第II相反应包括:①与葡萄糖醛酸的结合反应与葡萄糖醛酸的结合反

应是药物代谢中最普遍的结合反应;②与硫酸的结合反应药物及代谢

物可通过形成硫酸酯的结合反应而代谢;③与氨基酸的结合反应与氨

基酸的结合反应是体内许多竣酸类药物和代谢物的主要结合反应;④

与谷胱甘肽的结合反应;⑤乙酰化结合反应;⑥甲基化结合反应。

8.适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是()。

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG

【答案】:E

【解析】:

PEG(聚乙二醇)为滴丸剂水溶性基质,目前制备灰黄霉素滴丸的处

方为灰黄霉素1份,PEG60009份。

.下列药物含有咪噗基团的抗真菌药包括(

9)o

A.伊曲康理

B.酮康原

C.硝酸咪康喋

D.氟康理

E.益康噗

【答案】:B|C|E

【解析】:

噗类抗真菌药物主要有咪哇类和三氮嗖类。①咪嘎类抗真菌药物的代

表药物为硝酸咪康理、嚷康嗖、益康嘎、酮康噗等;此类药物的化学

结构多数可看作是乙醇取代物,其中羟基多为酸化,C-1与芳核直接

相连,C-2与咪喋基连接,因而C・1是手性碳,此类药物具有旋光性,

在临床上使用的是消旋体。②三氮哇类的代表药物有特康嗖、氟康喋、

伊曲康嗖和伏立康噗等。

10.(共用备选答案)

A.氯沙坦

B.哌嗖嗪

C.硝苯地平

D.硝酸甘油

E.普蔡洛尔

⑴对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是()。

【答案】:C

【解析】:

钙通道阻滞药对支气管平滑肌有一定的扩张作用,对伴有哮喘的心绞

痛患者更适用,硝苯地平为钙通道阻断药。

⑵易产生耐受性的药物是()o

【答案】:D

【解析】:

硝酸甘油连续用药两周左右可出现耐受性,用药剂最大或反复应用过

于频繁也易产生耐受性且不同类的硝酸酯之间存在交叉耐受性,停药

1〜2周后耐受性可消失。

11.属于均匀相液体制剂的有()o

A.混悬剂

B,低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.乳剂

【答案】:B|C

【解析】:

口服液体制剂主要按分散系统进行分类:根据药物的分散状态,液体

制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物

以分子或离子状态分散,如低分子溶液剂、高分子溶液剂;在非均相

分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散,如溶胶剂、乳剂、混悬

剂。

12.主管垂体前叶的内分泌功能的通路是()。

A.中脑■边缘通路

B.中脑-皮质通路

C.结节-漏斗通路

D.黑质•纹状体通路

E.大脑■皮质通路

【答案】:C

【解析】:

在脑内多巴胺的作用有四条通路,其中中脑■边缘通路和中脑-皮质通

路与精神、情绪、情感等行为活动有关。第三条通路是结节■漏斗通

路,主管垂体前叶的内分泌功能;第四条通路是黑质-纹状体通路,

属于锥体外系,有使运动协调的功能。

13.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用的例子有许多,选择性

C0X.2抑制剂的非留体抗炎药物罗非昔布产生的副作用是()。

A.坐立不安

B.血管堵塞

C.干咳

D.恶心呕吐

E.腹泻

【答案】:B

【解:

选择性C0X-2抑制剂的非留体抗炎药物罗非昔布、伐地昔布等所产生

心血管不良反应。选择性的C0X-2抑制剂罗非昔布、伐地昔布等药物

强力抑制C0X-2而不抑制C0X-1,导致与C0X-2有关的前列腺素PGI2

产生受阻而与C0X-1有关的血栓素TXA,合成不受影响,破坏了TXA2

和PGI2的平衡,从而增强了血小板聚集和血管收缩,引发血管栓塞

事件。

14.固体分散体中,药物与载体形成低共熔混合物时,药物的分散状

态是()0

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形

【答案】:D

【解:

低共熔混合物:药物与载体按适当比例混合,在较低温度下熔融,骤

冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中,为物理混

合物。

15.下列各组成分中,混合研磨易发生爆炸的是()。

A.维生素C和烟酰胺

B.生物碱与糅酸

C.乳酸环丙沙星与甲硝睫

D.碳酸氢钠与大黄粉末

E.高锦酸钾与甘油

【答案】:E

【解析】:

