西药执业药师药学专业知识(二)模拟题223

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题223药剂学部分一、最佳选择题1.

关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.运用化学动力学原理可以（江南博哥）研究制剂中药物的降解速度B.药物稳定性的影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行的E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行的正确答案：C[解析]本题考查药物制剂稳定性的相关知识。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理2个方面，药物制剂的稳定性主要研究化学稳定性，而不是物理稳定性。故选项C错误。

2.

下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLAE.CAP正确答案：D[解析]本题考查囊材分类。常用囊材有以下几种：(1)天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖、蛋白质类；(2)半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠(CMC)、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)等；(3)合成高分子材料：非生物降解如聚酰胺、硅橡胶等；生物降解如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)等。故本题选D。

3.

下列方法中，不属于包合物验证方法的是A.相溶解度法B.X射线衍射法C.热分析法D.气体吸附法E.红外光谱法正确答案：D[解析]本题考查包合物的验证方法。包合物的验证方法有：(1)相溶解度法；(2)X射线衍射法；(3)热分析法；(4)红外光谱法；(5)磁共振谱法；(6)荧光光谱法。选项D不是包合物的验证方法。

4.

下列方法中，不属于固体分散体制备方法的是A.熔融法B.溶剂-喷雾干燥法C.单凝聚法D.溶剂法E.研磨法正确答案：C[解析]本题考查固体分散体的制备方法。固体分散体的制备方法有：(1)熔融法；(2)溶剂法；(3)溶剂-熔融法；(4)溶剂-喷雾(冷冻)干燥法；(5)研磨法。选项C单凝聚法不属于固体分散体的制备方法。

5.

《中国药典》2010年版规定，脂质体的包封率不得低于A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%正确答案：D[解析]本题考查脂质体的包封率。脂质体的包封率不得低于80%。故本题选D。

6.

生物药剂学研究的剂型因素不包括A.药物的化学性质B.药物的物理性状C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异正确答案：E[解析]本题考查生物药剂学研究的剂型因素。生物药剂学研究的剂型因素包括：(1)药物的某些化学性质；(2)药物的某些物理性状；(3)药物的剂型及用药方法；(4)制剂的处方组成；(5)制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件。生物药剂学研究的生物因素包括：(1)种族差异；(2)性别差异；(3)年龄差异；(4)遗传因素；(5)生理与病理条件的差异。种族差异属于生物药剂学研究的生物因素，故本题选E。

7.

关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象正确答案：D[解析]本题考查被动扩散的特点。被动扩敞的特点是：从高浓度区向低浓度区域顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量。故选项D错误。

8.

单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%，所需要的滴注给药时间A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期正确答案：B[解析]本题考查单室模型药物半衰期的计算。设n为半衰期个数，计算公式如下：n=-3.323log(1-fss)其中fss=75%，计算得n=2。故本题选B。

二、配伍选择题A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.β-环糊精1.

制备微囊常用的成囊材料是正确答案：A

2.

制备缓释固体分散体常用的载体材料是正确答案：D

3.

制备包合物常用的包合材料是正确答案：E[解析]本组题考查微型胶囊、包合物和固体分散物的相关知识。微囊的成囊材料有：(1)天然高分子囊材(明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、聚糖、蛋白质类)；(2)半合成高分子囊材(羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素)；(3)合成高分子囊材。固体分散体的载体材料有：(1)水溶性载体材料(聚乙二醇、聚维酮、表面活性剂、有机酸类、糖类与醇类)；(2)难溶性载体材料(纤维素类、聚丙烯酸树脂类、脂质类)；(3)肠溶性载体材料(纤维素类、聚丙烯酸树脂类)；包合物的包合材料有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸类。故本组题分别选A、D、E。

A.肠肝循环B.反向吸收C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间4.

O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是正确答案：B

5.

随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是正确答案：A

6.

通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是正确答案：D[解析]本组题考查肠肝循环、反向吸收、清除率、膜动转运、平均滞留时间的概念。肠肝循环指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象；清除率是指单位时间内该物质从尿液中排出的总量与该物质当时在血浆中浓度的商；膜动转运指大分子物质的转运伴有膜的运动。故本组题分别选B、A、D。

A.Noyes-Whitney方程B.Poiseuile公式C.Henderson-Hasselbalch方程D.Ostwald-Freundlich方程E.Arrhenius公式7.

经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是正确答案：E

8.

表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例和环境pH关系的公式是正确答案：C

9.

表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间的公式是正确答案：D

10.

