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文档简介

第二单元芳烃第一课时苯的结构与性质历史含义：具有香味的物质现代含义：含苯环的的有机化合物芳香烃：含苯环的的烃

芳香族化合物的一种．芳香族化合物一.苯的物理性质

（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）1.无色，有特殊芳香气味的液体2.密度小于水（不溶于水）3.易溶有机溶剂4.熔点5.5℃,沸点80.1℃5.易挥发（密封保存）6.苯蒸气有毒二、苯的结构

CC

CCCCHHHHHH1866年，德国化学家凯库勒提出苯环结构存在的问题

实验事实1、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色2、苯的邻二代物只有一种3、苯的氢核磁共振谱图只有一个峰4、碳碳双键加氢时总要放出热量，并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。观察下列三个方程式，你能得出什么结论？+H2(g)(g)(g)△H=-119.6Kj/mol(g)+3H2(g)(g)△H=-208.4Kj/mol(g)+2H2(g)(g)△H=-237.1Kj/mol结论：1、苯的分子是平面正六边形，六个氢原子和六个碳原子是完全一样的。2、苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间的一种独特的化学键。从以上实验事实中，你能得到什么结论？三、苯的化学性质苯的溴化实验装置溴代反应说明操作步骤？实验现象？取代反应的依据是什么？几个问题①装置中垂直的长直导管的作用？②能否用溴水？③长导管不能伸入液面之下？④怎样净化溴苯？1．取代反应+Br2

—Br+HBrFeBr3+2Br2

—Br+2HBrFeBr3Br—

+2Br2

—Br+2HBrFeBr3

—Br

苯在三卤化铁催化下可与Cl2、Br2发生取代反应，生成一卤代苯、二卤代苯（主要是邻、对位取代产物）等。（1）卤代反应苯的硝化实验装置硝化反应说明操作步骤、仪器作用、实验现象、注意事项.取代反应的依据是什么？几个问题①混酸的配制？②长直导管的作用？③水浴的作用？④硝基苯为何显黄色?怎样净化?（2）硝化反应

苯与浓硝酸、浓硫酸的混合物在60℃时生成一取代硝基苯；当温度升高至100～110℃时则生成二取代产物间二硝基苯。+HNO3

—NO2+H2O浓硫酸60℃+2HNO3

—NO2+2H2O浓硫酸100~110℃

—NO2２.加成反应+3H2Ni18MPa180~250℃——工业制取环己烷的主要方法2C6H6+15O212CO2+6H2O

——浓烈的黑烟３.氧化反应苯的化学性质小结苯环结构比较稳定，易发生取代反应，而破坏结构的加成反应和氧化反应比较困难。（易取代、能加成、难氧化）1.不能说明苯分子中的碳碳键不是单、双键交替的事实是（）A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.苯环中的碳碳键的键长均相等C.邻二甲苯没有同分异构体D.苯的一元取代物没有同分异构体D3．能通过化学反应是溴水褪色，又能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（）A．苯B．乙烷C．乙烯D．二氧化硫2.下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（）CH3A.乙烷B

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