配伍变化可分为物理、化学和药理三个方面,其中化学的配伍变化包

括:①变色。②混浊或沉淀:a.pH改变产生沉淀;

b.水解产生沉淀;

c.生物碱盐溶液的沉淀;

d.复分解产生沉淀。③产气。④分解破坏、疗效下降。⑤发生爆炸。

AD两项,均为混合后变色;B项,生物碱与糅酸混合研磨后生物碱

盐会沉淀;C项,乳酸环丙沙星与甲硝哩混合后稳定性下降,即分解

破坏,疗效下降;E项,高锌酸钾和甘油混合后发生强氧化剂和还原

剂反应,释放大量的热引起爆炸。

16.(共用备选答案)

A.吹塞米

B.硝酸甘油

C.硝酸异山梨酯

D.硝苯地平

E.利血平

⑴作用时间长的抗心绞痛药,又称消心痛的药物是()o

【答案】:C

⑵属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是()。

【答案】:D

【解析】:

A项,吠塞米又称速尿,临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝

硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿,并可促使上部

尿道结石的排出,其利尿作用迅速、强大,多用于其他利尿药无效的

严重病例;B项,硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药,作用迅速、短暂;

C项,硝酸异山梨酯,又称消心痛,用于急性心绞痛发作的防治,为

作用时间长的抗心绞痛药;D项,硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞

痛药,具有扩张血管作用,临床用于治疗冠心病中各型心绞痛;E项,

利血平溶液放置一定时间后变黄,并有显著的荧光,加酸和曝光后荧

光增强,其在光热下易在3位发生差向异构化,用于轻度和中度高血

压的治疗,也可作为安定药。

17.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装

量差异限度为()。

A.±5%

B.±5.5%

C.±7%

D.±7.5%

E.±10%

【答案】:E

【解析】:

胶囊剂装量差异限度要求:平均装量或标示装量在0.3g以下的,装

量差异限度为±10%;平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的,

装量差异限度为±7.5%(中药±10%)。

18.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在[性状]项的内容是()。

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

【答案】:B

【解析】:

《中国药典》的[性状]项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及

物理常数性状:①外观与臭味,即对药品的外观与臭味(外表感观)

作一般性的描述;②溶解度:以“极易溶解”“易溶”“溶解”“略溶”

“微溶”“极微溶解”“几乎不溶或不溶”等名词术语表示,如“极易

溶解”,是指溶质lg(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;③物理常数:

主要有相对密度、僧程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收

系数、碘值、皂化值和酸值等。

19.(共用备选答案)

AS脱甲基

BQ-脱甲基

C.S一氧化反应

D.N•脱乙基

E.N-脱甲基

⑴阿苯达嗖在体内可发生()0

【答案】:C

【解析】:

阿苯达理发生S-氧化反应生成亚飒化合物,活性增强。

(2)6-甲基喋吟在体内可发生()。

【答案】:A

【解:

6-甲基噂吟经氧化代谢脱S・甲基得6■筑基喋吟,发挥抗肿瘤作用。

⑶口引噪美辛在体内可发生()o

【答案】:B

【解析】:

口引噪美辛在体内约50%经0.脱甲基代谢,生成无活性的化合物。

⑷利多卡因在体内可发生()。

【答案】:D

【解析】:

利多卡因进入血脑屏障产生N.脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的

副作用。

20.非共价键的键合类型有()。

A.离子■偶极和偶极■偶极祖互作用

B.电荷转移复合物

C.氢键

D.范德华力

E.疏水性相互作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

非共价键的键合是可逆的结合形式,其键合的形式有:范德华力、氢

键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。

2L关于热原污染途径的说法,错误的是()。

A.从注射用水中带入

B.从原辅料中带入

C.从容器、管道和设备带入

D.药物分解产生

E.制备过程中污染

【答案】:D

【解析】:

污染热原的途径包括:①从溶剂中带入;②从原辅料中带入;③从容

器或用具带入;④从制备过程带入;⑤从使用过程带入。

22.分子中含有喀咤结构的抗肿瘤药物有()o

A.吉西他滨

B.卡莫氟

C.卡培他滨

D.筑喋吟

E.氟达拉滨

【答案】:A|B|C

【解析】:

喀咤类抗肿瘤药物(单环):尿喀咤(氟尿喀咤、氟铁龙、卡莫氟)