表示固体制剂中药物溶出速度的公式是正确答案：A[解析]本组题考查几种公式及方程的相关知识。Noyes-Whitney方程表示固体制剂中药物溶出速度的公式；Henderson-Hasselbalch方程表示弱酸(或弱碱)性药物非解离型和解离型的比例和环境pH关系的公式；OstwaldFreundlich方程表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间的公式；Arrhenius公式是经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式。故本组题分别选E、C、D、A。

A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度11.

评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是正确答案：D

12.

评价混悬剂质量的参数是正确答案：E

13.

缓(控)释制剂重复多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为正确答案：A

14.

血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为正确答案：C[解析]本组题考查波动度、相对生物利用度、绝对生物利用度、脆碎度和絮凝度的相关知识。波动度是指浓度之差与稳态平均血药浓度的比值；绝对生物利用度是指血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值；脆碎度是评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标；絮凝度是指评价混悬剂质量的参数。故本组题分别选D、E、A、C。

A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸15.

高锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生正确答案：E

16.

生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生正确答案：B

17.

水杨酸与铁盐配伍，易发生正确答案：A[解析]本组题考查化学的配伍变化。产生化学配伍变化的原因很复杂，可能由于氧化、还原、分解、水解、复分解、缩合、聚合等反应所产生。故本组题分别选E、B、A。

三、多项选择题1.

分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有A.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.巯嘌呤E.氟达拉滨正确答案：ABC[解析]本题考查嘧啶类抗代谢物的代表药物。嘧啶类抗代谢药物主要有尿嘧啶和胞嘧啶两类，其中尿嘧啶类抗代谢物的代表药物有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷和卡莫氟；胞嘧啶类抗代谢物的代表药物盐酸阿糖胞苷、吉西他滨和卡培他滨。故排除DE。

2.

钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.盐酸美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.盐酸普鲁卡因胺E.普萘洛尔正确答案：ACD[解析]本题考查钠通道阻滞剂的代表药物。钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、盐酸美西律、盐酸普罗帕酮。故排除BE。

3.

关于福辛普利性质的说法，正确的有A.福辛普利属于巯基类ACE抑制剂B.福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂C.福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂D.福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E.福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用正确答案：BDE[解析]本题考查福辛普利的相关知识。福辛普利含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成辛普利拉而发挥作用。故选项AC错误。故本题选BDE。

4.

分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制H+-K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑正确答案：CE[解析]本题考查H+-K+-ATP酶抑制剂的相关知识。H+-K+-ATP酶抑制剂其活性分子要求同时具备吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环3个部分，其代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑。故本题选CE。

5.

结构中含有极性基团、中枢镇静副作用小的抗过敏药物有A.盐酸西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.盐酸赛庚啶E.非索非那定正确答案：AE[解析]本题考查组胺H1受体拮抗剂的相关知识。组胺H1受体拮抗剂的代表药物有盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、富马酸酮替芬、诺阿司咪唑、非索非那定，其中盐酸西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、诺阿司咪唑、非索非那定对H1受体具有选择性；本题盐酸西替利嗪和非索非那定含有极性基团羧基和羟基。故本题选AE。

6.

具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈正确答案：ABC[解析]本题考查磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的代表药物。磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的代表药物有格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列齐特、格列美脲。故选项ABC正确。

药物分析部分一、最佳选择题1.

分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药理活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是A.氨茶碱B.曲尼司特C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松E.丙酸氟替卡松正确答案：E[解析]本题考查平喘药的相关知识。糖皮质激素药物有丙酸倍氯米松、丙酸氟替卡松和布地奈德，其中丙酸氟替卡松由于17位β-羧酸酯具有活性，而β-羧酸不具活性，故丙酸氟替卡松经水解可失活，能避免皮质激素的全身作用。故本题选E。

2.

关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.食物对法莫替丁吸收影响较小正确答案：D[解析]本题考查法莫替丁的相关知识。法莫替丁是用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环，侧链上用N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍的平面结构，中间的含硫原子四原子链仍未改变；法莫替丁口服吸收平稳，但不完全，食物对吸收无明显影响；在代谢上，法莫替丁与西咪替丁不同，不影响CYP450酶的作用；本品较少或没有抗雄激素作用。故选项D错误。故本题选D。

3.

分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是A.多潘立酮B.舒必利C.莫沙必利D.昂丹司琼E.格拉司琼正确答案：C[解析]本题考查胃动力药的相关知识。莫沙必利结构上含有苯甲酸胺结构，是强效、选择性5-HT4受体激动剂，对多巴胺D2受体无亲和力，肾上腺素受体和毒蕈碱受体均无亲和力，无因多巴胺D2受体拮抗导致的锥体外系反应和催乳素分泌增多的副作用，不良反应少，耐受性好。故本题选C。

4.

