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文档简介

石景山区20232024学年第二学期高二期末试卷化学本试卷共10页,100分。考试时长90分钟。考生务必将答案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将答题卡交回。相对原子质量:H1C12O16第一部分本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。1.下列有机化合物分子中,所有原子不可能位于同一平面的是A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯2.下列有机物化合物,属于苯的同系物的是A. B.C. D.3.下列有机物化合物存在顺反异构体的是A. B.C. D.4.下列化学用语或图示表达不正确的是A.基态C原子的轨道表示式:B.羟基的电子式:C.的VSEPR模型:D.基态Cu原子的价层电子排布式:5.下列微粒的中心原子是杂化的是A. B. C. D.6.2024年6月2日至3日,嫦娥六号顺利完成在月球背面南极艾特肯盆地的智能快速采样,并首次在月球背面独立动态展示国旗。科学家已证明月壤中含有Mg、Ca、Al、Si、O等元素。下列说法不正确的是A.原子半径Ca>Mg>Si B.电负性Mg<Si<OC.碱性 D.第一电离能Mg<Al<Si7.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是实例解释A的沸点比的高键能大于键能B熔点:石英>干冰石英是共价晶体,干冰是分子晶体C在溶剂中的溶解度比在溶剂水中的大和均为非极性分子,为极性分子D酸性:键电负性比键的电负性大,使羧基中羟基的极性更大A.A B.B C.C D.D8.2022年北京冬奥会和冬残奥会的吉祥物“冰墩墩”和“雪容融”是由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法不正确的是A.制作PVC()的单体可以使溴水褪色B.PC()中所有碳原子均可共平面C.ABS单体苯乙烯()碳的百分含量和乙炔相同D.制备亚克力材料()的单体中官能团为碳碳双键和酯基9.用下图所示装置及药品进行实验,能达到实验目的的是实验目的A.制备并收集乙酸乙酯B.验证甲基对苯环的影响实验目的C.验证乙炔的还原性D.验证碳酸与苯酚的酸性强弱A.A B.B C.C D.D10.下列分离提纯的方法不正确的是混合物分离、提纯方法A制备溴苯时除去未反应完的溴加入NaOH溶液,分液B含泥沙、NaCl的粗苯甲酸重结晶法C碘水中提取碘单质四氯化碳萃取D苯中混有少量苯酚加浓溴水过滤A.A B.B C.C D.D11.如图是利用丙醇制丙烯,再用丙烯制取1,2二溴丙烷的装置,反应过程装置①中溶液变黑,且生成有刺激性气味的气体。下列说法不正确的是A.装置①中溶液变黑是因为浓硫酸使丙醇碳化,并有、气体生成B.装置①中的反应物丙醇用1丙醇或2丙醇发生消去反应的产物相同C.②的试管中可盛放酸性溶液以除去副产物D.装置④中的现象是溶液颜色变浅直至无色12.靶向药物能够识别肿瘤细胞的特征性位点,杀灭肿瘤细胞效果好,且毒副作用小。靶向药物M的结构简式如图所示。下列说法不正确的是A.M的分子式为 B.M分子中含有3种官能团C.碳原子杂化方式均为 D.1molM最多可与3molNaOH发生反应13.已知:苯环引入取代基会改变苯环的电子云密度,从而改变苯环再次取代反应的难易以及取代的位置。苯环上的电子云密度越大,取代越容易。ⅰ.ⅱ.ⅲ下列说法不正确的是A.浓硫酸在反应中起催化剂和吸水剂的作用B.由反应ⅰ和ⅲ的反应条件对比可得:硝基使苯环再次取代变得困难C.发生硝化反应生成取代物的主要产物是D.由以上实验可知甲基和硝基使苯环上的电子云密度减小14.配合物常用作杀虫剂、媒染剂等。其制备的流程图如下:已知:的空间结构为平面四边形。下列说法不正确的是A.若中两个被两个Cl取代,只有一种结构B.过程②发生反应的化学方程式C.过程③加入95%乙醇的作用是减小溶剂极性,以减小硫酸四氨合铜的溶解度D.根据上述实验现象可知,与结合能力的强弱顺序为:第二部分本部分共6题,共58分。15.硼氮氢化合物在有机合成、储氢材料等方面备受关注。硼氮氢化合物之一氨硼烷的一种制备方法如下:ⅰ.(乙硼烷)ⅱ.已知:元素的电负性:(1)中硼元素的化合价为___________。(2)分析解释中N与B原子之间的作用___________。(3)比较与键角大小:___________(填“>”、“<”或“=”)(4)新型储氢材料的晶胞为边长anm的立方体,如下图所示。①与距离最近且等距的有___________个。②已知的摩尔质量为M,阿伏加德罗常数为,此晶体的密度为___________。()16.苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置(夹持及加热装置省去)合成苯甲酸乙酯。I.试剂相关性质如表:

苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯沸点/℃249078.0212.6相对分子量12246150Ⅱ.实验步骤如下:①向三颈烧瓶中加入12.2g苯甲酸()、15mL乙醇(约0.25mol)和2mL浓硫酸。②加热回流约2h后,改蒸馏装置蒸出78℃馏分。③将瓶中液体倒入盛有20mL冷水的烧杯中,加入粉末至溶液呈中性。④分液,向有机层中加入无水干燥。⑤加热蒸馏211~213℃馏分,称量产物的质量为12.3g。回答下列问题:(1)仪器A的名称为___________,冷却水从___________(填“a”或“b”)口进入。(2)写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式___________。(乙醇用做标记:)(3)加入粉末的作用为___________。(4)分水器分离除去生成的水,从反应原理的角度解释此操作的目的___________。(5)通过计算,本实验的产率为___________%(产率等于产品的实际质量与理论质量的比值,保留两位有效数字)。17.有机物X是一种重要的医药原料,可从柳树皮中提取,某化学小组研究有机物X的方法如下:(1)将柳树皮清洗、切块、沸水煮一段时间得X的提取液,提取液经加热浓缩、___________(填操作名称)得X的晶体。(2)X完全燃烧只生成和。称取13.8gX样品,将充分燃烧产物依次通入无水和浓KOH溶液使其充分被吸收。测得质量依次增重5.4g和30.8g,则该有机物X中___________(填“是”或“否”)含有氧原子,结合质谱图得X的分子式为___________。物质X的质谱(3)实验测得X为芳香族化合物,且苯环上有两个处于邻位的取代基;不能发生银镜反应;1molX与足量的Na反应可产生1mol;X的核磁共振氢谱有6组峰,X的结构简式为___________。(4)以X和乙酸酐()为原料可以合成阿司匹林药物粗产品。①写出乙酸合成乙酸酐的化学方程式___________。②预检验所得粗产品中是否有X剩余,可取少量粗产品,加乙醇溶解,滴加___________,若溶液显紫色,则说明有X剩余;反之则无。18.功能高分子P的合成路线如下:已知:RCHO+R′CH2CHO(R、R′表示烃基或氢)(1)A的分子式是,其名称为___________。(2)C的结构简式___________。(3)F的分子式是。F中含有的官能团___________。(4)B→C的化学反应方程式___________。(5)F→G中与银氨溶液主要成分反应一步的化学反应方程式___________。(6)G→H的化学反应方程式___________。19.8异戊烯基7,3′,4′三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来,但含量较低,一种人工全合成路线如下。已知:(R为H或烃基)(1)E→F的反应类型为___________。(2)在上述有机合成中的作用是___________。(3)实验室制备A的化学反应方程式___________。(4)写出G→H的化学方程式___________。(5)符合下列条件的G的同分异构体有___________种,写出其中一种同分异构体的结构简式___________。a.遇显色b.能发生水解反应(6)A→B经过多步反应(K含有羟基)①K的结构简式为___________。②用系统命名法为B命名___________。(7)E生成F的产率大于90%,E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为___________。(8)J的结构简式为___________。20.某化学小组为研究卤代烃水解反应与消去反应的规律,进行如下研究I.探究卤代烃的水解反应与消去反应:实验ⅰ:向烧瓶A中加入1溴丁烷和氢氧化钠的水溶液,加热;B中溶液褪色。实验ⅱ:向烧瓶A中加入1溴丁烷和氢氧化钠的乙醇溶液,加热;B中溶液褪色。实验ⅲ:分别取实验ⅰ和ⅱ中上层清液于试管中,加硝酸酸化的溶液,均产生黄色沉淀。(1)烧瓶中加入碎瓷片的作用是___________。(2)实验ⅰ中发生了水解反应,反应方程式为___________。(3)甲同学认为实验ⅰ中高锰酸钾溶液褪色,因此发生了消去反应,乙同学认为反应体系中的物质___________也能使其褪色,否定了甲的结论。Ⅱ.在实验ii的体系中同时检出水解产物与消去产物,进一步查阅文献资料研究文献资料:a.与官能团相连的碳称为α碳,α碳相连的碳原子称为β碳b.β碳上氢活性越高,消去反应的速率越大c.α碳上的侧链越多,取代反应的速率减慢,消去反应的竞争增大文献数据:表1.两种卤代烃在强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量卤代烃取代产物/%消去产物/%90%10%595表2.两种卤代烃在有、无强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量卤代烃强碱的醇溶液取代产物/%消去产物/%09730.22179081190.2793(4)由以上研究得到结论:①不同的卤代烃在相同条件下取代反应与消去反应产物

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