胞喀咤(阿糖胞背、吉西他滨、卡培他滨)。

23.静脉注射某药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分

布容积V为()o

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

【答案】:B

【解析】:

表观分布容积V=X0/C0=80mg/20ug/ml=4L(X0为静注剂量,C0

为初始浓度)。

24.非经胃肠道给药的剂型有()。

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.阴道给药剂型

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

剂型按给药途径分类包括:①经胃肠道给药剂型;②非经胃肠道给药

剂型:a.注射给药剂型;b.呼吸道给药剂型;c.皮肤给药剂型;d.黏

膜给药剂型;e.腔道给药剂型(如栓剂、气雾剂等,用于直肠、阴

道、尿道、鼻腔、耳道等,腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身

作用)。

25.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉

松弛药是()。

A.顺苯磺酸阿曲库铁

B.噫托澳钱

C.毒扁豆碱

D.异丙托澳镇

E.浪新斯的明

【答案】:A

【解:

顺苯磺酸阿曲库镂是中效的、非去极化的、具有异喳咻绘苇酯结构的

骨骼肌松弛剂。其在运动终板上与胆碱能受体结合,拮抗乙酰胆碱,

从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。顺苯磺酸阿曲库钱分子中

含有易代谢的双脂结构。

26.关于蛋白多肽类药物的说法,正确的是()o

A.口服吸收好

B.副作用少

C.稳定性好

D.作用时间长

E.药理活性低

【答案】:B

【解析】:

A项,大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系

统,因而蛋白多肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用

率很低,几乎必须采用注射给药。BE两项,蛋白多肽类药物的特点

有:①基本原料简单易得;②药效高,副作用低,不蓄积中毒;③用

途广泛,品种繁多,新型药物层出不穷;④研发过程目标明确,针对

性强。C项,由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及

酶等条件极为敏感,因此很容易被降解或失活。D项,蛋白多肽类药

物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似,具有良好的生物

相容性和生物降解性,因此在体内作用时间短。

27,分子中含有苯并咪嗖结构,通过抑制H+/K+-ATP酶产生抗溃疡作用

的药物有()。

A.西咪替丁

B.法莫替丁

C.兰索拉喋

D.盐酸雷尼替丁

E.雷贝拉哇

【答案】:C|E

【解析】:

常见的H+/K+-ATP酶抑制剂包括:奥美拉嗖、兰索拉嗖、雷贝拉噗。

28.《中国药典》规定注射用水应该是()o

A.纯化水

B.灭菌蒸储水

C.蒸储水

D.去离子水

E.纯化水经蒸储而制得的水

【答案】:E

【解析】:

注射用水为纯化水经蒸储而制得的水,是最常用的注射用溶剂。注射

用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

29.药物的胃肠道吸收中影响药物吸收的生理因素不包括()o

A.胃肠道运动

B.食物

C.疾病

D.用药方法

E.胃肠液的成分和性质

【答案】:D

【解析】:

胃肠液的成分和性质、胃肠道运动、循环系统转运、食物对药物吸收

的影响、胃肠道代谢作用、疾病因素疾病可造成生理功能紊乱而影响

药物的吸收

30.主动转运的特点错误的是()。

A.逆浓度

B.不消耗能量

C.有饱和性

D.与结构类似物可发生竞争

E.有部位特异性

【答案】:B

【解析】:

主动转运有如下特点:①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量,能

量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收速度

与载体数量有关,可出现饱和现象;④可与结构类似物发生竞争现象;

⑤受代谢抑制剂的影响;⑥主动转运有结构特异性;⑦有部位特异性。

31.通过抑制黄喋吟氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是()。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别喋醇

D.苯澳马隆

E.布洛芬

【答案】:C

【解析】:

A项,秋水仙碱可以控制尿酸盐对关节造成的炎症,可在痛风急症时

使用。B项,丙磺舒抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收,增加尿酸

的排泄而降低血中尿酸盐的浓度。C项,别喋醇可通过抑制黄噂吟氧

化酶,使次黄喋吟及黄喋吟不能转化为尿酸,从而减少尿酸生成。D

项,苯澳马隆抑制肾小管对尿酸的重吸收,从而降低血中尿酸浓度。

E项,布洛芬为芳基丙酸类解热镇痛药。

32.头衔哌酮钠药物名称的命名属于()。

A.商品名

B.拉丁名

C.化学名

D.通俗名

E.通用名

【答案】:E

【解析】:

药物名称包括通用名、商品名、化学名,头抱哌酮钠属于通用名。

33.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()。

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

【答案】:A

【解:

气雾剂的质量要求包括:①无毒性、无刺激性;②抛射剂为适宜的低

沸点液体;③气雾剂容器应能耐受所需的压力,每压一次,必须喷出

均匀的细雾状的雾滴或雾粒,并释放出准确的剂量;④泄露和压力检

查应符合规定,确保安全使用;⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌;

⑥气雾剂应置凉暗处保存,并避免暴晒、受热、敲打、撞击。

34.长期用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,停药数月难以

恢复,称为()。

A.变态反应

B.药物依赖性

C.后遗效应

D.毒性反应

E.继发性反应

【答案】:C

【解析】:

后遗效应是指在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时,仍然

残存的药理效应,后遗效应可为短暂的或是持久的。例如服用苯二氮

草类镇静催眠药物后,在次晨仍有乏力,困倦等“宿醉”现象。长期

使用肾上腺皮质激素,可引起肾上腺皮质萎缩,一旦停药,肾上腺皮

质功能低下,数月难以恢复。

35.地西泮与奥沙西泮的化学结构比较,奥沙西泮的极性明显大于地

西泮的原因是()。

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在炫基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

E.奥沙西泮的分子中存在氨基

【答案】:D

【解析】:

地西泮体内代谢时在3位上引入羟基,增加其分子的极性,易与葡萄

糖醛酸结合排出体外,但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性,临

床上较原药物更加安全,3位羟基的代表药物即为奥沙西泮。

.以下药物具有抗抑郁作用的是(

36)o

A.文拉法辛

B.丙米嗪

C.去甲氟西汀

D.西献普兰

E.舍曲林

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】:

抗抑郁药分为①去甲肾上腺素重摄取抑制剂,如丙米嗪、氯米帕明等;

②5・羟色胺重摄取抑制剂,如去甲氟西汀、舍曲林、西酷普兰、文拉

法辛等。

37.关于液体制剂的溶剂叙述不正确的是()。

A.10%以上的乙醇有防腐作用

B.丙二醇属于半极性溶剂

C.醋酸乙酯属于非极性溶剂

D.溶剂不与药物或附加剂发生化学反应

E.二甲亚碉属于极性溶剂

【答案】:A

【解析】:

理想的溶剂应符合以下要求:①毒性小、无刺激性、无不适的臭味;

②化学性质稳定,不与药物或附加剂发生化学反应、不影响药物的含

量测定;③对药物具有较好的溶解性和分散性。液体制剂的常用溶剂

按极性大小分为:极性溶剂(如水、甘油、二甲基亚飒等)半极性溶

剂(如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等)非极性溶剂(脂肪油、液状石蜡、

油酸乙酯、乙酸乙酯等)。

38.(共用备选答案)

A.伐昔洛韦

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康嗖

E.沙丁胺醇

⑴通过寡肽药物转运体进行体内转运的药物是

(PEPT1)()o

【答案】:A

【解析】:

伐昔洛韦为开环核甘类抗病毒药物,其能够通过寡肽药物转运体

(PEPT1)进行体内转运。

⑵对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的是()。

【答案】:C

【解析】:

特非那定为H1受体拮抗剂。止匕外,其对hERGK+通道具有抑制作用,

可诱发药源性心律失常。

39.(共用备选答案)

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.普伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀

⑴含有3,5•二羟基戊酸和口引噪环的第一个全合成他汀类调血脂药物

是()。

【答案】:B

【解析】:

氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物,用咧噪环替代洛伐

他汀分子中的双环,并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。

⑵含有3-羟基-5-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5.二羟基戊

酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()o

【答案】:A

【解:

洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂,但由于分子中是内酯结

构,所以体外无HMG-CoA还原酶抑制作用,需进入体内后分子中的

羟基内酯结构水解为3,5.二羟基戊酸才表现出活性;辛伐他汀是在洛

伐他汀十氢秦环的侧链上改造得到的药物,也为前药。

⑶他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应

而撤出市场的药物是()。

【答案】:D

【解:

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂作为调节血脂药物,分子中均含有

3,5.二羟基竣酸药效团,属于“他汀”类药物。他汀类药物会引起肌

肉疼痛或横纹肌溶解的副作用,特别是西立伐他汀由于引起横纹肌溶

解,导致病人死亡的副作用而撤出市场。

40.(共用备选答案)