分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成而发挥作用的抗痛风药物是A.秋水仙碱B.别嘌醇C.丙磺舒D.苯海拉明E.对乙酰氨基酚正确答案：B[解析]本题考查抗痛风药的相关知识。抗痛风药的代表药物有秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、苯溴马隆，其中别嘌醇经肝脏代谢，约有70%的量代谢为有活性的别黄嘌呤，别黄嘌呤对黄嘌呤氧化酶也有抑制作用，能够使尿酸的生物合成减少，降低血中尿酸的浓度，减少尿酸盐在骨、关节炎及肾脏的沉积。故本题选B。

5.

糖皮质激素的6α和9α位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是A.醋酸可的松B.地塞米松C.倍他米松D.泼尼松E.醋酸氟轻松正确答案：E[解析]本题考查糖皮质激素类药物的相关知识。糖皮质激素类代表药物有醋酸可的松、氢化可的松、地塞米松、倍他米松、泼尼松、泼尼松龙和醋酸氟轻松，其中醋酸氟轻松其6-F使A环稳定性增加，16，17位缩酮使D环稳定性增加，由于其钠潴留作用较强，只能皮肤局部外用。故本题选E。

6.

在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是A.维生素D2B.维生素CC.维生素ED.维生素AE.维生素K1正确答案：A[解析]本题考查维生素类药物的相关知识。维生素D2摄入后，在细胞微粒体中受25-羟化酶系统催化生成骨化二醇，经肾近曲小管细胞1-羟化酶系统催化，生成具有生物活性的骨化三醇。故选项A正确。

二、配伍选择题A.盐酸普萘洛尔B.盐酸索他洛尔C.酒石酸美托洛尔D.艾司洛尔E.马来酸噻吗洛尔1.

分子中含有吗啉基团，以S-左旋体上市的β受体拮抗剂是正确答案：E

2.

分子中含有酯基，在体内易代谢的超短效β1受体拮抗剂是正确答案：D

3.

具有苯乙醇胺结构的β1受体拮抗剂正确答案：B[解析]本组题考查β受体拮抗剂的相关知识。盐酸普萘洛尔含有一个手性C原子，其S构型左旋体的活性较R构型右旋体强，目前药用外消旋体，它是一种非选择性的β受体阻滞剂；盐酸索他洛尔是具有苯乙醇胺基本结构的β1受体拮抗剂；酒石酸美托洛尔结构中苯环对位取代，是一种以β1受体拮抗作用为主的药物，其对β1受体/β2受体的比值约为3；艾司洛尔是根据软药原理得到的超短效的β1受体拮抗剂；马来酸噻吗洛尔是为数不多的以活性异构体S-左旋体作为药用的β受体拮抗剂，是已知作用最强的非选择性β受体阻滞剂，结构中含有吗啉基团。故本组题分别选E、D、B。

A.氨苯蝶啶B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.呋塞米E.螺内酯4.

分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是正确答案：B

5.

含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是正确答案：E[解析]本组题考查利尿药的相关知识。氨苯蝶啶是目前排钠留钾利尿药中作用最强的药物；氢氯噻嗪含有两个磺酰胺基，连接在磺酰胺基氮上的氢原子，具弱酸性，临床上用于治疗水肿性疾病，常与其他降压药合用，以增强疗效；乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂，现用于治疗青光眼、脑水肿；呋塞米是Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂，本品大多数以原形从尿中排泄，尿中的代谢物较少，代谢的部位多发生在呋塞米的呋喃环上；螺内酯口服后，约70%迅速被吸收，但在肝脏大部分代谢，脱去乙酰硫基，生成坎利酮和坎利酮酸，具有甾体结构，常与氢氯噻嗪合用，两者可互为补充。故本组题分别选B、E。

A.右美沙芬B.磷酸可待因C.羧甲司坦D.盐酸氨溴索E.乙酰半胱氨酸6.

镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是正确答案：B

7.

分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是正确答案：E[解析]本组题考查镇咳祛痰药的相关知识。右美沙芬具有苯吗喃的基本结构，其镇咳强度与可卡因相等或略强，无镇痛作用；磷酸可待因其镇咳作用强而迅速，类似吗啡，镇痛作用弱于吗啡，体内代谢在肝脏进行，约有8%的可待因代谢后生成吗啡；羧甲司坦为半胱氨酸的类似物，用做黏痰调节剂；盐酸氢溴索是溴