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化

⑴药物在体内经药物代谢酶的催化作用,发生结构改变的过程称为

()o

【答案】:E

⑵经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()0

【答案】:B

【解析】:

口服药物在尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而使

进入血液循环的原形药量减少的现象,称为“首过效应二

属于化学灭菌的是(

41)o

A.气体灭菌

B.煮沸灭菌

C.紫外线灭菌

D.辐射灭菌

E.流通蒸汽灭菌

【答案】:A

【解析】:

化学灭菌法是指用化学药品直接作用于微生物而将其杀死的方法。

BCDE四项,均属于物理灭菌。

42.(共用备选答案)

A.去甲肾上腺素

B.华法林

C.阿司匹林

D.异丙肾上腺素

E.甲苯磺丁胭

⑴可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶吟肝脏毒性的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

阿司匹林可竞争血浆蛋白结合部位,增加甲氨蝶吟肝脏毒性。

⑵可减少利多卡因肝脏中分布量,减少其代谢增加其血中浓度的药物

是()。

【答案】:A

【解析】:

去甲肾上腺素减少肝脏血流量,可减少利多卡因肝脏中分布量,减少

其代谢增加其血中浓度。

43.(共用备选答案)

A.苯扎澳钱

B.液状石蜡

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

⑴既是抑菌剂,又是表面活性剂的是()。

【答案】:A

【解析】:

苯扎澳钱是最常用的表面活性剂之一,具有洁净、杀菌消毒作用,广

泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。

⑵属于非极性溶剂的是()。

【答案】:B

【解:

溶剂通常分为两大类:极性溶剂、非极性溶剂。溶剂种类与物质溶解

性的关系可以被概括为“相似相溶”,即极性溶剂能够溶解极性的共

价化合物,而非极性溶剂则只能够溶解非极性的共价化合物。常用的

非极性溶剂有苯、液状石蜡等。

44.下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是()o

A.CMC-Na

B.HPMC

C.EC

D.PLA

E.CAP

【答案】:D

【解析】:

合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类,非生物降解且不受

pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。非生物降解但可在一定pH条件

下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。聚酯类是应用最广的可

生物降解的合成高分子,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)丙交

酯乙交酯共聚物(PLGA)聚乳酸■聚乙二醇嵌段共聚物等。其中,PLA

和PLGA是被FDA批准的可降解材料,而且已有产品上市。

45.可以静脉给药的剂型有()。

A.水溶液型注射剂

B.油溶液型注射剂

C.0/W型乳剂型注射剂

D.油混悬液型注射剂

E.水混悬液型注射剂

【答案】:A|C

【解析】:

静脉给药的一般要求包括:①静脉注射液要求澄明,无浑浊、沉淀,

无异物及致热原;②凡混悬溶液、油溶液及不能与血液混合的其他溶

液,能引起溶血或凝血的物质,均不可采用静脉给药。

46.下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的酸性产物?()

A.氯贝丁酯

B.氯沙坦

C.卡托普利

D.洛伐他汀

E.胺碘酮

【答案】:A|D

【解:

A项,氯贝丁酯能降低血小板对ADP和肾上腺素导致聚集的敏感性,

并可抑制ADP诱导的血小板聚集,水解后生成对氯苯氧异丁酸和乙

醇。D项,洛伐他汀在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶

羟甲戊二酰辅酶A还原防,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白

受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋

白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用;

其在肝内广泛代谢,水解为多种代谢产物,包括以B-羟酸为主的三

种活性代谢产物。

47.肾上腺素的药理作用包括()。

A.促进糖原合成

B.骨骼肌血管血流增加

C.收缩压下降

D.心率加快

E.扩张支气管

【答案】:B|C|D|E

【解析】:

肾上腺素为a、B受体激动药。A项,肾上腺素能促进糖原分解;B

项,因为骨骼肌中以B2为主,肾上腺素激动B2,使骨骼肌血管扩

张;C项,肾上腺素使收缩压和舒张压均下降;E项,肾上腺素激动

支气管平滑肌的82受体,使支气管扩张。

48.(共用备选答案)

A.氟尿喀咤

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米吠咤

⑴属于神经氨酸酶抑制剂的是()o

【答案】:D

【解:

非核甘类抗病毒药主要抗病毒药物有利巴韦林、金刚烷胺、金刚乙胺、

瞬甲酸钠和奥司他韦。D项,奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制

剂,通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程,对流感的预

防和治疗发挥重要的作用。

⑵属于开环喋吟核甘酸类似物的是()。

【答案】:C

【解析】:

阿昔洛韦是开环的鸟昔类似物,阿昔洛韦可以看成是在糖环中失去C

一2,和C—3'的噂吟核昔类似物,其在被磷酸化时专一性的在相应

于羟基的位置上磷酸化,并掺人到病毒的DNA中。

49.(共用备选答案)

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E

⑴用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

【答案】:C

【解析】:

常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫

酸钠、硫胭、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液

的pH及其与药物间的相互作用等。①焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用

于弱酸性溶液;②亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;③硫代硫酸钠只

能用于碱性药物溶液。

⑵用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是()。

【答案】:E

【解析】:

常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香酸(BHA)、2,6-二叔丁基对

甲酚(BHT)、维生素E等。

⑶用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

【答案】:B

【解析】:

常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫

酸钠、硫服、维生素C、半胱氨酸等。选用抗氧剂时应考虑药物溶液

的pH及其与药物间的相互作用等。①焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用

于弱酸性溶液;②亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;③硫代硫酸钠只

能用于碱性药物溶液。

50.(共用备选答案)

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用

⑴长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()o

【答案】:A

【解析】:

继发性反应是指由于药物的治疗作用所引起的不良反应,又称治疗矛

盾。它不是药物本身的效应,而是药物主要作用的间接结果,一般不

发生于首次用药。如长期服用广谱抗生素如四环素,可引起葡萄球菌

伪膜性肠炎(二重感染)。

(2)少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无

关)的有害反应属于()。

【答案】:C

【解析】:

特异质反应又称特异性反应,是指因先天性遗传异常,少数病人用药

后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与

药理作用无关。

⑶用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()o

【答案】:B

【解析】:

毒性反应是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的

反应,一般较为严重。

51.(共用备选答案)

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药

⑴对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()o

【答案】:C

【解析】:

拮抗药与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性(。=0)故不能产

生效应,但由于其占据了一定数量受体,可拮抗激动药的作用。①竞

争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合,产生竞争性抑制作

用;②非竞争性拮抗药与受体结合比较牢固,因而解离速度慢,或者

与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变,阻止激动药与受体

正常结合。因此答案选C,

⑵对受体有很高的亲和力但内在活性不强(«<1)的药物属于()o

【答案】:A

⑶对受体有很高的亲和力和内在活性(。=1)的药物属于()。

【答案】:E

【解析】:

与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,他们能与受体结

合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,激动药又能分为

完全激动药和部分激动药。①完全激动药对受体有很高的亲和力和内

在活性(a=1);②部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性

不强(。VI)。

52.维拉帕米抗心律失常的主要特点是()。

A.减慢传导

B.减慢心率

C.缩短有效不应期

D.适用于室上性心律失常

E.适用于伴冠心病、高血压的心律失常

【答案】:A|B|D|E

【解析】:

ABC三项,维拉帕米为钙通道阻滞药,在抗心律失常方面,其通过选

择性阻滞心肌细胞膜Ca2+通道蛋白,抑制钙离子内流,从而降低窦

房结、房室结的自律性,减慢心率,又能延长APD(动作电位时程)

和ERP(有效不应期),减慢房室传导速度,还能减弱心肌收缩力,

扩张血管;DE两项,维拉帕米在临床上用于阵发性室上性心动过速,

尤其适用于兼患冠心病、高血压的心律失常患者。

53.(共用备选答案)

A.盐酸纳洛酮

B.盐酸曲马多

C.右丙氧芬

D.苯嘎咤

E.磷酸可待因

⑴微弱的U阿片受体激动药是()o

【答案】:B

【解:

盐酸曲马多是微弱的U阿片受体激动药。

⑵结构中含有烯丙基,属纯拮抗剂的药物是()。

【答案】:A

【解析】:

纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物,是阿片受体的纯

拮抗剂。

⑶能部分代谢成吗啡,而产生成瘾性的药物是()。

【答案】:E

【解析】:

磷酸可待因在体内有8%代谢成吗啡而产生成瘾性。

⑷常用外消旋体的药物是()o

【答案】:C

【解析】:

美沙酮结构中含有一个手性碳原子,其R-对映异构体

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